欧盟认证机构
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
㈡ 欧盟认可的国际权威机构SGS颁发的CE认证证书是什么
具体可问厦门SGS：
T-e.l：+86-（0）592-576 5865
F-a.x：+86-（0）592-576 5380
根据欧盟建筑材料89/106/EEC指令，以下石材产品需要要求CE标识：
天然石材：花岗石，大理石，石英石，板岩
人造石材：人造大理石，人造石英石
根据石材的应用场合，对应的标准规范如下：
EN 12057 天然石材 室内外铺地板、台阶板、铺面板（厚度≤12mm）
EN 12058 天然石材 室内外铺地板、台阶板、铺面板（厚度＞12mm）
EN 1341 天然石材 室外铺路版
EN 1342 天然石材 室外铺路石、小方块
EN 1343 天然石材 室外路边街沿石
EN 1469 天然石材 室内外贴面板、干挂板
EN 12326 天然石材 板岩
EN 15285 人造大理石 人造石英石
关于SGS
SGS集团创建于1878年，总部位于瑞士，是全球检验、鉴定、测试及认证服务的领导者和创新者，也是公认的品质及诚信的全球基准。SGS集团在全球有用1000多个分支机构和实验室，近60,000名员工，服务网络遍及全球。
SGS在中国厦门设立了专业的石材实验室，通过ISO 17025 中国合格评定国家认可委员会实验室认可（CNAS L3742），实验室具备专业的设备，可检测建材的各项测试，包括岩相分析，弯曲强度，吸水率，密度，抗冻性，防滑性，压缩强度等。
厦门SGS为许多的石材企业提供了专业的检测及石材CE认证服务，为国际贸易建立相互信任及消除贸易壁垒提供了有力的帮助。多家石材客户将SGS的证书或检测报告展示在各类建材展会上，提高产品的竞争力，并建立与买家之间特别是国外买家之间的信任。
SGS石材CE证书可享受政府补贴
厦门SGS已经正式获厦门市贸易发展局认可，厦门本地符合要求的企业可凭SGS公司签发的石材CE认证证书向厦门市贸易发展局申报最高50%的政府补贴。
由厦门市贸易发展局和厦门市财政局颁布的“厦门市中小企业国际市场开拓资金”是用于支持中小企业开拓国际市场各项业务活动的政府资金，产品认证是其中的支持内容之一，从事产品认证的机构需具有产品认证的合法资格，并经当地主管部门批准，其证书方可申请。由于各地政策可能不同，其他省市地区可向当地相关部门咨询是否可以办理。
当前申请补贴企业条件：
1． 具有企业法人资格，拥有进出口经营权或对外经济合作经营资格，上年度海关统计出口额在1500万美元以下；
2． 近两年在外经贸业务管理、财务管理、税收管理、外汇管理、海关管理等方面无违法行为；
3． 具有从事国际市场开拓的专业人员，对开拓国际市场有明确的工作安排和市场开拓计划。
㈢ 欧盟认证GMP全称
你要知道的是这个认证机构的全称？还是GMP的全称？
你说的这个叫法不太正确，应叫做‘欧盟GMP认证’，一般药界的人就直接这么叫，没有人不明白的，如果硬要翻译过来，该是‘欧盟药品生产许可认证’。而GMP的全称是叫做good manufacturing practice, 也就是药品优良生产质量规范。
既然说到GMP，我就索性多解释一点，GMP一般是由各国政府或一些权威的国际性协会组织颁布，作为对生产合格药品的药厂的强制性要求，可以说一种通行证吧。对于这些政府或机构认定符合它们GMP规范的药厂，由颁布这些规范条例的机构授予相应的GMP证书，即代表许可该药厂生产的药品进入该国（由某国政府颁布）或者认可该国际协会规范的国家或地区（由国际协会颁布）——呵呵，当然前提是这个药品在该国已作为新药报批许可销售。而实施这个欧盟GMP认证的机构是欧洲药品管理局（EMEA），但是注意，销往英国的药品应通过的是英国国家药品监督管理局（MHRA）的GMP认证。
希望我说的这些能帮助你更好了解药厂GMP，大家多多交流。
㈣ 欧盟ce认证是什么
CE认证
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 [1]
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
适用范围
CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。
欧盟CE认证CPR法规对中国的影响
新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积极应对
㈤ 欧盟认可的ISO认证是什么样的
ISO是世界上最大的国际标准化组织。它成立于1947年2月23日，它的前身是年成立的“国际标准化协会国际联合会”(简称ISA)。IEC也比较大。IEC即“国际电工委员会”，1906年在英国伦敦成立，是世界上最早的国际标准化组织。IEC主要负责电工、电子领域的标准化活动。而ISO负责除电工、电子领域之外的所有其他领域的标准化活动。
ISO认证有以下几个方面：
项目体系
1.ISO9001
2.ISO14000
3.ISO14001
4.ISO13485
5.ISO27000
6.ISO14064
7.ISO22000
8.ISO20000
9.ISO/TS16949
如果需要申请相关ISO认证，最好找有UKAS认证标志的机构出具的证书，适用范围如下：
适用范围
UKAS英国皇家皇冠认可标志不仅在以下欧盟成员国得到一致承认：德国、法国、意大利、比利时、荷兰、丹麦、希腊、西班牙、奥地利、芬兰、挪威、瑞士、瑞典、冰岛、爱尔兰、葡萄牙、卢森堡，而且在美国、日本也得到各界一致承认，同时UKAS认可也在前苏联地区和其它国家得到官方承认：加拿大、澳大利亚、新西兰、新加坡、印度、南非、埃及、巴基斯坦、苏丹、缅甸、赞比亚、坦桑尼亚、西萨摩亚、乌干达、文莱、瓦努阿图、汤加、牙买加、斯威士兰、期里兰卡、圣文森特和格林哪丁、圣卢西亚、圣克里斯托弗和尼维斯、赛舌尔、塞蒲路斯、赛拉利昂、尼日利亚、瑙鲁、孟加拉国、毛里求斯、马来西亚、马耳他、马拉维、马耳代夫、莱索托、所罗门群岛、肯尼亚、津巴布韦、加纳、基里巴斯、圭亚那、格林纳达、刚比亚、斐济、多米尼加联邦、博兹瓦纳、伯利兹、巴哈马、巴布亚新几内亚、巴巴多斯、安提瓜和巴布达。
