ce认证中心

① CE认证流程，如何申请CE认证

CE认证流抄程是：

1、填写申请表，确认袭产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料

2、报价付款，申请表和认证资料审核

3、若资料审核通过，对产品进行测试合格后制作证书草稿

4、申请商核对草稿，如果有修改，则反馈修改并重新出具草稿

5、签发证书。

(1)ce认证中心扩展阅读：

CE认证的注意事项

首先，要搞清楚产品的用途和功能。用途和功能决定了产品所属的类别及工作模式，要确定了类别及模式后才能确定采用什么测试标准，以及需要分别测试的工作模式。

其次，由于CE认证本身对发证机构没有什么特别的要求，而有的时候客户会对发证机构有特别的要求。所以申请CE认证时要跟客户确认清楚有没有特殊要求。要是测试标准或工作模式不对不全，发证机构不符合客户的要求，都有可能会让整个认证白做而需要再次重新申请。

参考资料来源：网络-CE认证

② 河南有没有CE认证中心

CE认证的颁发有二类：
欧盟境内的公告机构颁发的；
企业自我声明。

③ ce认证要怎么做

下面来说说怎么申请CE认证大概的流程：
1、申请人填写CE申请表和提供产品信息资料；
2、工程师确认产品、产品认证标准及测试项目并予以报价；
3、申请人确认报价之后签订合同；
4、申请人提供样品；
5、收到的样品之后送往实验室测试，同时提供产品相关技术资料。
6、测试完成，出具CE证书及测试报告并颁发CE证书。

④ CE认证机构

你能不能告诉我你那里的是什么产品？

NQA （0577）是National Quality Assurance Ltd (英国国家质量保证有限公司) 的简称。是欧盟公告机构之一。在中国注册为上海恩可埃认证有限公司（SNQA），注册号CNCA-RF-2003-19。在亚太地区的日本、韩国、印度、泰国、马来西亚等国家设有多个海外分支机构，并在国内的北京、青岛、深圳等地设有办事处或地区代表。NQA 拥有全球最享有盛誉的认可机构UKAS 和ANAB 的认可资格。

http://www.nqa.com/

NICEIC 是英国电器安装安全委员会，NQA 上级部门在英国有非常强大的产品检测和工程验收实力。

http://www.niceic.com/

NTS 是美国NQA 的投资方，可以开展的检测项目及其广泛，涵盖了UL, CSA, EN, CB 等众多领域。是全球规模最大、实力最强的检测机构之一。

http://www.ntscorp.com/

SNCH（0499）作为SNQA在医疗器械等领域CE认证的合作机构，拥有的指令如下图所示：

http://www.snch.lu/snch/home.nsf

NQA在全球50多个国家设立办事处，业务涵盖：
☆ ISO9001质量管理体系
☆ ISO14001环境管理体系
☆ OHSAS18001职业健康安全管理体系
☆ SA8000社会责任国际标准体系
☆ ISO22000食品安全管理体系
☆ TL9000通讯业企业质量管理体系
☆ ISO/TS16949汽车行业质量管理体系
☆ ISO13485（原EN46000）医疗器械行业质量管理体系
☆ AS9100航空航天业质量管理体系
☆ ISO27001（原BS7799）信息安全管理体系
☆ BRC CP英国零售商公会标志 消费品标准
☆ QC080000/RoHS电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求
☆ CE等产品认证
☆ REACH服务

☆ ESD 20.20 静电防护认证

☆ FSC森林认证

NQA-上海产品中心全面负责NQA亚太区的产品认证，包含CE，REACH，ESD 20.20 静电防护认证，FSC森林认证以及QC080000等。

NQA China Proct Service Center
Room J, 11th Floor, 985 Dongfang Rd, Shanghai 200122
P.R.China

Tel: +86-21-5831 7252
MP: +86-136 6167 7307
Fax: +86-21-6867 1531
Email: [email protected]

⑤ 可以做ce认证机构有哪些，我想做

有很多，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

⑥ 企业3C认证和CE认证有什么区别

3C认证和CE认证的根抄本区别有如下三点：袭

1.3C认证机构是在CQC，是中国的官方政府机构，而CE认证机构全世界是两千多家机构，是服务性质的机构。

2.3C和CE认证都是产品强制认证，不同在于CE认证是针对产品出口欧盟国家，3C是针对中国国内。

3.3C认证标准遵循国标GB，而CE认证标准遵循欧盟EN开头的标准。

(6)ce认证中心扩展阅读

CE认证是欧盟认证的标志，范围是欧盟所有的成员国，3C认证只是中国认证的标志。

CE认证标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，3C认证是中国大陆销售产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

CE认证可以增加产品的附加值，是进入欧洲市场顺利销售的前提。3C认证不能提高产品的附加值。

⑦ 深圳LED灯CE认证去哪里深圳CE认证中心

CE认证是出口到欧盟国家的统一标识，只要你是要出口到欧盟的产品就必须要做检测CE认证，在产品上加贴CE标志才可以出口到欧盟。优耐是第三方CE认证方，拥有一个CNAS授权的CE证书。

⑧ 欧盟CE认证证书怎么查询

欧盟认可八大认证模式

（一）工厂自我控制和认证。
Mole A（内部生产控制）：

1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。

3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Mole Ab：
1． 厂家未按欧洲标准生产。

2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二）由测试机构进行评审。
Mole B（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用。

Mole C（与型式[样品]一致）+B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

Mole D（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

Mole E（产品质量控制）+B：
本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Mole D。

Mole F（产品测试）+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

Mole G（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

Mole H（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

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CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）

1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；

2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；

2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、罗马尼亚；

2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；

欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟国家：土耳其。

欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

在欧盟CE的法规体系下，欧盟指定了欧盟公告机构（Notified Body）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，

参考资料：CE认证_网络