认证emc
『壹』 EMC认证 包括哪些项目
检验项目
电磁发复射（制EMI）的检验项目有：
电磁发射（EMI）的检验项目有：
①. 传导（CE）（150kHz～30MHz）;
②. 断续干扰电压（喀呖声）（150kHz、500kHz、1.4 MHz和30MHz）;
③. 干扰功率（30MHz～300MHz）
④．谐波电流（2～40次谐波）
闪烁Flicker
电磁抗扰度（EMS）的检验项目有：
①. 静电放电抗扰度;
②. 辐射电磁场（80MHz～1000 MHz）抗扰度;
③. 电快速瞬变/脉冲群抗扰度;
④. 浪涌（雷击）抗扰度;
⑤. 注入电流（150kHz～230MHz）抗扰度;
⑥. 电压暂降和短时中断抗扰度
『贰』 什么是欧洲EMC认证，EMC认证是什么
本来这种问题我是懒的回答的，但看到楼上的误人子弟，我就想答一发，首先EMI才是电磁干扰，EMC称为电磁兼容性，也就是说差的兼容性引起电磁干扰，众所周知，能量的传递主要是由粒子和电磁波两种，显然EMC属于后者，最先是德国先要求设备必须通过电磁兼容性测试认证，后面美国，日本陆续制定标准，在中国产品上市也必须通过EMC认证，说白了就是你的产品在工作的时候不能对别的产品以及人的身体安全造成影响，认证就是个标准，过了就能上市，不过就回去改
『叁』 哪些产品是需要做EMC认证的
EMC是电磁兼容指令，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
『肆』 EMC证书是什么意思
EMC 证书----产品根据相关的标准做完一系列的EMC 测试 ，测试合格后，会发出一个EMC测试报告，还有EMC 证书的。
『伍』 CE认证中的EMC和LVD是指什么
CE是欧洲大陆对各类产品的强制认证简写，EMC和lvd是最基础的两个测试内容，EMC是磁兼容的简称，LVD是欧洲低电压指令的简写。希望回答对您有所帮助，如有需要进一点咨询请网络我们即可～
全世界最多这类检测认证机构在中国，全中国最集中检测认证机构的在广东；
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『陆』 EMC 认证有效期是几年
EMC认证一般跟着EMC标准来走的，具体标准要根据具体产品来分析，而且很多国家也有不同的EMC认证。。像美国的EMC认证是FCC认证 澳洲的是C-Tick认证等
『柒』 什么是EMC认证
电磁兼容性EMC（Electro Magnetic Compatibility），是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。
随着现代科学技术的发展，电气及电子设备的数量及种类不断增加，使电磁环境日益复杂。在这种复杂的电磁环境中，如何减少相互间的电磁骚扰，使各种设备正常运转，是一个亟待解决的问题；另一方面，恶劣的电磁环境还会对人类及生态产生不良的影响。
(7)认证emc扩展阅读：
EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。
近年来，随着高敏感性电子技术在医用电气设备中广泛应用和新通讯技术，如个人通讯系统、蜂窝电话等，在社会生活各领域的迅速发展；医用电气设备不仅自身会发射电磁能，影响无线电广播通讯业务和周围其他设备的工作，而且在它的应用环境内还可能受到周围如通讯设备等电磁能发射的干扰造成对患者的伤害。
滤波连接器对产品EMC性能往往有很大的帮助，但其成本比较高，通常在采用板内滤波、电缆屏蔽等方法能解决问题的情况下，就不采用滤波连接器。滤波连接器通常用在一些特殊的情况下，如严格的军标要求、恶劣工业环境的小批量应用及一些特殊情况 下的运用等(比如，结构尺寸限制等)。
我国电磁兼容理论和技术的研究整体起步较晚，而其在医疗领域的发展从20世纪90年代才开始。1995年我国发布了《GB 9706.1-1995 医用电气设备安全通用要求标准》，直到2005年4月5日，原国家食品药品监督管理总局才发布了医疗器械强制性行业标准《YY0505-2005医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》。
参考资料：emc-网络
『捌』 什么是emc认证怎么办理呢
国际电工委员抄会标袭准IEC对电磁兼容的定义是：系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作，同时不对其他系统和设备造成干扰。
为了规范欧盟各成员国对电器设备电磁兼容性的管理，是欧盟各成员国关于电磁兼容的法规协调一致，89/336/EEC电磁兼容指令于1989年5月1日颁布，1996年1月1日开始强制性实施,现行的指令为2004/108/EC。
更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。
CE认证流程
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.机构确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示