进口药品注册证号查询
❶ 去哪查进口药品注册证号
在国家食品药品监督管理局网站 数据查询栏，药品 进口药品 查询，就可以查询得到进口药品注册证号。
❷ 药品注册证 查询
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=国产药品&bcId=
这是中国国家药监局数据查询系统，将你的注册证号码输入，就可以查询你所需要的注册信息。
国产药品中你的注册号码不是人血白蛋白
但是进口药品，进口注册证号查询中，这个号码就是人血白蛋白，具体信息如下：
进口药品
注册证号 S20030056
原注册证号
产品名称（中文） 人血白蛋白
产品名称（英文） Human Albumin
商品名（中文）
商品名（英文）
剂型（中文） 注射剂，Injection
规格（中文） 20％50ml
注册证号备注
包装规格（中文） 50ml/瓶
生产厂商（中文） Baxter AG
生产厂商（英文）
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） Instriestrasse 67,A-1221 Vienna
厂商国家（中文） 奥地利
厂商国家（英文） Austria
分包装批准文号
发证日期 2003-06-20
有效期截止日 2008-06-19
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 生物制品
公司名称（中文）
公司名称（英文） Baxter AG
地址（中文）
地址（英文） Instriestrasse 67,A-1221 Vienna
国家（中文） 奥地利
国家（英文） Austria
相关信息 药品广告
药品行政保护
注 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心 地址：北京市西城区北礼士路甲38号（北门西侧） 邮政编码：100810 受理服务时间：上午：9：00—11:30；下午：13:00—16:00（周三、五下午不对外受理） 电话：每日上午8：30－11：30，下午13：00-16：00 010—68315572（受理与送达）010—88330223（行政许可事项缴费） 传真：010—68315776（受理与送达）010—88330256（行政许可事项缴费） 电子邮箱：[email protected]
❸ 如何用注册证号在药监局网站查询
你好 希望我的回答能对你有帮助：
查询方法：登陆国家药监局网站 — 点击数据查询 — 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
“国药准字号”也叫批准文号。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
所以判断一个药品的真假可以先从“国药准字......”批准文号（就是注册号）去判断， 药品在包装或标签上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案，是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的包装、说明书等，制做假药放在真药的包装里面，这样的造假只有通过专业的机构（药品检验所）进行检测才能判断药品的真假了。
望采纳 谢谢
❹ 进口药品注册证号查询
经查：进口药品注册证号 H20080418 的是小儿碳酸钙D3颗粒 。国家药监局数据库有备案记录就是真药。你进入国家药监局数据查询，找到进口药品项，输入H20080418，点击查询，关于此药的所有信息就有了。
详细信息如下：
注册证号 H20080418
原注册证号
产品名称（中文） 小儿碳酸钙D3颗粒
产品名称（英文） Calcium Carbonate and Vitamin D3 Granules
商品名（中文）
商品名（英文）
剂型（中文） 颗粒剂
规格（中文） 每袋含碳酸钙750mg(相当于钙300mg)，维生素D3 100IU(2.5ug)
注册证号备注
包装规格（中文） 10袋/盒，20袋/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） ULTRAtab Laboratories, Inc.
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） 50 Toc Drive Highland, NY12528, USA
厂商国家（中文） 美国
厂商国家（英文） U.S.A.
分包装批准文号
发证日期 2008-07-31
有效期截止日 2013-07-30
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 化学药品
药品本位码 86978178000118
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） A&Z Pharmaceutical, Inc.
地址（中文）
地址（英文） 180 Oser Avenue Suite 300 Hauppauge ,NY,11788，U.S.A.
国家（中文） 美国
国家（英文） U.S.A.
❺ 进口药品注册证号h20080127帮我查询下真伪
经查询，抄该注册证显示信息如下，请注意核对实物信息。特别提示：该注册证应于2013年3月29日即已过期作废，如生产日期在此之后的产品，请拔打食品药品监督管理部门举报投诉电话12331。
瑞格列奈片（商品名 诺和龙）
进口药品德国 Novo Nordisk A/S
英文名称：Repaglinide Tablets (NovoNorm)
注册证号：H20080127，2008-03-30
药品特性：化学药品，2.0mg
❻ 我买的进口药，国家食品药品监督官网上查的药品。注册证号和国家准字号不一致，但是这个号查到两说明什么
这是两个不同的意思，注册号是指外国药品进入中国生产需要注册，准字号是准许药品生产的批文。就像登录密码和支付密码的差别
❼ 药品注册号查询
因为他们都是地方批的保健品，国家局查不到的，可能要到地方药监局查询。
国家版局批的螺旋藻保权健品，你可以到这里查询
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=
❽ 求助查进口药品注册证号H20120072
国家药监局专业查询结果：
注册证号 H20120072
原注册证号 H20110223
产品名称（中文） 他克莫司软膏
产品名称（英文） Tacrolimus Ointment
商品名（中文） 普特彼
商品名（英文） Protopic
剂型（中文） 软膏剂
规格（中文） 0.1%(10g:10mg)
注册证号备注
包装规格（中文） 150支/箱
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） Astellas Pharma Tech Co.,Ltd.Toyama Technology Center
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） 2-178 Kojin-machi,Toyama City,Toyama 930-0809,Japan
厂商国家（中文） 日本
厂商国家（英文） Japan
分包装批准文号
发证日期 2012-02-21
有效期截止日 2014-09-29
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 化学药品
药品本位码 86979406000191
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） Astellas Pharma Europe B.V.
地址（中文）
地址（英文） Elisabethhof 19,NL-2353 EW Leiderdorp,The Netherlands
国家（中文） 荷兰
国家（英文） The Netherlands
❾ 药品进口批文号怎么查询真伪
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=
在国家食品药品管理局里面的数据查询里查找。你给的证号查找不到。要提专供进口药品注册证号：Hxxxxxxxx或是Jxxxxxxxx.
用你属提供的药名也查找不到药品。
❿ 进口药品注册证号：BH200409158 麻烦请帮查询下，是真药吗，先言谢了。
根据《药品注册管理办法》第二百零八条规定，：
药品批准文号的格式为：国药准字内H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其容中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号；《医药产品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。
新药证书号的格式为：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
你提供的进口药品注册证号：BH200409158 ，应该是境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。
但是值得怀疑的是字母BH后面按规定应该是8位数字，而你提供的是9位数字200409158。与国家规定的进口药品注册证号的格式不符。我在国家药监局数据查询也没有查到这个进口药品注册证号：BH200409158 的任何信息。个人建议对于有疑问的药品 在没有排除疑问之前还是不要购买为好。