竹木草证书

⑴ 出境竹木草制品生产企业注册登记的条件是什么

出境竹抄木草制品生产企业注册登记需提供的资料有：
《出境竹木草制品生产企业注册登记申请表》、企业工商营业执照复印件、组织机构代码证复印件、企业厂区平面图、生产工艺流程图、除害处理设施情况及相关资料、生产加工过程中所使用主要原辅料清单及经有资质的检测机构出具的合格证明；
企业防疫小组人员名单及相关资格证明材料、企业质量管理体系文件（主要是涉及企业安全质量管理的八大制度：防疫制度，采购、验收制度，合格评价制度，质量控制制度，溯源制度，厂检员制度，纠偏制度，召回制度等）。

⑵ 我们是贸易公司，现在准备出口一批木签到国外。但是生产厂方没有《出境竹木草制品生产企业登记证》请问这

竹木草制品出口到国外还需要薰蒸证书。

⑶ 出境竹木草制品生产企业注册登记应提供哪些资料

出境竹木草制品生产企业注册登记需提供的资料有：
《出境竹木草制内品生产企业注册登记申请表容》、企业工商营业执照复印件、组织机构代码证复印件、企业厂区平面图、生产工艺流程图、除害处理设施情况及相关资料、生产加工过程中所使用主要原辅料清单及经有资质的检测机构出具的合格证明；
企业防疫小组人员名单及相关资格证明材料、企业质量管理体系文件（主要是涉及企业安全质量管理的八大制度：防疫制度，采购、验收制度，合格评价制度，质量控制制度，溯源制度，厂检员制度，纠偏制度，召回制度等）。

⑷ 简述出境竹木草制品生产企业质量管理体系的主要制度

十四抄、企业质量管理袭体系文件
1．生产、加工、存放、发运各环节防疫措施的监督制度
2．厂检员管理制度及职责
3．产品溯源管理制度
4．有毒有害物质控制制度
5．成品、半成品质量安全控制制度
6．异常情况报告和纠偏制度
7．不合格产品召回制度
8．安全生产管理制度
9．原材料采购验收制度
10．原料供方的合格评价制度
是这些吗

⑸ 木质展示架出口需要的检疫证书需要怎么办理

原材料厂家如果不出口的话，他们是不会办这个的，只能自己申请了
您产品是竹木草制品吗？可以提供详细的HS编码，咨询下能不能买商检吧，或者找人代办。

⑹ 出境竹木草制品检疫管理办法的第三章　出境检疫

第十四条输出竹木草制品的检疫依据：
（一）我国与输入国家或者地区签定的双边检疫协定（含协议、备忘录等）；
（二）输入国家或者地区的竹木草制品检疫规定；
（三）我国有关出境竹木草制品的检疫规定；
（四）贸易合同、信用证等订明的检疫要求。
第十五条企业或者其代理人办理出境竹木草制品报检手续时，应当按照检验检疫报检规定提供有关单证。一类、二类企业报检时应当同时提供《出境竹木草制品厂检记录单》（以下简称厂检记录单）（附件2）。
第十六条根据企业的类别和竹木草制品的风险等级，出境竹木草制品的批次抽查比例为：
（一）一类企业的低风险产品，抽查比例5 —10%；
（二）一类企业的中风险产品、二类企业的低风险产品，抽查比例10 —30%；
（三）一类企业的高风险产品、二类企业的中风险产品和三类企业的低风险产品，抽查比例30 —70%；
（四）二类企业的高风险产品，三类企业的中风险和高风险产品，抽查比例70 —100%。
第十七条检验检疫机构根据企业日常监督管理情况、出口季节和输往国家（地区）的差别以及是否出具《植物检疫证书》或者《熏蒸/消毒证书》等，在规定范围内，确定出境竹木草制品的批次抽查比例。
第十八条出境竹木草制品经检疫合格的，按照有关规定出具相关证单；经检疫不合格的，经过除害、重新加工等处理合格后方可放行；无有效处理方法的，不准出境。

⑺ 办理出口竹木草企业登记注册证书需要什么资料，求专业人士指点

(1)《出境竹木草制品生产企业注册登记申请表》
(2)企业工商营业执照复印件；
(3) 组织机构代码内证复印件；
(4)企业厂区平容面图。要求标示企业的原料存放场所、生产加工车间、包装车间、成品库、除害处理设施等；
(5)生产工艺流程图，包括各环节的技术指标及相关说明等；
(6)除害处理设施情况及相关材料；
(7)生产加工过程中所使用主要原料、辅料清单及经有资质的检测机构出具的合格证明；
(8)企业防疫小组人员名单及相关资格证明材料；
(9)企业质量管理体系文件等。

