新型肺炎在空氣里存活好久

A. 肺炎鏈球菌不用二氧化碳培養箱可以存活嗎

在血瓊脂培養基中生長良好，菌落外圍有綠色溶血帶，該菌對溫度抵抗力較弱，在回52～56℃時加熱15～20分鍾答即被殺死；對乾燥的抵抗力較強，在陰暗處的干痰中可生存1～2月。這種細菌在自然界中分布 廣泛，常生活在正常人的鼻腔中，多數不致病或致病力很弱，少數致病力較強。
所以二氧化碳的有無應該不是關鍵，所以應該可以，當然你最好還是嘗試一下。
提醒您注意安全。

B. 在肺炎雙球菌轉化實驗中,將S型細菌高溫加熱滅活,什麼物質失去活性,什麼物質仍然存活

蛋白質失活，核酸正常，你可以看實驗推算出

C. 新型肺炎會在有陽光的空氣中生存嗎

建議買一個噴壺，裡面裝上75%酒精（濃度很重要，白酒是不行的）。自己戴好口罩去取快遞的時候，對著快遞噴個遍，等幾分鍾後再去打開，盒子裡面，裡面物品的外包裝依樣畫葫蘆再來一遍。這樣可以確保滅活冠狀病毒。說病毒存活能力的話，有人貼文獻了，我也就不遮掩了。病毒就是有一定的存活能力，不然怎麼可能在人群中傳播呢？怎麼有家庭聚集病例呢？怎麼有醫護人員感染呢？說實話又被噴，不過相信我專業判斷的讀者，我估計會免疫這次的感染。

D. 小兒肺炎肺壞死還有機會生存嗎

你好，小兒肺炎是臨床常見病，四季均易發生，以冬春季為多。如治療不徹底，易反復發作，影響孩子發育。小兒肺炎臨床表現為發熱、咳嗽、呼吸困難，也有不發熱而咳喘重者。可以給孩子服用小兒肺熱咳喘口服液，是臨床常用的小兒肺炎、支氣管炎輔助用葯，療效極大提升，與阿奇黴素等聯合使用可降低抗生素耐葯，並縮短療程，也是肺炎、支氣管炎鞏固治療階段的推薦葯物。

病情分析：
你好,一般情況下,小兒肺炎輸液治療後,只要聽診肺部無干濕性羅音,單純咳嗽幾聲是正常的,一般情況下,咳嗽還需要一段時間恢復,這段時間可以先停用抗生素,光吃止咳化痰的葯就可以.
指導意見：
這的恢復問題有個體差異,需要的時間不一,只要沒有肺部體征,飲食上注意,多喝水,觀察幾天就行了.
生活護理：
飲食上可以吃梨水冰糖.保持室內濕度及溫度,避免空氣乾燥.

病情分析：
你好
五個月男孩 確診為支氣管炎 輸液治療效果不佳
指導意見：
（1）控制感染
如為細菌感染,可選用下列抗菌葯物：Smzco0.05/kg/日分二次口服,青黴素3-5萬U/mg/日分2次肌注,麥地黴素,紅黴素30-50mg/kg/日分3-4次口服.
如無明確細菌感染情況或混合感染可用或加用病毒唑10-15mg/kg/日分2次肌注,或5mg/kg/日分2次作霧化吸入,亦可試用a-干擾素20萬U/日肌注.
（2）對症治療
.止咳祛痰：若痰粘稠不易吸出,可用霧化吸入及選用10氯化銨合劑,必嗽平,小兒強力痰靈（2-4歲1-2片,5-8歲2-3片,1片=01.G）..頻繁乾咳影響睡眠及休息,可服少量鎮咳葯物,如異丙嗪及氯丙嗪0.5-1mg/kg/次,每日2-3次,應注意避免用葯過量及時間過長,影響纖毛的生理性活力,使分泌物不易排出.
.解痙
氨茶礆：2-4mg/kg/次3-4次/日口服.
舒喘靈：6歲以下1-2mg/日,分3-4次口服或0.1mg/kg/次,舒喘靈氣霧劑（0.51撳=0.1mg）1-2撳/次每日2-3次.

病情分析：
你好,小兒普通肺炎一般需要治療7-10天,抗菌葯物一般用至體溫正常後5-7天,肺部羅音基本消失為宜,停葯過早易復發.但支原體肺炎需治療2-3周或更長時間.
指導意見：
預防肺炎要注意在肺炎高發季節前可注射肺炎疫苗；根據天氣變化及時增添衣服,預防感冒；防止交叉感染,不要到人口密集的公共場所.此外,平時要增強孩子體質,常帶孩子到戶外活動.孩子的居室要開窗換氣,保持室內空氣新鮮.室內溫度保持穩定,切忌忽冷忽熱.同時,還要積極預防容易引起肺炎的流行性感冒,百日咳等.
孩子患感冒後要及時去醫院看醫生,按醫生醫囑服葯治療.有些肺炎就是因為感冒治療不及時,炎症由上呼吸道向下呼吸道蔓延轉變為肺炎.

