北京三体系认证机构
㈠ 中国人民银行查询企业征信怎么查
企业征信可以到当地中国人民银行征信查询窗口查询。
查询企业征信报告需版要带权以下材料：
1、需要带营业执照复印件、机构信用代码证复印件、盖章，填写申请表；
2、不是企业法人本人去，还需要授权委托书，授权委托书模板人民银行有；
3、授权委托说需要法人代表签字或盖个人私章；
4、经办人身份证复印件，法人代表身份证复印件。
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㈡ 北京市体外诊断试剂体系认证审批完成后什么时间拿到质量报告
可参考：《体外诊断试剂注册管理办法》
（八）注册管理程序及审批时限
境内生产企业在完成产品研制、临床研究、注册检测（三类产品）、并报经省局进行质量体系现场考核后向国家食品药品监督管理局提出注册申请。由国家食品药品监督管理局行政服务受理中心统一按医疗器械受理，申报资料转技术审评机构进行技术审评，医疗器械司履行行政审批职能。
境外生产企业向国家食品药品监督管理局提出注册申请，由国家食品药品监督管理局行政服务受理中心统一按医疗器械受理。国家食品药品监督管理局根据需要对境外生产企业的质量体系进行现场考核。
注册审批时限暂统一规定为90个工作日。
当然具体的时间还需要看办事机构的效率了。
附：《体外诊断试剂注册管理办法》
《体外诊断试剂注册管理办法》起草说明
一、起草背景：
到目前为止，国家食品药品监督管理局对体外诊断试剂实行分类管理（根据国药监办[2002]324号文件）。“体外生物诊断试剂”按药品管理，在注册、生产体系认证、经营等方面均遵循药品管理的要求，包括执行《新生物制品审批办法》、《生物制品批签发管理办法》、《放射性药品管理办法》、《药品经营质量管理办法》等。“体外化学及生化诊断试剂”按医疗器械管理，在注册、质量体系考核、经营等方面遵循医疗器械管理的要求，技术要求参考《医疗器械注册管理办法》。经过几年来的工作实践证明，上述管理模式已不适应当前的监管需要，故需要调整体外诊断试剂的管理模式，统一体外诊断试剂的注册管理。
二、起草过程：
2005年下半年，由医疗器械司负责启动了《体外诊断试剂注册管理办法》的起草工作，整体工作包括如下几个阶段：
第一阶段：提出初步工作方案。
按照2005年8月局长办公会及医疗器械司讨论的意见，拟订了将用于血源筛查和按特殊药品管理的体外诊断试剂仍按药品管理，其他体外诊断试剂全部划归医疗器械管理的方案。
第二阶段：第一次征求意见稿形成阶段。
2005年9月，医疗器械司委托北京医疗器械检测中心起草了办法初稿。9月底，召开了医疗器械司组织召开了局有关司室、部分省市局、部分医疗器械检测机构、临床单位、中国医疗器械行业协会及部分境内、外企业等单位参加的“体外诊断试剂管理工作研讨会”。2005年10月征求意见稿在我局网站上公布、征求意见。随后医疗器械司陆续收到反馈意见300余条，根据反馈意见对有关内容分别进行了修改、完善。
第三阶段：调整工作方案，再次修改形成本次征求意见稿。
2006年上半年以来，经局领导再次研究，初步决定将所有体外诊断试剂全部划归医疗器械进行统一管理，其中包括国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂产品。另外，采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品，由于在生产体系、经营管理等多环节均有特殊要求，而目前医疗器械的法律、法规尚没有该方面的具体要求，故该类产品仍按药品管理，暂不划归医疗器械管理。
基于上述原则，起草人员就体外诊断试剂管理的整体工作方案、《体外诊断试剂注册管理办法》以及有关技术指导文件等再次进行了修改、完善，并形成了本次征求意见稿。
三、《体外诊断试剂注册管理办法》起草的指导思想：
