新型疫苗產業

『壹』 國內疫苗上市公司有哪些

國內疫苗上市公司有：

1、中國生物技術集團公司

中國生物技術集團公司成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團），原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。

中國生物技術集團公司（簡稱「中生集團」）隸屬於中國醫葯集團總公司，下轄北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六個生物製品研究所以及北京天壇生物製品股份有限公司。

中國生物技術集團公司（是我國歷史最為悠久的從事疫苗和血液製品研究及生產的專業機構，是集科研開發、生產、經營為一體的中國最大的生物技術企業集團、能生產預防、治療、診斷用生物製品200餘種。

2、華蘭生物工程股份有限公司

華蘭生物工程股份有限公司的前身為華蘭生物工程有限公司，成立於1992年，是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業，並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。

華蘭生物工程股份有限公司作為國家定點大型生物製品生產企業，公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目，其中外科用凍幹人纖維蛋白膠被列入國家863項目。

5、北京科興生物製品有限公司

北京科興生物製品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科興控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。

北京科興先後承擔了包括「SARS滅活疫苗研製」、「廣譜流感大流行疫苗」等國家高技術研究發展計劃（863計劃）項目，「人用禽流感疫苗」研究的國家科技攻關項目，國家科技重大專項，國家高技術產業化示範工程項目，國家高技術產業化項目以及北京市重大專項在內的20餘項科研課題。

『貳』 國內疫苗上市公司有哪些

中國十大人用疫苗企業排名：

1、中國生物技術集團公司

2、華蘭生物工程股份有限公司

3、北京天壇生物製品股份有限公司

4、重慶智飛生物製品股份有限公司

5、北京科興生物製品有限公司

6、雲南沃森生物技術股份有限公司

7、遼寧成大生物股份有限公司

8、深圳市海王英特龍生物技術股份有限公司

9、北京諾華制葯有限公司

10、上海聯合賽爾生物工程有限公司

中國十大動物疫苗公司排名：

1、中牧實業股份有限公司

2、廣東大華農動物保健品股份有限公司

3、新疆天康畜牧生物技術股份有限公司

4、內蒙古金宇集團股份有限公司

5、天津瑞普生物技術股份有限公司

6、中國動物保健品有限公司

7、金宇保靈生物葯品有限公司

8、青島易邦生物工程有限公司

9、乾元浩生物股份有限公司

10、齊魯動物保健品有限公司

(2)新型疫苗產業擴展閱讀：

疫苗是指用各類病原微生物製作的用於預防接種的生物製品。其中用細菌或螺旋體製作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。

不同疫苗的生產時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產出一個批次。疫苗的開發是一個漫長而復雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預防和控制傳染病最經濟、有效的公共衛生干預措施，對於家庭來說也是減少成員疾病發生、減少醫療費用的有效手段。

疫苗一般分為兩類：預防性疫苗和治療性疫苗。預防性疫苗主要用於疾病的預防，接受者為健康個體或新生兒；治療性疫苗主要用於患病的個體，接受者為患者。

根據傳統和習慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗（含多肽疫苗）、載體疫苗、核酸疫苗等。

參考資料：網路-疫苗

『叄』 疫苗行業到底有多賺錢

疫苗市場前景廣闊 監管下行業集中度將進一步提升

監管新規趨嚴，處罰力度加大，市場集中度將進一步提升

2018年11月11日晚，國家市場監督管理總局在官網公布了《疫苗管理法(徵求意見稿)》(下稱《徵求意見稿》)，共11章節，內容覆蓋疫苗的研製和上市許可、生產和批簽發、上市後研究和管理、疫苗流通、預防接種、異常反應監測與補償、保障措施、監督管理、法律責任等各個環節，對疫苗監管的特殊要求作出具體規定。

此次《徵求意見稿》是在《葯品管理法》的基礎上去延伸和細化形成的，同時強化了處罰，但按照貨值金額的倍數去處罰款沒有太大實際意義，更重要的是處罰要做到深化。隨著監管趨嚴，在新規下，現有企業為了生存勢必將進一步提升自身的產品質量和生產規范流程，而一些小、散、亂的企業將被淘汰，市場集中度將進一步提升。不過，要真正出現實質性的洗牌整合，國家葯監局監管的介入程度是關鍵。

