新型釋葯

Ⅰ 新型精神病葯物有哪些

懷孕期間喜食酸和辣都屬於正常現象，但是准媽媽們不要吃的過量就好，如果你平時不喜食辣，還是要少吃點。。寶寶生下來會上火，出現黃眼屎，眼周通紅的情況。。應該是炎症的表現

Ⅱ 生物醫葯與新型葯物的區別

生物葯物是指運用微生物學、生物學、醫學、生物化學等的研究成果，從生物體、生物組織、細胞、體液等，綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、葯學等科學的原理和方法製造的一類用於預防、治療和診斷的製品。
如：抗生素制備、生物疫苗、蛋白質抗體 純化 提取等。

制葯工程是一個化學、葯學（中葯學）和工程學交叉的工科類專業，以培養從事葯品製造，新工藝、新設備、新品種的開發、放大和設計人才為目標。
培養目標
本專業學生主要學習有機化學、物理化學、化工原理、葯物化學、生物化學、毒理學、葯理學、制葯工藝學和制葯專業設備等方面的基本理論和基本知識，受到化學與化工實驗技能、工程實踐、計算機應用、科學研究與工程設計方法的基本訓練，具有對醫葯產品的生產、工程設計、新葯的研製與開發的基本能力。

Ⅲ 葯品制劑新型輔料有哪些

這個沒法一一列舉。
新輔料現在己發展到包括微囊、毫微囊成囊材料；微球、內毫微球、脂質容體載體材料，緩釋、 控釋、靶向給葯材料；包合物、薄膜包衣材料；前體葯物載體材料；固體分散體載體材 料；磁性載體材料；成膜材料；增塑劑；拋射劑；透皮吸收促進劑；表面活性劑等40多 類、上千個品種。

Ⅳ 葯物緩釋劑的制備

口服葯物緩釋及控釋葯物制劑是國內外醫葯產品發展的重要方向。由於開發周期短、投入少、經濟風險低、技術含量增加而附加價值顯著提高等而被制葯工業看重。國外上市的該類制劑品種達200餘種，500多個規格。國內緩釋、控釋葯物制劑也在不斷增加，1990年版中國葯典僅收錄茶鹼和硫氮卓酮控釋片兩個品種，1995年版中國葯典已收錄包括氨茶鹼、茶鹼、硫酸慶大黴素、氯化鉀、鹽酸維拉帕米等新的緩釋或控釋制劑。實際上市品種已達數十種，更多品種在研發、臨床試驗和審批之中。可以說，近年來我國緩釋及控釋制劑的研發和生產得到很大發展，無論從生產的品種、數量還是從劑型和釋放機理的研究等多方面已經大大縮短了與先進國家的距離，但是，作為一類新劑型和新制劑，其生產水平、質量控制和重現性等方面有待提高，方便臨床用葯的不同劑量和規格還有待發展。

一、緩釋、控釋葯物制劑發展方向

國外對緩控釋制劑提出了新的發展方向，即從延長葯物作用時間、方便用葯、平穩血葯濃度、減小毒副作用為目標進而以提高病人在疾病狀態下的葯效為目標。例如硝苯地平滲透片、鹽酸地爾硫唑緩釋膠囊兩種口服制劑都因為利用先進的緩控釋技術達到更理想的葯效學性質。這一目標，在開發一個新的緩控釋制劑時應考慮的問題包括：

1、該制劑能否提高治療值?即該制劑能否達到治療需要的釋葯速度（並非恆釋就好）、釋葯時間（並非延長釋放時間就好）及釋葯部位或靶位? 2、制劑如何達到以上要求? 即對上述釋葯牲是否經過優化選擇? 是否經葯效學和葯理學實驗取得了葯動學與葯效學的相關，特別是在疾病狀態下的相關? 3、該制劑選擇的劑型和技術是否對以上特徵最適合? 是否包括了對葯物經濟學、方便用葯和制定劑量方案等方面的綜合考慮。