以《医疗器械监督管理条例》为主要依据，除外采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品，其他体外诊断试剂全部划归医疗器械进行统一管理，其中包括国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂产品。产品的注册管理由国家局医疗器械司统一负责，力求在审批程序上清晰，各环节职能明确，监管到位。
在技术层面上，以现有的人力资源和技术资源为基础，通过整合原按药品管理及按医疗器械管理的体外诊断试剂技术要求，使其保持相对稳定，以保证审批质量不降低。特别是对国家法定用于血源筛查的产品，基本沿用原药品注册管理的整体思路，包括：产品检测机构及注册检测要求、临床研究、技术审评要求、国家标准品的管理、注册批准的形式、生产企业质量体系的管理以及批签发制度等措施。
四、注册管理办法的主要内容：
《体外诊断试剂注册管理办法》包括十二个章节及附件，包括：总则；注册申请的形式和产品分类、命名原则；产品研制；临床研究；注册检测；注册申请与审批；补充注册申请与审批；再注册申请与审批；产品标准的管理；复审；法律责任；附则及8个附件。
五、注册管理办法中需要重点说明的问题：
（一）法律依据
依据《医疗器械监督管理条例》。
（二）《体外诊断试剂注册管理办法》所涵盖的产品情况
体外诊断试剂定义：可单独或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。
该办法包括用于国家法定用于血源筛查的产品，但不包括采用放射性核素标记的产品。
在中华人民共和国境内从事体外诊断试剂的研制、临床研究、注册检测、产品注册以及监督管理，适用本办法。
（三）注册管理部门
由国家食品药品监督管理局统一负责。
（四）注册批准形式
批准上市的证明文件形式为《医疗器械注册批件》，附件包括：注册产品标准和产品说明书。
根据《医疗器械监督管理条例》，注册批件有效期为4年。
（五）产品分类的说明
基于技术审评方面的考虑，根据产品预期用途的重要程度及技术的复杂程度，参考国际有关体外诊断试剂的分类情况，同时又考虑了我国注册管理的背景及行业的发展现状，产品的注册类别分为三、二、一类。
注册类别按产品风险性化分，管理力度依据注册类别的不同而不同。在申报技术资料项目和要求方面，亦依据注册类别的不同而不同。在技术审评方面增加了对不同注册类别产品审评要求的灵活性、可行性，使技术审评要求更加合理和科学，同时也为技术审评要求留出了调整的空间。
原按药品管理的品种基本归入三类产品管理，其中的肿瘤标志物试剂、免疫组化与人体组织细胞类试剂以及变态反应诊断类试剂归为二类产品，三类产品中增加了对治疗药物靶点检测相关的诊断试剂。其余产品归为二类和一类产品管理。
（六）临床研究
1、申请二类、三类诊断试剂产品的注册，均需要进行临床研究，一类产品一般情况下不需进行临床研究。注册申请人应选择至少三家以上的省级医疗单位，参考《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》，根据产品特点及其临床使用目的进行临床研究。
体外诊断试剂临床研究技术指导原则将随后印发。
2、临床研究的伦理学问题：
一般情况下，无需进行伦理委员会的审评及其签署知情同意书。但对其测定样本的获得较困难，并对人体具有潜在的危险性，如羊水、胸水、腹水、组织液、脑积液、组织切片等，申请人需提交伦理委员会有关取样的合理性等方面的审查意见及知情同意书。
3、境外产品注册时的临床研究要求
申请人应提供境外临床研究资料。同时要考虑不同国家或地区，不同种属人群所适用的正常参考值（或参考范围），不同国家或地区的流行病学背景、病原微生物的特性等诸多因素的影响，在中国境内进行有针对性的临床研究。该要求强调境外产品在国内应进行更有针对性的临床研究，对境外产品临床研究的要求更加科学、合理。
