印度无专利

❶ 为什么印度可以仿制

印度可以仿制药品而别的国家不能，并非印度制药科技极度发达，而是印度政府奉行着一种“我穷我有理”的政策，无视药品研发专利权的结果。如果印度药品研制技术真的发达到逆天的程度，它就应该直接研发新药，而不是跟在世界知名药企身后去“山寨”他们的研究成果。

专利权保护是世界范围内通行的一个准则，也是约定俗成大家一起遵守的一个法律。别的国家当然可以仿制药品，但没有印度这么理直气壮地不遵守规则。但是，它的不守规则直接受益的却是买不起高价药的普通民众。这就让仿制药陷入了一个两难境地：在道德上它当然是无可挑剔，但在法律上它却是不合法的。

另外，印度对携带药品出国没有数量限制，药品对顾客也是敞开供应。2015年，印度仿制药销售额达3亿美元，其中2.5亿是国内销售，而5100万仿制药出口到了世界各地。

❷ 印度 什么是强制专利

应该是专利实施的强制许可吧。
它是指国家专利行政机关或者司法机关，依据法定条件和专程序，不经专利属权人的同意，向特定对象颁发实施起专利的许可，同时由被许可人向专利权人支付使用费（会比一般许可来得便宜）的制度。
也就是说，如果政府部门觉得你的专利对社会大有作用，尤其是在药物这块，为了让更多贫困人民能够买得起药物，会强制许可该专利给其他企业生产销售，避免一家垄断抬高价格。印度本着我穷我有理的想法，都会这么做；我国也有该项制度，不过基本没啥用。

❸ 在欧洲专利局没有查到印度本国的专利，什么原因

欧洲专利局的专利，都是EU开头的，在欧洲专利局申请的专利了。
欧洲专利局，可以查到全世界在欧洲申请的专利，当然也包括印度人申报的欧洲专利。但是，印度专利是地区性的，其数据跟欧洲专利局没有联网。

❹ 印度可以仿制专利药，为什么中国却不行

印度是少数不认药物专利的国家之一，所以在印度仿制药品不犯法
美国、中版国等大多数国家和印度权不一样～
毕竟专利药研发成本很高，不顾研发利益、无视专利仿制，研发没有合理收益会影响后续研究，无异于杀鸡取卵
而且仿制的药没有专利和研发的管控，质量难以控制。以印度仿制的某某卫为例，市场上能见到的品种有效成分只是专利药的几百分之一

❺ 印度无视专利大量仿制西方专利药，西方国家为什么不

这个问题涉及的东西挺多的，专利有强制许可特性，是对公权 生命权益的维护，所有你知道的

❻ 印度仿制药为什么不受专利限制

首先分两块讲：1.中国不能在原研药专利期内仿制，这是正常的因为中国内在世界贸易中有容很多的贸易，如果不遵守规则，则会被在其他方面制裁。而印度之前赤脚的不怕穿鞋的，所以他在原研药专利期内仿制，后来随着他对外贸易的不断增加，各国对他就这个事也进行了制裁所以现在的印度也不太敢仿制专利期内的药。2.专利期到期的仿制，这个各国都有，例如之前的格列卫，已到期中国也有仿制。不过由于种种原因的确中国在仿制药上不如印度。印度现在是世界药房，原因也是他之前耍流氓在世界贸易不多的时候，大量的仿制专利期内的原研药，提高了他的仿制能力，在这个方面由于我国之前为了各项发展的确在仿制药上略略不如，但现在已经在追了。但在原研药的开发上，这个我国一直都是世界领先的。各国有好有坏吧，一个国家为何各项发展的确也牺牲了一些东西。领导人们不容易！

❼ 如何申请印度发明专利

第 1 步︰专利申请

可以通过在线提交或直接提交专利局的方式提交专利申请文件（按管辖权分为四个办公室）︰
加尔各答、新德里、孟买和钦奈。

实地申请[有管辖权的专利办公室柜台]

1.文件清单；

2.填写1号表格--专利申请表；

3.填写2号表格--包括说明书、权利要求书、附图（如果有）、摘要等；

4.填写3号表格--对专利的声明和承诺；

5.填写26号表格--专利代理人的权利义务（有专利代理人的情况）；

6.填写5号表格--发明人的权利；

7.填写28号表格--若申请人是一个小的经济实体；

8.经核验无误的优先权文本副本（在优先权已经被提出的前提下）；

9.缴纳法定费用 (支票/DD)。

在线申请[通过专利办公室的门户网站]

