欧盟产品认证

① 欧盟的REACH认证主要针对哪些产品

一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证
网络一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触最多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。

关于REACH注册
注册是REACH法规下最主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。

REACH法规注册物质范围：
□ 投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
□ 投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
□ 投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。

REACH法规注册主体：
□ 欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
□ 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
□ 非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟唯一代表（OR）来履行注册义务。

二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测
在网络知道、论坛、QQ群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！

那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：
1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；
2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

什么是SVHC通报
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行SVHC通报
□ 欧盟制造商
□ 欧盟进口商
□ 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行）

何时进行SVHC通报
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。

SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC
□ SVHC第一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）
□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效

为什么要进行SVHC通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。

如何应对REACH法规及其SVHC

1、警惕无良机构的检测陷阱
需要做SVHC通报的产品是指不需要做注册的产品，检测的项目是REACH法规规定的需要通报的SVHC。如果欧盟的进口商要求你去做检测，你才需要去做，客户没提到，你就不用做。如果仅为了满足信息传递要求，可以进行适当的混合测试；如果客户为了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供应商在使用SVHC，或者为了预防授权申请不被批准或是需要寻找替代材料,限制使用SVHC，则需按均质材料进行测试。

2、产品供应链上各环节的企业应主动从管理和技术上对SVHC进行限制，严格管控，尽量寻找替代品，不要被动地做检测，被动地应对REACH法规。
对众多REACH法规下不断增加的SVHC，单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明，对于想持满足REACH法规的企业来说，无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。应对REACH法规下的SVHC通报，根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理体系”，将SVHC控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统，将可以促进持续符合REACH等众多化学品法规，满足供应链上下游企业特定的产品符合REACH法规的要求。只要建立科学严谨缜密的HSF管理系统，企业就会无惧再多的SVHC了。

3、 产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统的应用
产品有害物质控制(HSF)的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过HENZ系统对产品中的材料物质信息进行管理，并对产品是否存在SVHC以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估，并且根据REACH法规和有害物质的类别给出专业的应对建议。

供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。通过HENZ系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系，用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及REACH法规符合信息，并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。

根据REACH法规和市场的实际要求，产品的制造和供应商不仅应该从实质上保证产品中的有害物质得到有效控制，还有义务向下游用户、消费者和管理当局展示、证明自己的产品已经符合了法规的要求。HENZ系统提供了产品有害物质控制及法规符合展示功能，使得用户不仅可以对自己的产品了如指掌，也可以向自己的客户展示产品的有害物质得到有效控制、符合REACH法规要求的充分证据。HENZ系统的多语种实时切换功能，更方便用户向使用不同语言的客户展示自己的产品。

② 欧盟ce认证是什么

CE认证

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 [1]

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

适用范围

CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。

该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。

欧盟CE认证CPR法规对中国的影响

新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积极应对

③ 欧盟有机标志在国内怎么认证

欧盟有机认证成立于1991年，是国际上最大的有机认证机构之一。ECOCERT SA一直坚持为客户提供独立、严格和高效的认证服务，业务遍及欧洲、亚洲、美洲、非洲等70多个国家和地区

ECOCERT SA严格按照ISO 65导则（等同于欧盟EN 45011导则）要求进行业务运作，获得了欧盟权威机构和美国农业部USDA的认可（为首批获得美国农业部认可的4个国外认证机构之一），并得到了日本农林水产省的批准进行依据JAS标准的有机认证。

(3)欧盟产品认证扩展阅读：

自1998年开始，ECOCERT SA与北京绿源天地生态环境科技中心、中国农业大学农业生态研究所合作，为中国农民和企业提供有机认证服务。中国农业大学农业生态研究所自 80 年代初从事农业生态、污染防治和环境保护的综合性研究和开发以来。

致力于绿色食品的标准制定、有机农业技术的研究和推广、生态农业规划、生态工程设计、废弃物资源化综合利用以及生态环境监测和生态环境影响评价，与国内外大学、研究机构、政府组织和非政府组织有广泛和深入的合作。

2007年，在国家相关部委的大力支持下，ECOCERT SA在华合资公司--北京爱科赛尔认证中心有限公司（以下简称中心）正式成立（企业法人营业执照注册号110108000486897），并于同年4月11日获得了中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）的批准（批准号CNCA-RF-2006-45）。