（七）注册检测
注册检测由国家食品药品监督管理局认可的检测机构完成。
注册检测包括两方面内容：按照申请人申报的产品标准对送检的三批产品进行检测。根据有关研究数据、国内外同类产品的标准和国家有关要求，对申请人申报的产品标准中所设定的项目、指标，所采用的标准品或参考品的科学性、合理性等内容进行审核。
第三类体外诊断试剂首次注册，必须进行注册检测。同一注册单元中存在不同包装规格时，可采用1个包装规格的产品进行注册检测。
第一、二类体外诊断试剂的首次注册，第三类体外诊断试剂的再注册，不需注册检测。
基于第一、二类产品风险程度相对较低，同时又无法建立国家标准品或参考品，目前的注册检测工作仅仅是采用企业提供的标准品或参考品，根据企业拟定的注册产品标准进行的重复性试验。从监管的实际需要考虑，对第二类产品不再提出注册检测的要求，但同时增加临床研究方面的要求，其目的是引导企业在充分的研究基础上制定注册产品标准，开展更能够证明产品安全性、有效性的临床研究，同时强化对产品质量体系的管理以及企业的自律意识，并节约社会资源、降低监管成本。
（八）注册管理程序及审批时限
境内生产企业在完成产品研制、临床研究、注册检测（三类产品）、并报经省局进行质量体系现场考核后向国家食品药品监督管理局提出注册申请。由国家食品药品监督管理局行政服务受理中心统一按医疗器械受理，申报资料转技术审评机构进行技术审评，医疗器械司履行行政审批职能。
境外生产企业向国家食品药品监督管理局提出注册申请，由国家食品药品监督管理局行政服务受理中心统一按医疗器械受理。国家食品药品监督管理局根据需要对境外生产企业的质量体系进行现场考核。
注册审批时限暂统一规定为90个工作日。
（九）产品标准的管理
国家食品药品监督管理局全面负责产品标准的管理，中国药品生物制品检定所负责国家标准品、参考品的标定和管理工作。已批准的国家标准品或参考品继续沿用。
国家食品药品监督管理局应当根据该类产品的注册标准执行情况、国内外相关产品的标准和国家有关规定，制定该类产品的国家标准或行业标准。
（十）复审
申请人对国家食品药品监督管理局作出不予批准的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以向国家食品药品监督管理局提出复审申请。
复审申请的内容仅限于原申请事项及原申报资料，申请人不可以在提出复审申请时，变更申请事项或提交新的申报资料。
六、其他需要重点说明的问题:
（一）注册收费标准：
按照现行医疗器械注册收费标准执行。
（二）技术审评部门：
由国家食品药品监督管理局医疗器械审评中心和/或药品审评中心完成技术审评。
（三）对生产企业质量体系的管理思路：
1、境内企业
上市前：第二类产品由省级药监部门对生产企业质量体系进行现场考核，第三类产品由国家局会同省级药监部门对生产企业质量体系进行现场考核。现场考核应重点关注：产品上市前质量体系的建立情况、基本运行情况和产品研制情况。
上市后：第二类产品在取得医疗器械注册证1年内由省级药监部门按照《体外诊断试剂生产实施细则》进行全面质量体系考核（认证），注册证到期换证前应再次完成质量体系考核（认证），第三类产品其全面质量体系考核（认证）由国家局会同省级药监部门进行。全面质量体系考核（认证）应重点关注：产品上市后质量体系的全面运行情况，如不能满足考核（认证）要求，将采取限期整改、停产、撤证等措施。
对于国家法定用于血源筛查的品种，应在取得《医疗器械注册批件》后半年内，按照《体外诊断试剂生产实施细则》进行全面质量体系考核（认证）。
2、境外企业
必须获得境外医疗器械的上市许可；未获上市许可，经国家药品监督管理局确认临床需要的产品，可以批准进口。
境外生产企业应符合生产国家或地区的《生产质量管理规范》或者通过其他质量体系管理部门的认证，同时国家局将根据需要对境外生产企业的质量体系进行现场考核。
(四)关于采用“批签发管理办法”的说明：
