上海注册医疗器械公司

Ⅰ 上海哪里可以注册医疗器械公司有什么优惠政策

对于医疗这块，现在审核很严，相关政策还没有出来，具体的话可以登录工商局官网查询

Ⅱ 上海哪里可以注册二类医疗器械公司

海瑜玥企业登记代理事务所为你办理注册上海二类医疗器械公司.经营许可证专.金山公司属.松江公司.
上海瑜玥企业登记代理事务所由上海市工商行政管理局核准具有企业登记代理资质的服务单位，我们为落户在上海的国内,外中小企业提供代理登记，办理注册，投资管理等服务。
公司自开办以来，与各区有关工商，税务部门，以及经济开发区建立良好关系，我们会以最大的努力为广大客户提供最优惠的创业政策。办理医疗器械公司
公司主要服务项目包括：办理医疗器械公司、上海注册公司、工商年检、代理记帐、工商审计.
我们的服务宗旨：最优惠的扶持政策，最优的收费标准，最热情的服务态度，最高的办事效率。对待每一位客户！

Ⅲ 怎么在上海注册医疗器械公司

徐汇区的图顺公司专门办理医疗器械公司。那边我想可以帮到您的！

Ⅳ 在上海注册一家二类医疗器械类公司，该如何办理

您好抄，根据我代办上海注册公袭司的经验答复您，二类医疗器械公司只需备案就可以，需要提供的资料如下：
1、供应商材料（产品注册证 授权书 执照 生产许可证复印件盖公章）
2、法人学历证书
3、2个相关大专医科人员（毕业2年以上）
希望我的回答对您有帮助，谢谢。

Ⅳ 想在上海注册医疗器械公司

那你注册啊，有没人拦着你啊

Ⅵ 注册医疗器械公司要多少钱，上海注册医疗器械

一类医抄疗器械的话可以直接注袭册医疗器械有限公司。
二、三类需要办理医疗器械许可证的公司，直接注册的时候和许可一块办下来。
普通公司代理代办注册的话500-1000，办许可的话费用就高一点，看许可类型，至少在9000以上。

Ⅶ 上海怎样注册医疗器械公司

您好，根据我帮客户注册公司的经验答复您，医疗器械有分一类、二类、三类，一类就是普通的公司，注册很方便，二类、三类需要备案或者办理许可证，对注册场地有要求，如果您没有，我们也可以提供，谢谢！

Ⅷ 我想注册一个医疗器械公司，请问流程是什么

医疗器械公司注册流程如下：

一、仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局；

二、带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；

三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；

四、到工商局注册。

(8)上海注册医疗器械公司扩展阅读

《受理通知书》所需材料：

1、商标局收到注册申请件后，首先进行形式审查。形式审查主要分三个部分：申请书件的审查、对商标图样规格、清晰程序及必要的说明的审查、分类审查（对填报的商品/服务项目的审查）。

2、经审查认为审查手续齐备并按照规定填写申请文件的，予以受理，确认申请日期、申请号，并发给〈受理通知书〉。

3、一般受理通知书下发时间是3—6个月左右，受理通知书下发之后商标局官网就会显示该商标的详细信息和流程

工商注册所需材料：

1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明（委托书）以及被委托人的工作证或身份证复印件；

2、企业名称预先核准通知书；

3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明；

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；

5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；

6、董事会决议（全体董事签名）；

7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：

（1）任命书（国有独资）；

（2）委派书（委派单位盖章）；

（3）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；

（4）公司董事、监事、经理身份证复印件；

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；（2014年3月1日新公司法实施后，认缴制企业此文件不再需要）

10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证复印件）；

11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的，提交有关部门的批准文件；

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准文件；

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

Ⅸ 在上海注册医疗器械公司怎么选择

二类？还是三类？

Ⅹ 上海市如何注册二三类医疗器械公司的注册条件及流程

答：一、要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：

1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。

2、然后到质监局办理组织机构代码证。

3、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报。

二、经营第二类医疗器械办理备案，经营第三类医疗器械办理许可，审批部门都是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证或者医疗器械经营许可证。

三、经营范围：无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。到网上下载医疗器械分类目录，查找你经营的产品归属的类别编码就是经营范围，例如：你如果经营一次性使用无菌注射针，经营范围就是“6815注射穿刺器械”详见下面这个图片：

四、网上申报具体如下：可从国 家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。在本系统的登陆页面，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。