药标示商标

㈠ 哪些药品包装上必须印有规定的标志是哪些标志

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

一、《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）第十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签；

说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。

二、《药品管理法》五十四条：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。

2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

3、中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

4、大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

5、)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

6、由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

(1)药标示商标扩展阅读：

麻醉药品和精神药品管理记忆口诀：

1、麻精一印鉴卡：市级卫生行政部批准发放，报省卫生部备案，抄送市级药局、公安机关。

2、印鉴卡申请条件：有诊疗科目、有专职药学专业技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。

3、印鉴卡有效期：3年3个月。

4、专用账册：5年，效期满后。

5、麻醉药品和精神药品批发企业比较：“麻醉和第一类精神药，全国批和区域批两级；全国批国药监批资格，从定点生产企业购买；主要供给各省区域批，供资格医院省药监批；

区域批省药监批资格，从全国批购买，从定点生产企业购买需省药监批；主要供省内资格医院，供跨省医院需国药监批，区域批调剂需省药监备”。

6、 邮寄证明和运输证明均由省药监出具。

7、 医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。

8、县级药监监督销毁麻精药品。

9、第二类精神药品零售：零售连锁零售二类精市级药监批，医师处方保存2年，禁未成年超量无方。

10、麻精一运输证明有效期：一年。

㈡ 药品商标怎么申请的跟普通商标一样吗

药品医疗行业商标注册申请的核心类别为:第五类（各种药品等）、第十类（各种医疗器械等）、第三十类（保健食品等）、第三十五类（药品销售服务等）；次要类别为:第三类（各种化妆品等）、第十六类（医药杂志等）、第十八类（拐杖等）、第二十类（医院用非金属身份鉴别手环等）、第二十四类（床上用品、寿衣等）、第二十九类（奶制品、食用蛋白等）、第三十二类（各种饮料）、第三十三类（药酒等）、第四十类（药材加工等）、第四十二类（药品研究、化学研究）、第四十四类（医疗服务等）；外围类别为:第一类（医药制剂保存剂等）、第七类（制药机械等）、第八类（手术刀等）、第十一类（手术灯等）、第十二类（救护车等）、第二十五类（药物用衣等）、第三十七类（医疗器械维护、消毒服务等）、第三十九类（救护运输、轮椅出租等）、第四十一类（健身俱乐部等）、第四十二类（养老院等）。

1、商标注册所需要的材料清单：
普通商标注册分为单位注册和个人注册，单位注册商标权利人属于单位，个人注册商标权利人属于个人。

单位注册所需的资料有：

（1）营业执照副本原件扫描件；

（2）商标注册委托书；

（3）商标图样；

（4）商标注册类别。

个人注册所需的资料有：

（1）申请人身份证扫描件；

（2）个体户工商营业执照副本原件扫描件；

（3）商标注册委托书；

（4）商标图样；

（5）商标注册类别。

2、商标注册阶段国家商标局所下发的主要文件：

（1）商标注册申请书：提交注册申请后第二个工作日下发；

（2）商标受理通知书：提交注册申请后2个月左右下发，申请人在收到受理通知书后，即可以在商标上打上“TM”标志；

（3）商标初审公告通知书：提交注册申请后10个月左右下发，在收到初审公告通知书后，商标即在网上公示，若3个月内未被他人提出异议，即进入注册公告阶段；

（4）商标注册证书：提交注册申请后15个月左右下发，证书下发后，申请人即可以在商标上打“R”标志。

㈢ 正规药品包装都有哪些特殊标识

选药要看标识物(4) ：懂药品标识物

药品的标识物包括两个部分：内包装

㈣ 关于药品商品名和商标

国家食品药品监督管理局第24号令对药品包装、标签和使用说明书做了严格的规范，如有你所反映的问题应该属于违法，可向食品药品监管部门举报。

㈤ 申请一个药品商标，需要什么必要条件

商标注册申请所需要材料 1、以公司名义申请的 (1)申请书 (2)申请委托书(加盖公司的公章) (3)主体资格证明(即营业执照复印件) 2、以个人名义申请的 (1).申请书 (2).申请委托书(申请人签字) (3).申请的身份证复印件 (4).个体工商户营业执照复印件.(注意:经营者的名称是否是申请人,营业范围) 3、个人独资企业申请的,必须以公司名义申请,不能以个人名义申请 (1).申请书 (2).委托书(加盖公司章戳) (3).主体资格证明(营业执照) 4、以一人有限责任公司申请的必须以公司名义申请,不能以个人名义申请 5、以个体工商户名义申请的,不能超过营业执照的范围. 申请一件商标费用在1800元左右

