药品包装设计

⑴ 药品包装怎样设计更合理

如何设计、选择最适合的药品包装呢？主要可以从以下几方面来考虑：
1、药品包装与用药心理
药品和一般商品不同，药品除了要保证质量以外，药品包装也需要格外重视。良好的药品包装不仅可以保证药品质量，还可以吸引人的眼光，给人以良好的药物形象，使人对该药品产生强烈的信任感，患者用药的依从性也因此大大提高。而劣质的包装，不仅不能有效地保护药品，还会令人不信任其质量、疗效。
药品包装装璜设计、美工造型、色彩、图案、商标等都会产生药物的心理效应。色彩及图案能引起患者的联想，如包装盒上的模型让人想到是治胃病的药品。红色使人联想到热情、兴奋，蓝色联想到冰冷、安静。所以，中枢兴奋类药品的包装适宜用红色为主基凋，解热镇痛药的包装则适宜用蓝色作主基调。

2、药品包装与用药的方便性
标签、说明书是药品包装的重要组成部分，它的功能是向消费者清楚准确地介绍药品成分、疗效、服药规格、注意事项等内容。若设计不好，不仅影响患者用药的方便性，严重的还会导致患者服错药品剂量，影响健康！但在实际生活中，确实有一些药品包装的标签、说明书存在不少问题如，例如：
（1）格式安排上，有些包装把药品规格和包装数量写在很不显眼处，字也小，给药房发药和患者用药带来不便;
（2）药品服用剂量标注不清或不易理解，如某药在标签上写着“每次服50 mg”，有些患者不理解50mg的含意，又如“1日量2g，分4次服用”等，这些表述根本无法方便患者用药。
（3）大部分中成药药丸都存在分剂量困难的问题。如某药品的包装：[规格]每100粒重l2 g;[包装]每瓶36g;[用量]1次6g，1日2次。有的患者不懂多少药丸是6g，而且要从瓶子里取出50粒(相当于6g)药丸也是非常不方便的。
改进建议：
（1）在药品包装的格式安排上，应把品名、规格、数量放在突出位置，以便于药房发药;
（2）介绍服用剂量的语言要浅显易懂，以便于患者用药。如上述例子宜改成“每次服2片”(每片规格为25 mg)，“每次服2片，每日4次”(每片规格为o.25g)。
（3）建议生产厂家采用单剂量包装，以方便临床和患者使用。在改用单剂量包装之前，应在药品使用说明书上增加分剂量的说明，并配备可供分剂量的量器以方便用药。

3、药品包装与用药的安全性
药品包装与用药的安全性也有着直接联系。例如：容易受潮的药品宜用玻璃瓶盛装而不宜用塑料瓶；需避光保存的药物不宜用铝塑或透明玻璃瓶包装，而宜用铝箔/铝箔板或棕色玻璃瓶包装。若药品采用的包装不合适将会导致药品提前失效，给消费者造成不良影响。所以直接接触药品的内包装材料、容器(药包材)，必须根据其材质做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。
另外，药品包装在设计时还应照顾到儿童、老人等这些人群。比如儿童所用药品的包装可以设计成儿童难以开启的包装，这样可以有效避免儿童误服药品的事故;而老年人所用药品的包装则应当采用易于于开启、便于取用的包装，药品说明书的字体也可以适当大一些，介绍要详细，便于老人观看。
还有就是药品包装要具备防伪标志，这样可以有效防止假冒，也利于消费者识别，保证用药安全。

4、包装与用药的有效性
药品在生产、运输、贮存和使用过程需要经历很长的时间。所以药品包装一定要能够保证可以在药品有效期内保护好药品，否则就会使药品疗效减退或提前失效，给消费者带来损失，甚至影响健康。
药品包装的保护功能主要应包括以下两个方面：
① 阻隔作用
药品包装应保证容器内药物不穿透、不泄漏，还要可以阻隔外界的空气、光、水分、热、异物、微生物等与药品接触;
②缓冲作用
包装要可防止药品在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，药品包装首先就要具备良好的保护功能。有些医药厂家不考虑药品特性而随便使用包装，从而导致药品在使用期限之内就失效，令消费者失望，也给企业带来负面影响。还有的企业故意增大药品包装容量，误导消费者，这种做法不仅浪费包装材料，还增加了贮运的体积，而且还增加了药品相互碰撞的机会，影响药品的有效保存。建议有关企业结合药品特性及方便患者用药等多方面考虑，设计科学合理的包装。