根據這一目標取得的重要進展是根據疾病治療時辰葯理學發展的定時脈沖緩釋系統。例如設計的24小時給葯1次的美托洛爾遲釋脈沖制劑在晚間10時服葯，6小時後開始緩釋葯物，在上午8時至12時有最大血葯濃度，然後維持有效血葯濃度至第二次服葯。這對於清晨發作頻率最高的偏頭痛的治療無疑優於一般的緩釋制劑。鹽酸維拉帕米滲透泵片也採用了類似的設計思路，還有研究採用計算機程序控制葯物的定時釋放。但就目前國內外大多數緩釋及新社會釋制劑的性質而言，還遠不能達到該目標。大量的開發研究工作還未涉及和解決上述問題，尤其對後兩個問題還未引起足夠重視。緩釋及控釋制劑的發展對研究開發的深度提出了很高要求，增加了開發難度，在一定程度上增加了開發成本，延長了開發周期，但高質量的產品也必然取得更大社會效益和經濟效益。象硝苯地平滲透泵片和鹽酸地爾硫唑緩釋膠囊是當前新型葯物輿系統銷售量名列前茅的四個品種中的兩個。

二、口服緩釋及控釋葯物的選擇

隨著對事物認識的深入和制劑技術的進步，近年來對口服緩釋及控釋制劑葯物的選擇已經突破了過去的一些原則。1、首過作用強的葯物中已有不少被研製成緩釋及控釋制劑，如普萘洛爾、美托洛爾等，其中一些品種已為葯典收載。過去認為這些葯物在胃腸道緩慢釋放及吸收能使之在肝臟的代謝增加，但有關這些緩釋、控釋制劑相對生物利用度存在問題的研究報道不多。2、半衰基長的葯物如卡馬西平、非洛地平等均有緩釋制劑，其主要目的是為了減輕副作用，未見蓄積作用的報道。半衰期很短的葯物在研製成緩釋片或膠囊時常因劑量過磊而造成服用不便，而緩釋顆粒劑、緩釋干混懸劑等劑型可以解決這一問題。硝酸甘油半衰期極短，通過開發成口腔粘貼片達到了緩釋目的。由於口腔粘膜皮質層比較疏鬆，葯物尤其是大分子有圈套的滲透性，因此，口腔粘膜給葯正成為一些多肽和蛋白質葯物制劑的重要發展方向之一。3、按治療學觀點，長時間、小劑量的抗生素治療容易產生細菌耐葯性，因此不主張將此類葯物制備成緩釋制劑。目前國內已批准了硫酸慶大黴素緩釋片用於治療因幽六桿菌引起的發炎，並在中國葯典2000年版收錄。頭孢氨苄腸溶緩釋膠囊、頭孢拉定緩釋片等已經上市。這類緩釋制劑的設計與治療學的觀點的沖突，維持長時間有效抑茵濃度是否容易產生耐受性以及不同抗生素耐受性產生的機理值得進一步研究。4、一些成癮性葯物製成緩釋制劑以適應特殊醫療應用。為減少病人的痙，方便用葯，嗎啡、可待因、那可汀等麻醉葯物已開發成緩釋制劑。

三、緩釋時間與胃腸吸收部位的關系

為了達到方便用葯加強患者順應性，發展1天1次給葯的緩釋及控釋品種是今後的重要趨勢。如硫氮卓酮、茶鹼、硝苯地平、非洛地平、酮洛芬、偽麻黃鹼、硝酸異山梨酯、撲爾敏、萘普生、曲馬多、雙氯芬酸鈉等均有24小時給葯1次的產品或專利。葯物制劑在胃腸道平均駐留時間一般為8－12小時，在結腸的停留時間可長達30小時。據認為多劑量單位的微丸、微囊、微球釋葯均勻，安全性高，方便復印方制劑的生產，因為容易被胃腸粘膜皺壁滯留而延長駐留時間至16小時左右而有利於吸收，作為24小時1次的給葯方式是一種比較好的制劑劑型。國內自主開發的微粒緩釋制劑品種還不多，24小時給葯1次的品種更少，雖然其技術和設備比片劑有更高的要求，但目前國內外生產微丸或微粒制劑的設備及技術很多，採用包衣鍋、沸騰床、擠出-滾園離心造粒等均可生產。微粒制劑也是多肽和蛋白質葯物口服給葯系統的發展方向，值得進一步發展。

