化学药品专利
不能，实用新型必须是对形状构造的发明或者改进，化学药品只能申请发明专利
『贰』 中国有自主研发的专利化学药吗
芹菜甲素，降血压的药
芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用；
丁基苯酞在制备抗血栓形成药物中的应用
『叁』 药品专利的类型有哪几种
类型：
(1)发明专利发明是指对产品、方法或其改进所提出的新的技术方案。药品发明专利包括产品发明专利和方法发明专利两类。
药品产品发明包括：
①新物质（即化合物专利），指具有一定化学结构式或物理、化学性能的单一物质，包括有一定医疗用途的新化合物；新基因工程产品；新生物制品；用于制药的新原料、新辅料、新中间体、新代谢物和新药物前体；新异构体；新的有效晶型；新分离或提取得到的天然物质等。
②药物组合物，指两种或两种以上元素或化合物按一定比例组成具有一定性质和用途的混合物。包括中药新复方制剂；中药的有效部位；药物的新剂型等。
③生物制品、微生物及其代谢产物，可授予专利权的微生物及其代谢产物必须是经过分离成为纯培养物，并且具有特定工业用途的。
关于药品的方法发明包括：
①制备和生产方法，如化合物的制备方法、组合物的制备方法、提取分离方法、纯化方法等（即工艺专利）；
②用途发明，如化学物质的新的医药用途、药物的新的适应症等（即用途专利）。
(2)实用新型专利
①某些与功能相关的药物剂型、形状、结构的改变（如剂型专利、晶形专利），如通过改变药品的外层结构达到延长药品疗效的技术方案；
②诊断用药的试剂盒与功能有关的形状、结构的创新；
③生产药品的专用设备的改进；④某些与药品功能有关的包装容器的形状、结构和开关技巧等。
（3)外观设计专利外观设计
①必须是产品形状、图案、色彩或其结合的新设计；
②必须与产品结合，并能在工业上应用。药品的外观设计包括：药品的外观，如便于给儿童服用的制成小动物形状的药片；药品包装的外观，如药品的包装盒；富有美感和特色的说明书等。
『肆』 化学药物知识产权的特点
■专有性，即独占性或垄断性；除权利人同意或法律规定外，权利人以外的任何人不得享有或使用该项权利。这表明权利人独占或垄断的专有权利受严格保护，不受他人侵犯。只有通过“强制许可”，“征用”等法律程序，才能变更权利人的专有权。知识产权的客体是人的智力成果，既不是人身或人格，也不是外界的有体物或无体物，所以既不能属于人格权也不属于财产权。另一方面，知识产权是一个完整的权利，只是作为权利内容的利益兼具经济性与非经济性，因此也不能把知识产权说成是两类权利的结合。例如说著作权是著作人身权(或著作人格权、或精神权利)与著作财产权的结合，是不对的。知识产权是一种内容较为复杂(多种权能)，具经济的和非经济的两方面性质的权利。因而，知识产权应该与人格权、财产权并立而自成一类。
■地域性，即只在所确认和保护的地域内有效；即除签有国际公约或双边互惠协定外，经一国法律所保护的某项权利只在该国范围内发生法律效力。所以知识产权既具有地域性，在一定条件下又具有国际性。
■时间性，即只在规定期限保护。即法律对各项权利的保护，都规定有一定的有效期 ，各国法律对保护期限的长短可能一致，也可能不完全相同 ，只有参加国际协定或进行国际申请时，才对某项权利有统一的保护期限。
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『伍』 化学药物申请专利,最多可保护几年
专利药的研制和生产，受知识产权保护限制，不能进行仿制，要生产就要投入大量资金，要么等到专利期过后。中国加入世贸前中国看病是最便宜的，药品可以任意仿制，但现在既然有了游戏规则就要按规则。我国从1993年开始实施新的药品专利法，保护知识产权，对国外药品实施了不同程度的保护。我国从1950年到现在，上市的新药绝大多数为仿制产品，仿制药占97％以上。这里有必要说明一下药品专利保护期的概念，它一般是从专利申请并批准日开始，而获得专利到该药品上市一般要8－12年的时间，所以一个新药上市之后的专利期实际只有6－10年，通常也就是6、7年。2005年至2007年将是专利药到期的高峰期。目前我国的药企已经进入了申请抢仿专利药的高潮。加入WTO后，药品的仿制将不可能继续存在，因此，对知识产权的保护将影响国内仿制药品生产企业的发展。
『陆』 发明化学药品，可以申请实用新型专利吗
第二条 本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。
发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。
外观设计，是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。
根据以上规定，涉及化学药品的发明不能靠实用新型来保护。
『柒』 单抗专利和化学药专利及创新研发的区别
发明专利:此物此前没有你第一个创立出来的比如当年的爱迪生的电灯泡
创新性内专利：东西已经容有了，你改进了性能或者增加了新功能比如把灯泡改进一下做成彩色的.