1、对国家法定用于血源筛查的项目继续采用批签发管理办法。申请人仍按照《生物制品批签发管理办法》（局令第11号）办理有关批签发的事项，并遵循有关条款的要求。
2、境内申请人申请批签发时的证明文件可为《药品注册批件》或《医疗器械注册批件》；
3、境外申请人申请批签发时，仍按照《药品进口管理办法》办理批签发的申请，且遵循有关条款的要求；
申请进口时的证明文件可为《医疗器械注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。
医疗器械司产品注册处
二〇〇六年六月
㈢ 中国舞蹈家协会舞蹈教师资格证需要什么条件
报名条件：16周岁以上，性别不限，热爱舞蹈，各专业、业余艺术团体演员；专业、业余舞蹈教育工作者；各大中专院校相关专业毕业生、在校生均可报名。
舞蹈教师资格证考试流程：
①参加笔试、面试，体检合格且普通话考试过了二级乙等，通过教师资格认定。
教师资格考试上半年、下半年各举行一场，其中，上半年报名时间一般为1月份，下半年报名时间一般为9月份。
②舞蹈教师资格证考试需要考级，考试合格者可获得由“考级中心”颁发的《教师资格证》，获三级以上证书者还可申请成为“中国舞蹈家协会注册舞蹈教师”。
获得《教师资格证》者，方可直接面对青少年进行中国民族民间舞考级课程的教学，并推荐学生参加每年由中心主办的《学生资格证书》等级认证考试。
目前国内没有专门的舞蹈专业类教师资格证。要是从事舞蹈教学在中小学或者高校，有相对应的小学教师资格证（艺术类）、中学或者中专教师资格证（艺术类）、高校教师资格证（艺术类）。分类里面没有舞蹈类。
如果非得想考的话也只有舞蹈考级教师资格证，现在国家承认的有几个机构可以培训并且考试获取证书：北京舞蹈学院考级中心、中国民族民间舞考级中心、中国歌舞剧院考级、中国舞蹈家协会考级中心等。
(3)北京三体系认证机构扩展阅读：
中国舞蹈家协会(Chinese Dancers Association，曾名中华全国舞蹈工作者协会、中国舞蹈艺术研究会、中国舞蹈工作者协会)，1949年7月在北京成立，迄今已有67年历史。
中国舞协是中国各民族舞蹈艺术家自愿结合组成的专业性人民团体，是党和政府联系舞蹈家、舞蹈工作者的桥梁和纽带，是中国文学艺术界联合会的团体会员。
中国舞协在全国范围表演、编导、理论、教育、编辑、管理及在群众舞蹈组织活动中卓有成就的专家委员会，在全国拥有35个省、自治区、直辖市舞协及产业文联舞协团体会员，有5000余名全国个人会员。
㈣ 大专生能考那些证
是可以的。
报名注册ACCA考试，具备以下条件之一即可：
1）凡具有教育部承认的大专以上学历，即可报名成为ACCA的正式学员；
2）教育部认可的高等院校在校生，顺利完成大一的课程考试，即可报名成为ACCA的正式学员；
3）未符合1、2项报名资格的16周岁以上的申请者，也可以先申请参加FIA（Foundations in Accountancy）基础财务资格考试。在完成基础商业会计（FAB）、基础管理会计（FMA）、基础财务会计（FFA）3门课程，并完成ACCA基础职业模块，可获得ACCA商业会计师资格证书（Diploma in Accounting and Business），资格证书后可豁免ACCAF1-F3三门课程的考试，直接进入技能课程的考试。 急速通关计划 ACCA全球私播课 大学生雇主直通车计划 周末面授班 寒暑假冲刺班 其他课程
㈤ 这些证书国家承认吗
国家职业资格证书简介
如何理解学历文凭制度和职业资格证书制度？
1993年，党的十四届三中全会《决定》首次明确提出，我国要实行学历文凭和职业资格两种证书并重的制度。1999年6月，中共中央、国务院发布的《关于深化教育改革全面推进素质教育的决定》，再次重申要在全社会实行学业证书和职业资格证书并重的制度。国家人力资源开发两大体系如下图所示：
什么是职业资格证书制度?