胃腸道制劑的駐留時間與胃腸蠕動節律有關，也因飲食而異。但胃、十二指腸、小腸及大腸等部位對葯物的吸收能力差異很大，在大腸以下的吸收程度很差。雖然可能有較長的駐留時間，但不同時間內未必有相同有效的吸收。所以開發緩釋制劑特別是1天1次的結釋品種有必要充分研究在各腸段的滲透特性，利用和增加葯物在大腸、回腸及結腸段的吸收或增加在胃內的釋放時間以增加在小腸段的吸收。為了達到該目的發展大量方法、材料和技術，例如在胃內滯留、結腸釋葯、脈沖釋葯等給葯方式中，加入促吸劑，利用比重較小或較大的粘性、溶脹性輔料作為胃內滯留葯物的載體、採用PH敏感材料、電解質敏感材料、腸道酶降解材料、定量溶脹、崩解材料等達到結腸釋葯或脈沖釋入等。但很多這些方面的研究還未達到實際應用階段，目前一些1天1次的緩釋、控釋品種系以保證1天葯物劑量和緩慢釋放及消除為主要手段。劑量小、半衰期長、溶解度適宜且在全腸道吸收好的葯物比較容易取得24小時緩釋效果和相對平穩的血葯濃度。FDA最近還批准了一個周效的口服緩釋膠囊PROZAC用於抑鬱症的治療。

四、方便用葯是開發緩控釋制劑的重要目的之一

如美國葯典對緩控釋制劑所定義的那樣，緩控釋制劑具有普通制劑不能提供的、可以提高病人用葯順應性的特點，如減少用葯次數。液體口服緩釋及控釋制劑除具有該優點外，還能方便兒童、老人和吞咽困難病人的用葯，改善不良口味。方便用葯並不意味這類制劑是簡單的劑型或工藝更換，而事實上通常都包含有新穎的設計思想和具有創新或革新的生產工藝。液體類的緩控釋制劑中已有大量專利。以離子交換樹脂為基礎的美沙芬緩釋糖漿已有產品銷售，其它產品及正在開發的產品有苯丙醇胺、雙氯芬酸鈉、可待因、那可汀、撲爾敏、偽麻黃鹼、鹽酸曲馬多等。Pennekinetic公司計劃研究的類似品種達100多個，已有15個左右進行了開發。在採用離子交換樹脂作為緩釋葯物載體時需要結合浸漬及包衣控釋技術，在不含離子的水性液體中可維持長時間的穩定而不泄漏出葯物。一些緩釋微粒或微囊也可直接制備成混懸劑，如瑞莫必利微囊混懸劑和布洛芬、茶鹼等葯物的包衣微粒糖漿劑，用作分散介質的是葯物的飽和水溶液，阻止了葯物從微粒中擴散到水相。該類制劑含有一部分速釋劑量，較適合於難溶性葯物。其它的一些工藝或技術實際均為服用前臨時調配的產品，如採用多層包衣或利用吸附技術制備的微粒，各種方法制備的微囊、微球，緩釋乳劑及凝膠制劑等。

據統計，醫生給病人處方的葯物種類越多，病人服葯的順應性就越差，漏葯率越高，治療效果差，治療時間長，實際上的醫療支出越大。許多復方制劑受患者歡迎並非是葯物有協同作用或療效更好，主要是因為用葯方便，減少了漏葯率。從提高病人用葯順應性，提高效果，減少花費等立場出發，應大力發展臨床上慣用的復方制劑。在危、重、急疾病的治療中強調用葯個體化代表了事物特性的一面，而對於許多長期、慢性疾病和一般性疾病，採用非處方葯物、常規葯物以及復方葯物進行治療代表了事物共性的一面。兩方面均不可忽視。在歐美日等先進國家，不僅有大量的普通復方制劑上市，也發展了不少復方緩釋及控釋制劑，如復方左旋多巴和復方卡比多巴緩釋片，復方偽麻黃鹼緩釋片（含撲熱息痛），復方硝苯地平緩釋膠囊（含氨醯洛爾或美多洛爾），復方尼索地平緩釋片和復方雙嘧噠莫（含阿司匹林）緩釋膠囊等。正在研究的還有復方沙丁胺醇滲透泵片（含特布它林），復方普萘洛爾（含氫氯噻嗪），復方非洛地平緩釋膠囊（含氨醯洛爾或伊那普利）、復方特非那丁（含偽麻黃鹼）、復方氯雷他定（含偽麻黃鹼）、復方維拉帕米（含特拉多普利）、復方茶鹼（含沙丁胺醇）等緩釋品種。大多數制劑僅對一種葯物進行控釋，如硝苯地平、非洛地平、沙丁胺醇等，而另葯物系以速釋組分存在於制劑中。速釋部分葯物一般有較長的半衰期或僅需1天1次給葯。