5、药品包装与用药的经济性
药品包装应该根据药物的特性来选择适当的包装材料和包装形式，在能够保证可以有效保护药品的前提下，选择最经济的包装形式。另外,药品包装还直接影响患者用药的经济性。
在生活中，有很多药品的包装设计就不够合理，比如一些瓶装的止咳糖浆类药物，满满的一大瓶，也不采用小包装，人们在服用几次之后就痊愈了，但是药还剩了多半瓶，由于瓶盖已开，密封性不好，时间一长只能丢弃，造成浪费。建议这种药可以采用小容量的包装。所以，有关企业在设计包装时，首先应该站在消费者的角度，多方面进行考虑，设计合理、经济适用的包装。

⑵ 药品包装设计要点有哪些

1.1科学性
药品包装设计应具备有科学的特征，这是顺应时代发展的要求。其中包含两方面的内容：一方面要体现科学技术为设计服务。新的科技成果的采用，新的设计方法，都能使艺术设计产生新的形象，从而促进审美观点的转化。药品的包装装潢设计应当充分利用当代的科技成果，采用最新的工艺手段，这样才能创造出与时代同步，而又为大众所接受的药品包装。另一方面，设计本身应具备科学的便利性，这是保护消费者利益的要求，无论是在药品的使用上，还是对包装本身而言，都是应当遵从的原则。如国家药品监督管理局第23号令对药品包装的文字内容进行了严格的规定。要求设计者对允许使用的文字根据包装大小合理调整字体、字号、字间距，并且注意设计上的细部处理，这样可使医护人员和使用者方便阅读，使某些着重突出、重点宣传的文字显而易见，一目了然。可见，文字、图形图案编排的科学合理性也是药品包装装潢设计的重点。

1.2审美性
随着时代的进步，人们对美的欣赏水平也不断提高，不同的时代都体现出了不同的审美特征，现代包装装潢设计应顺应时代美学观点，创作出具有现代美、健康美的作品。药品包装的装潢设计长期以来缺少创意，简单的几何图形拼凑、中草药形象的机械挪用，已经成为一种定式。药品的包装装潢设计不应只是程式化的过程，而应该是艺术形式的体现。既要从传统文化中吸取精华，又要体现现代设计特征，才能创造出丰富多彩的包装设计形式，从而体现包装设计的内涵。

1.3适应性
随着全球经济一体化的发展，各种商品的全球流通已经成为一种趋势，药品也不例外。作为促进药品销售的包装装潢设计，国内与国外在适应性设计上还存在着差距，如儿童、老年人使用安全提示、文字编排中普遍缺乏中英文对照、对色彩的认识有所偏差等。不同的民族、国家；不同的文化特征和社会背景都会使药品的使用者产生不同的喜好和认识，进而影响到他们的消费心理。为顺应这些需要，药品包装的装潢设计也应当及时转变设计思维，在适应国内消费的同时，还要考虑到适应国外消费者的欣赏习惯，设计出国内外通用的包装。

⑶ 药品包装设计公司求推荐

你问问必牛设计公司，小快克、中美华东等都是他们设计的。

⑷ 关于药品包装设计要注意什么

药品包装标签和说明书管理规定：

第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。

第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。

第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

第四条凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。

第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。

第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。

第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。

第八条药品的包装分内包装与外包装。

(一) 内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。

药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。

(二) 外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。

第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

(五)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

第十条原料药的包装参照本规定第八条第(一)项执行，标签按制剂大包装标签规定办理。

第十一条药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

第十二条药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。

药品的说明书应列有以下内容：药品名称(通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其他类型的相互作用，如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、有效期、贮藏、批准文号、生产企业(包括地址及联系电话)等内容。

如某一项目尚不明确，应注明“尚不明确”字样；如明确无影响，应注明“无”。

药品生产企业应主动跟踪药品上市后的应用情况，并在必要时提出修改说明书的申请。

印制说明书，必须按照统一格式(说明书格式见附件一、二)，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致。

第十三条药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，如：“一次×片，一日×次”，“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。

第十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。

第十五条药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办理审批手续。已注册上市的药品，凡修订或更改包装、标签或说明书的，均须按照原申报程序履行报批手续。

第十六条凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回已上市的不符合本规定的药品。同时，按照《药品管理法》、《药品管理法实施办法》的有关规定予以处罚。

第十七条本规定由国家药品监督管理局负责解释。

第十八条本规定自2001年1月1日起执行。

化学药品说明书格式

××××说明书

【药品名称】

通用名：

商品名：

英文名：

汉语拼音：

本品主要成分及其化学名称为： ，

其结构式为：

分子式：

分子量：

(注：1. 复方制剂应写为：“本品为复方制剂，其组分为：

2.生物制品本项内容为主要组成成分。)

【性状】

【药理毒理】

【药代动力学】

【适应症】

【用法用量】

【不良反应】

【禁忌症】

【注意事项】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【规格】

【有效期】

【贮藏】

【批准文号】

【生产企业】(地址、联系电话)