2018年全球疫苗銷售總額分析預測

國外疫苗暢銷的大品種主要為新型疫苗與多價多聯疫苗，其中肺炎疫苗系列、HPV疫苗系列、DTaP及其聯苗系列、麻腮風-水痘帶狀皰疹疫苗系列、口服輪狀病毒疫苗系列等往往是盛產重磅品種的搖籃。據前瞻產業研究院發布的《疫苗行業深度調研與投資戰略規劃分析報告》統計數據顯示，2013年全球疫苗銷售總額僅為258億美元，近年來，全球疫苗行業發展迅速，2017年全球疫苗銷售總額突破300億美元，預計2018年全球疫苗銷售總額將進一步增長，達到323億美元。

2017年全球疫苗行業市場格局分析

疫苗對安全性要求極高，研發難度很高，只有少數企業具備實力，全球疫苗市場高度集中。近年來前四大疫苗巨頭(葛蘭素史克、賽諾菲、默沙東、輝瑞)合計銷售額佔比維持在全球市場總額的80%以上，2017年上述四大巨頭的疫苗業務分別實現銷售額66.5億美元、57.6億美元、61.6億美元、56億美元，合計實現銷售額241.7億美元。

我國疫苗市場前景廣闊

作為人口大國，生活水平提升引發的強烈疾病預防需求刺激我國疫苗產業蓬勃發展。2005-2015年，我國疫苗市場規模由65億元增長至245億元，年均復合增長率14%。未來隨著疾病預防需求進一步擴大，以及我國免疫規劃體系的補充和完善，疫苗品種擴增將進一步開發市場潛力，預計2020年我國疫苗市場規模將突破500億元，5年復合增長率約15%。

2017年中國疫苗批簽發回暖

疫苗批簽發為疫苗進入我國市場的唯一途徑。一類苗批簽發量較大，單價低，利潤相對少;二類苗壁壘高，利潤高，同時以國產為主(約佔二類苗90%)。2016年由於山東疫苗事件影響，二類苗批簽發量明顯降低。2017年疫苗批簽發回暖，HPV疫苗開始有批簽發，進入中國市場。

中國是全球最大的人用疫苗生產國，我國每年批簽發疫苗5億-10億瓶(支)，全球排名第一。2015年國內具有疫苗批簽發許可的企業共43家。其中，本土企業38家，按廠址分布在14個省/直轄市。

行業集中度或進一步提升

相比較國外疫苗市場四大巨頭高度集中的市場競爭格局，我國疫苗產業集中度低，產業相對大而不強。

在此前疫苗流通規定及一票制的影響下，大型疫苗生產企業優勢凸顯，促進了行業資源整合，提升了行業集中度和市場競爭力，有助於疫苗產業健康發展。而隨著監管趨嚴，在即將公布的《疫苗管理法》新規下，現有企業為了生存勢必將進一步提升自身的產品質量和生產規范流程，而一些小、散、亂的企業將被淘汰，市場集中度將進一步提升。

疫苗具有非常獨特的屬性，監管方式對整個行業發展起著決定性作用。要真正出現實質性的洗牌整合，國家葯監局監管的介入程度是關鍵。

最關鍵問題是，疫苗的銷售使用以及不良反應等信息都在衛健委的CPC系統(協同產品商務系統)中，國家葯監局要介入這個系統才能進行有效監管和處罰，但是目前沒有一個部門或者機構來整體協調葯監局介入此系統，導致葯監局在處理各種疫苗和葯品問題時與相關企業和其他國家相關部門產生爭執，而且這個系統裡麵包括了醫院、醫生、葯店以及其他醫療機構的信息，非常復雜，葯監局即使成功介入，也會面臨很大的管理難度。

『肆』 除了死疫苗,類疫苗,活疫苗等還有哪些新型疫苗在廣泛使用

隨著現代科學技術的發展，現今廣為應用及日後可能發展的分為八大類。：（回1）減毒活疫苗答（2）滅活疫苗（3）多糖疫苗（4）組分疫苗（亞單位疫苗）（5）基因工程疫苗（6）合成肽疫苗（7） 抗獨特型抗體疫苗（8）基因疫苗。