取得被国际承认的、权威的认可机构的认可，就能向客户有效地证明一个认证机构的独立性、公正性和技术能力。带有UKAS皇家标志的认可标记和认证证书对于全球环境管理界来说是权威和信誉的象征。
UKAS介绍
UKAS的前身是英国国家认证机构认可委员会(NACCB)，它主要根据国际标准EN45011、EN45012、E45013分别认可从事产品、质量管理体系和环境管理体系认证的认可机构。它的另一部分，实验室测量及试验的认可委员会(NAMAS)，是这一领域的先驱，是按国际标准EN45001和ISO EC Guide25独立评审并认可实验室的校准和试验。取得NAMAS的认可是许多实验室进行质量管理的重要举措。它对促进全球实验室认可制度的建立与发展有着不可估量的作用，在世界上享有相当高的声誉。
㈥ 欧盟授权认证机构有哪些
所有授权机构都在欧盟官网上可以查出来的，一共2000多家。
每一家都有发证的范围，比如 机械指令 建材指令 低电压指令等等，
你可以上欧盟官网上查询，机构的发证范围也可以查出来。
你网络搜，欧盟官网公告机构查询 。都列出来了
㈦ 欧盟CE认证证书怎么查询
欧盟认可八大认证模式
（一）工厂自我控制和认证。
Mole A（内部生产控制）：
1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。
3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Mole Ab：
1． 厂家未按欧洲标准生产。
2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
（二）由测试机构进行评审。
Mole B（EC型式评审）：
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用。
Mole C（与型式[样品]一致）+B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
Mole D（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。
Mole E（产品质量控制）+B：
本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Mole D。
Mole F（产品测试）+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。
Mole G（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Mole H（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。
(7)欧盟认证机构扩展阅读：
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）
1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；
2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；
2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、罗马尼亚；
2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；
欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟国家：土耳其。
欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟指定了欧盟公告机构（Notified Body）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，
参考资料：CE认证_网络
㈧ 欧盟CE认证权威机构有哪些
这个是根据您的产品来的，每一个机构都有自己的授权范围（优势认证），机构再牛逼，他没有你产品的授权范围还是做不了，国际大牌就是TVU 天祥 必维、UL等等，合适你的才是最好的
㈨ 欧盟认证机构怎么查询
欧盟官网可查：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=country.main
㈩ 欧盟CE认证是什么意思
简介
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上CE认证的logo市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）
谁授予CE认证标志？
企业在获得欧盟官方机构（公告号机构）颁发的带有公告号的CE证书后，即可加贴CE标志。 CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。
CE认证标志的要求:
* CE标志必须加贴在产品上的显著位置，应清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。 * CE标志最低高度不得少于5mm，如果缩小或扩大应按比例进行。 * 公告机构（NB）可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产或整个（包含设计和生产）阶段的合格评定活动。如果NB参与生产阶段的合格评定程序，则NB的编号应置于CE标志之后。如果不止一个NB参与生产阶段的合格评定工作，这时CE标志之后会有几个编号。 * CE标志及其NB的编号也可在其他国家加贴，即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动，则CE标志可在这个国家加贴。
CE认证适用范围:
至2007年1月止共有27个成员国，他们是： 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
国内有很多代理机构可以做的 ，但是楼主也需辨别真伪
刚多信息楼主可以到互联网上找到