中药说明书格式

××××说明书

【药品名称】

品 名：

汉语拼音：

【性状】

【主要成份】

【药理作用】

【功能与主治】

【用法与用量】

【不良反应】

【禁忌症】

【注意事项】

【规 格】

【贮 藏】

【包 装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】(地址、联系电话）

(4)药品包装设计扩展阅读：

《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。

《药品说明书和标签管理规定》总则：

第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。

第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。

第八条出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

⑸ 药品包装设计的六大原则

药房、药店里面有各种各样的药品，如果你的包装没特色的话就无法引起消费者的注意，因此我们在设计包装的时候要注意根据品牌定位提炼包装卖点。
3、文字内容
药品纸盒包装设计中有个重要的部分就是文字内容，需要主次分明的体现我们的品牌、药品名称、药效、服用时间、注意事项等等，使得这些信息进行有效的传播。
4、注重形式感
在这个社会，越来越多的要求形式感、仪式感，对于药品包装来说也是如此，因此在包装设计的时候要注重讲究形式感。
5、防伪技术
防伪技术是每一个产品在设计包装的时候都要注意的，避免有些不良商家利用我们的漏洞进行仿造，最终损害到消费者和企业的利益。
6、环保包装
药品是直接服用入人体的，而且使用的频率快，如果包装材料不环保的话就会对人体和自然环境造成不好的影响。
现在，人们跟换品牌的频率变得越来越快，主要是因为使用感受和精神上的感受，很多商家虽然打了一堆的广告，但是销售额却一直上不去，这个结果的原因是很多面的，药品纸盒包装设计就是其中的一个原因。

⑹ 药品包装设计应该注意什么

要做产品包装设计，就必须抓住消费者的心里变化，了解消费者的心理状态，使消费者在包装达成协调，对产品包装的细节做仔细的考虑。
药品的包装设计需要注意有以下几个点：
1、一定要让消费者一目了然其功效；
2、产品成分、功效、禁忌、注意事项等要清晰明确；
3、产地；
不管是大人的还是小孩子的药品包装，都要清晰明确的表达出其用处。

⑺ 为药品做包装设计时，一般采用什么样式的纸盒

做药品包装设计，由于我国药品种类繁多，药品包装相应也严格。《药品管理法》中明确规定了药品包装盒问题。药品的包装设计方面主要考虑到商品宣传、保护药品以及方便应用。可以看下其它药品的案例

⑻ 药品包装设计要点有哪些麻烦告诉我

我国现有符合药品包装容器的生产厂家1000多家，在改变中药的落后包装方面已初见成效，从过去中药传统的汤、膏、丸、丹散剂型，已转变为中药的片剂、胶囊、针剂、口服液、浓缩丸新剂型。 药品包装设计必须严格遵循国家药品管理第24号令，从药品本身的药理特点进行包装设计，来体现药品的功能特点，向消费者说明。药品包装设计还要注重成本，本着节约的观念降低印刷成本 药品包装设计从产品本身的特点出发，进行创意设计，同时还应该调查同类产品的表现方式，依据药品管理法和国家相关政策规定，对该产品的药理特性及适应人群分类进行定位分析，充分发挥药品包装的商业价值，促进药品销售，树立企业形象，增强消费者对企业或品牌的忠诚度。具体工作包括：处方药品包装设计， OTC药品包装设计，保健品包装设计等。大致可划分为：中药包装设计，西药包装设计；根据消费对象来划分：小儿药品包装设计，成人药品包装设计，老人药品包装设计；而保健品包装设计大致分为：减肥保健食品包装设计，补肾保健品包装设计，维生素包装设计，蜂王浆包装设计，补铁锌钙包装设计等；同时，药品根据对象不同，还可分为人类用药包装设计和动物用药包装设计。 药品包装设计的独特性与市场竞争有着密切的联系。在产品推销业务中，除了广告的作用外，以产品包装设计的独特性与其他产品相区别是十分重要的，在整个传递中起着非常重要的“自我宣传”作用。从本质上讲，药品包装设计是通过人们的视觉进行传递。视觉要素和设计语言是全世界通行的，而且随着时代的前进，视觉要素和设计语言的传递水平越来越高，尤其是在文化水平较高和发达的国家，已越来越少地使用文字作广告词了，现代技术使人们已经能够直接地迅速地传递形象了。

⑼ 药品包装设计应该注意什么

第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。
第八条出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

⑽ 如何将药品包装设计好

首先药品包装有相关的法律条例规定，比如药品通用名称应当显著、突出。其字号、字体和颜色都必须一致。

1）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；

2）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；

3）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；
4）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
第二十六条药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

第二十七条药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。

药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 以上是关于药品设计需要注意的。
其他的画面还有字体可以看一下画面的整体搭配是不是协调，这样去判断一下药品包装设计是不是符合您的要求