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杭州求是专利

发布时间: 2021-02-18 11:08:12

⑴ 如何快速繁殖大籽猕猴桃

大籽猕猴桃的组培快速繁殖方法
申请号/专利号: 200610050251
发明提供大籽猕猴桃的一种组培快速繁殖方法。包括外植体的选择与处理、诱导培养、增殖培养、生根培养、移栽练苗等步骤。本发明以MS培养基为基础,加入BA、NAA、GA、ZT等外源植物生长调节剂用于大籽猕猴桃腋芽的诱导生长和壮苗生根等关键阶段,生根率可达100%,培养35d,平均苗高6.28cm,平均移栽成活率为91%。本发明所提供的成套技术方法对大籽猕猴桃进行组织培养和快繁,解决了大籽猕猴桃快速繁殖的技术难题,达到了繁殖系数高,技术稳定的要求,可以为大籽猕猴桃的产业化生产提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。
申请日: 2006年04月07日
公开日: 2006年09月06日
授权公告日:
申请人/专利权人: 浙江大学
申请人地址: 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
发明设计人: 姜维梅;赵云鹏;王晓韵;李树坤;傅承新
专利代理机构: 杭州求是专利事务所有限公司
代理人: 张法高
专利类型: 发明专利
分类号: A01H4/00;A01G17/00;A01G7/00;C12N5/04
大籽猕猴桃的组培快速繁殖方法
申请号/专利号: 200610050251
本发明提供大籽猕猴桃的一种组培快速繁殖方法。包括外植体的选择与处理、诱导培养、增殖培养、生根培养、移栽练苗等步骤。本发明以MS培养基为基础,加入BA、NAA、GA、ZT等外源植物生长调节剂用于大籽猕猴桃腋芽的诱导生长和壮苗生根等关键阶段,生根率可达100%,培养35d,平均苗高6.28cm,平均移栽成活率为91%。本发明所提供的成套技术方法对大籽猕猴桃进行组织培养和快繁,解决了大籽猕猴桃快速繁殖的技术难题,达到了繁殖系数高,技术稳定的要求,可以为大籽猕猴桃的产业化生产提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。
申请日: 2006年04月07日
公开日: 2006年09月06日
授权公告日:
申请人/专利权人: 浙江大学
申请人地址: 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
发明设计人: 姜维梅;赵云鹏;王晓韵;李树坤;傅承新
专利代理机构: 杭州求是专利事务所有限公司
代理人: 张法高
专利类型: 发明专利
分类号: A01H4/00;A01G17/00;A01G7/00;C12N5/04

⑵ 请问专利申请号为CN200910100431.4的专利审核有没有通过谢谢!!!

经查,还没有得到授权

申 请 号: 200910100431.4 申 请 日: 2009.07.06
名 称: 特种车辆自动调平装置控制器
公 开 (公告) 号: CN101592929 公开(公告)日: 2009.12.02
主 分 类 号: G05B19/042(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: G05B19/042(2006.01)I;B60P1/04(2006.01)I;G01C9/00(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 杭州恒宏机械有限公司
地 址: 311232浙江省杭州市萧山区红垦农场红十五线
发 明 (设计)人: 王章权;王国忠 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州求是专利事务所有限公司 代 理 人: 林怀禹

摘要
本发明涉及一种特种车辆自动调平装置控制器,该控制器通过控制四个支撑特种车辆的电动千斤顶实现特种车辆升降及自动调平。控制器主要由控制器电源、双轴水平检测电路、控制信号接口、单片微机系统、电动支架状态检测接口、电流电压检测电路和电机驱动及互锁保护电路组成。由车辆电瓶经控制器电源提供控制器工作所需的电源;通过控制信号接口传送控制指令给单片微机系统,经电机驱动及互锁保护电路驱动电机正反转完成电动千斤顶升降;由双轴水平检测电路反馈车辆的水平情况,经调平控制算法调节电动千斤顶直到车辆水平符合给定的调平精度要求;控制器具有过流、过压和误操作锁定保护及控制平稳、成本低、性能稳定等特点。

⑶ 请帮忙查询下专利号200910102147.0,专利名称,发明单位,发明人,专利权人的相关信息

申 请 号: 200910102147.0 申 请 日: 2009.08.17
名 称: 一种立方状锆酸镧掺铈铽绿色发光材料的制备方法
公 开 (公告) 号: CN101629078 公开(公告)日: 2010.01.20
主 分 类 号: C09K11/78(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C09K11/78(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江理工大学
地 址: 310018浙江省杭州市江干区经济技术开发区白杨街道2号大街5号
发 明 (设计)人: 高林辉;安 越;祝洪良;金达莱;王耐艳;姚奎鸿;陈建军;杜平凡;王龙成 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州求是专利事务所有限公司 代 理 人: 林怀禹