职业资格证书是劳动就业制度的一项重要内容,也是一种特殊形式的国家考试制度.它是指按照国家制定的职业技能标准或任职资格条件,通过政府认定的考核鉴定机构,对劳动者的技能水平或职业资格进行客观公正,科学规范的评价和鉴定,对合格者授予相应的国家职业资格证书.
职业资格证书有什么作用?
职业资格证书是劳动者具有从事某一职业所必备的学识和技能的证明.是劳动者求职、任职、开业的资格凭证,是用人单位招聘,录用劳动者的主要依据.是我国公民境外就业,劳务输出法律公正的有效证件.
实施职业资格证书制度的法律依据是什么?
《劳动法》第八章第十九条规定:"国家确定职业分类,对规定的职业技能标准,实行职业资格证书制度，由经过政府批准的考核鉴定机构负责对劳动者实施职业技能考核鉴定"。《职业教育法》第一章第八条规定："实施职业教育应当根据实际需要，同国家制定的职业分类和职业等级标准相适应，实行学历文凭、培训证书和职业资格证书制度"。这些法规确定了国家推行职业资格证书制度和开展职业技能鉴定的法律依据
国家推行职业资格证书制度的意义是什么？
开展职业技能鉴定，推行职业资格证书制度，是落实党中央、国务院提出的"科教兴国"战略方针的重要举措，也是我国人力资源的一项战略措施。这对于提高劳动者素质，促进劳动力市场的建设以及深化国有企业改革，促进经济发展都具有重要意义
国家职业资格证书有哪几个等级？
国家职业资格等级分为初级（五级）、中级（四级）、高级（三级）、技师（二级）、高级技师（一级）共五个等级。
在就业过程中，职业资格证书和学历证书有何不同？
职业资格是对从事某一职业所必备的学识、技术和能力的基本要求，反映了劳动者为适应职业劳动需要而运用特定的知识、技术和技能的能力。与学历文凭不同，学历文凭主要反映学生学习的经历，是文化理论知识水平的证明。职业资格与职业劳动的具体要求密切结合，更直接、更准确地反映了特定职业的实际工作标准和操作规范，以及劳动者从事该职业所达到的实际工作能力水平。
职业技能鉴定的方式有哪些？
职业技能鉴定分为知识要求考试和操作技能考核两部分。知识要求考试一般采用笔试，技能要求考核一般采用现场操作加工典型工件、生产作业项目、模拟操作等方式进行。计分一般采用百分制，两部分成绩都在60分以上为合格，80分以上为良好，95分以上为优秀。
什么是国家职业标准？
国家职业标准是指在职业分类基础上，根据职业的活动内容，对从业人员工作能力水平的规范性要求。它是从业人员从事职业活动，接受职业教育培训和职业技能鉴定的主要依据，也是衡量劳动者从业资格和能力的重要尺度。职业标准除包括知识要求和技能要求外，还包括职业环境与条件、教育水平、职业道德等内容。国家职业标准包括职业概况、基本要求、工作要求和鉴定比重表四个部分，其中工作要求为国家职业标准的主体部分。
㈥ ISO系列质量管理认证体系都有哪些
ISO9001：2008 质量管理体系
ISO14001：2004 环境管理体系
OHSAS18001-2001 职业健康安全体系
ISO22000:2005 食品安全管理体系
HACCP 危害分析关键控制点
ISO/TS16949：2009 汽车行业技术规范（也称：汽车行业质量管理体系认证）
ISO13485：2003 医疗器械质量管理体系
ISO10012 测量管理体系认证
ISO27001：2005 信息安全管理体系
ISO20000 IT服务管理体系
ISO26000 社会责任管理体系 （代替SA8000）
实行产品质量认证的目的是保证产品质量，提高产品信誉，保护用户和消费者的利益，促进国际贸易和发展国际质量认证合作。其意义具体表现在以下几方面：
