产品认证程序

⑴ CE认证的认证程序

确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式：Mole A: internal proction control
模式 A: 内部生产控制 （自我声明）
Mole Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测
Mole B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验
通讯产品CE认证Mole C: conformity to type
模式 C: 符合型式Mole D: proction quality assurance
模式 D: 生产质量保证
Mole E: proct quality assurance模式 E: 产品质量保证
Mole F: proct verification模式 F:产品验证
Mole G: unit verification 模式 G: 单元验证
Mole H: full quality assurance
模式 H: 全面质量保证
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部
生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。 已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
维护与更新
（Technical Files)
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。

⑵ 中国环境标志认证的产品认证包括哪些程序

认证中心收到申请认证材料后，产品部办公室进行初审，与申请认证企业签订合同，合同中明确认证费用及年度监督检查费用，并向企业下发环境标志产品认证受理通知书； 2.认证中心检查室对申请材料进行文件审核，向企业下发文件审核意见。企业按认证中心提出的文审意见进行整改。认证中心检验室根据申请认证企业及产品情况确定抽样方案； 3.认证中心收到企业的认证费后，产品部检查室向企业发出组成现场检查组的通知，同时通知省市环保局派员参加；并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认； 4.现场检查按环境标志产品保障体系要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验； 5.检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查； 6.认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准； 7.认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传； 8.获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案； 9.年度监督审核每年一次。 二、增项认证 1.需增项认证的企业，填写《环境标志产品增项认证申请表》，连同有关材料报认证中心； 2.对某个已获认证产品型号基础上扩展（派生）的新型号的认证申请，如果其受控关键零部件和材料与原产品型号一致，且其变更部分对满足环境标志产品技术要求指标无影响时，可在申报增项的同时提出免检申请； 3.认证中心收到认证材料后的工作程序与初次认证工作程序一致。 三、境外企业认证 1.境外企业或经销商就其在国外生产、国内销售的产品申请环境标志产品认证，填写《环境标志产品认证申请表》（境外企业），并按境外企业认证材料清单要求提供材料，报认证中心； 2.认证中心收到申请认证材料后，产品部办公室进行初审，与申请认证企业签订合同，合同中明确认证费用及年度监督检查费用，并向企业下发环境标志产品认证受理通知书； 3.认证中心检查室对申请材料进行文件审核，向企业下发文件审核意见，企业按认证中心提出的文审意见进行整改； 4.认证中心收到企业的认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。认证中心根据申请认证企业及产品情况，确定检查方案和抽样方案，产品送指定的检验机构检验； 5.检查组根据企业申请材料、产品检验报告撰写综合评价报告，提交技术委员会审查； 6.认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准； 7.认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传； 8.获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案； 9.年度监督审核每年一次。与国内认证企业年检区别的是，在证书有效期内每年增加一次市场抽检。 四、年度监督检查 1.认证中心根据企业证书发放时间，制定年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督检查费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作； 2.现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验； 3.检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准； 4.年度监督检查每年一次。

⑶ adobe 产品认证的详细流程

1、目前只有CS5没有CS6；版本无所谓，考哪个都没有影响，企业其实并不关注这个证书。
2、创意大学的教材不过是本拼凑的教程，不但与考试题不匹配，而且粗制滥造。建议找人民邮电出版社出的Adobe标准培训教材看看。
3、随时可以考试，要在制定报名点报名，西安在网上有很多可以直接报名考试的，甚至不考试就能得到证书。
4、考试费标准价格280元，有的地方可能160元就能考。
5、这个考试没有时效性，也谈不上终身受用。现在可能在两年内考三门就可以得到一个设计师证书。
补充：个人认为关键还是要看自己的知识结构和设计能力，特别是作品。Adobe的证书目前在行业里特别是广告公司口碑不好，企业面试基本不看这个证书。还不如找一个行业认证考考。

⑷ 求做产品认证的流程谢谢~~

先联系认证公司相关负责人拿到产品认证流程，按照认证公司规定的流程进行，一般会先让你准备需要认证产品的各项数据，然后进行实验，实验可以是自己做，第三方做或认证公司做，但都要得到认证公司的确认，得出来数据认证公司经过分析，觉得产品质量符合标准就会发给你认证证书，总共的费用不低。不同的认证公司流程大同小异。