从事按照中国有机标准GB/T 19630-2005的认证业务，有机产品种植（作物、食用菌、野生采集）、养殖（畜禽养殖、蜜蜂养殖、水产养殖）及有机产品加工业务已经获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可（认可号No. CNAS C134-O）。

④ 欧洲的认证有哪些

欧洲的认证有：

1、欧洲EN71认证（玩具）；

EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。

许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。

⑤ 产品出口欧盟需要做什么认证

产品出口欧盟需要做什么认证？
这个要看产品的，不过一般是CE认证，如是电子电器产品还有ROHS认证。这是欧盟通用的认证。
还有一些没有统一的认证，如针对与饮用水接触的 产品认证，如WRAS认证，DVGW认证，ACS认证等；
建议是找权威的检测机构，那样的速度才快点，专业的机构费用也便宜点，省心也放心。
价格：具体要看你的产品，按照产品类别，测试费用不同，都可以搞定
一般是面聊或电聊，看下面吧
希望对你有所帮助

⑥ 欧盟CE认证是什么意思

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
CE认证适用于哪些产品？
出口到欧盟国家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等国家)的产品，包括：电器产品、建筑产品、机械设备，防护劳保、医疗器械等等 都必须做CE认证，才可以清关和在当地销售。
CE认证流程
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，提供产品使用说明书和技术文件。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示
CE认证需要准备资料
1. 提供CE认证测试所需的样品。（如果是机械类产品，需要现场做风险评估）
2. 提供产品技术资料：电路图，总装图，关键元器件清单，英文说明书等。
3. 提供关键元器件的相关证书。
（等等.....）
了解更多，欢迎一起交流。希望可以帮到你！

⑦ 欧盟认证是什么意思

欧盟认证指一种特定的认证，如进入欧盟市场的产品认证，管理体系认证和其他标志认证等。

欧盟主要认证有：

欧盟Key-mark认证；

欧盟EMC电磁兼容认证；

欧盟CEV认证；

欧盟GMP认证；

欧盟LVD（Low Voltage Differential）低电压电气设备认证；

欧盟CE欧盟安全认证；

欧盟EEC认证；

欧盟PPE认证；

欧盟ENEC标准电气认证；

欧盟E-mark认证；

欧洲EN71认证（玩具）；

欧洲Ergonomics-Mark人体工学标志认证；

(7)欧盟产品认证扩展阅读

E-Mark 也就是欧洲共同市场，对汽机车及其安全零配件产品，噪音及废气等，均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECE Regulation 】的规定，通过产品符合认证要求，即授予合格证书，以确保行车的安全及环境保护之要求。E-Mark 依认证国别不同，所授予之编号也不同，例如像卢森堡提出申请，其 E-Mark 标志为E13/e13。

认证所需资料：

A01新客户信息表格（申请者第一次申请E/e4,8否则不填）

A02初级审核表（申请者第一次申请E/e4,8,否则不填）

A03申请商与制造商之间签定的合同（制造商与申请商不同需填，否则不填）

A04授权书（必填）

A05申请表（必填）

A06产品一致性申明（有多个型号需填写，否则不填）

A07商标使用说明书（申请商需用非自身的品牌时需填，否则不填）

A08附属公司宣称（附属关系需填）

A10代理信（必填）

生产商ISO证书（如无ISO证书，需要验厂），申请商营业执照

⑧ 什么是欧盟产品认证

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场专的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。属凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
欧盟产品认证一般是指CE认证。

⑨ 出口欧盟需要什么认证

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
如果货物出口到欧盟，必须提供CE认证。

⑩ 欧盟产品认证分为哪些认证

CE认证是什么？
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

GS认证是什么?

GS是德文 "geprüfte Sicherheit"(安全性已认证）的缩写，GS标志为德国自愿性安全标志；但极受消费者重视。许多产品，包括家电产品、灯具、音响影像产品、通讯产品、办公设备、电动工具、电子玩具、电子测量仪器等等，如果没有GS标志，便难以在德国境内或周边地区销售。

RoHS认证简介

RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（Restriction of the use of Certain Hazardous Substances）的英文缩写。目前主要针对电子电气产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs六种有害物质进行限制。以后也将对更多的有害物质进行限制。