产品认证

⑴ 关于电子产品的认证市场有哪些呢

当地认证处了解一下

⑵ 产品出口需要什么认证资质

这个需要根据自己公司产品的出口国家和地区来判定。例如：出口欧盟要CE认证、出口日本做PSE、出口美国做UL、出口沙特做SASO认证等。不同的国家对于认证要求都是不同的。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

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产品出口提交的材料：

1、书面申请并注明：“该企业法定代表人或负责人，在3年内未曾担任过被撤销进出口经营资格的企业的法定代表人或负责人”（由各市、县（市、区）外经贸局加注意见）；

2、《企业法人营业执照》或《营业执照》副本复印件并加盖工商管理部门“此件复印件与原件相同”证明章；

3、《税务登记证》复印件；

4、《组织机构代码证书》复印件；

5、法定代表人或负责人的身份证复印件；

6、非法人企业需提供会计事务所出具的验资报告复印件；

7、企业应通过商务部政府网站(或中国国际电子商外经贸经营资格管理”栏目，进行资格申请操作(提交电子申请)。并在网上申报后，随即在“打印申请”栏上打印《进出口企业资格申请表》，并加盖企业及企业所在市外经贸局的公章；

⑶ 产品认证有哪些

每个国家基本都会有一到两个安全类的或是EMC产品认证的，比如中国CCC，CQC等；
其他像一些中东国家，主要是一些清关证书为主了，SASO,PVOC等；
另外就有是一些能效认证，ERP,MEPS等；
还有一些环保类的，ROHS，FDA等世界大多数国家和地区设立了自己的产品认证机构，使用不同的认证标志，来标明认证产品对相关标准的符合程度，如UL美国保险商实验室安全试验和鉴定认证、
CE欧盟安全认证、VDE德国电气工程师协会认证、中国CCC强制性产品认证和CCTP（简称萌芽）标志等。

国际标准化组织（ISO）将产品认证定义“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力，并给予书面证明的程序。”

如果一个企业的产品通过了国家著名认证机构的产品认证，就可获得国家级认证机构颁发的“认证证书”，并允许在认证的产品上加贴认证标志。这种被国际上公认的、有效的认证方式，可使企业或组织经过产品认证树立起良好的信誉和品牌形象，同时让顾客和消费者也通过认证标志来识别商品的质量好坏和安全与否。目前，世界各国政府都通过立法的形式建立起这种产品认证制度，以保证产品的质量和安全、维护消费者的切身利益，这已经成为一种新的国际贸易壁垒。想知道更多就去企业咨询认证网的论坛逛逛，肯定会有收获。

⑷ 产品认证和质量管理体系认证的区别

产品认证和质量管理体系认证有什么主要区别呢？
a、 认证对象不同
产品认证的对象是特定产品，既要对产品做型式试验，以确定产品质量是否符合指定标准要求，又要对组织的质量管理体系进行评定，评定组织是否具有质量保证能力，能否持续稳定地提供合格产品。而质量体系认证的对象是组织的质量管理体系，仅评价组织的质量管理能力是否达到认证依据标准的要求。
b、 认证依据不同
质量管理体系认证的依据是等同于ISO9000族系列标准的有关国家标准。它的作用是能够提高顾客对供方的信任，增加订货，减少顾客对供方的检查评定，有利于顾客选择合格的供方。而产品认证的依据除了认证机构确定的质量管理体系要求外，还包括技术依据，即申请认证产品的相关国家或行业产品标准。
c、 证书和标志的使用不同
企业通过质量管理体系认证仅证明其质量管理水平达到了相应的认证依据标准的要求，并不能证明企业的每批产品都是合格的，所以质量管理体系认证证书只能用于企业宣传，不能用在企业所生产的产品上。质量管理体系认证不能使用认证标志。
而产品认证的对象是特定的产品，企业通过产品认证即证明其产品是满足相应产品标准要求的，所以企业除可将产品认证证书用于宣传外，还可根据认证机构的要求在通过认证的产品上使用认证标志。

⑸ 产品认证和质量管理体系认证之间的联系和区别

1、区别：

（1）机构：

产品认证：国家和地区设立了自己的产品认证机构，使用不同的认证标志，来标明认证产品对相关标准的符合程度。

质量管理体系认证：取得质量管理体系认证资格的第三方认证机构，依据正式发布的质量管理体系标准，对企业的质量管理体系实施评定，评定合格的由第三方机构颁发质量管理体系认证证书。

（2）国际合作：

不同国家的标准不同，本国的产品认证在别的国家不被承认。质量管理体系认证正好提供了这样的信任，有利于双方迅速达成协议。

（3）认证支出：

企业只有产品认再申请UL、CE等产品品质认证，还需要对企业的质量管理体系进行重复认证的开支。企业在获得了质量管理体系认证之后，还可以免除认证机构对企业的质量管理体系进行重复认证的开支。

