配药针专利

㈠ 中药专利申请要多长时间中药专利申请怎么才能成功

中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。下面我们就来给大家详细介绍一下。中药专利申请要多长时间？发明专利申请一般是2年左右，实用新型是6-8个月，外观设计是4-6个月。向国家知识产权局提交发明专利请求书、权利要求书、说明书、摘要、实质审查请求；收到受理通知书及缴费通知书后，缴纳申请费用；收到审查意见通知书，答复审查意见；如授权则会收到授权通知书及办登通知书，缴纳办登费用，收到专利证书；如驳回则会收到驳回通知书。中药专利申请怎么才能成功？1、产品发明所要求保护的是一种产品。中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，因为处方是医生根据具体病人的病情所开的药方，是一个配药的过程，不符合专利法规定的实用性，即在实际操作中，不能使用处方这一措辞。单味药的提取物(有效部位)①结构明确的单一化合物：属于有机化学领域，用结构定义.②结构不明确的提取物：由于制成产品的组分和含量已与原料有所不同，且不存在原料药之间的配伍特征，所以权利要求的特征部分应采用原料和生产工艺(制备方法)进行定义，生产工艺应包括生产步骤、工艺条件、参数等。2、如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。作为药品的制备方法权利要求，其特征部分应包括原料和生产工艺，原料特征的内容与药物产品权利要求的内容基本相同，生产工艺特征包括生产步骤和生产工艺条件，如温度、浓度、压力、时间等。常见有以下几种情况：①产品的新的制备方法.例如，一种从珍珠母贝中提取珍珠液的方法，其发明点在于将现有技术中的砂轮、人工打磨、盐酸水解工艺改进为用醋酸作剥离剂、硫酸水解，并提高了产率.②测定方法。例如，有效成分含量的测定方法，印度向中国提出了使用色谱指纹图谱测定和鉴别植物或动物、天然或合成来源的提取物成分的方法的专利申请。③中药材的种植方法。④中药材的加工、储存和保鲜方法.3、这种申请指发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明申请。例如，发现用作解热镇痛的阿司匹林可用于治疗心血管疾病(抗血栓).撰写时，权利要求可不分前序部分和特征部分，但应包括所应用的对象及应用的领域或目的，例如，阿司匹林用于制备治疗血栓药物的应用。较为多见的有以下几种类型：①已知中药材的新用途。例如，何首乌防治骨质疏松症的新用途。权利要求应撰写为何首乌在制备防治骨质疏松症药物中的应用.②新的药用部位的用途。例如，鼠尾草提取物在制备用于治疗杜普伊特伦挛缩的药物中的应用。③已知复方的新用途。④新复方的用途。关于中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果想要申请中药专利，请联系我们在线客服，或拨打八戒知识产权全国免费服务热线，我们有着多年专业的知识产权代理经验，一流的业务团队和全心全意为顾客服务的理念，一定能帮助您顺利申请。

㈡ 如何申请国家中医药发明专利

下面的具体的申请流程：
（1）受理阶段专利局收到专利申请后进行审查，如果符合受理条件，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书，通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的；或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的；或者申请文件不齐备的；或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的；或专利申请类别不明确或无法确定的，以及外国单位和个人未经涉外专利代理机构直接寄来的专利申请不予受理。
（2）初步审查阶段经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。 在初审时要对申请是否存在明显缺陷进行审查，主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围，是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案，是否缺乏单一性，申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的，专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述意见，逾期不答复的，申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的，予以驳回。发明专利申请初审合格的，将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请，除进行上述审查外，还要审查是否明显与已有专利相同，不是一个新的技术方案或者新的设计，经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。
（3）公布阶段发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的，则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷，大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后，申请人就获得了临时保护的权利。
（4）实质审查阶段发明专利申请公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求，或者实审请求未生效的，申请既被视为撤回。 在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的，将通知申请人在规定的时间内陈述意见或进行修改，逾期不答复的，申请被视为撤回，经多次答复申请仍不符合要求的，予以驳回。实审周期较长，若从申请日起两年内尚未授权，从第三年应当每年缴纳申请维持费，逾期不缴的，申请将被视为撤回。 实质审查中未发现驳回理由的，将按规定进入授权程序。
（5）授权阶段实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的，由审查员作出授权通知，申请进入授权登记准备，经对授权文本的法律效力和完整性进行复核，对专利申请的著录项目进行校对、修改后，专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书，申请人接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用，按期办理登记手续的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在2个月后于专利公报上公告，未按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。

