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获得fda认证的产品

发布时间: 2021-03-05 02:49:37

⑴ 美国FDA认证主要包括哪些项目和产品

你好,要办理抄美国FDA认证吗。袭

世通GTS,给您简单介绍一下FDA认证产品范围:
食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。测试项目根据产品来定!
希望我的回答可以帮助的到您!

⑵ 目前通过美国FDA认证的中国品牌产品有哪些

目前我国品牌通过美国fda认证的产品有很多,要看你需要哪一种,少说也有几万家吧。

⑶ 有哪些大牌的产品是真正经过FDA验证过的

MDSUN妍心赏产品纯正美国制造并得到FDA认可,通过欧美专业认证制造商,SGS研究所专业检验测试

⑷ 已经通过美国FDA认证的产品要在中国销售是否还需要中国QS认证

需要的.不同的国家有不同的产品认证要求.通过FDA只能说符合了美国的食品安全等级要求,但中国有中国的产品质量要求,还是需要做QS认证的.
FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国FDA,即美国食品药品监督管理局,美国FDA是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关;是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

根据国家质量监督检验检疫总局《关于使用企业食品生产许可证标志有关事项的公告》(总局2010年第34号公告),企业食品生产许可证标志以“企业食品生产许可”的拼音“Qiyeshipin Shengchanxuke”的缩写“QS”表示,并标注“生产许可”中文字样。

⑸ 中国保健品通过fda认证的有几款产品

美国fda认证是全球食品(膳食补充剂)最高的质量认证,能够得到fda认证意味着产品是安全的!

⑹ 中国那些品牌获得fda认证

FDA品与药物管理机构,FDA不发证的,因此也没有FDA认证的产品。

⑺ 中国那些品牌获得fda认证

严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种:
1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的,有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试,比如医疗做510K
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA, FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。不懂可以问,申请一般两周左右作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每 一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及 电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证 明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

⑻ 如何确定某产品是真的通过美国FDA认证

产品证书的编码,在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。

通过FDA,只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求,在中国还是需做QS认证。

FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响,有“美国人健康守护神”之称。

全世界的药品商和食品商对其又爱又怕,它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖,而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议,指责其束缚了发明创新,是阻挠民众获得特效药的最大障碍,并游说国会削减FDA的权限,但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日,FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

(8)获得fda认证的产品扩展阅读:

FDA监督和规范美国市场上的化妆品,对于出口到美国的化妆品,FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品,业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会,如果FDA证据确凿,则产品退回业主,或就地销毁,销毁或退货的费用由原业主负担。

FDA关心的是产品的安全性,及不良厂家对消费者的误导,FDA有一套完整的认证程序,并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定,已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中,误导的标签在进入美国必须改正。

FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好,抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录,厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。

在美国,管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品进行记录复核,将做出下列三项之一的决定:

1. 本批放行

2. 本批自动扣押

3. 通过码头检验或取样以进行检验

(1)对于化妆品,码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验,以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容:

配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。

(2)其它强制性标签信息:

如制造商工厂的名称和地址,包装商或经销商企业的名称和地址,品名,内容物净含量的公布等。

(3)进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总,用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作,以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。

参考资料:美国FDA认证-网络

⑼ 中国获fda认证的医疗器械有哪些

医疗器械来的FDA认证,包括:厂自家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记(510表登记)、产品上市审核批准(PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告。你可以在FDA官网上搜索你要的产品信息。或者你已经知道某企业生产你需要的医疗器械,你可以找对方要FDA公告号或市场准入批准函件(Clearance)来确认该医疗器械是否经过FDA认证。

⑽ 怎样知道一种产品有没有获得CE或FDA认证,急

凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。 近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。 CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场
元素符号: Ce 英文名: Cerium 中文名: 铈
相对原子质量: 140.12 常见化合价: +3,+4 电负性: 1.12
外围电子排布: 4f1 5d1 6s2 核外电子排布: 2,8,18,20,8,2
同位素及放射线: Ce-134[3016d] Ce-136 Ce-138 Ce-139[137.6d] *Ce-140 Ce-141[32.5d] Ce-142 Ce-143[1.4d] Ce-144[284.6d] 电子亲合和能: 0 KJ·mol-1
第一电离能: 528 KJ·mol-1 第二电离能: 1047 KJ·mol-1 第三电离能: 1880 KJ·mol-1
单质密度: 6.773 g/cm3 单质熔点: 795.0 ℃ 单质沸点: 3257.0 ℃
原子半径: 2.7 埃 离子半径: 1.14(+3) 埃 共价半径: 1.65 埃
常见化合物: CeO2 CeCl3
发现人: M.H.克拉普罗、希辛格、贝采里乌 时间: 1803 地点: 瑞典/德国名称由来:因小行星刻瑞斯“Ceres”(罗马神话中的谷神)而得名,该小行星早于铈元素两年被发现。
元素描述:柔韧有延展性的铁灰色金属。
元素来源:铈是储量最丰富的稀土元素,见于独居石砂[Ce(PO4)]等许多矿物中。
元素用途:制造高辉度碳弧灯,掺入特种金属里充当合金添加剂。氧化物用于光学器件和玻璃工业,铈盐用于摄影和纺织工业。

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