世卫预认证组

㈠ 哪些中国企业通过世卫组织疫苗预认证

据国家食品药品监督管理总局网站消息，10月9日世界卫生组织（WHO）通报国家食品药品监督管理总局，中国生物技术股份有限公司下属的成都生物制品研究所有限责任公司生产的乙型脑炎减毒活疫苗通过了WHO的疫苗预认证，成为中国通过WHO预认证的首个疫苗产品。这标志着在经历了不懈的努力后，中国疫苗产品的监管、研制和生产获得了国际的广泛认可，产品得以进入国际市场。
据了解，乙型脑炎是一种由蚊子叮咬传播的疾病，会导致大脑炎症，其地域性季节性的流行属于世界性重大公共卫生问题。由于目前没有针对乙脑的专门治疗手段，注射疫苗是一项有效预防措施。国产乙型脑炎疫苗通过WHO的疫苗预认证后，联合国采购机构即可将此产品列入采购目录。因中国产疫苗产品的质量、产能和价格优势，它将为发展中国家儿童免于乙脑危害提供有力支撑。
世卫组织总干事陈冯富珍表示：“中国疫苗生产潜力巨大，我们希望能够看到越来越多的中国疫苗产品通过世界卫生组织的预认证，全世界都会因此而受益。”

㈡ 我国生产的脊髓灰质炎疫苗和甲肝疫苗已经通过世界卫生组织预认证了吗

据报道，由我国生产的双价口服脊髓灰质炎疫苗（bOPV）和甲肝疫苗（HAV）日前通过世界卫生组织预认证。联合国采购机构现在能采购这两种疫苗用于其他国家的疾病预防和控制。

双价口服脊髓灰质炎疫苗和甲肝疫苗通过预认证使得中国通过世卫组织预认证的疫苗数目达到4种。“我们非常高兴地看到中国的创新和生产能力通过世卫组织预认证为全世界带来拯救生命的疫苗。”施南博士说。

㈢ 世界卫生组织的三级预防机制的三级的含义分别是什么

一级预防又称初级预防或病因预防，即首先找出各种致残的危险因素回，再去采取预防答措施。由全社会及社区来完成优生优育教育，遗传咨询、婚前检查、产前诊断及围产期保健，多种内容和形式的健康教育，对儿童实行计划免疫的防疫措施等等。一级预防当然是最重要最积极的防残措施，但需全社会和每个人的充分合作。

二级预防是指早发现、早诊断及早治疗。在残疾形成和发展过程中限制(或逆转)由残损所造成的残疾，即防残损发展为残疾。如为防止智力残疾而对新生儿采取的各类筛查及对某些人群的筛查均属于此。这点也很重要，是防残中不可缺少的措施。

三级预防则是指积极康复及防止残疾向残障转变。对智残则是尽力使其不发展成重度或极重度智残。康复训练，是防残工作中不可缺少的，对于各类残疾人都是非常必须的，这需要多方通力协作，需要社会保障，应由医生、护士、特教教师、康复工作者及家庭的参与。

㈣ WHO（世界卫生组织）有任何由于商业用途的认证，急！！

我理解你是出口到沙特．当地进口需要这个证明．

说实话，我没办过．如果是我，在联系不上WHO的情况下，我会尝试联系当地商检，看看他们之间是否有协议，能否代出．或者，联系生产厂，看他们是否了解情况．

我是自己猜的。不好意思．

补充回答一下：
问过商检局吗？药监局？呵呵～我真是不了解～吓猜～我是感觉，WHO是否有可能委托某个单位，来帮他出证明～

㈤ WHO（世界卫生组织）旗下世界医学最高认证中心（简称WMECC）有谁知道这个机构是真的假的

它的官网我也找到了。应该是不靠谱的。首先，这个机构是在珠海的，却搞了一专个US结尾的网址。属官网上所说的亚太区主席，我查了一下，此人并非医生之类的，而是一个商人。而且这个人的简介里面也没有这个机构。最重要一点，该网站上的所谓服务热线，居然是3个手机号码。连个固定电话号码都没有。你觉得是真的么？