五、緩釋及控釋制劑開發中的葯物經濟學與創新

毫無疑問，緩釋制劑的開發有很強的經濟利益方面的考慮，如延長葯物釋制劑型的第二位選擇，填充物一般是緩釋骨架顆粒或緩釋微丸。生產方便、產率高的擠出—離心制丸新技術得到推廣，在一定程度上取代了懸浮法制丸包衣工藝。另外，填充小片的緩釋膠囊和填充微丸和小片的緩釋膠囊也有上市。在緩釋片制劑中，水凝膠骨架技術和不溶性聚合物包衣技術較為常用，因為在工藝流程和設備方面與普通片的生產沒有太多區別。多層緩釋片或包心緩釋片面性也比較容易實現工業化生產，尤其適合於復方制劑。滲透泵片對生產技術條件要求相對較高，其中包含新設備的應用，生產效率相對較低，另外由於專利限制，目前只有少數品種。但作為一種創新技術打破了骨架技術和包衣技術專利的限制，利用了完全不同的釋葯機理指導新制劑的開發，較容易取得恆速釋放。與骨架片或膜包衣片相比雖然成本相對提高，但也有其獨特的競爭優勢。離子交換樹脂控釋、高分子混熔擠出成型也存在類似的情況，在工藝持、機械設備、釋葯機理等方面的均有創新，成本會有所增加，但隨著高技術平台的建立，長期效益必然增加。緩控釋制劑的創新包括兩個方面，即葯物緩釋及控釋制劑的首次開發，另一方面是同種葯物有多種不同的緩釋、控釋劑型或採用不同的創新工藝技術，或者具有不同的釋放特點及治療特點等的二次開發，在美國FDA批準的緩釋和新社會釋品種中二者都是比較普遍的現象，尤其是後一種創新，是一種鼓勵在專利過期後創新的機制。我國具有自主知識產權的創新緩釋和控釋制劑很少，原因是，開發者從眼前的經濟效益考慮較多，熱心於仿製以求達到短平快目標，嚴重阻礙了在劑型、工藝、釋放機理等方面的創新，開發全新的緩釋及控釋制劑相對較高的投入、時間消費和技術難度使研發者卻步。動物葯物代謝動力學可能只是這類開發的一項要求，要達到理想的體內緩釋效果，還可能需要大量的胃腸道滲透性研究、葯動學及葯效學相關性研究以確定合理的設計基礎。