⑻ 木制品去韩国需要的什么原产地证书

熏蒸和你的包装有关系,如果是木质包装那就要熏蒸,植检主要指的是商专检和你的HS编码有关属系,你可以查下你产品的HS编码是否需要商检,要么就去商检局办理,你的产品应该是属于竹木草制品,原产地证书主要是看客人的,美国客人一般不需要,如果客人要你提供的,那么也就是要做一份CO 商检和贸促会都可以办理的

⑼ 木雕制品出口需要办什么手续

主要还是看你HS编码来的源监管条件,一般木制品属于竹木草制品类的,都需要做商检,只要商检通过了,都可以顺利出口.至于加拿大海关需要什么证件,你最好问一下你的客人,你客人长期做进口什么证件对他清关有用他最清楚,一般木制品有熏蒸证书就可以了.

⑽ 急求！！！！竹木草制品行政许可所需材料：溯源管理制度，异常情况报告和纠编制度，不合格产品召回制度

量值溯源管理制度
一、 量值溯源
1、 量值应能根据国家检定系统表溯源到国际或者国家基准。
2、 测量设备的检定通过量值传递来实现。
1) 企业最高计量标准器向上级法定计量检定机构溯源；
2) 企业已建立计量标准器的工作用测量设备向该标准器溯源；
3) 企业尚未建立计量标准器的工作用测量设备直接向法定计量检定机构溯源。
二、 确认
1、 强制检定
1) 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的测量设备和最高计量标准器列入强制检定；
2) 强制检定的测量设备单独建账，并实行定点定时检定；
3) 授权自检的强制检定测量设备，检定时严格按检定规程执行。
2、 周期检定
1) 用于工艺、质量检验、经营管理、能源计量和内部物料的测量设备列入周期检定；
2) 列入周期检定的测量设备按月编制周检计划，经计量室批准后实施；
3) 检定按测量设备的检定规程执行。
3、 一次性检定
1) 凡用于非重要检测点且低值易耗的测量设备列入一次性检定；
2) 列入一次性检定的测量设备仅在入库或发放时进行一次性确认合格后不再进行确认；
3) 凡列入一次性检定才测量设备仅作原则规定，不建台帐。
4、 校准
1) 国家没有检定规程或虽有检定规程，但就近无处送检的测量设备列入自行校准；
2) 校准时按自行制定的自校规程执行。
5、 不需确认
1) 无量值要求，仅作指示参考用的测量设备以及进口设备或集成组装设备上难于拆卸，也不重要的测量设备列入不需确认；
2) 不需确认的测量设备，可根据实际情况随时调整。
三、 检定记录
1、 凡关键岗位上的重要测量设备经检定合格后必须有检定记录。
2、 其它岗位的测量设备可不作检定记录，但必须有检定证书。
3、 同型号、同规格、同准确度的测量设备可以合开一张检定证书。
四、 计量标准器
1、 计量标准器按开展检定项目的要求配置，在通过政府计量行政部门的考核合格后方可开展工作。
2、 计量标准器存放于计量标准室，由专人负责保管。
3、 计量标准列入强制检定，定期送上级的计量部门检定，检定合格的投入使用，检定不合格的作降级或报废处理。严禁使用检定不合格或超过检定有效期的计量标准器。
五、 计量检定室
1、 计量检定室是存放计量标准器和开展计量检定的场所。
2、 计量检定室应放震、防潮、防尘、无腐蚀，温度、湿度及其它环境条件应符合规程的要求。
3、 计量检定室应保持安静、整洁、不得喧哗、不得做与检定工作无关的事，不得存放与检定无关的杂物，闲人莫入。
4、 计量检定室每周至少打扫两次，确保检定室地面整门窗清洁和计量标准器清洁。
5、 计量检定室由专人负责管理，在开展检定工作时负责记录检定室的温度和湿度。
异常情况报告和纠编制度
1 目的
防疫卫生体系发生偏离时，及时采取纠正行动，确保体系有效运行。
2 职责
2.1 企业负责人负责纠正措施的决策。
2.2 厂检员负责体系运行过程中的纠正措施的管理与实施。