『伍』 疫苗之後，幾大健康產業現狀如何了

倒閉的倒閉，整改的整改，國家嚴厲打擊假預苗很多企業都撤資

『陸』 新冠疫苗開始大范圍試點，哪些公司會受益

5支國產新冠病毒疫苗進行了Ⅲ期臨床試驗，正做好新冠病毒疫苗大規模生產准備。

國產新冠病毒疫苗沖刺中

昨日晚間新華社報道：我國目前已有5支新冠病毒疫苗在進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，「疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑。」

據了解，疫情發生以來，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班和有關方面以戰時狀態推進疫苗各方面工作，科研人員爭分奪秒、奮力攻關。目前5條技術路線共15支疫苗進入臨床試驗。

已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國葯集團中國生物的2支滅活疫苗、北京科興中維公司的1支滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。

為何說進入Ⅲ期臨床試驗的5支疫苗是處於沖刺階段呢？這里為大家簡單介紹，臨床試驗一般分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：

Ⅰ期臨床是初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，為新葯人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗；

Ⅱ期臨床試驗為治療作用初步評價階段，評價葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性；

Ⅲ期臨床試驗為治療作用確證階段，進一步驗證葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為葯物注冊申請的審查提供充分的依據；

Ⅳ期臨床試驗是指新葯在獲准上市後的進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應，上市後的研究被稱為「IV期臨床試驗」。

可以發現，通過Ⅲ期臨床試驗的疫苗已經達到葯物上市的標准，可以獲准上市銷售，也可以認為進入Ⅲ期的疫苗離正式面世並不遙遠，且5隻疫苗同時進行Ⅲ期臨床試驗，成功率上也有保障。部分參研單位曾經表示，新冠肺炎疫苗預計會在2020年底或2021年年初上市。

我國新冠疫苗正做好大規模生產准備

昨日報道中，國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，「我們正做好大規模生產准備。」新冠疫苗研發進入最後沖刺階段，與之息息相關的上下游產業鏈的問題也不容忽視，疫苗的生產、保存、儲運、接種也被國內正式提上日程。

國外的DHL等企業也已宣布啟動新冠疫苗國際配送業務，將DHL承運的首批疫苗配送至以色列。DHL還專門組建了包括超過9000名專業人員的專家團隊，通過其全球網路，為包括制葯商、醫療器械商、臨床試驗和研究機構、批發商、分銷商以及醫院和醫療保健提供商在內的全價值鏈利益相關者提供服務。

『柒』 現在都有哪些新型行業

機器人行業，這個是近年最火爆的。
（一）節能環保產業。重點開發推廣高效節能技術裝備及產品，實現重點領域關鍵技術突破，帶動能效整體水平的提高。加快資源循環利用關鍵共性技術研發和產業化示範，提高資源綜合利用水平和再製造產業化水平。示範推廣先進環保技術裝備及產品，提升污染防治水平。推進市場化節能環保服務體系建設。加快建立以先進技術為支撐的廢舊商品回收利用體系，積極推進煤炭清潔利用、海水綜合利用。
（二）新一代信息技術產業。加快建設寬頻、泛在、融合、安全的信息網路基礎設施，推動新一代移動通信、下一代互聯網核心設備和智能終端的研發及產業化，加快推進三網融合，促進物聯網、雲計算的研發和示範應用。著力發展集成電路、新型顯示、高端軟體、高端伺服器等核心基礎產業。提升軟體服務、網路增值服務等信息服務能力，加快重要基礎設施智能化改造。大力發展數字虛擬等技術，促進文化創意產業發展。
（三）生物產業。大力發展用於重大疾病防治的生物技術葯物、新型疫苗和診斷試劑、化學葯物、現代中葯等創新葯物大品種，提升生物醫葯產業水平。加快先進醫療設備、醫用材料等生物醫學工程產品的研發和產業化，促進規模化發展。著力培育生物育種產業，積極推廣綠色農用生物產品，促進生物農業加快發展。推進生物製造關鍵技術開發、示範與應用。加快海洋生物技術及產品的研發和產業化。
（四）高端裝備製造產業。重點發展以干支線飛機和通用飛機為主的航空裝備，做大做強航空產業。積極推進空間基礎設施建設，促進衛星及其應用產業發展。依託客運專線和城市軌道交通等重點工程建設，大力發展軌道交通裝備。面向海洋資源開發，大力發展海洋工程裝備。強化基礎配套能力，積極發展以數字化、柔性化及系統集成技術為核心的智能製造裝備。
（五）新能源產業。積極研發新一代核能技術和先進反應堆，發展核能產業。加快太陽能熱利用技術推廣應用，開拓多元化的太陽能光伏光熱發電市場。提高風電技術裝備水平，有序推進風電規模化發展，加快適應新能源發展的智能電網及運行體系建設。因地制宜開發利用生物質能。
（六）新材料產業。大力發展稀土功能材料、高性能膜材料、特種玻璃、功能陶瓷、半導體照明材料等新型功能材料。積極發展高品質特殊鋼、新型合金材料、工程塑料等先進結構材料。提升碳纖維、芳綸、超高分子量聚乙烯纖維等高性能纖維及其復合材料發展水平。開展納米、超導、智能等共性基礎材料研究。