1、提高商品质量信誉和在国内外市场上的竞争力
商品在获得质量认证证书和认证标志并通过注册加以公布后，就可以在激烈的国内国际市场竞争中提高自己产品质量的可信度，有利于占领市场，提高企业经济效益。
2、提高商品质量水平，全面推动经济的发展
商品质量认证制度的实施，可以促进企业进行全面质量管理，并及时解决在认证检查中发现的质量问题；可以加强国家对商品质量进行有效地监督和管理，促进商品质量水平不断提高。同时，已取得质量认证的产品，还可以减少重复检验和评定的费用。
3、提供商品信息，指导消费，保护消费者利益，提高社会效益
消费者购买商品时，可以从认证注册公告或从商品及其包装上的认证标志中获得可靠的质量信息，经过比较和挑选，购买到满意的商品。
(6)北京三体系认证机构扩展阅读：
实行产品质量认证的目的是保证产品质量，提高产品信誉，保护用户和消费者的利益，促进国际贸易和发展国际质量认证合作。其意义具体表现在以下几方面：
1、提高商品质量信誉和在国内外市场上的竞争力
商品在获得质量认证证书和认证标志并通过注册加以公布后，就可以在激烈的国内国际市场竞争中提高自己产品质量的可信度，有利于占领市场，提高企业经济效益。
2、提高商品质量水平，全面推动经济的发展
商品质量认证制度的实施，可以促进企业进行全面质量管理，并及时解决在认证检查中发现的质量问题；可以加强国家对商品质量进行有效地监督和管理，促进商品质量水平不断提高。同时，已取得质量认证的产品，还可以减少重复检验和评定的费用。
3、提供商品信息，指导消费，保护消费者利益，提高社会效益
消费者购买商品时，可以从认证注册公告或从商品及其包装上的认证标志中获得可靠的质量信息，经过比较和挑选，购买到满意的商品。
㈦ 自考幼师证怎么考
考有幼儿园教师资格证首先要满足大专学历（各别地区中专以上也可以）
考幼儿教师资格专证主要分三大模块属，笔试，普通话，面试
笔试主要是综合素质和保教知识与能力，笔试考过考普通话，
笔试和普通话及格之后准备考试面试
考面试是现场抽课题，准备10~15分钟上台进行演讲，切记基本常识小知识点不要讲错
㈧ 在国内取得ACCA证书的优势有哪些
尽管ACCA在国内确实无法去取代CPA“注册”“执业资质”的法律地位，但是ACCA考试，或者说ACCA资质的地位其实是向未来的雇主企业反应个人“职业能力”的极佳标准。在四大、外企、互联网民企等公司颇受青睐。
ACCA是国际会计准则委员会(IASC)的创始成员，也是国际会计师联合会(IFAC)的主要成员，1999年2月联合国通过了以ACCA课程大纲为蓝本的《职业会计师专业教育国际大纲》，该大纲将作为世界各地职业会计师考试课程设置的一个衡量基准。
ACCA会员资格也在国际上得到广泛认可，尤其得到欧盟立法以及许多国家公司法的承认。所以拥有ACCA会员资格，就拥有了在世界各地就业的"通行证"。ACCA考试，或者说ACCA资质的地位其实是向未来的雇主企业反应个人“职业能力”的极佳标准。尤其是对于没有工作经验的大学生来说，这一点尤其重要。
ACCA学员的就业主要方向
国际、国内金融机构、大型银行、投资银行。如：中国工商银行、中国银行、中国国际金融公司、交通银行、汇丰银行、花旗银行、渣打银行、法国兴业银行、荷兰银行、高盛等。
跨国企业，国内大型企业。如：宝洁、联合利华、壳牌石油、微软、强生、GE、中石化、阿里巴巴集团、中国移动等大型企业。
国际大型金融咨询机构或专业会计师事务所。如埃森哲咨询等国际金融咨询机构、普华永道、毕马威、德勤、安永"四大"会计师事务所等国际会计师事务所。
ACCA为什么如此受青睐?
