caemc认证
① EMC和CCC认证需要认证什么的
申请EMC认证需提供的文件资料
1. 电磁兼容认证申请书格式请参阅中国电磁兼容认证中心：申请材料>>；
2. 申请认证企业的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件；
3. 产品质量稳定并具备批量生产能力的证明材料；
4. 申请企业的质量手册；
5. 申请认证产品的生产过程概况一式两份；
6. 产品说明书；
7. 产品结构说明一式两份；
8. 产品电原理图及印刷电路板图；
9. 产品电磁兼容关键件一览表一式两份（加盖公章）
申请CCC认证：
企业如申请邮购CCC认证标志(标准标志)需要持有该申请购买标志产品的CCC认证证书或清晰CCC认证证书复印件，并且CCC认证证书须为有效状态即可进行CCC认证标志(标准标志)的邮购申请。
CCC标志所对应的证书应为有效状态方可邮购，如果CCC证书被暂停、撤销、无效则暂时无法申请邮购CCC认证标志(标准标志)。
申请人必须为申请企业全称或CCC证书持有人而非个人，可参照CCC认证证书。如非证书申请人申请邮购CCC认证标志(标准标志)，则需提供CCC证书申请人授予的委托书方能申请邮购CCC认证标志(标准标志)。
填写申请购买CCC标志申请书，CCC标志的申购单位最小为一版，标志的类型应与产品相对应（参照强制性产品目录，3C证书编号中的第7位到第10位数相同，可以认定为产品种类相同，可申请邮购同一种类型的CCC标志。
在申请邮买CCC标志申请书中产品名称必须是CCC认证证书上对应的产品名称,产品应与证书内容相符。
申请邮购CCC标志申请书上必须加盖申请人公章。如是委托办理CCC认证标志(标准标志)邮购需要证书申请人的委托书加盖证书申请人公章并由受委托方进行CCC认证标志(标准标志)邮购申请。
相关概念：
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility， 其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力” 该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作， 即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)； 其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
② 请问GS,CE,EMC,CSA,UL,RoHS分别是什么认证
UL是美国安全检测实验室认证
CSA是加拿大标准协会（Canadian Standards Association）认证
用CE缩略词为符号表示专加贴CE标志的产品符合属有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），即欧盟认证
GS认证以德国产品安全法（SGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志
电磁兼容EMC认证
RoHS是Restriction on the use of certain Hazardous Substances
欧盟颁布的环境发令
③ EMC认证是什么
EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility， 其定义为“设备和系统在其电磁环境版中能正常工作且不对环境中任何事物权构成不能承受的电磁骚扰的能力” 该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作， 即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)； 其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
④ 什么是emc认证怎么办理呢
国际电工委员抄会标袭准IEC对电磁兼容的定义是：系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作，同时不对其他系统和设备造成干扰。
为了规范欧盟各成员国对电器设备电磁兼容性的管理，是欧盟各成员国关于电磁兼容的法规协调一致，89/336/EEC电磁兼容指令于1989年5月1日颁布，1996年1月1日开始强制性实施,现行的指令为2004/108/EC。
更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。
CE认证流程
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.机构确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示
⑤ 什么是欧洲EMC认证，EMC认证是什么
本来这种问题我是懒的回答的，但看到楼上的误人子弟，我就想答一发，首先EMI才是电磁干扰，EMC称为电磁兼容性，也就是说差的兼容性引起电磁干扰，众所周知，能量的传递主要是由粒子和电磁波两种，显然EMC属于后者，最先是德国先要求设备必须通过电磁兼容性测试认证，后面美国，日本陆续制定标准，在中国产品上市也必须通过EMC认证，说白了就是你的产品在工作的时候不能对别的产品以及人的身体安全造成影响，认证就是个标准，过了就能上市，不过就回去改
⑥ 哪些产品是需要做EMC认证的
EMC是电磁兼容指令，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
⑦ 什么是CE认证EMC和CE认证有什么关系
CE认证，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
EMC(易安信)为一家美国信息存储资讯科技公司， 主要业务为信息存储及管理产品、服务和解决方案。EMC公司创建于1979年，总部在马萨诸塞州霍普金顿市。2003年，EMC收购了VMware。2015年10月，EMC被DELL收购。
EMC公司的股票符号是EMC，在纽约股票交易所交易，并且是S&P 500成份股之一。
EMC作为全球领导厂商，帮助企业和服务提供商实现运营转型，交付IT即服务。这一转型的基础是云计算。EMC通过创新的产品和服务，加速云计算之旅，帮助IT部门以更灵活、更可信和成本效益更高的方式，存储、管理、保护和分析他们的最宝贵的资产--信息。
拓展资料：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
⑧ EMC认证是什么认证
什么是EMC认证
