认证批文

Ⅰ 高新技术产品的生产批文,认证认可和资质证书,产品质量检验报告等是怎么准备,我们是软著企业

这些材料在准备材料当中，属于加分选项材料，并不属于必须提供材料。所以亲可以不用太在意这个问题。把其他材料准备好仍然可以申报下来的。

Ⅱ 药品生产许可证，GMP认证，批文三个的申请顺序怎样

XX剂） 4：各种体统验证5：做研究6：报生产7：到生产现场检查阶段，认证 8：认证和生产检查均结束，取得GMP证书和批准文号 再补充一下，拿地前做个《药品生产许可证》审核，同意筹建后再建，通过验收后拿到《药品生产许可证》，如果许可证范围类，有批准文号的产品，进行验证，试生产一个月后做GMP认证，通过验证后产品开展研发，以申报生产，审批同意后，拿到《GMP》后才可以上市销售，前次验证等生产的产品，检验合格后可以上市销售。 许可证省局批，报批先报到省局，再到国家局，gmp分剂型，口服的省局，注射剂的国家局 当地的市局负责监管。

Ⅲ 批文或证明或登记证书是什么

开立基本存款帐户应出具下列证明文件之一:
1、企业法人，应出具当地工商行政管理机关核发的《企业法人执照》或《营业执照》正本；
2、非法人企业，应出具企业营业执照正本。
3、机关和实行预算管理的事业单位，应出具政府人事部门或编制委员会的批文或登记证书和财政部门同意其开户的证明；非预算管理的事业单位，应出具政府人事部门或编制委员会的批文或登记证书。
4、军队、武警团级（含）以上单位以及分散执勤的支（分）队，应出具军队军级以上单位财务部门、武警总队财务部门的开户证明。
5、社会团体，应出具社会团体登记证书，宗教组织还应出具宗教事务管理部门的批文或证明。
6、民办非企业组织，应出具民办非企业登记证书。
7、外地常设机构，应出具其驻在地政府主管部门的批文。
8、外国驻华机构，应出具国家有关主管部门的批文或证明；外资企业驻华代表处、办事处应出具国家登记机关颁发的登记证。
9、个体工商户，应出具个体工商户营业执照正本。
10、居民委员会、村民委员会、社区委员会，应出具其主管部门的批文或证明。
11、独立核算的附属机构，应出具其主管部门的基本存款账户开户登记证的批文。
12、其他组织，应出具政府主管部门的批文或证明。
13、经营地与注册地不在同一行政区域的存款人，在异地开立基本存款帐户的，应出具注册地中国人民银行分支行的未开立基本存款帐户的证明。
本条中的存款人为从事生产、经营活动纳税人的，还应出具税务部门颁发的税务登记证。

Ⅳ 高新技术企业认证要不要发改委批文

高新技术企业认定须同时满足以下条件：
（一）在中国境内（不含港、澳、台地区）注册的企业，近三年内通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，或通过5年以上的独占许可方式，对其主要产品（服务）的核心技术拥有自主知识产权；

向左转|向右转

（二）产品（服务）属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；
（三）具有大学专科以上学历的科技人员占企业当年职工总数的30%以上，其中研发人员占企业当年职工总数的10%以上；
（四）企业为获得科学技术（不包括人文、社会科学）新知识，创造性运用科学技术新知识，或实质性改进技术、产品（服务）而持续进行了研究开发活动，且近三个会计年度的研究开发费用总额占销售收入总额的比例符合如下要求：
1. 最近一年销售收入小于5,000万元的企业，比例不低于6%；
2. 最近一年销售收入在5,000万元至20,000万元的企业，比例不低于4%；
3. 最近一年销售收入在20,000万元以上的企业，比例不低于3%。
其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%。企业注册成立时间不足三年的，按实际经营年限计算；
（五）高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上；
（六）企业研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权数量、销售与总资产成长性等指标符合《高新技术企业认定管理工作指引》（另行制定）的要求。