众所周知,ACCA是一款火热的国际会计师认证，在全球170多个国家拥有ACCA学员和ACCA会员近30万名。在如此庞大的ACCA会员当中，有的是在国际跨国公司就职高管，有的能备受国内大型民营企业和国企的欢迎。那么，ACCAer为什么会如此受青睐?
1、ACCA会员资格在国际上得到广泛认可，尤其得到欧盟立法以及许多国家公司法的承认。所以可以说，拥有ACCA会员资格，就拥有了在世界各地就业的“通行证”。
2、ACCA会员在工商企业财务部门、(四大)审计/会计师事务所、金融机构和财政、税务部门从事财务和财务管理工作，很多会员在世界各地大公司担任高级职位(财务经理、财务总监CFO，甚至总裁CEO)。总之，考取ACCA专业资格，可望取得令人尊敬的地位、令人羡慕的职位、令人心动的薪水!
3、ACCA课程就是根据现时商务社会对财会人员的实际要求进行开发、设计的，特别注意培养学员的分析能力和在复杂条件下的决策、判断能力。系统的、高质量的培训给予学生真才实学，学员学成后能适应各种环境，并使会员成为具有全面管理素质的高级财务管理专家。。
4、ACCA为在中国的跨国公司、大型企业和国"四大"会计公司全面认可。年薪在中国30-80万RMB。
5、2002年5月的统计，伦敦刚获得ACCA资格会计师预计可以得到高薪大概在平均年薪3万-3.5万英镑，随着英国经济的不断景气，收入不断上升。
6、在当前，很多在英国留学的本科生和研究生毕业后在不容易找到一份满意的工作时，认识到职业资格才是真正受到公司认可的，也参与到学习ACCA的认证学习中。
7、目前，英国紧缺财务人员，市场需求大量ACCA资格人员。学完第二阶段PART2就很容易在英国找到会计相关工作。 急速通关计划 ACCA全球私播课 大学生雇主直通车计划 周末面授班 寒暑假冲刺班 其他课程
㈨ 美国注册管理会计师与中国管理会计师应该考哪个
注册会计师是依法取得注册会计师证书并接受委托从事审计和会计咨询、会计服务业务的执业人员。只要有一定数量的专职从业人员，其中至少有五名注册会计师;并不少于三十万元的注册资本;而且符合国务院财政部门规定的业务范围和其他条件。就可以组成负有限责任的会计师事务所以其全部资产对其债务承担责任，进行独立审计工作。
国际会计师是指通过国际会计认证机构认证的、懂得国际会计准则和运作模式的会计师，拥有国际会计师的身份即 获得法律赋予执业资格权利 可在国际范围内执业 的会计师 。而国内的注册会计师只是 国内承认的执业资格，其执业范围只在国内。 在国际上不被认可。证书的含金量和就业范围明显不如国际认证的证书。
ACCA在国内称为"国际注册会计师"，实际上是特许公认会计师公会(The Association Of Chartered Certified Accountants)的缩写，它是英国具有特许头衔的4家注册会计师协会之一，也是当今最知名的国际性会计师组织之一。ACCA资格被认为是"国际财会界的通行证"。许多国家立法许可ACCA会员从事审计、投资顾问和破产执行工作。ACCA在欧洲会计专家协会(FEE)、亚太会计师联合会(CAPA)和加勒比特许会计师协会(ICAC)等会计组织中起着非常重要的作用。小编再送一个2018年考试资料包，可以分享给小伙伴，自提，戳：ACCA资料【新手指南】+内部讲义+解析音频
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