药企知识产权

㈠ 如何申请药品的专利

1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。

2、正式委托专利代理机构时。

3、申请人向专利代理人提供关于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。

4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。

5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。

6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。

7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。

㈡ 在药企知识产权部门就业待遇怎样

知识产权部是重点部门，应该不错吧

㈢ 中国研发的拥有自主知识产权的药品为什么这么少

开始的时候新药的种类分为原研药、仿制药等。
原研药物是属于“完全自主研发的”。
仿制药是国外药物的专利到期之后，拿过来稍稍改造一下或者有些直接使用了，然后生产的~~~国内基本上都是仿制药，或者比仿制药还要低端——换剂型，比如阿奇霉素片改成阿奇霉素胶囊、然后再改成缓释胶囊。。。

然后直接说难点吧：
1、先导化合物的发现很难。
其实大部分的药物发明之初，专家们也不知道这货行不行，所以传统的方法是：制造成千上万种化合物，然后拿去给老鼠试试——这个步骤大概可以筛选掉绝大多数的化合物。当然现在也有计算机辅助的药物设计，可是您觉得国内水平如何呢？很多人就死在第一步上了，合成了成千上万种化合物，结果剩下没几个，剩下的还在下面哪一步pass了
2、然后剩下的还要在其他动物身上试验，检查其是否有效、效果是否显著、毒性大否？然后针对动物的各种药理学实验和毒理学试验过后。。。
3、临床试验，包括给正常人用一下、给病患用一下（当然你知道上述试验都需要足够多的时间&样本。尤其是：对于某些药物，你必须要持续给药持续观察几个月，这个你甭想偷懒 尤其是：临床试验还要做好几次，一次比一次深入）。PS ：需要一些钱和时间
4、寻找合适剂型、并用实验方法确定保质期等等各种，这些好歹也需要时间的啊~~
5、如果先导化合物一次搞定，上述步骤顺利，至少也需要十年的功夫+几亿元人民币
所以，除非偶遇很好的先导化合物，不然国内的药企基本谁做谁死。还不如搞个弱智的葡萄糖酸锌口服液，然后上电视打广告：蓝瓶的。。。。。。。

好，说下生物药品：
什么是生物药品呢？比如：胰岛素、疫苗之类~~
一般这些东西和生物工程脱不了什么干系。但是：中国的生物工程实在是惨不忍睹，细胞培养啥的都不能做，

另外：制度问题什么的就不用说了吧，大家都懂得~~

对了，顺便说一句：全球95%的中成药市场是日本滴~~~很多搞天然药物化学中药制剂滴也都会日语因为大部分文献是日文滴~~~

㈣ 制药企业进行新药开发如何避免专利侵权

目前,药品知识产权引起的纠纷问题日趋重视,专利保护问题成为限制中国药业发展回的瓶颈. 长期以来,我国的药品答研发力量比较薄弱,很多所谓的新药其实是在国外新药技术的基础上,进行适当创新和开发,有的甚至是完全照抄照搬国外技术来生产的.我国医药领域的弱势很难在较短的时间内改变,面对国外企业纷纷来中国申请专利的现状,中国的制药企业,在避免专利侵权的同时,应寻找那些未被专利保护的关键技术,通过"捷径"寻求药物开发.为了避免侵权问题,国内制药企业在开发新药时,首先要弄清楚这个新药是否已由他人申请了专利保护.

㈤ 创新药物企业和仿制药企业在制定专利战略时有什么不同

药品专利战略，是指制药企业充分运用专利制度，谋求企业经济利益最大化的整体策略。
其实质，就是将企业专利战略的特点应用于医药行业，药品专利战略的主体是制药企业，客体是法定有效的、主体所有的专利权。
当前，越来越多的企业把知识产权上升到企业战略层面，把它作为企业掌握发展主动权的关键，通过加强知识产权的管理和运用，以此来增强自身的核心竞争力。而在企业制定竞争战略的时候，专利分析就起到了不可或缺的作用和承担了举足轻重的地位了！

从立项、侵权风险评估到市场前景预测，知识产权与研发需要密切合作，在企业做专利工作的人若是研发出身就具有更多优势

无论是产品公司还是技术公司，甚至是服务公司，都要思考自己的IP战略。

㈥ 专利药品的专利保护期一般是多少是不是药品专利保护期满后我们就可以仿制或是采取其他什么措施

专利药的研制和生产，受知识产权保护限制，不能进行仿制，要生产就要投入大量资金，专要么等到专利属期过后。中国加入世贸前中国看病是最便宜的，药品可以任意仿制，但现在既然有了游戏规则就要按规则。我国从1993年开始实施新的药品专利法，保护知识产权，对国外药品实施了不同程度的保护。我国从1950年到现在，上市的新药绝大多数为仿制产品，仿制药占97％以上。这里有必要说明一下药品专利保护期的概念，它一般是从专利申请并批准日开始，而获得专利到该药品上市一般要8－12年的时间，所以一个新药上市之后的专利期实际只有6－10年，通常也就是6、7年。2005年至2007年将是专利药到期的高峰期。目前我国的药企已经进入了申请抢仿专利药的高潮。加入WTO后，药品的仿制将不可能继续存在，因此，对知识产权的保护将影响国内仿制药品生产企业的发展。

㈦ 如何检索国外某家制药公司的产品在美国申请的发明专利

你可以到国家知识产权局的欧洲专利或者美国专利检索栏目一栏里查询，输入关键词比如：公司名，产品名，产品主要成份或者产品所在的IPC分类号。

㈧ 制药企业可以可以不公开药的成分吗是否犯法，我看到那句“国家保密方”就不敢吃那味中药了

不犯法，它是一种特殊的知识产权保护方法，基本上都是我们国家传承下来的中药，版可以说是为了不被其他权机构或是外国窃取，我们老师曾经说过云南白药在外国被研究了很久也没研究出具体成分，不过属于”国家保密方”的中药品种不多，如 云南白药、安宫牛黄丸、漳州片仔癀、华佗再造丸等在中药产品中堪称“国宝。

另外，我国中药研究成果的保护形式主要有：国家保密保护、商标保护、中药品种保护、专利保护、商业秘密保护、原产地域产品保护及新药保护等。国家保密为目前国内最高保护等级，在SFDA《中西药品、医疗器械科学技术保密细则》中将有关品种的密级划分为：绝密、机密、秘密三级。
绝密级，保密期为永久；机密级，保密期限为长期，一般情况为10~20年；秘密级，保密期限5~10年。国家科委，各省、自治区、直辖市面上的科技主管部门，中央国家机关各部门的科技主管机构，以及确定密级的机关、单位对认为需要继续保密的，可以作出延长保密期限的决定。

㈨ 药企都进入世界制药50强了，中国药企为什么不

一、西方对中国在知识产权方面的关注和施压，远远大于对印度的施压，至于专原因，不是我们比印度属更软弱，而是我们比印度融入世界经济的程度更深、更广，在知识产权领域越界，就有可能在其它领域受到报复！
二、我们自身也有保护知识产权的需要，中国的知识产权创新越来越多，加强知识产权保护本来就是题中之义，不能为一时之利，伤及长远和根本，政府也想不和印度一样签订“魔鬼潜规则契约”成为世界试药工厂！

三、印度仿制药，毕竟是“知其然而不知其所以然”，就是“在他人的地基上造房子”，随时可能崩塌；所以真正的治本，还是要加强“原创性创新”！