药品专利战略，是指制药企业充分运用专利制度，谋求企业经济利益最大化的整体策略。
其实质，就是将企业专利战略的特点应用于医药行业，药品专利战略的主体是制药企业，客体是法定有效的、主体所有的专利权。
当前，越来越多的企业把知识产权上升到企业战略层面，把它作为企业掌握发展主动权的关键，通过加强知识产权的管理和运用，以此来增强自身的核心竞争力。而在企业制定竞争战略的时候，专利分析就起到了不可或缺的作用和承担了举足轻重的地位了！
从立项、侵权风险评估到市场前景预测，知识产权与研发需要密切合作，在企业做专利工作的人若是研发出身就具有更多优势
无论是产品公司还是技术公司，甚至是服务公司，都要思考自己的IP战略。
『捌』 关于药物专利查询
只要是这些药物有申报专利，然后也都已经公开了，那么在国家专利局或者智慧芽PatSnap专利检专索平台上都查询属得到的。智慧芽旗下化学医药数据库;拥有超过1.3亿项专利，1.7亿种化学结构，集专利、文献、药品、临床、反应数据为一体的一站式检索分析平台
『玖』 物专利与药品化合物专利有什么区别
两者相同之处：都属于药品专利。
两者不同之处：
1、药品组合物专利药品组合物专利，是对包括二种或二种以上化合物组成的药物活性成分的专利保护，如化药的复方制剂，中药的提取物等。对于组合物专利，说明书中除了应当记载组合物的组分外，还应当记载各组分的化学和/或物理状态，各组分可选择的范围、各组分的含量范围及其对组合物性能的影响。
2、药品化合物专利药品化合物专利，一般指对化学原料药(API)申请的专利，药品化合物专利多数需要用化合物的名称或者化合物的结构式或分子式来表征专利要保护的范围。药品化合物一般包括无机化合物、有机化合物、和高分子化合物等，也就是通常所说的“化学物质”。
由于药品方法专利、药品用途专利等均涉及具体的化合物，因而，药品化合物专利的保护范围较大，多数原研药物都对化合物进行专利保护，来限制竞争对手的仿制。
『拾』 如何针对一个新发现的化学药物申请专利
1、化学药品专利
一般是化合物、化学组合物、混合物、复合物等专利，也包括药物剂型专利，药物结构通常可以通过结构式、分子式、图谱等准确界定，在我国也称为西药专利。
2、化学药品专利的种类
化学药品可以申请发明专利、实用新型专利、外观设计专利，也可分为产品、方法、用途专利。
3、化学药品申请专利的步骤
签订保密协议——签订服务合同——申请人提供化学药品产品技术资料（可以是产品说明书、质量标准、结构确证试验资料、试食资料、稳定性研究资料、制备工艺资料）——代理人撰写专利申请资料——初稿交申请人复核——递交专利局