⑸ API认证的认证程序

API产品认证费用（可由企业自己向美国API支付）：
1、申请费：
申请一种规范内产品3200美元（第一个API产品规范）。
申请两种规范内产品3200+2000美元（在同一个质量纲要前提下，第二个API规范产品，在同一现场的申请费用）。
申请三种规范内产品3200+2000+800美元。
注：一种规范产品：指的是一种规范（标准），它包含标准内的各产品。比如：API Spec 4 F
规范，它包含了各规格的悬臂起重机、桅杆式井架、天车组合、井架底座等产品。
2、审核费：
审核员到现场审核费用2600—3000美元左右（一般审核三天，每天约800美元）。
3、年金（年费）：
企业获得API证书后每年每种规范每年向API约交2950美元。
API申请费、审核费、年金是由企业以美元的形式，直接邮寄给美国石油学会的。价格由美国石油学会决定。任何组织和个人不能改变。
API每三年安排一名审核员对企业进行一次审核换证。审核员有国内或国外的审核人员。遇到国外的审核员到企业审核，需要企业备有英语的口语翻译进行。
⒋国内咨询费用
国内进行认证所咨询的费用根据取API证书（规范）的数量不同一般是3万左右人民币。
还有：认证的咨询也可以采用其他多种的形式和内容，比如仅翻译资料和联系API的申请认证等等。多种形式和内容的咨询，咨询费2-3万元人民币。
API的申请认证过程（程序）：
首先，申请企业的产品应该按照API 的产品标准进行设计和生产。
1、填写美国API发给的认证产品的申请表、协议（均为英文）
2、根据《API Spec Q1质量纲要规范》编写文件化的质量管理体系：《质量手册》、整套《程序文件》、以及有关的作业文件，如：《作业指导书》。
3、向美国API总部递交（邮寄）用英文填写完的申请表和协议、英文版的《质量手册》和申请费。一种API产品规范即一个API证书（如API SPEC
8C）约3200美元）。
根据《API Spec Q1质量纲要规范》建立的质量管理体系至少要运行四个月，并且进行了一次内审和管理评审。然后才能由审核员审核。
4、API总部审核《质量手册》，大约需要一个月左右。并将审核的结果通知企业。《质量手册》合格通过后，美国API总部指派一名审核员到企业进行现场的审核（审核费约3000美元左右）。审核员先到生产的现场检查，具体检查原料和成品的保管状况，生产加工、检验过程，产品的试验过程，计量检测器具、试验设备的检定状况，然后审核体系文件和记录。主要是审核文件和记录。
5、审核员将审核的记录和评价上交美国API总部。总部审核通过后向企业颁发证书。
一般审核员要下达几项不合格，企业要分析原因并采取纠正和预防措施进行整改，邮寄到美国API总部。得到通过后才能颁发证书。

⑹ 中国产品认证检测流程有哪些

具体流程主要有：
1、客户咨询有关清真认证事宜
2、下载并填写申请表（Declaration & Application）
3、递交相关资料
4、审核与纠正上交资料
5、签订协议并付款
6、现场检查
6.1检查申请表所填写的配料与生产中实际所用的配料是否一致；
6.2考察使用设备是否洁净，生产工艺是否符合halal法规；
6.3检查其他用于生产非halal产品的配料、运输工具等是否与halal产品有交叉掺混现象。
7、总部制作证书并颁发给被认证企业

⑺ IT产品3C认证流程需要哪些资料

1.3C认证意向申请书

2.3C认证正式申请书

3.3C认证申请人企业营业执照复印件

4.3C认证申请人的组织机构代码证复印件（3C认证申请人在中国境内时必须）

5.申请3C认证的产品描述文件（区别于产品说明，产品介绍，有规范格式

6.产品总装图，电器原理图或线路图

7.关键元件、材料清单

8.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明（3C认证申请企业应先以表单形式递交，审核后会发放规定格式的文件）

9.一致性声明（企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件）

10.产品铭牌

11.3C认证工厂审查调查表

12.生产厂的程序文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指导书

13.CB报告在有效期内（若有）

14.已通过的检测或3C认证工厂审查报告（若有）（为送样检测合格后的试验报告）

15.第三方委托授权书（若有）ETL认证 - 认证检查