『捌』 國內首個新冠疫苗專利獲批，疫苗的作用和原理是什麼

新冠疫苗的作用是預防，只能是降低感染病毒的幾率，但是不能完全的確定不會回被感染。答

葯效實驗數據可以是臨床實驗數據或者是動物實驗數據，只要證明有相應的治療預防效果即可，不是一定要等到臨床實驗數據出來才能申請專利。該發明專利申請的說明書已公開了相關動物實驗數據，基本滿足說明書公開充分的條件。

(8)新型疫苗產業擴展閱讀：

注意事項：

國家知識產權局針對涉及防治新冠肺炎的各類專利申請或案件，例如新冠肺炎治療及預防性的葯物和疫苗、檢測方法和儀器、口罩、護目鏡、消毒劑等防護性產品和方法等依請求開展優先審查。

該專利申請內容涉及新冠肺炎疫情防治技術，屬於《專利優先審查管理辦法》規定的可以予以優先審查的情形，同時也符合復工復產十條的相關規定。申請人提出優先審查請求後，國家知識產權局認為其符合優先審查標准，並按優先審查程序進行辦理。

『玖』 鄧小平引進的六大新興行業是什麼

是七大新興行業。節能環保、新一代信息技術、生物、高端裝備製造、新能源、新材料和新能源汽車七個產業。

（一）節能環保產業。重點開發推廣高效節能技術裝備及產品，實現重點領域關鍵技術突破，帶動能效整體水平的提高。

加快資源循環利用關鍵共性技術研發和產業化示範，提高資源綜合利用水平和再製造產業化水平。示範推廣先進環保技術裝備及產品，提升污染防治水平。推進市場化節能環保服務體系建設。加快建立以先進技術為支撐的廢舊商品回收利用體系，積極推進煤炭清潔利用、海水綜合利用。

（二）新一代信息技術產業。加快建設寬頻、泛在、融合、安全的信息網路基礎設施，推動新一代移動通信、下一代互聯網核心設備和智能終端的研發及產業化，加快推進三網融合，促進物聯網、雲計算的研發和示範應用。

著力發展集成電路、新型顯示、高端軟體、高端伺服器等核心基礎產業。提升軟體服務、網路增值服務等信息服務能力，加快重要基礎設施智能化改造。大力發展數字虛擬等技術，促進文化創意產業發展。

（三）生物產業。大力發展用於重大疾病防治的生物技術葯物、新型疫苗和診斷試劑、化學葯物、現代中葯等創新葯物大品種，提升生物醫葯產業水平。加快先進醫療設備、醫用材料等生物醫學工程產品的研發和產業化，促進規模化發展。

著力培育生物育種產業，積極推廣綠色農用生物產品，促進生物農業加快發展。推進生物製造關鍵技術開發、示範與應用。加快海洋生物技術及產品的研發和產業化。

(9)新型疫苗產業擴展閱讀：

新中國成立後，鄧小平領導了西南全區的政權建設、社會改造和經濟恢復，不久就參加中央領導工作，先後擔任中共中央秘書長、中共中央政治局委員。在黨的八屆一中全會上，他當選為中共中央政治局常務委員會委員、中央書記處總書記。

成為以毛澤東為核心的黨的第一代中央領導集體的重要成員，為黨的建設的加強和改進，作出了重大貢獻。「文革後擔任中共中央副主席、中華人民共和國國務院副總理。

中國共產黨中央軍事委員會副主席、中國人民解放軍總參謀長，主持黨、國家和軍隊的日常工作。不久，由於同「四人幫」進行針鋒相對的斗爭，他再次被錯誤地撤職、批判。

粉碎「四人幫」、結束「文化大革命」後，鄧小平再度恢復工作後從端正思想路線入手進行撥亂反正，強調實事求是是毛澤東思想的精髓，旗幟鮮明地反對「兩個凡是」的錯誤觀點，支持和領導開展真理標准問題的討論。1978年12月召開的中共十一屆三中全會，開辟了中國改革開放和集中力量進行社會主義現代化建設的新時期。