Ⅳ 新葯研究的思路

摘要回顧了中葯新葯國內外研究開發現狀：從加強天然產物活性成分研究，從古方、驗方研究開發新葯，加強有效部位的研究，尤其是對復方有效部位中主要葯效物質或者主要葯效物質群的研究，應用生物技術開發中葯新葯，測試分析方法的現代化，中葯新葯制劑工藝的現代化，以及中葯新葯新釋葯系統的研究等諸方面論述了面向21世紀中葯新葯研究開發思路與方法。 關鍵詞中葯新葯研究開發現狀方法 21世紀將是科學技術發展突飛猛進的時代，科學發展的綜合化，技術發展的高新化以及高新科技的產業化是21世紀科學技術發展的主要特徵，這一趨勢將在新葯研究開發中得到充分的體現。本文試論世紀之交中葯新葯研究開發現狀及思考，以期加快中葯新葯創新的步伐。 一、現狀 美國輝瑞公司生產治療男性勃起功能障礙的葯物——「偉哥"，一些樂觀的預測甚至認為它年銷售額能達到創紀錄的110億美元。偉哥自1998年3月獲美國fda批准以來，風靡世界，說明新葯可獲取幾乎是無限的高額利潤。即使深知一類創新葯在發達國家耗時10～12年，耗資2億美元以上，且高風險，世界各大跨國公司仍然投入其年營業額的15%～20%研究開發新葯〔1，2〕。 中葯研究開發是國際熱門課題：國際市場每年葯用植物及製品(包括保健品等)的交易額超過300億美元。日本是較重視中葯研究開發的國家，年銷售額達1500億日元。美國國會1994年批准了把草葯列為《飲食補充劑》的法案之後，1997年又制定了「植物葯在美批准法"(草案)，不再要求草葯產品是已知結構的單體純品，而可以是成分固定、療效穩定、安全可靠的復方混合制劑。德國在歐洲是傳統葯年銷售額最大國家，達22億美元〔2〕。德國drschwabe生產的銀杏葉提取物制劑tebonine(促進腦血管循環)年銷售額超過1億美元，銀杏葉及其制劑僅在歐洲市場年銷售額就達幾億美元；德國寶靈家大葯廠則是新型植化產品的主要開發者，開發喜樹鹼系列、莨菪胺類和育享賓等產品；其它德國公司還在開發山梗菜鹼(可幫助戒煙)以及一種可用於合成抗抑鬱葯和抗老年痴呆症新葯的中間體「檳榔鹼"。在東亞國家中印度植物中開發出若干種有葯用價值的新成分，胡黃連中提取的「胡黃連素"，用於治療漫性乙肝，以及來自巴戟天根的一種新型成分「bacoside"，作為增智葯品，用於提高人的記憶力〔3〕。 我國的中葯新葯研究開發已走上科學化、規范化、標准化和法制化的軌道。至今已有1141種中葯新葯通過注冊，其中一類新葯佔11.5%，二類佔6.5%，三、四類各佔40%，五類佔2%。反映新葯研製水平的一二類新葯的數量明顯偏少；對於三類新葯的研製也多相重復，忽視了發展創新、基礎研究及科研水平的提高；研製的整體水平不高，低水平重復現象嚴重〔4〕。盡管如此，新葯仍取得了很高的經濟效益，占整個葯品銷售額10%以上，利潤大約在20%以上，1997年年銷售額超過1億元的中葯新葯50個品種以上。從野生植物黃花蒿分離抗瘧有效成分青蒿素對急性腦瘧療效較好，是新型結構的抗瘧葯；為提高抗瘧效價，進行了大量結構改造工作，成功地研製出蒿甲醚、雙氫青蒿素、青蒿烷酯等新型衍生物，此葯被國際認可，引起了廣泛注意。抗早孕葯天花粉和男用避孕葯棉酚也受到國內外重視。 中葯的發展前景十分廣闊，已受到世界的矚目。中國已向美國fda進行了首次的復方中葯注冊申請，並分別於1997年12月和1998年3月通過了「復方丹參滴丸"和「銀杏靈"新葯臨床研究(ind)預審，實現了中葯的歷史性突破〔5〕，隨之而來將會有更多成熟的中葯品種進入世界二、面向21世紀中葯新葯研究、開發的思考 1.加強天然產物活性成分研究，從中尋找一類新葯 1805年從阿片中分離出嗎啡標志著單體化合物作為新葯來源時期開始。近年來，從天然產物中研究開發新葯，最引人矚目的成果當算紫杉醇，1992年批准上市，作為治療卵巢癌的首選葯物。近70年來，我國先後研製出70餘種高特新葯廣泛應用於臨床，其中，兩個舉世公認的具有劃時代意義的麻黃素和青蒿素，都是從我國常用中葯發掘出來的。對天然葯物進行深入的化學與生理活性的研究，從而發現臨床上有用的原型葯物，存在著極大的機遇，發現具有開發前景的新類型結構化合物作為先導化合物，經結構修飾和改造，尋找療效更高、結構更為簡單，並且便於大生產的、安全有效的候選化合物，再經臨床驗證判斷這個化合物是否能成為新葯而上市。