gmp证书有效期

⑴ gmp证书有效期内，省药监局多长时间检查1次

理论上每年跟踪检查一次+然后不定期 抽查

⑵ 兽药GMP证号有效期是多少年

四川吉星动物药业有限公司
gmp证号：2011兽药gmp证字68号
生产许可证编内号：（2011）兽容药生产证字22012号
地址：四川自贡大安区何市开发区
剂型：分散预混，片剂颗粒剂，水针分针口服液、固体消毒剂
该兽药厂生产资质合法有效。
以上信息来源：中国兽药信息网

⑶ GMP证书过期，再认证已通过但未取得证书可以生产吗

再认证已经通过了，那就很快可以获得证书了。如果你们急着生产，可以和发证单位沟通一下，一般通过后、发证前一个月就可以生产。

⑷ 药品注册批件有期限吗是几年

注册批件有效期是4年,与医疗器械的注册批件一致.注册批件上标明有效日期的.呵呵.
楼上的,楼主说的不是批准文号.5年有效的是gmp认证证书.

⑸ 药品gmp证书有效期为几年什么时候申请换发

现在有效期是5年，提前6个月申请换发

⑹ 新办药厂GMP证书有效期是多少

一年

一年之后 经过认证 即可获得五年有效期

以后每五年申报一次

⑺ 国家食品药品监督管理局标准有效期几年

《药品生产许可证》有效期5年；
《药品GMP证书》有效期5年
《药品经营许可证》有效期为5年
《药品GSP证书》有效期5年
《餐饮服务许可证书》有效期3年

⑻ 保健食品GMP证书有效期是几年，过几年需要复审

一般是5年的，希望提供的信息对你有用~

⑼ 制药公司的GMP证书有效期是多长时间

5年
这个药事法规上有

⑽ 药品GMP证书有效期最长可延续多长时间

关于实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜的公告
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）业已发布，自2011年3月1日起施行。依据《药品管理法》和卫生部令第79号的规定，现就《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施工作安排公告如下：
一、自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间，均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求；其他类别药品的生产应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
二、药品生产企业应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，组织开展企业员工培训。相关工作应在2013年12月31日前完成。
三、药品生产企业现有《药品GMP证书》有效期满但尚未达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的，应在原《药品GMP证书》期满前六个月，按照《药品生产质量管理规范（1998年修订）》要求进行自查，并将自查结果报送所在地省级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门应对企业自查情况开展监督检查。符合要求的，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业现有《药品GMP证书》有效期延续至2013年12月31日；其他类别药品现有《药品GMP证书》有效期延续至2015年12月31日。不符合要求的，由省级食品药品监督管理部门监督企业进行整改，整改期间收回《药品GMP证书》。
国家食品药品监督管理局将在网站上对药品生产企业《药品GMP证书》延续情况予以公示。
四、食品药品监督管理部门自2011年3月1日起受理药品生产企业按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及申报要求提出的认证申请。经检查认证符合要求的，核发新编号的《药品GMP证书》。2011年3月1日前已经受理的申请，按原规定完成认证工作并核发《药品GMP证书》，其有效期最长至本公告第一项规定的实施期限。
特此公告。
国家食品药品监督管理局

二○一一年二月二十八日