3c认证内审

㈠ CCC认证 审核 一般都审核些什么

1． 获证产品型式试验报告(复印一份)和认证证书；
2． 企业营业执照及年审记录(复印一份)；
3． 上一年度工厂检查报告和不符合项及相应的整改证实资料；
4． 程序文件一套；
5． 自上次工厂检查至今的全部的产品订单、合同或台账；
6． CCC标志申请（发票或批准书）及标志使用记录；
7． 质量负责人、认证联络员、技术负责人（适用时）任命或授权文件；
8． 文件和记录控制程序及相关记录（含产品设计文件（如图纸、样板、关键件清单等）、工艺文件和作业指导书等）,获证产品档案（证书、试验报告、变更确认资料等）；
9． 合格供应商名录及年度评价记录、日常管理记录；
10． 关键元件进货检验文件及记录、定期确认检验文件及记录；
11． 成品例行和确认检验文件及记录；
12． 检验仪器设备校准/检定证书；
13． 自上次检查至今国抽、省抽、国家级和省级监督抽查、工厂检查、监督抽样检测、客户投诉等发现的认证产品不合格信息及相关纠正预防措施记录；
14． 工厂获知其认证产品存在认证质量问题时，及时通知认证机构的证据；
15． 产品一致性及变更控制程序、产品变更申请及相关记录；
16. 仓库管理制度、关键件进出库台帐或单据、产品出入库台帐或单据等

㈡ 关于3C产品初次认证内审和管理评审的问题

参考ISO9000的内审与管理评审吧，但要注意“一致性”也要覆盖到

㈢ 什么是3c内审员

3c内审员全称叫内部质量管理体系审核员，通常由既精通ISO9000国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。按照ISO9000标准的要求，凡是推行ISO9000的组织每年都要进行一定频次的内部质量管理体系审核，内部质量体系审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。所以，凡是推行ISO9000的组织，通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任。

ISO内审员是指经过ISO标准要求培训并考核合格取得了内部质量管理体系审核的一种资格，一般由国家认监委认可的有ISO相关体系咨询资质的机构培训并考核，合格者才可以担任。它只适用于企业（单位）的内部审核，熟悉企业运转流程及管理职责权限，可以胜任质量管理体系对企业本身自我完善、自我管理的一项基本手段和要求，担任的是内部管理评审，查漏，监督，以及提出整改方案的职责。
相对于内审员的是国家注册审核员。一般这种资格要经过更为严格的培训考试和实习期，也就是累计审核时间达到一定数量。而且需挂在具有国家认可委认可的具备认证资格的认证机构，可分为兼职和专职。
一般企业进行体系认证，先组织内审员对自己的企业进行审核，以确定体系运行是否有效，对审核中发现的不合格、薄弱环节进行整改，再由认证机构派出审核组对企业进行审核，从而获得认证资格。

㈣ 3C认证审核员如何考

CCC申办流程：ccc认证申请分书面申请和网上申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号单元的商品应单独申请。同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

质量负责人主要职责：

1、负责建立厂满足CCC认证要求的质量体系，并贯彻到各个车间部门保证以后继续实施。

2、确保加贴强制性认证3C标志的产品符合认证标准的要求。

3、建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用。

4、建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证3C标志。

(4)3c认证内审扩展阅读：

3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。3C认证主要是试图通过“统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准”等一揽子解决方案。

彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题，并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序，可促进贸易便利化和自由化。

CCC认证是中国强制性产品认证的英文简称，国家认监委规定的3C认证目录中的产品必须取得3C认证方可进行生产出厂销售。CQC是中国质量认证中心的简称，CQC认证是中国质量认证中心的自愿认证。

㈤ 3C认证的审核要注意些什么

到审核阶段---工厂检查时，就是最终的冲刺、大检查的时候了。这时候应该专是所有文件、记属录都准备得七七八八了----要按实施规则后面的质量保证能力要求去准备文件和记录