據報道，現在臨床用葯一半來自天然產物及其衍生物。如嗎啡研究發展了異喹啉類生物鹼的研究，導致了鎮痛葯杜冷丁的發現。我國學者從實踐中總結了寶貴經驗，歸納上升到理論(1)生物同型基取代說，(2)活性成分相結合，(3)受體假說，(4)葯物潛伏化，(5)中草葯有效化學成分配位化學學說，並獲得一些成果。總之，從以上多種途徑拓展了由中草葯有效成分創新的廣闊領域，成功率高。它是當今擺脫我國西葯研究以仿製為主的被動局面的出路所在。此外，有關近代生物轉化和生物合成理論和技術，也應認真汲取，以開闊新葯研製思路〔6〕。 2.進行新葯的二次開發 對過去研究方面得出的一些不太成熟的成果進行系統的學習和總結，選擇有潛力的苗頭進行二次開發。從分離出混合組分作為葯物的可以進一步把各個單體分開，分別檢驗其療效，然後或者單用，或者用化學單體組方。如抗感染的雙黃連和抗風濕性關節炎的白芍總甙〔1〕。又如最近報道的常用中葯黃芪通過系統成分分析，從黃芪總皂甙分離出21種成分，其中黃芪皂甙ⅲ、ⅳ、ⅵ治療心力衰竭有效，以黃芪皂甙ⅳ療效最佳，可能成為新型的非洋地黃類強心葯物。又據最近信息，美、韓從高麗參發現一種全新成分人參甙rf，可能作為新型非成癮性高效止痛劑〔6〕。 3.從古方、驗方研究開發中葯新葯 古方、驗方通常是千百年來臨床經驗總結，許多方劑療效確切，這是我國的優勢，是新葯研究的前提。從臨床、葯理證明青黛是治療慢性粒細胞白血病「當歸蘆薈丸"的有效單味葯，從中分得有效成分靛玉紅，再經結構改造合成了「異靛甲"，其療效更高，毒性更小。陳竺教授等對民間用於治療淋巴結核、皮膚癌等有效的驗方(含砒霜、輕粉、蟾酥)逐一篩選，從復方到單味中葯砒霜，又到化學純三氧化二砷，終於研製成功「以毒攻毒"的「癌靈一號"注射液，創造了白血病臨床治療的「人間奇跡"。 4.加強中葯有效部位研究，提高中葯新葯研製水平 中葯有效部位研究，可為相關學科的融合滲透提供新的增長點和新領域，創造有中國特色的新醫葯學。 中醫臨床用葯的主要形式是中葯復方，它是中醫理法方葯的具體運用，體現了中醫治療重視扶正祛邪，標本兼治等整體觀、系統論和辨證施治的法則，是多系統、多靶點和多層次發揮全方位葯效作用的治療方法，所有這些都非單一成分所能概括達到的。根據中醫理論和臨床經驗，開發中葯復方的有效部位能較好地顯示這種優勢和特色〔4〕。 喬延江等從化學的角度對有效中葯復方研究進行了全面的探討〔7〕。因為復方葯效不僅與葯效物質或葯效物質群有關，而且與輔助成分也有關。因此，越來越多的人開始進行所謂的多模式、多指標控制體系的研究工作。化學模式識別被認為是較理想的方法之一，用化學計量學的方法關聯化學數據陣與葯效數據陣，確定可用於復方質量控制的模式，並對未知樣本進行識別。直接試驗方法應用於中葯復方全方篩選、優化研究取得了可喜的結果；直接試驗設計運用蒙托卡洛方法，在規定的實驗域內隨機模擬取點，結合葯效實驗，經分析、整和、比較、評價等操作，最終確定「最優"復方。 確定復方有效部位，探討有效部位的主次(即有效部位的君、臣、佐、使)，建立復方量效關系，對有效部位中主要葯效物質基礎或者主要葯效物質群的研究是中葯復方化學研究的重點，也是探明中葯復方配伍規律、葯效作用機制的基礎。只有這樣才能不斷推出組方合理、工藝先進、高效安全、體現中醫葯特色的中葯新葯，推動中葯走向世界。 5.將生物技術應用於中葯新葯的研究 應用生物技術特別是基因工程，對於開發新葯有重要的指導意義。中葯化學成分代謝關鍵酶的基因調控、發酵培養條件的調控，可以大大增加有效成分的含量，在研製開發中葯新葯的過程中，對活性成分的分離純化，構效關系的研究，定向誘導有效活性成分的生成，新劑型、新工藝的研製等都可應用生物技術〔8〕。 6.測試分析方法的現代化是提高中葯新葯研製水平的保證 長期以來檢測中葯及其制劑是以tlc、hplc等為主，這些手段所提供的參數，如rf值、tr值等都不是絕對的，而是儀器設備依存的；作為標准參數，尚存在一定困難。從分析儀器發展的趨勢來看，聯用技術將會逐漸替代獨立的分離和分析儀器。氣質聯用(gc/mc)或氣相色譜