㈥ 药品商标上的（TM）是什么意思

TM为的缩写，既包含注册商标R，亦包含直接使用未经商标局核准注册的未注册商标。

商标标注TM，能够起到一定的保护作用，但若该商标未经商标局核准注册，其受法律保护的力度不大，只有当该未注册商标达到一定知名度的情况下，才能够一定程度上获得法律保护。注册商标具有排他性、独占性、唯一性等特点，属于注册商标所有人所独占，受法律保护。

任何企业或个人未经注册商标所有权人许可或授权，均不可自行使用，否则将承担侵权责任。圆圈R是“注册商标”的标记,意思是该商标已在国家商标局进行注册申请并已经商标局审查通过,成为注册商标。

(6)药标示商标扩展阅读

商标使用人应当对其使用商标的商品质量负责。各级工商行政管理部门应当通过商标管理，制止欺骗消费者的行为。申请注册的商标，应当有显著特征，便于识别，并不得与他人在先取得的合法权利相冲突。

就不相同或者不相类似商品申请注册的商标是复制、摹仿或者翻译他人已经在中国注册的驰名商标，误导公众，致使该驰名商标注册人的利益可能受到损害的，不予注册并禁止使用。

商标使用人应当对其使用商标的商品质量负责。各级工商行政管理部门应当通过商标管理，制止欺骗消费者的行为。法律、行政法规规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。

㈦ 在药品说明书与标签中怎样使用药品名称和注册商标

商标注册是一种商标法律程序。由商标注册申请人提出申请，经商标局审查后予以初步审定公告，三个月内没有人提出异议或提出异议经裁定不成立的，该商标即注册生效，受法律保护，商标注册人享有该商标的专用权。一个商标从申请到核准注册，大约需一年至一年半时间。商标注册申请的核准或驳回没有法定期限，目前一般自申请日起两年左右初审公告该商标（驳回的话时间稍早），初审公告之日起3个月内如无对该商标的异议，商标局审定公告该商标，再下发商标注册证，该商标至此获得核准。商标审查的时间段随时会根据商标局内部审查速度的快慢而有所变化。注册商标的有效期限注册商标有效期为十年，自核准注册之日起计算，注册商标有效期满，需要继续使用的，可以申请商标续展注册。
1、商标查询
商标查询是指商标注册申请人或其代理人在提出注册申请前，对其申请的商标是否与再先权利商标有无相同或近似的查询工作。查询不是商标申请注册的必经程序，查询的范围以查询之日起已进入商标局数据库的注册商标和申请中商标为限，并且不含处于评审状态的在先权力信息，结果不具法律效力，仅仅作为参考，并不是商标局核准或驳回该申请的依据。以下几种情况在此说明：1）本身缺乏显著性或属于商标法律禁注禁用的词语不能通过查询来判断其申请注册是否能被核准；2）如有在先申请的相同或近似商标在查询时还未进入商标局数据库，因两者时间相近会使查询结果无法反映；3）如查询报告提供了几个可能构成近似的商标，代理人只是通过一般审查标准和经验来做出分析，其意见仅供参考，并不能代表商标局的审查意见；4）对于组合商标，如仅查询了商标的一部分（如中文或英文），而实际申请商标中的其它部分（如图形）与他人的注册商标相同或近似也会导致商标整体被驳回；5）委托人在查询时仅提供了商标的名称，但实际申请时所提供的商标设计稿中由于字体、色彩、结构或排列的差异，也会导致查询结果不能完全反映相同或近似的程度。
2、商标审查
商标审查分形式审查和实质审查。①商标形式审查（3—4个月），确立申请日十分重要,由于我国商标注册采用申请在先原则,一旦发生申请日的先后成为确定商标权的法律依据,商标注册的申请日以商标局收到申请书件的日期为准，商标局受到商标申请书对于符合形式要件的申请书发放受理通知书。②商标实质审查（ 12 个月），商标实质审查是商标注册主管机关对商标注册申请是否合乎商标法的规定所进行的检查.资料检索.分析对比.调查研究并决定给予初步审定或驳回申请等一系列活动。在此期间，在该商标未获准注册以前，请不要在使用中标注注册标记(如：“注册商标”、“®”等)，可以标记 “TM”。另外，在未核准注册以前，带有该商标的商品及包装物，或商标标识不宜一次制作过多，以防因注册受阻而造成不必要的损失。
3、初审公告
商标的审定是指商标注册申请经审查后，对符合《商标法》有关规定的，允许其注册的决定。并在《商标公告》中予以公告。初步审定的商标自刊登初步审定公告之日起三个月没有人提出异议的，该商标予以注册，同时刊登注册公告。三个月内没有人提出异议或提出异议经裁定不成立的，该商标即注册生效，发放注册证。

㈧ 药品注册商标具体是指什么

药品注册商标是为了保证药品质量，保障人民身体健康，维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益，根据《药品管理法》和《商标法》的规定，除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；