最重要的是：产品一致性、现场指定试验（一般都会指定检验员在现场用工厂的仪器进行例行检验、确认检验的操作）

㈥ 谁能教我填写3C认证内部审核表吖

审 核 时 间 审 核 人
条款 审核内容 被审核部门/人 审核记录
1.1职责
1. 工厂规定了与质量活动相关的各类人员职责及相互关系？相互之间的职责是否协调一致?
2. 工厂是否制定了质量负责人，并且赋予了相应的职责和权限？
3. 质量负责人是否明确自己的职责和权限。
4. 对认证标志的保管和使用是否形成文件加以规定,文件号是什么?
5. 不合格品和获证产品变更后,未经认证机构确认,是否加贴强制性认证标志,是否有文件规定?
1.2资源
1. 为使产品符合要求，组织提供了哪些生产设备和检测设备？是否符合实现产品的需要？
2. 设备是否得到了维护和保养？
3. 是否配备了具有相应能力的人员，确保从事对产品质量有影响的人员具有必要的能力？
4. 生产、检验、试验、储存的环境是否符合产品的要求？
2文件和记录
1、是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，以确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？
2、产品设计标准是否等同或高于该产品的国家标准要求？
3、是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保：a)文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性
b)文件的更改和修订状态是否得到识别，防止作废文件非预期使用？
c)是否在使用处可获得相应文件的有效版本？
4、是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序？
5、质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录？
3采购和进货检验

1. 是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序？工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，并保存对供应商选择和日常管理记录？
2. 是否已建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序？工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证？记录是否完整有效？
3. 当关键元器件和材料检验由供应商检验时，工厂对供应商是否提出明确的检验要求？
4. 工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等？
4生产过程控制和过程检验 1. 是否识别关键工序，如果工序没有文件规定就不能保证质量时,是否制定了工艺作业指导书？作业指导书是否使用？
2. 关键工序操作人选是否具有相关能力？
3. 工作环境是否满足规定要求？
4. 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控？
5. 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度？
6. 是否在生产的适当阶段对产品进行检验，确保产品及零部件与认证样品的一致性？
5 例行检验和确认检验 1. 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序？
2. 是否对产品进行了100%例行检验？是否对确认检验作了相应的规定？
3. 例行和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求？
4. 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验，并保存检验记录？
6 检验试验仪器设备

6.1校准和检定 1. 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致？
2. 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作？
3. 检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源到国际或国家标准？
4. 自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期？
5. 检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员方便识别？
6. 是否保存了检验和试验设备的校准记录，并完整有效？
6.2运行检查
1. 对于例行检验和确认检验设备，是否按规定了有效的运行检查要求，并按要求执行？
2. 运行检查结果不能满足规定要求的，是否追溯至已检产品，必要时重新检验？
3. 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施？
4. 是否保存了运行检查结果和调整措施记录？
7不合格品的控制 1. 是否建立了不合格品控制程序，其内容是否符合规定要求？
2. 对不合格的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的要求？
3. 是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录？
8内部质量审核 1. 是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序，并记录了审核结果；其内容是否符合规定要求？
2. 是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入？
3. 对内审中发现的问题是否采取了纠正和预防措施？
9认证产品的一致性管理 1. 是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素变更控制程序？
2. 是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准
3. 是否编制程序对一致性检验进行控制？
4. 认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致？
5. 产品的安全结构或内部布线等与认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认。
6. 产品所用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验是否一致；若不一致是否向认证机构申报并经确认？
10包装、搬运、贮存 1. 成品的包装和标志过程（包括所用材料）是否符合规定的要求？
2. 所用的搬运方法是否能防止产品的损坏和变质？
3. 产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求？参考资料：www.shenhe.renzheng.com

㈦ 3C认证审厂时内审资料可否就用ISO9000的内审资料!

内审是必须做的！但3C认证的内审比ISO9001内审的内容有如下增加;

1. 产品一致性的检查；

2. 产品的定期检验情况；

3. 例行及确认检验设备的运行检查。

㈧ 内部审核与CCC认证的关系

内部审核有时也称为第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，审核的对象专是组织自己的管理体系，属验证组织的管理体系是否持续的满足规定的要求并且正在运行。它为有效的管理评审和纠正、预防措施提供信息，其目的是证实组织的管理体系运行是否有效，可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下，尤其在小型组织内，可以由与受审核活动无责任关系的人员进行，以证实独立性。

CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。

㈨ 3c内审应该审什么

9001标准在加上所做认证产品的形式试验结果，3C认证与9000质量体系认证增加的部分要特别关注。

㈩ CCC内审员证书

内审员不像外审员那么正规，不是国家级的证书，就是认证机构培训完了发个证书版，3C是国家权强制性的，但内审员不是，他只是企业内部的一个类似监督员的身份，所以这种证书没有照片不奇怪，不过连身份证都没要就有点。。。他也不怕重名啊~ 如果是正规的认证机构应该没问题，因为证书上都会有一个证书编号，你可以通过认证机构的相关网站查到的（有的认证中心会直接在证书上写有证书查询网址）