『拾』 疫苗的發展趨勢

疫苗最新進展

—— ----美國國家感染性疾病基金會第6次疫苗研究年會

在5月5～7日召開的美國國家感染性疾病基金會第6次疫苗研究年會上，發布了來自大腸桿菌、麻疹、輪狀病毒，以及天花等領域疫苗開發的最新成果。

新型大腸桿菌疫苗

來自美國海軍醫學研究中心和一個國際小組的研究人員對在埃及造成嬰幼兒大腸桿菌疾病的一種新型口服疫苗進行了研究。在最新的隨機雙盲療效研究中，在疫苗組152例、對照組162例患者中分別出現了31例和40例非大腸桿菌性腹瀉病例。兩個結果雖然沒有顯著性差異，但從中獲得的經驗有助於加快大腸桿菌疫苗的開發。

總的結果認為，開發有效大腸桿菌疫苗的可行性，更大劑量有可能獲得保護功能。

DNA麻疹疫苗

處於母乳哺育期的幼兒在接種疫苗後，由於從母體中獲得的抗麻疹抗體中和了疫苗中的免疫原，而沒有產生免疫效果，幼兒無法形成自身的免疫力。

來自加利福尼亞大學戴維斯分校、美國疾病預防與控制中心和哈佛醫學院的科研人員成功的解決了這一難題。他們在接種麻疹疫苗48小時後，將含有編碼白介素-2基因的質粒作為佐劑注射到動物體內。動物通過在接種前用抗麻疹免疫球蛋白接種來模擬出來自母體的抗體。

結果表明，白介素-2基因有效增強了DNA疫苗的免疫原性。與未給該佐劑的實驗組動物相比，其病毒血症水平大大降低。說明這種DNA疫苗在母體已存在抗體的情況下可以有效的激發產生免疫能力，這為在全球根治麻疹疾病的衛生保健提供新的手段。

輪狀病毒疫苗

辛辛納提兒童醫院醫學中心的科學家正在開發一種新的輪狀病毒疫苗（目前命名為VP6），在早期的評價中表現了令人鼓舞的結果。

科研人員對來自5個不同品系的小鼠接種了2個不同的VP6和佐劑制劑，其中2種為鼻腔給葯，2種為口服給葯。4星期後讓小鼠口腔暴露在鼠輪狀病毒環境下。相對於對照組，在所有5個小鼠品系中，接種了鼠源VP6的病毒脫落減少了99%，接種了人源VP6的病毒脫落減少了86%。

新一代天花病毒疫苗

肯塔基州立大學葯學院的科研人員正在開發一種新型的天花疫苗----CCSV。CCSV含有通過細胞培養獲得的痘苗病毒。該痘苗病毒與目前臨床上使用的惠氏公司（Wyeth）的 DryVaxvaccine相似，但後者通過感染奶牛產生。