㈥ 世界卫生组织设置的主要机构有

组织机构
1. 世界卫生组织大会
它是世卫组织的最高权力机构，每年5月在日内瓦召开一次。主要任务是审议总干事的工作报告、规划预算、接纳新会员国和讨论其他重要议题。执委会是世界卫生大会的执行机构，负责执行大会的决议、政策和委托的任务，它由32位有资格的卫生领域的技术专家组成，每位成员均由其所在的成员国选派，由世界卫生大会批准，任期三年，每年改选三分之一。根据世界卫生组织的君子协定，联合国安理会5个常任理事国是必然的执委成员国，但席位第三年后轮空一年。常设机构秘书处下设非洲、美洲、欧洲、东地中海、东南亚、西太平洋6个地区办事处。
2. 执行委员会
为WHO最高执行机构，每年举行两次全体会议
3. 秘书处
为WHO常设机构
4. 地区组织
WHO分6个地区委员会及地区办事处
5. 驻国家代表或规划协调员
世界卫生组织的专业组织有顾问和临时顾问、专家委员会(咨询团有47个，成员有2600多人，其中中国有96人)、全球和地区医学研究顾问委员会和合作中心。
世界卫生组织的规划和经费。WHO的工作规划分为中期和年度规划。
WHO的经费来源：一是会员国交纳的会费，构成“正常预算”。二是泛美卫生组织、促进组织志愿基金、儿童基金会、控制药品滥用基金、环境规划署、紧急活动、难民事物告急专员署、救灾署、世界银行等提供的专款及其他收入。

㈦ 我国为什么要做who药品预认证

药品预认证项目(PQP)通过与各国管理机构和相关组织的密切合作，旨在帮助发展中国家获得质量保证,安全?、有效的药品(以仿制药为主)。
这一目标的实现是通过全面审评生产企业所提交的药品质量，安全性及有效性的信息，并对产品生产厂地及临床试验(生物等效性试验)地点进行检查。
获得认证的药品将列在 WHO预认证药品目录中, 发布在WHO PQP网站上。此药品目录将对联合国有关机构，国际药品采购组织，以及各国家的药品采购提供决策指导。
根据需要，一般邀请意向书（EOI）每年进行一次或两次的修订。企业应确认所生产的药品列在最新公布的邀请意向书（EOI）中。
获得药品预认证的益处

有利于参与国际主要药品采购项目的招标
每年国际机构都会采购数亿美元的药品。
几乎所有主要的药品采购机构都要求优先采购通过世界卫生组织认证的或通过严格的监管管理局（SRA）批准的药品。
许多发展中国家的药品采购项目是由国际基金支持的。采购的药品除了须获得各国家批准以外, 往往还要求通过世界卫生组织认证或通过严格的监管管理局（SRA）批准。
获得技术援助
有意申请药品预认证的生产企业, 有机会获得GMP或者申报资料整理方面的技术援助。
加快获得各国家药品监管部门的批准
药品获得世卫组织预认证可以增强各国监管机构对其质量的信心，从而有机会获得各国家药品监管部门的加快审批。
对于希望将产品出口到监管完善的市场的企业, 药品预认证提供了一个免费的学习机会

㈧ 中国医疗产品怎么通过世卫预认证

合格了就可以通过市卫认证的

㈨ 常有药或保健品说自己是“世界卫生组织”认证的，要怎么才能知道到底是不是真的呢

说这个的基本是假的！我从事这么多年，没有经历过什么世界卫生组织认证。只要这么说的，直接盖死，不用理他了，99.99%是假的。

㈩ 通过世卫组织资格预审是什么意思

就是通过它的资格预审
初步审核
还有后面更深入的审核