Ⅳ 是不是有些行业，还需要批文审批，哪些行业要批文，都如何划分。

办理公司注册之前需要获得相关行政部门提供的资质或批文。比如，要成立一家酒类公司，那得先取得《酒类批发（零售）许可证》后才能办理工商营业执照。类似的还有烟草、食品流通许可、道路运输许可证等，一般都是前置批文。一共有20多项批文：‍1.从事医疗器械销售、生产(一类医疗器械除外)(区药监局)、药品(区药监局、卫生局)《医疗器械许可证》2.从事图书报刊、报刊出版物零售、印刷(区文化管理所、市新闻出版局)《印刷许可证》3.从事音像制品销售(区文化管理所)4.从事酒类零售、批发(区酒类专卖局)《酒类许可证》5.医疗机构设立(区文生局)6.从事食品流通(区卫生局)《食品流通许可证》7.从事烟零售、批发(烟草专卖局)8.从事餐饮(区环保局、区文生局、区消防处)《餐饮许可证》9.从事旅馆、客房(区公安局、区消防处、区卫生局)10.从事道路运输、水陆运输(交通局)《道路运输许可证》11. 从事汽车、摩托车维修(市交委维修管理处)12.从事人才中介(区人事局)《人力资源许可证》13.从事劳务服务(区劳动局)14.从事废旧金属收购(区公安局、区环保局)15.从事成品油经营、储存(市经委、公安局)16.从事加工、销售、回收金银(市人行金融处)17.从事文物经营(文物管理委员会)18.从事经营性舞厅(市文化局、文生局、公安局、消防处)19.从事咖啡馆、酒馆(卫生部门、公安布门、市酒类专卖局)20.从事报关业务(海关总署)21.从事水泥生产(市建委)22.航空运输销售代理业务(民航中南管理局)23.从事化妆品生产(市卫生局)24.从事程承包(市建设委员会)。我都是在企业咨询认证网上了解到的。‍

Ⅵ 药品生产许可证、GMP认证、批文这三个程序的申请顺序是什么

批准文号：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
药品生产许可证制度是指国家通过对药品生产企业条件的审核，确定企业是否具有药品生产过继续生产的资格，对符合条件的企业发给《药品生产许可证》，企业凭此证才能在工商行政管理部门办理登记注册，领取经营执照的一种制度.
药品生产许可证制度涉及以下内容：⒈开办药品生产企业的条件。⒉开办药品生产企业的审批程序及药品生产资格的规定。

药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证

1：拿地
2：建车间
3：报生产许可证（范围：原料，片剂？XX剂）
4：各种体统验证
5：做研究
6：报生产
7：到生产现场检查阶段，认证
8：认证和生产检查均结束，取得GMP证书和批准文号
再补充一下，拿地前做个《药品生产许可证》审核，同意筹建后再建，通过验收后拿到《药品生产许可证》，如果许可证范围类，有批准文号的产品，进行验证，试生产一个月后做GMP认证，通过验证后产品开展研发，以申报生产，审批同意后，拿到《GMP》后才可以上市销售，前次验证等生产的产品，检验合格后可以上市销售。

许可证省局批，报批先报到省局，再到国家局，gmp分剂型，口服的省局，注射剂的国家局
当地的市局负责监管。

如果是兽药，申请顺序刚好相反！

Ⅶ 药品生产许可证、GMP认证、批文三个的申请顺序怎样

药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证1：拿地2：建车间 3：报生产许可证（范围：原料，片剂？XX剂） 4：各种体统验证5：做研究6：报生产 7：到生产现场检查阶段，认证 8：认证和生产检查均结束，取得GMP证书和批准文号 再补充一下，拿地前做个《药品生产许可证》审核，同意筹建后再建，通过验收后拿到《药品生产许可证》，如果许可证范围类，有批准文号的产品，进行验证，试生产一个月后做GMP认证，通过验证后产品开展研发，以申报生产，审批同意后，拿到《GMP》后才可以上市销售，前次验证等生产的产品，检验合格后可以上市销售。 许可证省局批，报批先报到省局，再到国家局，gmp分剂型，口服的省局，注射剂的国家局 当地的市局负责监管。 如果是兽药，申请顺序刚好相反！

