新型抗血小板聚集药物

Ⅰ 抗血小板聚集是什么意思

血小板少，不可以随便吃抗血小板聚集的药物，反而会更糟！
血小板少，原因很多，也很复杂
建议去3甲医院血液科查明原因再针对性服药

维血宁，中成药，有补血功能

Ⅱ 抗血小板聚集与抗凝有什么区别抗凝药能长期服用吗

抗血小板聚集与抗凝基本是一样的,吃多了肯定不好,会出现副作用,对人的身体有一定的危害.但是要看病情的需要,在医生权衡利弊的情况下会考虑是否继续服药还是挺药

Ⅲ 常用的抗血小板药物有哪些，其作用机理是什么

抗血小板药物能够抗血小板粘附性和聚集性，防止血栓形成，有助于防止动版脉粥样硬化和心权肌梗塞。常用的有①阿斯匹林：抑制TXA-2的生成，较少影响PGI-2的产生而起作用。阿斯匹林的乙酰基与环氧化酶结合后，可通过抑制花生四烯酸而阻止血小板产生TXA-2。TXA-2
有强大的促血小板聚集作用；而PGI-2具有强烈的扩血管作用和解除血小板聚集作用。但阿斯匹林有可能引起胃炎或胃出血，需注意。②潘生丁：抑制腺苷进入血小板，使血小板内环磷酸腺苷增高，抑制血小板的聚集。③
磺吡酮：作用与阿斯匹林类似，抑制血小板粘附及聚集。④噻氯匹定：抑制血小板内Ca??
2+?活性，并抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成。

Ⅳ 抗抗血小板药物的靶点包括哪些

一般抗抄血小板聚集的药物分为三种，分别针对三个不同的导致血小板发生聚集的途径，第一个就是最经典的阿司匹林，是环氧化酶的抑制剂，第二个就是氯吡格雷一类的，作用于二磷酸腺苷途径，第三个就是IIb/IIIa途径的，如替罗非班。

Ⅳ 抗血小板聚集的常用药物

阿司匹林、氯吡格雷、噻氯吡啶、替罗非班

Ⅵ 什么叫抗血小板聚集，是不是药物

阿司匹林 氯比格雷 奥扎格雷

Ⅶ 抗血小板药物是怎么回事

抗血小板药物是指抗血小板聚集的药物的简称。可使血液的粘稠度下降，能回抑制血小板粘附和聚集功能答及减少凝血酶的形成和释放，进而减少血栓形成。 抗血小板药物，也是抗凝治疗的一种。阿司匹林、潘生丁、低分子右旋糖酐、西洛他唑以及某些中药如丹参、川芎、毛冬青等，都具有抗血小板的作用。此类药物主要用于预防血栓形成，一般不用于急性期 下肢深静脉血栓 形成的治疗。但急性期的治疗完成后，常用来作为以后的维持治疗。 这类药物的出血的副作用很少，可长期使用。既可以单独使用，也可以互相配伍联合应用，以增加其抗凝效果。只需间断监测，不需频繁的化验检查。一般只需监测出血时间和血小板计数就可以了。有条件时，还可以进行血小板粘附试验和聚集试验，即血液流变学检查。

Ⅷ 抗血小板聚集药有哪些

一、抗血小板聚集药主要有以下4
类：
1、环氧化酶抑制剂（血栓素A2抑制剂、水杨酸类）：常用的药物是司匹林片。证据表明75～100mg/d长期使用，可减少高危患者严重心血管事件的发生。
2、磷酸二醋酶抑制剂：如西洛他陛（培达）、双唔达莫（潘生丁）等。西洛他陛（培达）抑制血小板及血管平滑肌磷酸二醋酶（AC
）活性，增高血小板及平滑肌内CAMP
浓度，比阿司匹林、唾氯匹咤更强力抑制血小板，并对血小板聚集块有解离作用，是血管病比较适合的药物。临床主要用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病，用于间歇性跋行患者（无心功能不全），可以改善症状、提高行走距离。口服常规剂量双啥达莫（潘生丁）能增加稳定性心绞痛患者运动诱导的心肌梗死发生率。因此，目前局限于有卒中病史且无冠心病的患者使用，不推荐冠心病患者单独使用双啥达莫。建议合用小剂量ASA+缓释双嘧达莫（200mg
bid）但不建议在缺血性心脏病患者联合应用。
3、
ADP
受体拮抗剂（唾吩毗咤类）：如氯毗格雷（波立维、泰嘉）等。
氯毗格雷可抑制ADP
介导的血小板聚集。是目前心血管病患者普遍使用的药物。
二、抗血小板治疗是指通过药物抑制血小板活化、阻止血小板参与血栓形成。理想的抗血小板药物应具有:（1）在体外及体内均有抑制血小扳黏附、聚集和释放的作用;（2）能抑制血小板血栓形成;（3）能延长病理状态下寿命缩短的血小板的生存时间;（4）能延长出血时间但不引起过度出血;（5）口服有效，无明显副作用。
三、重要提示：药物必须在医生指导下服用。特别是心肌梗死患者不可自作主张停药，也不可擅自改变药量。

Ⅸ 抗血栓药物有哪些

建议及时到正规的医院就诊，根据血栓部位，及大小等情况，听从医生叮嘱，对症治疗。

Ⅹ 抗血小板抑制剂有哪些

准确的说是抗血小板聚集药物和血小板抑制剂，抗血小板药物主要有抑制血栓素A2（TXA2）途径的回阿司匹答林、二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂噻吩吡啶类和糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂等。
新的抗血小板药氯吡格雷的其抗血小板活性是噻氯匹啶的6倍，耐受性良好，血液学副作用少于噻氯匹啶。近期发表的CURE试验显示，阿司匹林＋氯吡格雷对ACS的疗效明显优于阿司匹林常规治疗，氯吡格雷组联合终点(死亡、心梗或脑卒中)的相对风险减少20％(9.28%对11.4%，p<0.001)。CURE-PCI试验评价了氯吡格雷对PTCA转归的影响。