科研人員在成人志願者中比較了CCSV 和DryVax接種後的出疹情況。100例DryVax接受者在接種後有2例出現皮疹（比例為2%），250例CCSV接受者中出現皮疹病例6例（比例為2.4%）。這些皮疹出現在接種免疫後的6～19天，3～22天內緩解，對抗組胺劑治療有反應。出現的皮疹從小斑到較大的損傷，個體情況差異很大，出現的位置也各有差異。科研人員認為由於參與研究的人數太少，尚無法獲得接種CCSV 和 DryVax後引起皮疹的確切發病情況。
疫苗的研究進展
「疫苗」應用已有200年的歷史，但在第二次世界大戰後人用疫苗才迅速發展，20世紀最後10年被稱為「疫苗10年」。特別是近年來免疫學的進展促進了疫苗研製與開發。大量有希望的新型疫苗正不斷用於臨床。用最先進的技術不僅可開發新型疫苗，還可用於改進現有疫苗。
1.結合疫苗：70年代初期首次研製開發的b型流感嗜血桿菌(Hib)疫苗是由純化的莢膜多糖-多聚核糖基核糖醇磷酸鹽(PRP)組成。PRP是一種T細胞非依賴型抗原，對2歲以下兒童不能產生良好的免疫應答。為加強疫苗對嬰幼兒的免疫原性，將PRP同蛋白質連接，因為蛋白質可誘發T細胞依賴性免疫反應。在非洲的甘比亞，結合疫苗能減少94.7% Hib侵襲性感染和100% Hib引起的肺炎。
2.聯合疫苗：聯合數種疫苗抗原的主要目的是減少注射次數的同時預防更多的疾病。但是必須考慮各抗原組份的可溶性、物理兼容性和抗原穩定性。另外，聯合疫苗必須避免一些潛在的問題如抗原競爭，表達抑制，當然，副反應不能加重。不過，嬰兒免疫接種已實現5種不同抗原一針注射；白喉、破傷風、全菌體或無細胞百日咳、滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌。將來，以性傳播疾病(DTP)或DTacp為「骨幹」加入其它抗原會組成6聯、7聯甚至更高價聯合疫苗。因此，未來兒童聯合疫苗的發展方向將是使兒童在生命的最初幾個月獲得對白喉、破傷風、百日咳、脊灰炎、b型流感嗜血桿菌、呼吸道合胞病毒、副流感病毒(1、2、3型)、肺炎球菌感染(包括中耳炎)、腦膜炎球菌感染、甲型、乙型和丙型肝炎、輪狀病毒、腺病毒和結核病的保護。未來成人聯合疫苗能潛在預防巨細胞病毒、愛潑斯坦巴病毒、細小病毒、人免疫缺陷病毒、單純皰疹病毒、乳頭瘤病毒和沙眼衣原體。
3.無細胞百日咳疫苗：1981年，***研製出由純化百日咳桿菌抗原組成的無細胞百日咳疫苗，在嬰幼兒中證實有良好的安全性和免疫原性。在DTacp疫苗中，百日咳毒素(PT)是基本有效成份，但加入絲狀血凝素 (FHA)能增加PT單獨使用時的效果。加入Pertaction會加強PT-FHA疫苗的效果，聯合凝集原與PT-FHA-Pertacin的5種成份疫苗比單獨PT疫苗在預防輕度疾病方面作用更大。全菌體百日咳疫苗免疫效果肯定，有良好的安全性，在世界范圍內被大量聯合使用並且對大量接種計劃經濟實惠。無細胞百日咳疫苗，除安全有效外，其優勢在於青少年和成人較易接受並有可能實施加強免疫。
4.DNA疫苗：質粒DNA疫苗作為免疫接種的新途徑有許多超出結核疫苗的潛在優勢，通過基因槍頭的傳遞，免疫DNA被成髓細胞、肌細胞和郎罕細胞吸收。被導入的DNA將保 持游離狀態一年或一年以上。抗原在細胞質中表達並分泌，通過組織相容性復合性(MHCⅠ)類途徑，誘導體液和細胞免疫應答。它的優勢在於胞內表達抗原能誘導細胞毒T淋巴細胞(CTL)反應，並且在沒有佐劑的情況下，誘導體液免疫。另外，延長抗原的表達能滿足增強免疫的需要，DNA技術相對簡單，克隆新的抗原十分迅速，並且易於制備和純化，DNA疫苗十分穩定。