Ⅷ 咨询：药品生产许可证、GMP认证、药品批准文号，三个的申请先后顺序是怎样的

药品生产许可证、批文、GMP认证。

1.拿地

2.建车间

3.报生产许可证（范围：原料，片剂？剂）

4.各种体统验证

5.做研究

6.报生产

7.到生产现场检查阶段，认证

8.认证和生产检查均结束，取得GMP证书和批准文号

拿地前做个《药品生产许可证》审核，同意筹建后再建，通过验收后拿到《药品生产许可证》，如果许可证范围类，有批准文号的产品，进行验证，试生产一个月后做GMP认证。

通过验证后产品开展研发，以申报生产，审批同意后，拿到《GMP》后才可以上市销售，前次验证等生产的产品，检验合格后可以上市销售。

药品生产许可证制度是指国家通过对药品生产企业条件的审核，确定企业是否具有药品生产过继续生产的资格，对符合条件的企业发给《药品生产许可证》，企业凭此证才能在工商行政管理部门办理登记注册，领取经营执照的一种制度.

批文是：药品批准文号。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

(8)认证批文扩展阅读：

《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。

药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。

有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》

Ⅸ 毕业证 批准文号是什么

毕业证批准文号是由教育部对成人办学院校资格统一颁发批准文号。成人高等教育毕业证书上有批准文号，一般普通高校毕业证书上是没有批准文号的。

毕业证是学生通过系统的学习，修完学校所安排的全部课程并成绩合格，由办学机构颁发的用于证明学习经历的书面凭证。

毕业证按教育形式划分：

1、非学历证书非学历证书一般有两类，一类是培训类毕业证书；另一类是未经教育部门备案，并无统一招生资格的民办学校所颁发的毕业证书（这类证书国家不予承认）。

2、学历证书一般指国民教育系列毕业证书，是指通过电子注册学籍，国家承认的学历，是现有教育的主体。国民教育系列的高等学历毕业证主要分下面5类：普通高等教育；成人高等教育（分为脱产，业余，函授）；高等教育自学考试。

(9)认证批文扩展阅读：

批准文号编号规则

毕（结）业证书编号即为注册号，使用阿拉伯数字，统一规范为18位。

（一）普通、成人高等教育毕（结）业证书注册号由学校或其他教育机构按以下顺序编排：前5位为学校或其他教育机构的国标代码；第6位为办学类型代码；第7至10位为年份；第11至12位为培养层次代码；第13位至17位为学校对毕（结）业证书编排的序号。

2002年学历证书编号扩充至18位(但当年有部分高校仍使用17位)。

（二）高等教育自学考试及高等教育学历文凭考试毕业证书注册号，由各省（自治区、直辖市）高等教育自学考试委员会按以下顺序编排：第1位为办学类型代码；第2位为培养层次代码；第3、4位为省（自治区、直辖市）国标代码；

第5、6位为地（市）国标代码；第7、8位为县（区）国标代码；第9、10位为年度代码；第11位为上、下半年考试考次代码；第12至16位为准考证序号代码；第17位为校验代码。

（三）办学类型代码：普通高等教育1；成人高等教育5；高等教育自学考试和高等教育学历文凭考试6；网络教育为7。

（四）培养层次代码：博士研究生01；硕士研究生02；第二学士学位04；本科05；专科（含高职）06。

Ⅹ 生产配电箱、配电柜都需要哪些认证、批文、资质。

起码要有3C吧，拿你的产品去相关部门做型式试验，通过了就给你柜型的认证，然后你就可以做这种产品了