2、联系：

（1）产品认证制度和质量体系认证制度都是由第三方机构从事的活动，都对申请企业的质量体系进行检查评审。

（2）产品认证中的质量体系检查要求取决于各认证机构的规定。

（3）ISO 9000族标准是产品认证和质量管理体系共同遵守的。

（4）产品认证中的质量体系检查评定来决定质量认证的发展趋势。

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1、质量管理体系认证的优点：

（1）强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额：

负责ISO9000品质体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的权威机构，对企业的品质体系的审核是非常严格的。

企业内部来说，可按照经过严格审核的国际标准化的品质体系进行品质管理，真正达到法治化、科学化的要求，极大地提高工作效率和产品合格率，迅速提高企业的经济效益和社会效益。

对于企业外部来说，当顾客得知供方按照国际标准实行管理，拿到了ISO9000品质体系认证证书，并且有认证机构的严格审核和定期监督，就可以确信该企业是能够稳定地提供合格产品或服务。

（2）获得了国际贸易绿卡——“通行证”，消除了国际贸易壁垒：

许多国家为了保护自身的利益，设置了种种贸易壁垒，包括关税壁垒和非关税壁垒。

其中非关税壁垒主要是技术壁垒，技术壁垒中，又主要是产品品质认证和ISO9000品质体系认证的壁垒。

特别是，在“世界贸易组织”内，各成员国之间相互排除了关税壁垒，只能设置技术壁垒，所以，获得认证是消除贸易壁垒的主要途径。

我国“入世”以后，失去了区分国内贸易和国际贸易的严格界限，所有贸易都有可能遭遇上述技术壁垒，应该引起企业界的高度重视，及早防范。

（3）节省了第二方审核的精力和费用：

在现代贸易实践中，第二方审核早就成为惯例，又逐渐发现其存在很大的弊端：一个组织通常要为许多顾客供货，第二方审核无疑会给组织带来沉重的负担；另一方面，顾客也需支付相当的费用，同时还要考虑派出或雇佣人员的经验和水平问题，否则，花了费用也达不到预期的目的。

唯有ISO9000认证可以排除这样的弊端。

因为作为第一方申请了第三方的ISO9000认证并获得了认证证书以后，众多第二方就不必要再对第一方进行审核，这样，不管是对第一方还是对第二方都可以节省很多精力或费用。

还有，如果企业在获得了ISO9000认证之后，再申请UL、CE等产品品质认证，还可以免除认证机构对企业的质量管理体系进行重复认证的开支。

（4）在产品品质竞争中永远立于不败之地：

国际贸易竞争的手段主要是价格竞争和品质竞争。

由于低价销售的方法不仅使利润锐减，如果构成倾销，还会受到贸易制裁，所以，价格竞争的手段越来越不可取。

20世纪70年代以来，品质竞争已成为国际贸易竞争的主要手段，不少国家把提高进口商品的品质要求作为限入奖出的贸易保护主义的重要措施。

（5）有利于国际间的经济合作和技术交流：

按照国际间经济合作和技术交流的惯例，合作双方必须在产品（包括服务）品质方面有共同的语言、统一的认识和共守的规范，方能进行合作与交流。

ISO9000质量管理体系认证正好提供了这样的信任，有利于双方迅速达成协议。

（6）强化企业内部管理，稳定经营运作，减少因员工辞工造成的技术或质量波动。

（7）提高企业形象。

⑹ 什么是自愿性产品认证

自愿性认证是组织根据组织本身或其顾客、相关方的要求自愿申请的认证。

自愿性产品认证是标准化工作的一个环节、是推动标准应用的主要手段，同时，认证制度本身也通过标准化得以具体体现。认证方案的升级、新兴领域的拓展、认证联盟思路的落实、区域认证的出现、认证结果互认的实现均需要标准先行。

标准本身的技术上的前沿性、形成过程的规范性、应用的广泛性是认证结果能否得到普遍采信的影响因素之一。

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注意事项：

1、初始认证委托指认证委托方在某类认证实施规则下未获得证书，第一次申请该规则（按 实施规则编号划分）中涵盖的消防产品认证。

2、扩大范围申请指认证委托方在某类认证实施规则下已获得证书，在原有认证基础上扩大同一规则中涵盖的新标准、新单元及已获证单元内新增产品认证。

3、证书延续申请指在产品证书有效期届满前 90 天内认证委托方向认证机构提交延续保持 证书的申请。

4、换版申请指产品标准、认证规则等换版后，认证委托方需按照要求进行证书转换的申请。

⑺ CCEP环保产品认证是什么

CCEP环保产品认证（环境保护产品认证），它是中环协（北京）认证中心开展的一项产品认证工作。
认证范围为用于污染治理工程的产品、药剂：
1.水污染治理产品
2.空气污染治理产品
3.固体废物处理处置设备
4.噪声及振动控制产品
5.环境监测仪器设备
6.环境保护材料和药剂。

⑻ 医疗器械产品认证需要什么认证

购买医疗器械产品要查验哪六证？
（1）《医疗器械生产企业许可证》（二回、三类医疗器械生答产企业）；
（2）《医疗器械产品注册证》；
（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；
（4）产品合格证；
（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；
（6）EMC证书（指医用电器设备）。
……厦门弗锐达医疗器械咨询公司真诚为您服务。