1.已注册的登录用户名和密码；

2.已有的数字签名 [第 III 类]；

3.进行有效交易的借记卡，信用卡，网银等。

电子申报程序

1.1号表格的特定信息通过该门户网站的文件管理器生成；

2.填写2号表格；

3.图纸（pdf 格式）；

4.抽象模型（jpg
格式）；

5.填写3号表格（pdf 格式）；

6.填写26号表格（pdf 格式），原来需要向印度专利局提交)；

7.填写5号表格（pdf 格式）；

8.填写28号表格；

9.经济实体当前状态的书面证明（申请人为小经济实体的情况）；

10.提交优先权文件的核证副本原件，原件需要在提交申请后6个月内提交；

11.优先权详情；

l2.（通过在线支付）必要的费用。

第 2 步︰公布

专利的公布将在首次提交申请之日起满18个月后在官方刊物上自动公布，主要包含专利的标题、摘要、专利的具体应用领域以及申请人和发明人的姓名。

请求提前公布︰为加快专利授予，可以根据第9号表格中第11条(A)项(2)款的规定在提交申请后的任何时间提出提前公布的申请。依据此类申请，专利将在该请求提出之日起一个月内公布。

第 3 步︰ 专利权异议

1.专利授予前的异议

在专利权公示后授予前，任何人基于不同的理由可针对已申请公布的专利权提出书面异议，专利审核机构决定对该专利授予的异议是否成立。而专利授予机关对于异议的采信，只能根据异议人针对申请的专利提出的专利全面核查申请之后。

时间限制︰从提交专利公布申请之日起的3个月内或是在授予前可提交异议，时间的起算以提交较后者为准。

❽ 印度必利劲没有专利费是不是很便宜

实际情况双效片效果会更好，确实有用，而且也是获得了国际认可

❾ 印度无视专利权这个事，是好还是坏

那不叫无视，那是专利强制许可权，真逗

❿ 印度必利劲没有专利费是不是很便宜

谁信啊？ 没有一个企业会做赔本赚吆喝的事情，换做谁都不可能，他不是想套取你的专利，就是想套取你的信息。以下是申请专利的流程申请专利首先需要撰写专利申请文件，记载你要保护的技术内容，然后将申请文件交至专利局（在北京）或者专利局在各地的代办处。如果采用电子申请方式，则需要先向专利局申请一个数字证书，然后用CPC客户端进行申请文件的编辑和提交。申请文件需要满足一定的格式要求（以下仅讨论格式不涉及技术实质内容）1.申请文件使用统一制定的表格申请文件应当使用专利局统一制定的表格。这些表格可以从国家知识产权局网站下载，下载地址http://www.sipo.gov.cn/bgxz/ ，或者在专利局受理大厅的咨询处索取或以信函方式索取（信函寄至：国家知识产权局专利局初审及流程管理部发文处），也可以向各地的国家知识产权局专利局代办处（以下简称专利局代办处）索取。一张表格只能用于一件专利申请。申请文件的纸张质量应当相当于复印机用纸的质量。纸面不得有无用的文字、记号、框、线等。各种文件一律采用A4尺寸（210毫米×297毫米）的纸张。申请文件的纸张应当单面、纵向使用。文字应当自左向右排列，纸张左边和上边应当各留25毫米空白，右边和下边应当各留15毫米空白。 2.提交申请时如何排列申请文件 发明或者实用新型专利申请文件应当按照下列顺序排列：请求书、说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书（含氨基酸或核苷酸序列表）、说明书附图。外观设计专利申请文件应当按照下列顺序排列：请求书、图片或照片、简要说明。申请文件各部分都应当分别用阿拉伯数字顺序编写页码。 3.申请文件的文字和书写要求 申请文件各部分一律使用中文。外国人名、地名和科技术语如没有统一中文译文，应当在中文译文后的括号内注明原文。申请文件都应当用宋体、仿宋体或楷体打字或印刷，字迹呈黑色，字高应当在3.5～4.5毫米之间，行距应当在2.5～3.5毫米之间。申请文件中有附图的，线条应当均匀清晰，不得涂改。不得使用工程蓝图作为附图。