fda对保健品认证吗

『壹』 美国Fda批准保健品吗

任何食品补充产品可以上市，只要发生安全事故FDA就会把它拿下。即：没有经过FDA检视，其产品不能用于诊断、治疗、治愈或者预防任何疾病。

『贰』 没被美国FDA认证的美国保健品可以在市场销售吗可以食用吗

美国的FDA就是监管食品和药品的机构，保健品作为非必须品，不在它的监管之下。所以你可以看到美国保健品的瓶子上都有这样一段英文提醒：
*These statements have not been evaluated by the FDA. These procts are not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease.中文意思：这些陈述没有经过FDA的评估。这些产品不用于诊断，治疗，治愈或预防任何疾病"。
即使没有FDA的评估和认证，挑剔的美国人还是非常热衷保健品，每年花大把的钱购买，说明他们一是相信有口碑的保健品公司，二是从中受益了，三是没吃出问题，如吃出问题了，肯定有机构和法律介入的。美国是个人命胜天的社会。
至于哪些是有口碑的保健品公司？ 个人认为除了看一下这家公司的历史之外，重要的是要看它的产品是不是在美国非常畅销，到处可以买到（如Nature Made这个顶级品牌)，还是只有从很局限的地方可以买到。先声明一下，这不是说没在市面上贩售的保健品就不好，只是个人认为越多人吃的东西，其品质就会得到越多人的关注和验证，自己吃的也越就放心呀。

『叁』 食品、保健品、药品怎样获得美国食品管理局（FDA）认定

如获得美国FDA认定后，不但可将产品堂堂正正地打入美国市场，同时也获得了驰骋国际市场的"绿卡"。由于许多中国企业缺乏对美国FDA法规的了解，在向美国出口产品时，经常会发生通关问题和法律纠纷，导致进出口商及销售商被罚款或产品被扣留的风险，因此仍要了解申办美国FDA认证手续的内容及方法。 中国中药进入美国市场需通过FDA认定，可以五种形式申办FDA认证手续，即食品、健康食品、食品补充剂、国家药品验证号（NDC）、国家析药（NDA）。以何种形式申报FDA需根据下列因素决定：a.产品的品种、成份、功效、使用方法和安全性；b.生产成本及销售价格；c.企业的类型、规模和实力；d.国际市场情况及销售策略；e.美国法律规定、知识产权和文化背景；f.消费群体及民俗习惯等。 1.食品类（Food）：指的是普通食品。FDA需对申报进口的食品进行成份分析，对农药残留量、微生物、杂质和毒素等进行监测，在外包装和文字印刷上也有严格要求，如需制作营养标签。对于罐头食品和碳酸饮料还有特殊要求，如需办理FCE（工厂注册）、SID（产品注册）等。中国的保健品口服液、保健茶等亦可按食品类报批FDA，但价位较低。 2.健康食品（Health Food）：又称功能食品。FDA除要求其达到普通食品的进口标准外，还强调健康食品具有改善人体机能、预防疾病的功效，同时在外包装及文字说明方面要符合FDA的法规。如产品说明中只能表明成份的结构与功能，不能提及防病治病等疗效。中国的蜂蜜类、花粉类和人参精等绿色食品均属此类，属普通价位。 3.营养补充剂（Dietary Supplement）：这是近年刚执行的食品类产品的法规。它不同于前二类，接近药类，这主要包括氨基酸、微量元素、维他命、矿物质及草药类等几类产品，在产品说明中可提及该产品在防止疾病和改善人体机能方面的作用，强调机理，而非功效。此类产品可以不同的剂型在保健品商店中购买，中药以此类产品报批FDA较为容易，而且也能体现中药保健品的实际功能和价位。这是中药进入国际市场的主要突破口。在包装说明上，也有特殊要求，如应标明每种成份的名称、含量或成份混合物的总含量，并注册美国推荐膳食热量标准等。 4.国家药品验证号（NDC）：这是一种无需处方的药，不需做新药论证，只需提供必要的材料进行申请，但要求较严，需达到美国FDA的各项法规，包括印刷文字及包装。

『肆』 美国保健品标签上有fda标志吗

目前国内营养补充抄剂市场有两种不同的认证标志。一是普通的食字号产品，即无健字号，这类统称为食品，现在执行的标准是qs认证标准，标签上会有标示认证标志以及文字说明，如：生产许可证号：qs440513010546；09年以前标示：如粤卫食证字（2004）第0501a00286号。第二种就是大家经常说的有蓝帽子的保健食品，这类产品是经过国家药品食品监督管理局的认证和审批，经过认证的产品会有在标签上有个蓝色的标志，大家通常叫“蓝帽子”下面有字标示“保健食品”，下面一串数字是批准文号，可以上国家药监局的官网查询就可知道是否真的是“蓝帽”产品。蓝帽认证标示是国家对保健食品与食品的区别，无蓝帽说明未经过国家药监局认证，食字号产品无蓝帽并不一定作为假冒伪劣产品的衡量标准。

『伍』 中国太阳神保健品获美国fda认证及欧盟ce认证吗

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公专共卫生部 (PHS) 中设立的属执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

『陆』 保健品有fda认证

保健品能拿到FDA那就牛逼了，你看到的绝大部分都是假的

『柒』 如何在FDA官网查到某保健品食品的FDA号，或知道某FDA号查询相应产品

http://www.fdacn.org/htdocs/XXLR1.ASP?ID=5284
你可以抄打电话、发邮件查询。

『捌』 为什么在美国保健品无需FDA认证

搞错了吧，所有药品，食品，化妆品，以及会涉及到人体健康的物品，都需要FDA认证

『玖』 中国保健品通过fda认证的有几款产品

目前我知道的还没有。但是有一个中国人在美国建立的制药厂已经开始在国内销售FDA产品了。现在已经有了33款通过FDA认证后的产品在国内销售，而且效果很好。

『拾』 大家买保健品会看有没有FDA认证吗

美国FDA认证是全球食品（膳食补充剂）最高的质量认证，能够得到FDA认证意味着产品是安全的！