emea认证

① 需要什么认证，欧洲CE认证，ROHS认证

CE,ROHS都是属于欧盟的强制性认证，产品出口到欧盟必须要做的，有需要点头像。

② 欧洲的认证有哪些

欧洲的认证有：

1、欧洲EN71认证（玩具）；

EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。

许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。

③ 什么是欧洲EMC认证，EMC认证是什么

本来这种问题我是懒的回答的，但看到楼上的误人子弟，我就想答一发，首先EMI才是电磁干扰，EMC称为电磁兼容性，也就是说差的兼容性引起电磁干扰，众所周知，能量的传递主要是由粒子和电磁波两种，显然EMC属于后者，最先是德国先要求设备必须通过电磁兼容性测试认证，后面美国，日本陆续制定标准，在中国产品上市也必须通过EMC认证，说白了就是你的产品在工作的时候不能对别的产品以及人的身体安全造成影响，认证就是个标准，过了就能上市，不过就回去改

④ 产品出口欧洲必须有CE认证吗

，产品出口到欧洲必需做强制性CE认证，CE是法文“ConformiteEuropeene”的缩写，欧共体十多个国家在经过长时间的讨论后，决定在共同体市场上实行统一的产品安检标志，即CE MAEK。各类商品必须符合欧共体协调标准中相应的法规要求，以严格检测合格，并在产品上加贴CE标志后才能进入欧市。
欧共体协调标准(EN xxxxx系列标准)中检测指令
目前已经公布的各类产品指令标准有几十种，其中大多数已开始强制执行，不同的指令从不同的年月后生效。就电子电器产品而言，必须符合两项指令要求：
1) EMC指令(电磁兼容性)，从1996年1月1日起强制执行，主要检测EMI(电磁辐射)、IMMUNITY(EMS抗电磁干扰)两大项。
2) LVD指令(低电压产品安全性)，从1997年1月1日起强制执行，适用于交流50V到1000V、直流75V到1500V之间的电子电器产品，测试产品安全性能。
CE通行之欧共体国家
CE通行如下欧共体国家：德国、法国、英国、爱尔兰、比利时、荷兰、卢森堡、意大利、西班牙、萄葡牙、希腊、奥地利、瑞典、丹麦、芬兰、冰岛、挪威、列支敦士顿。
此外，CE逐渐被中东、东南亚、俄罗斯、南非、阿根廷、香港等国家和地区认可!CE认证已是出口厂商首选认证项目。
CE认证申请程序
厂商传真产品资料(例如电路图或说明书、电气参数) 告知认证具体要求(费用、时间、样品数量、文件要求) 填写认证申请表，提供测试样品和技术资料预检查最终测试认证合格签发证书和报告(不合格，实验室提供修改服务；或者提供修改方案，进行复检)

⑤ 为什么出口欧洲一定要做CE认证

什么是欧洲CE认证指令？
欧盟CE认证指令是一份监管文件，说明哪些要求适用于不同领域，例如，低电压指令（LVD）几乎涵盖所有，指令包含产品需要遵守的基本要求的信息，例如“您的产品在使用时不会产生电击”。但是，它没有说明如何做到这一点，这就是许多人使用统一标准的原因。

欧洲联盟指令是欧洲联盟的一种立法。和规章不同，指令只要求欧洲联盟成员国达成订明的目标，但并不限制成员国达成目标的方法。而规章立法后则立即成为每个成员国的法律一部分，各国必需遵行。指令通常在规则以外留有酌情权，好让成员国有弹性地执行。

⑥ 欧盟ce认证是什么

CE认证

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 [1]

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

适用范围

CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。

该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。

欧盟CE认证CPR法规对中国的影响

新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积极应对

⑦ 欧洲标准的欧洲生态标志认证

目前欧洲从食品来到日用消费品源都在积极申请该环保认证，它对产品原材料选择，生产过程，使用过程的环境保护因素都作出了严格的限定。目前欧洲是最权威并在大范围推广的环境标识认证。
欧盟于1992年制定环保标章制度并于2000年予以修订，经由欧洲议会及理事会将产品范围扩及所有消费产品（不包括食品、饮料及医药）以及服务业，以期透过该项标章之认证鼓励生产者设计具有环保意念的产品，并同时让消费者认知其消费产品。
欧盟执委会、英国与爱尔兰环保部为推广此环保标章，顷于2004年10月18日结合环保团体、消费者团体以及奥地利、比利时、丹麦、法国、意大利、荷兰、瑞典、芬兰及挪威等厂商举行为期一周之「European Flower Week」。
欧盟部分会员国积极推动该项环保标章，目前欧盟环保标章局（EU Eco-labeling Board）已另外规划未来环保标章计划将纳入垃圾袋、塑料袋、购物袋、电话、复印机、体育用品、皮革制品、小型家电用品等三十多种产品分类。

⑧ 出口欧洲必须有CE认证吗

主要CE认证是由由欧盟国的海关统一核查（从非欧盟过运送货物到欧盟国），所以大家都默认为CE认证是清关文件之一，形成了一个惯例。其实也不是所有的产品都需要CE认证，因为有时候要求不一样，如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等这些是强制性必须要CE认证的。

有的海关也可能临时兴起想查你的货，有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大，所以国内的做法基本上“一刀切”，因为一旦面临处罚和诉讼，CE可以作为你有利的证据并且降低风险。

(8)emea认证扩展阅读：

适用范围：

CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备。

门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。

该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求。

对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。

⑨ 欧洲插头认证中有了CE认证，为什么还要有VDE、KEMA、N、S、CEBEC认证，欧盟包括这些国家，这样是什么意思

因为CE认证是针对欧盟国的一个大框架，在进入其他的一些欧盟某些国家的时候，同时还需要满足这个国国的法律法规要求，就需要做他们的认证，其中就包括VDE、KEMA、N、S、CEBEC认证。

欧洲国家的认证检测是中国厂家，中国贸易商产品出口市场上占据很大的份额。例如德国VDE认证，德国EAR电商注册，德国GS认证，德国TVU认证，英国BSI认证等都是出口必须所办理。

另外欧盟CE认证，欧盟ECE（E-mark认证），北欧四国,比利时CEBEC认证，环保ROHS/REACH认证等都是很知名，认证热度都是很高。也是国内厂家，贸易商出口做认证的首选。

欧洲国家的认证和必须办理的产品认证，产品检测类型也特别多。在地理上欧洲国家的可分为南欧，西欧，中欧，北欧以及东欧五个区域。

⑩ 欧盟CE认证是什么意思

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
CE认证适用于哪些产品？
出口到欧盟国家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等国家)的产品，包括：电器产品、建筑产品、机械设备，防护劳保、医疗器械等等 都必须做CE认证，才可以清关和在当地销售。
CE认证流程
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，提供产品使用说明书和技术文件。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示
CE认证需要准备资料
1. 提供CE认证测试所需的样品。（如果是机械类产品，需要现场做风险评估）
2. 提供产品技术资料：电路图，总装图，关键元器件清单，英文说明书等。
3. 提供关键元器件的相关证书。
（等等.....）
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