Ⅵ 復旦大學新型葯物遞釋系統方向是哪個導師的

印春華 生命科學院、葯學院

Ⅶ 有部電影講述一種新型葯物吃了會讓人很聰明還當了總統叫什麼

永無來止境
《永無止境》是由尼爾·博自格執導的懸疑電影，由布萊德利·庫珀、羅伯特·德尼羅和安娜·弗萊爾等聯袂出演。影片改編自2002年阿蘭·格里恩的同名小說，於2011年10月13日在中國內地上映。主要講述男主角埃迪發現了一種能提高大腦工作效率的新型葯NZT-48。可是這種葯雖然能幫助達到常人所不能達到的地步，大獲成功之餘。也有致命的作用：身體不適和失控的情緒。而此時埃迪已不能離開這種葯，這使他進入了一個黑暗領域。

Ⅷ 坦絡新釋緩片葯理作用

您好，是這樣的，鹽酸坦洛新是新型a1受體阻滯劑，可選擇性地阻斷膀胱頸、前列腺腺體及版被膜的平滑肌a1受體權，降低平滑肌張力，降低下尿路阻力。
當然這是比較專業化的說法，如果簡單的說就是鹽酸坦洛新這種葯是a受體的阻斷劑，a1受體如果激動的話可以引起血管平滑肌收縮，尿道平滑肌收縮，腸道平滑肌鬆弛，增強心臟的收縮力等功能，而吃含有鹽酸坦洛新這種成分的葯就能產生上述作用的相反作用。例如說我們通常所知的舒張血管降低血壓，利尿等這些作用。
如果還有不明白的歡迎您接著問。

Ⅸ 常用的消毒葯有哪些

（1）過氧乙酸本品為無色透明液體，易溶於水和有機溶劑。呈弱酸性，易揮發、有刺激性氣味，並帶有醋酸味，高濃度加熱易爆炸，低於2%濃度無此危險，市售品為20%溶液。有效期為半年，但稀釋液只能保持葯效3～7個月，一般現用現配。本品屬強氧化劑，是高效速效消毒防腐葯，具有殺菌作用快而強、抗菌譜廣的特點，對細菌、病毒、黴菌和芽孢均有效。0.05%～0.5%溶液1分鍾內能殺死芽孢，0.05%～0.5%溶液1分鍾內可殺死細菌。本品可用於耐酸塑料、玻璃、搪瓷和用具的浸泡消毒，還可用於鴨舍地面、牆壁、食槽的噴霧消毒和室內空氣消毒。
市售過氧乙酸溶液濃度為20%，0.04%～0.2%溶液用於耐酸用具的浸泡消毒。0.05%～0.5%的溶液用於鴨舍及周圍環境的噴霧消毒。注意：本品稀釋後不宜久貯（1%溶液只能保持葯效幾天）。本品對組織有刺激性和腐蝕性，對金屬也有腐蝕作用，故消毒時應注意自身防護，避免刺激眼、鼻黏膜。（2）漂白粉（含氯石灰）
本品為白色粉末，含有效氯25%～30%，有氯氣臭味，具有較強的消毒殺菌能力，能殺死細菌、病菌和芽孢，在酸性環境中殺菌作用強，鹼性環境則作用減弱。按每立方米體積水中加入5～10克漂白粉，作飲水消毒，隔30分鍾可供飲用。用1%～3%的現配溶液消毒非金屬用具（如食具、飼槽、飲水器等）。用10%～20%的現配溶液消毒鴨舍、糞池、車輛及排泄物。本品應現配現用，對金屬及衣物有輕度腐蝕性，對組織（皮膚和黏膜）有一定刺激性，消毒人員應注意防護。（3）新潔爾滅（溴苄烷胺）溶液本品市售有1%、5%、10%三種溶液。臨用時用水稀釋，為常用的陽離子表面活性劑，兼有殺菌和清潔去污兩種作用。抗菌范圍較廣，殺菌力強而快，對多數革蘭氏陽性菌、陰性菌均有殺滅作用，但對病毒效果較差，也不能殺死結核桿菌和黴菌，還有脫脂、去污等作用，有助於皮膚和器械的消毒。常用0.1%溶液消毒手（浸泡5分鍾）、蛋殼、皮膚、手術器械和玻璃、搪瓷等器具（浸泡30分鍾以上e68a847a6431333431343131）。0.01%～0.05%溶液用於創傷黏膜（泄殖腔和輸卵管脫出）和感染傷口的沖洗消毒。0.15%～0.2%的水溶液用於鴨舍空間噴霧消毒。本品不宜與陰離子表面活性劑如肥皂、洗衣粉及過氧化物、碘、碘化鉀等配合使用。浸泡消毒時，葯液一旦混濁需更換。