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随着电气电子技术的发展，家用电器产品日益普及和电子化，广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达，电磁环境日益复杂和恶化，使得电气电子产品的电磁兼容性(EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS)问题也受到各国政府和生产企业的日益重视。电子、电器产品的电磁兼容性（EMC）是一项非常重要的质量指标，它不仅关系到产品本身的工作可靠性和使用安全性，而且还可能影响到其他设备和系统的正常工作，关系到电磁环境的保护问题。
EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility， 其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力” 该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作， 即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)； 其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电气电子产品必须通过EMC认证，加贴CE标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国政府纷纷采取措施，对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。国际上比较有影响的，例如欧盟89/336/EEC指令（即EMC指令）、美国联邦法典 CFR 47/FCC Rules等都对电磁兼容认证提出了明确的要求。
EMC认证采用的标准
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1、GB 4343-1995《家用和类似用途电动、电热器具，电动工具以及类似电器无线电干扰特性测量方法和允许值》 该标准己于1995年8月25日发布，1996年12月1日起实施。
2、GB4343.2-1999《电磁兼容 家用电器、电动工具以及类似器具的要求 第二部分 抗扰度》 该标准己于1999年3月23日发布，2000年4月1日起实施。
3、GB 17625.1-1998《低压电气及电子设备发出的谐波电流限值(设备每相电流￡16A的设备)》 该标准己于1998年12月14日发布，1999年12月1日起实施。目前该标准属于鼓励采用，如不合格将不作为认证整体判断之依据。
EMC认证的检验项目
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家用电器产品EMC认证进行的EMC检验项目包含电磁发射（EMI）和电磁抗扰度（EMS）两个方面： 电磁发射（EMI）的检验项目有：
电磁发射（EMI）的检验项目有：
①. 连续干扰电压（150kHz～30MHz）;
②. 断续干扰电压（喀呖声）（150kHz、500kHz、1.4 MHz和30MHz）;
③. 干扰功率（30MHz～300MHz）
④．谐波电流（2～40次谐波）
电磁抗扰度（EMS）的检验项目有：
①. 静电放电抗扰度;
②. 辐射电磁场（80MHz～1000 MHz）抗扰度;
③. 电快速瞬变/脉冲群抗扰度;
④. 浪涌（雷击）抗扰度;
⑤. 注入电流（150kHz～230MHz）抗扰度;
⑥. 电压暂降和短时中断抗扰度
申请EMC认证需提供的文件资料
[编辑本段]
1. 电磁兼容认证申请书格式请参阅中国电磁兼容认证中心：申请材料>>；
2. 申请认证企业的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件；
3. 产品质量稳定并具备批量生产能力的证明材料；
4. 申请企业的质量手册；
5. 申请认证产品的生产过程概况一式两份；
6. 产品说明书；
7. 产品结构说明一式两份；
8. 产品电原理图及印刷电路板图；
9. 产品电磁兼容关键件一览表一式两份（加盖公章）；
10. 需要时所要求提供的其它有关资料
EMC认证的抽样及判定规则
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1、在30～50台抽样母体中随机抽取4台样品，其中3台样品用于检验，1台样品用于企业留存备查；母体数大于50台的情况，可随机确定50台样品作为抽样母体。
2、企业从用于检验的3台样品中任意抽取1台样品送指定的EMC试验室进行检验，检验结果按比认证执行标准规定的限值加严2dB进行判定。
3、若单台样品的测量结果满足比认证执行标准规定的限值严2dB的要求，则判定样品检验合格。
4、若单台样品的测量结果不满足认证执行标准所规定限值的要求，则判定样品检验不合格。
5、若单台样品的测量结果满足认证执行标准所规定限值的要求，但不满足比认证执行标准规定的限值严2dB的要求，企业应将抽取的另2台样品送检测机构进行检验，若送检的2台样品的结果均满足认证执行标准所规定限值的要求，则判定样品检验合格，否则判定样品检验不合格。
⑨ 什么是EMC认证
电磁兼容性EMC（Electro Magnetic Compatibility），是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。
随着现代科学技术的发展，电气及电子设备的数量及种类不断增加，使电磁环境日益复杂。在这种复杂的电磁环境中，如何减少相互间的电磁骚扰，使各种设备正常运转，是一个亟待解决的问题；另一方面，恶劣的电磁环境还会对人类及生态产生不良的影响。
(9)caemc认证扩展阅读：
EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。
近年来，随着高敏感性电子技术在医用电气设备中广泛应用和新通讯技术，如个人通讯系统、蜂窝电话等，在社会生活各领域的迅速发展；医用电气设备不仅自身会发射电磁能，影响无线电广播通讯业务和周围其他设备的工作，而且在它的应用环境内还可能受到周围如通讯设备等电磁能发射的干扰造成对患者的伤害。
滤波连接器对产品EMC性能往往有很大的帮助，但其成本比较高，通常在采用板内滤波、电缆屏蔽等方法能解决问题的情况下，就不采用滤波连接器。滤波连接器通常用在一些特殊的情况下，如严格的军标要求、恶劣工业环境的小批量应用及一些特殊情况 下的运用等(比如，结构尺寸限制等)。
我国电磁兼容理论和技术的研究整体起步较晚，而其在医疗领域的发展从20世纪90年代才开始。1995年我国发布了《GB 9706.1-1995 医用电气设备安全通用要求标准》，直到2005年4月5日，原国家食品药品监督管理总局才发布了医疗器械强制性行业标准《YY0505-2005医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》。
参考资料：emc-网络