新型抗血小板聚集葯物

Ⅰ 抗血小板聚集是什麼意思

血小板少，不可以隨便吃抗血小板聚集的葯物，反而會更糟！
血小板少，原因很多，也很復雜
建議去3甲醫院血液科查明原因再針對性服葯

維血寧，中成葯，有補血功能

Ⅱ 抗血小板聚集與抗凝有什麼區別抗凝葯能長期服用嗎

抗血小板聚集與抗凝基本是一樣的,吃多了肯定不好,會出現副作用,對人的身體有一定的危害.但是要看病情的需要,在醫生權衡利弊的情況下會考慮是否繼續服葯還是挺葯

Ⅲ 常用的抗血小板葯物有哪些，其作用機理是什麼

抗血小板葯物能夠抗血小板粘附性和聚集性，防止血栓形成，有助於防止動版脈粥樣硬化和心權肌梗塞。常用的有①阿斯匹林：抑制TXA-2的生成，較少影響PGI-2的產生而起作用。阿斯匹林的乙醯基與環氧化酶結合後，可通過抑制花生四烯酸而阻止血小板產生TXA-2。TXA-2
有強大的促血小板聚集作用；而PGI-2具有強烈的擴血管作用和解除血小板聚集作用。但阿斯匹林有可能引起胃炎或胃出血，需注意。②潘生丁：抑制腺苷進入血小板，使血小板內環磷酸腺苷增高，抑制血小板的聚集。③
磺吡酮：作用與阿斯匹林類似，抑制血小板粘附及聚集。④噻氯匹定：抑制血小板內Ca??
2+?活性，並抑制血小板之間纖維蛋白原橋的形成。

Ⅳ 抗抗血小板葯物的靶點包括哪些

一般抗抄血小板聚集的葯物分為三種，分別針對三個不同的導致血小板發生聚集的途徑，第一個就是最經典的阿司匹林，是環氧化酶的抑制劑，第二個就是氯吡格雷一類的，作用於二磷酸腺苷途徑，第三個就是IIb/IIIa途徑的，如替羅非班。

Ⅳ 抗血小板聚集的常用葯物

阿司匹林、氯吡格雷、噻氯吡啶、替羅非班

Ⅵ 什麼叫抗血小板聚集，是不是葯物

阿司匹林 氯比格雷 奧扎格雷

Ⅶ 抗血小板葯物是怎麼回事

抗血小板葯物是指抗血小板聚集的葯物的簡稱。可使血液的粘稠度下降，能回抑制血小板粘附和聚集功能答及減少凝血酶的形成和釋放，進而減少血栓形成。 抗血小板葯物，也是抗凝治療的一種。阿司匹林、潘生丁、低分子右旋糖酐、西洛他唑以及某些中葯如丹參、川芎、毛冬青等，都具有抗血小板的作用。此類葯物主要用於預防血栓形成，一般不用於急性期 下肢深靜脈血栓 形成的治療。但急性期的治療完成後，常用來作為以後的維持治療。 這類葯物的出血的副作用很少，可長期使用。既可以單獨使用，也可以互相配伍聯合應用，以增加其抗凝效果。只需間斷監測，不需頻繁的化驗檢查。一般只需監測出血時間和血小板計數就可以了。有條件時，還可以進行血小板粘附試驗和聚集試驗，即血液流變學檢查。

Ⅷ 抗血小板聚集葯有哪些

一、抗血小板聚集葯主要有以下4
類：
1、環氧化酶抑制劑（血栓素A2抑制劑、水楊酸類）：常用的葯物是司匹林片。證據表明75～100mg/d長期使用，可減少高危患者嚴重心血管事件的發生。
2、磷酸二醋酶抑制劑：如西洛他陛（培達）、雙唔達莫（潘生丁）等。西洛他陛（培達）抑制血小板及血管平滑肌磷酸二醋酶（AC
）活性，增高血小板及平滑肌內CAMP
濃度，比阿司匹林、唾氯匹吒更強力抑制血小板，並對血小板聚集塊有解離作用，是血管病比較適合的葯物。臨床主要用於治療慢性動脈閉塞性潰瘍、疼痛及冷感等局部性疾病，用於間歇性跋行患者（無心功能不全），可以改善症狀、提高行走距離。口服常規劑量雙啥達莫（潘生丁）能增加穩定性心絞痛患者運動誘導的心肌梗死發生率。因此，目前局限於有卒中病史且無冠心病的患者使用，不推薦冠心病患者單獨使用雙啥達莫。建議合用小劑量ASA+緩釋雙嘧達莫（200mg
bid）但不建議在缺血性心臟病患者聯合應用。
3、
ADP
受體拮抗劑（唾吩毗吒類）：如氯毗格雷（波立維、泰嘉）等。
氯毗格雷可抑制ADP
介導的血小板聚集。是目前心血管病患者普遍使用的葯物。
二、抗血小板治療是指通過葯物抑制血小板活化、阻止血小板參與血栓形成。理想的抗血小板葯物應具有:（1）在體外及體內均有抑制血小扳黏附、聚集和釋放的作用;（2）能抑制血小板血栓形成;（3）能延長病理狀態下壽命縮短的血小板的生存時間;（4）能延長出血時間但不引起過度出血;（5）口服有效，無明顯副作用。
三、重要提示：葯物必須在醫生指導下服用。特別是心肌梗死患者不可自作主張停葯，也不可擅自改變葯量。

Ⅸ 抗血栓葯物有哪些

建議及時到正規的醫院就診，根據血栓部位，及大小等情況，聽從醫生叮囑，對症治療。

Ⅹ 抗血小板抑制劑有哪些

准確的說是抗血小板聚集葯物和血小板抑制劑，抗血小板葯物主要有抑制血栓素A2（TXA2）途徑的回阿司匹答林、二磷酸腺苷（ADP）受體拮抗劑噻吩吡啶類和糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑等。
新的抗血小板葯氯吡格雷的其抗血小板活性是噻氯匹啶的6倍，耐受性良好，血液學副作用少於噻氯匹啶。近期發表的CURE試驗顯示，阿司匹林＋氯吡格雷對ACS的療效明顯優於阿司匹林常規治療，氯吡格雷組聯合終點(死亡、心梗或腦卒中)的相對風險減少20％(9.28%對11.4%，p<0.001)。CURE-PCI試驗評價了氯吡格雷對PTCA轉歸的影響。