E. 非典是哪一年

這可就說來話長了，咱們慢慢來說一下吧。其實非典，也就是SARS病毒，也是冠狀病毒的一個變種，是引起非典型性肺炎的病原體，而咱們國內簡稱其為：「非典」。因為這種冠狀病毒可以引起呼吸道感染，並且可以傳染，被世界衛生組織（WHO）命名為「重症急性呼吸綜合征」。

但也沒必要太過擔心，只要不在疫區，被感染的幾率幾乎為零。而且埃博拉病毒傳染的途徑和渠道也是受限制地，離開宿主之後存活的時間也較短，所以不會大范圍傳播。

不管這些病毒如何的厲害，只要離開宿主，只要它無法在常溫下長期存活，那麼只要人類採用一些合理有效的方法去防治，在病毒不發生變異的情況下，被消滅是遲早的事。

F. 某生物興趣小組在學習了「肺炎雙球菌轉化實驗」後也重復了相關實驗，並提出了新的問題進行探究．（1）重

（2）①生物實驗的原則之一是對照原則，由於A組實驗接種正常R型細菌、B組接種正常S型菌、C組接種加熱殺死的S型菌，所以都是對照組；而D組接種加熱殺死的S型菌和正常的R型菌的混合液，所以是實驗組．D組出現的S型菌是R型菌變異的結果，是加熱殺死的S型菌的DNA整合到R型菌體內，所以該變異類型屬於基因重組，因而轉化形成的S型菌和野生型S型菌的遺傳物質不相同．
②如果實驗時對S型細菌加熱殺死，則C組實驗中應出現的S型菌．
③根據實驗結果可推測出S型菌中存在著某種轉化因子，使R型菌轉化為S型菌．
（3）①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠，由於S型菌的DNA能被DNA酶水解，所以R型菌不會轉化成S型菌，小鼠存活；
②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠，由於S型菌能使小鼠死亡，所以小鼠不能存活；
③R型菌+DNA酶→高溫加熱後冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠，由於高溫加熱後R型菌失去活性，不能繁殖，所以加入S型菌的DNA後也沒有新細菌產生，小鼠存活；
④S型菌+DNA酶→高溫加熱後冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠，由於高溫加熱後S型菌失去活性，不能繁殖，所以加入R型菌的DNA後也沒有新細菌產生，小鼠存活．
故答案為：
（2）①A、B、C 基因重組 不相同 ②C ③轉化因子
（3）D

G. 如果把快遞放在潮濕且陰暗的環境中新型冠狀病毒肺炎會生存下來嗎

會的，那樣更麻煩，快遞上除了有病毒還有更可怕的黴菌，不如灑上生石灰銷毀算了

H. 肺炎雙球菌的體內轉化實驗（小鼠）中若加入DNA酶，小鼠可以生存嗎

從理論上來說，小鼠可以生存。

但現實操作很難：你加入的DNA酶在體內能否正常發揮作用，還是問題。也就是說，不能確保加入的DNA酶能准確降解S菌的DNA，這也是艾弗里為啥進行體外轉化實驗的原因（畢竟，體外轉化的條件可更好的進行人為控制）。

I. 某生物興趣小組在學習了「肺炎雙球菌轉化實驗」後也重復了相關實驗，並提出了新的問題進行探究．（1）配

（1）由於瓊脂和明膠是凝固劑，所以在液體培養基中加入瓊脂或明膠可形成固體培養基．
（3）①生物實驗的原則之一是對照原則，由於A組實驗接種正常R型細菌、B組接種正常S型菌、C組接種加熱殺死的S型菌，所以都是對照組；而D組接種加熱殺死的S型菌和正常的R型菌的混合液，所以是實驗組．D組出現的S型菌是R型菌變異的結果，是加熱殺死的S型菌的DNA整合到R型菌體內，所以該變異類型屬於基因重組，因而轉化形成的S型菌和野生型S型菌的遺傳物質不相同．
②如果實驗時對S型細菌加熱殺死，則C組實驗中應出現的S型菌．
③根據實驗結果可推測出S型菌中存在著某種轉化因子，使R型菌轉化為S型菌．
④只有R型菌處於感受態時，外源DNA分子才容易進入細菌體內．
（4）①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠，由於S型菌的DNA能被DNA酶水解，所以R型菌不會轉化成S型菌，小鼠存活；
②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠，由於S型菌能使小鼠死亡，所以小鼠不能存活；
③R型菌+DNA酶→高溫加熱後冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠，由於高溫加熱後R型菌失去活性，不能繁殖，所以加入S型菌的DNA後也沒有新細菌產生，小鼠存活；
④S型菌+DNA酶→高溫加熱後冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠，由於高溫加熱後S型菌失去活性，不能繁殖，所以加入R型菌的DNA後也沒有新細菌產生，小鼠存活．
故答案為：
（1）瓊脂或明膠
（3）①A、B、C 基因重組 不相同 ②C ③轉化因子 ④感受
（4）D

J. 前一段養的一個薩摩耶得了肺炎經治療無效去了現在又養了一隻不知道病毒會不會存活多久吧

最好是等三個月以上再養，因為像細小等病毒的存活時間還是比較長的，不過現回在你已經又養答了一隻，那就必須做好消毒工作了，首先，狗狗之前用過的東西一律丟掉，捨不得丟的用消毒液浸泡，然後放在太陽下晾曬，其次，家裡消毒，用84和來蘇水，仔細擦拭每個角落，最好是關閉門窗，兌制濃度高（比如1：10）的消毒液，進行消毒，期間狗狗和人離開屋子，一個小時後，開門開窗，這樣的消毒效果不錯，如果你真的愛惜狗狗，買只紫外線燈，進行紫外線消毒（消毒時人和狗狗也得離開），半個小時，比較徹底。育苗防預，只要是三針沒打完，都不可以掉以輕心的，只打了第一針還是不夠，狗狗的免疫力還很脆弱，不要讓他著涼，也不要喂撐了他，不然都會誘發疾病，最好就先養在籠子里比較安全。我家前陣子的小可卡就是因為得細小死了，現在正准備再養一隻，希望對你有用，也希望你的狗狗健康成長！