5.基因工程疫苗：乙型肝炎表面抗原和去毒的百日咳毒素是兩種已商品化的基因工程疫苗。大量的候選疫苗同時預防的疾病因子包括：包桑螺旋體、單純皰疹病毒、愛潑期坦病毒、流感病毒、人免疫缺陷病毒，惡性虐原蟲和幽門螺旋桿菌，正在進行臨床試驗。轉移 載體用於表達理想的抗原包括病毒(痘病毒、腺病毒、流感病毒)和細菌(沙門菌、志賀桿菌、卡介苗)。痘病毒已證明具有特殊的多樣性，因為其有低反應原性，能誘導細胞免疫，表達多價抗原，能被轉移至粘膜誘導局部免疫。
6.新型或改進疫苗：有許多疾病能通過接種疫苗被潛在地預防。特別是那些能預防感染青少年的疾病因子(巨細胞病毒、愛潑期坦病毒、丙型肝炎病毒、單純皰疹病毒、乳頭瘤病毒、沙眼衣原體)，成人疾病因子(流感、肺炎球菌病、無定型流感嗜血桿菌、葡萄球菌和幽門螺旋桿菌)或地區性疾病因子(傷塞沙門菌、霍亂弧菌、腸毒性大腸桿菌、麻風桿菌、登革熱、脾傳腦炎、漢灘病毒、***腦炎、黃熱病、瘧原蟲、血吸蟲、利什曼蟲)，是目前幾種重要的候選疫苗或有待改進的疫苗。開發新的疫苗或改進現有疫苗的技術包括選擇更好的佐劑。質粒DNA技術、重組技術及結合蛋白，一些經典技術如制備活的減毒株將繼續使用。
7.癌症疫苗：癌症疫苗可分為三大類：(1) 用疫苗預防腫瘤病毒(乙型或丙型肝炎、愛潑期坦巴病毒、人乳頭瘤病毒，人嗜T淋巴細胞病毒(HTLV-1)；(2) 腫瘤特異免疫治療(胸部、頸部、結腸直腸和前列腺癌以及黑色素瘤)；(3) 非特異免疫治療(黑色素瘤、肺部、胃腸部、結腸、直腸和膀胱癌)。腫瘤特異免疫治療用候選疫苗包括：用痘苗病毒或腺病 毒載體表達與腫瘤相關的抗原，而對非特異免疫治療，近似BCG加強細胞免疫或細胞因子的用法。
8.抗艾滋病病毒疫苗：開發一種有效的抗艾滋病病毒疫苗被認為是難以實現的。然而目前研究表明，艾滋病病毒感染能夠預防或通過接種得以控制。它包括部分人群人免疫缺陷病毒Ⅰ型長期潛伏感染；SIV疫苗：對SIV和人免疫缺陷病毒動物模型超感染的研究；帶有脂肽雞尾獼猴的免疫接種；和來自獼猴長期感染免疫球蛋白的被動轉移。研製保護性抗HIV疫苗的標准富有挑戰性：侯選苗必須安全；能誘導抗原初分離物的持續交叉中和抗體，有效抗clade內和clade間的變異；誘導持續性CTL反應，誘導CD8免疫抑制因子；誘導粘膜免 疫；有區別疫苗與被感染物的標記物。目前，潛在的候選苗包括化學滅活HIV疫苗或可能的減毒活HIV-Ⅰ型和-2型疫苗，基因工程非感染性病毒顆粒疫苗，重組病毒(痘苗病毒、腺病毒)活的疫苗，重組被膜亞單位疫苗和可變多肽或脂肽疫苗。目前全球HIV感染者約2 800萬人，並且感染有向亞洲蔓延趨勢。為了控制艾滋病的流行，人類急需一種安全、有效和能夠供應市場的HIV疫苗。各國科學家一直在對HIV疫苗進行研究。一種載體為金絲雀痘病毒（ALVAC）植入一個或多個HIV-1型基因組的疫苗，經過反復注射，同時誘導產生中和抗體和CD8介導的細胞毒性T細胞（CTL），然後用可溶性gp160或gp120包膜加強免疫後，免疫系統可產生高水平抗體回憶反應。盡管該方案由於需要兩種產品的參與，而且比較復雜，它仍然給人類通過預防接種控制艾滋病帶來希望。
9.21世紀免疫接種：胎兒期，母親接種疫苗可預防如B群鏈球菌和呼吸系統合胞病毒(RSV)感染，為嬰幼兒提供被動免疫。新生兒被接種預防RSV、輪狀病毒和乙型肝炎病毒感染的疫苗。適合嬰幼兒的兒童聯疫苗將是DTacp-Hib-IPV-反應球菌-腦膜炎球菌以及其它抗原組份。對於少兒，其包括麻疹-腮腺炎-風疹-水痘。學齡前兒童被推薦使用鼻內流感和口腔mutans鏈球菌和加強的三聯疫苗(MMRV)疫苗。青少年注射STD疫苗用於預防人免疫缺陷病毒，Ⅱ型肝炎病毒(HDV)，HSV-2感染，孕前疫苗將使胎兒免受後繼的巨細胞病毒或細小病毒感染。青年人可接種Tdacp和幽門螺旋桿菌疫苗，老年人可接種流感，肺炎和帶狀皰疹水痘疫苗。另外，旅行者疫苗和地方性疾病疫苗用以預防腹瀉和媒體傳播疾病。