⑷ 杭州求是专利事务所有限公司,好吗

好不好,就不好去评价了,但他们是正规的有资质的专利事务所。
建议你找负责又有水平的专利代理人。偶就是杭州的专利代理人,十年以上专代经验。

⑸ 大学拉米夫定专利

湖北大学:

申 请 号: 200810046797.3 申 请 日: 2008.01.25
名 称: 一种新的抗乙肝病毒药物组合--拉米夫定与原儿茶酸
公 开 (公告) 号: CN101224209 公开(公告)日: 2008.07.23
主 分 类 号: A61K31/506(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K31/506(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 湖北大学
地 址: 430062湖北省武汉市武昌区学院路11号
发 明 (设计)人: 韩凤梅;张晓雷;朱文婷;吴建国;王恒松;陈 勇 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 武汉金堂专利事务所 代 理 人: 丁齐旭

摘要
本发明提供了一种具有更显著疗效且安全无毒副作用的抗乙肝病毒药物组合,以使乙肝患者的抗原转阴率显著提高。以HepG2.2.15细胞为靶细胞,在细胞生长液中加入适当浓度配制的拉米夫定、原儿茶酸以及拉米夫定和原儿茶酸的配伍制剂。常规培养并采用ELISA法检测该细胞分泌的HBsAg和HBeAg,并用荧光定量PCR测定HBV DNA的含量,以计算抑制率的方法判定药物抗HBV的作用,以确定药物组合的抗乙肝病毒的疗效及配比。其配比为拉米夫定/原儿茶酸为1∶50~1∶100(为质量比),且通常拉米夫定用量0.05~5μg,原儿茶酸用量5~500μg。该药物组合能明显提高拉米夫定对乙肝病毒抗原的抑制效果,显著降低拉米夫定单一用药时的毒副作用。

中国药科大学
申 请 号: 201010018228.5 申 请 日: 2010.01.20
名 称: 一种拉米夫定孪药的制备方法及其应用
公 开 (公告) 号: CN101766632A 公开(公告)日: 2010.07.07
主 分 类 号: A61K31/56(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: A61K31/56(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 中国药科大学
地 址: 211198江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
发 明 (设计)人: 仲琰;周建平;霍美蓉 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 代 理 人:

摘要
本发明提供一种拉米夫定孪药的制备方法及其应用,将拉米夫定和熊果酸或齐墩果酸以氯(溴)乙酸乙酯或氯(溴)丙酸乙酯为连接基团,在低温条件下缩合成拉米夫定-熊果酸或拉米夫定-齐墩果酸孪药。该孪药可能具有双重作用机制,在具有抗病毒作用的同时又具有较强的抗炎、保护肝细胞膜、改善肝功能及抗纤维化作用,是抗病毒疗法与护肝治疗的有机结合,为肝炎治疗药物的研发提供新的思路

浙江大学

申 请 号: 20101016.X 申 请 日: 2010.04.06
名 称: 拉米夫定硬脂酸酯及合成方法与应用
公 开 (公告) 号: CN101805334A 公开(公告)日: 2010.08.18
主 分 类 号: C07D411/04(2006.01)I 分案原申请号:
分 类 号: C07D411/04(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I
颁 证 日: 优 先 权:
申请(专利权)人: 浙江大学
地 址: 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
发 明 (设计)人: 胡富强;杜永忠;袁弘;李茜 国 际 申 请:
国 际 公 布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代 理 人: 张法高

摘要
本发明提供一种拉米夫定硬脂酸酯,通过拉米夫定的亲脂性修饰合成拉米夫定硬脂酸酯,有利于靶向载体材料对药物的负载,在此基础上采用具有高效细胞摄取和低毒性的壳聚糖硬脂酸嫁接物胶束对分子靶标位于细胞内的抗病毒药物的包封,可大大增加病毒细胞对药物的摄取,以及药物分子靶标部位的药物浓度。增加病毒细胞对药物的摄取,有利于减小药物在正常组织或细胞的分布,降低药物的毒副作用;而药物分子靶标部位的药物浓度的增加,有利于提高抗病毒药物的疗效,可在制备具有高效抗乙肝病毒活性的药物中的应用;所述拉米夫定硬脂酸酯的化学结构式为下式。

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