3 异常情况识别
a) 原料有毒有害物报告显示不符合要求
b) 成品有毒有害物超标
c) 成品检验不合格
d) 原料携带有害生物
e) 厂区疫情
4 异常情况处理
发生上述异常情况，应填写《异常情况处理单》，由相关方采取对应的纠偏措施，详见《异常情况纠偏处理预案》。其他不可预见的情况，则由总经理组织确定、实施纠偏措施。
对于在加工，贮存管理中发现的不合格，如产品个别不合格等，则按照《不合格品控制与召回制度》执行。
5纠正措施的管理
根据异常情况发生的原因，必要时采取适当的纠正措施防止再次发生，记录于《异常情况处理单》
纠正措施的内容应包括：

a) 评审不合格（包括顾客抱怨）；
b) 确定不合格的原因；
c) 评价采取措施的需求以确保不合格不再发生；
d) 确定和实施所需的措施；
e) 记录所采取纠正措施的结果；
f) 评审采取的纠正措施，以确保其有效。

6 相关记录
异常情况处理单
纠正与预防措施处理单

异 常 情 况 纠 偏 处 理 预 案
异常情况 通知 纠 偏 处 理 预 案
原辅料有毒有害物
超标 副总 原料尚未使用的，立即隔离封存，着手办理退货手续。若投入使用，则：
a) 由副总组织人员识别用该原料加工的产品，隔离存放
b) 由厂检员组织对成品进行检测，评估有毒有害物超标情况
c) 如已超标，本批成品做报废处理。
d) 如未超标，加大送样检测量，了解指标趋势，确定报废/让步放行。
成品有毒有害物超标 副总 a) 加大送样检测量，了解指标趋势
b) 已发货，就地销毁/开展产品回收，必要时召回相关批次产品
c) 未发货，分析原因，根据原因分析结果，对成品做不同处理
成品检验（外观，包装）不合格 副总 a) 针对不合格内容，识别可能不合格的产品。
b) 识别潜在不合格产品，逐个评估是否合格。
原料携带有害生物
（成规模） 副总 原料尚未使用的，立即隔离封存，着手办理退货手续，并对存放场所进行药物喷洒；若有投入使用，则：
a) 暂停生产
b) 由副总组织人员识别用该原料加工的产品，隔离存放，逐个检查
c) 生产加工贮存各环节进行全面的杀虫药物喷洒
d) 厂检员评估喷洒效果后，再决定是否重新开始生产。
厂区内部发现疫情 总经理 a) 暂停生产
b) 由副总组织人员对未包装产品逐个检查
c) 生产加工贮存各环节进行全面的杀虫药物喷洒
d) 厂检员评估喷洒效果后，再决定是否重新开始生产。
【表格贴上去就变样了,你自己去组织吧】
不合格产品召回制度
1.商品返厂管理制度
(1)返厂商品的账务处理,要严格执行有关财会制度,要真实体现,全面反映 返厂商品的应收应付关系,不得遗漏.
(2)凡需做返厂处理的购进商品,采购员必须征得厂方同意,并与厂方达成文 字处理意见后,通知保管员做好返厂具体工作,否则,不得盲目返厂.凡因盲目返 厂造成的拖欠债务,由当事人追回.
(3)凡需做返厂处理的代销商品(包括厂方借,调的商品) ,采购员提前 15 天 与厂方联系,15 天内收不到厂方答复,可留信函为凭,凡厂方无故拖延,不予返厂 的商品,要向厂方征收保管费.
(4)已出库的商品返厂,必须先退库再由保管员做返厂;已出库,未退库的商 品和柜台内的商品,任何人不得随意返厂,否则按丢失商品追究当事人责任.
(5)商品返厂时,保管员要填制商品返厂单并随货同行,及时通告厂方凭单验收.
(6)物流中心各部室必须认真对待商品返厂工作,保管员要点细数,清件数, 分规格,包装要捆扎牢固,要详细填写铁路运单和运输凭证,并及时做好保管账卡 的记录.
(7)凡是厂方采取以货换货直接调换商品方式解决商品返厂的,物流中心采购 员,保管员必须坚持"同种商品一次性调清不拖欠"的原则,坚决不允许以金额核 准数量的异货相抵.

2.商品返厂
(1)商品返厂一律由仓库保管员办理返厂手续.
(2)经销商品返厂由保管员办理返厂手续,填制"物流中心经销商品入库单" 安全质量管理制度 (红字)1~5 联,同时填制"物流中心返厂单"1~5 联(外埠商品返厂必须有厂方承 认的函件方可开具返厂单) .
(3)仓库保管员将返厂的商品返回工厂,厂方经手人在经销商品入库单(红字) 与返厂单上签字,返厂单第 5 联交厂方,保管员根据签字后的入库单.