㈢ 想问下关于中草药（配药配方）专利申请的问题

申不申请专利都是有利有弊的
申请的话，专利会公开，但是可以维权
不申请的话，万一被别人研发出来了，这个配方就不是你一个人所拥有了

㈣ 输液时配药用的针管能对一个人连续用七天吗

绝对不可以！！!会出现输液反应的。（会在输液过程中出现高热寒颤的临床症状)

㈤ 封闭治疗的药物配方

封闭疗法药物配抄方由麻醉药和激素类药物组成。麻醉药为局麻药物，如
普鲁卡因、利多卡因、布比卡因、的卡因等。激素类药物有泼尼松、醋酸强的松、得宝松等。局麻药的作用为暂时阻断局部神经传导，使这些神经支配的相应区域产生麻醉作用，从而缓解疼痛感。激素的作用为消炎、止痛和松解粘连等。应用封闭疗法治疗患者时，首先要了解注射器及药品的有效期，包装完整与否？消毒是否合格？同时，要注意麻醉药物的剂量。麻醉药物的剂量应控制在安全极限范围内，否则容易产生毒副反应。普鲁卡因成人一次限量不超过1克,的卡因成人一次限量不超过60毫克,利多卡因成人一次限量不超过400毫克,布比卡因成人一次限量不超过150毫克。

㈥ 配药的针头，跟普通的注射用针头有什么不一样

你好这个是根据用途不同来决定的啊，配药是可以针头号大的略为粗点，方便快捷使用。注射用的必须要有具体情况来定的，该细的细，该粗的就粗呗。
感谢采纳

㈦ 医疗器械法规对配药针头外径大小等有什么规定

1、outer是针头外径，inner是针头内径，都是毫米。
2、一般G(gauge)对应外径。内径根据针版头类型不同而不同。同权样的G号码，外径相同，但是薄壁针比厚壁针内径要大。所以下表的内径与gauge没有绝对的对应关系。只是某个类型的针头本身的特性而已。记住外径就可以了。常用的针小到31G，大到16G。
下表不全。但愿对某些朋友有所参考价值。
国内常见的规格为：
26G 25G 24G 23G 22G 21G 20G
0.45# 0.5# 0.55# 0.6# 0.7# 0.8# 0.9#
褐色 橙色 中紫 深蓝 黑色 深绿 黄色 （针柄颜色）
22G在国内是7号针！30G是3号！28G是3.5！27是4号！26是4.5！25是5号！24是5.5！23是6号！22是7号！21是8号！
希望能帮上忙！

㈧ 溶药注射器与普通注射器的区别 请 详细不吝赐教

溶药注射器一般体积较大是用于溶解药物，然后将药物注入输液瓶中。
你所说的普通注射器（回如果可答以理解为一次性使用无菌注射器的话。）一般使用的体积较小（1-10ml）用于肌肉和皮下注射。
二者主要区别在使用方式上，一个扎针到身体上注射药物；一个不扎到身上，溶解药物通过静脉滴注等方式向人体输入药物。

㈨ 我去打针看到护士用来割针水瓶配药的那个叫什么

压脉带

㈩ 韩国利保特溶脂针配药比例

溶脂针的主要成分：含5%的大豆提取卵磷脂(PC)、4.5%的去氧胆酸(DC)及维生素E、氢氧化版钠、乙醇和苯甲醇的无菌水溶剂权。这些主要成分在部分欧洲国家被许可用于静脉注射治疗脂肪栓塞、血脂障碍和酒精性肝硬化。
溶脂针对身体组织损伤特别小，不需要开刀，不缝针，不拆线，术中和术后无疼痛，不需要住院观察，且集瘦身、美肤于一体。
目前，注射溶脂针适用于面部、背部、腰部、腹部、臀部、四肢等全身脂肪囤积部位，有效去除其他减肥方式(如节食、运动等)无效的顽固性肥胖，改善橘皮组织以及修复吸脂手术失败出现的凹凸不平并发症