gmp認證查詢

㈠ GMP證號 在哪裡查詢 在省葯監局只能查到衛生許可證 都沒GMP查詢 最好發個網站了

好吧 直接給你網版址權 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=23&tableName=TABLE23&title=GMP%C8%CF%D6%A4&bcId=

㈡ 如何查詢獸葯企業是否通過GMP認證

目前消費者可以從以下三個方面獲得信息：

一是從葯品經營企業處獲得。葯監部門要求所有葯品經營企業在購進葯品時，就要索取葯品生產企業的生產資質及相關資料，如葯品生產許可證、葯品批准文號、GMP認證證書等資料復印件，消費者可以向葯品經營企業咨詢和索取這些資料;

二是從葯監部門獲得。葯監部門要在網路、報紙及有關媒體定期公告獲得GMP認證的企業名單，供社會各界查詢和使用;

三是直接咨詢葯品生產廠家。現在已有很多葯品生產廠家設有自己的網站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認證證書。

(2)gmp認證查詢擴展閱讀：

新版葯品GMP的特點首先體現在強化了軟體方面的要求。

一是加強了葯品生產質量管理體系建設，大幅提高對企業質量管理軟體方面的要求。細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求，強化葯品生產關鍵環節的控制和管理，以促進企業質量管理水平的提高。

二是全面強化了從業人員的素質要求。增加了對從事葯品生產質量管理人員素質要求的條款和內容，進一步明確職責。如，新版葯品GMP明確葯品生產企業的關鍵人員包括企業負責人、生產管理負責人、質量管理負責人、質量受權人等必須具有的資質和應履行的職責。

三是細化了操作規程、生產記錄等文件管理規定，增加了指導性和可操作性。

㈢ 怎麼查已通過新版GMP認證的葯企

在新版GMP中，執業人員的職能、職責等均有明確要求，對相應的專業人員的從業資質也作了相應要求，然記者了解到，僅有部分專業人員能較為深刻地理解GMP，質量管理和控制人員與生產規模不相匹配，已影響到質量體系的有效運行。此外，缺乏培訓也是新版GMP落實的一大掣肘。

㈣ 從哪裡查詢保健食品gmp認證

保健食品是不需要gmp認證的，
GMP是Good Manufacturing Practice的英文首字母縮寫，中文意思是良好的生產質量管理規范。GMP認證是葯品/原料葯/輔料/醫療器械等產品生產企業的市場准入條件，一般由葯監部門進行認證，中國的葯監部門為SFDA(國家食品葯品監督管理局)；
不要聽一些銷售人員忽悠。保健食品就是某一種營養成分高一點的食品，
說白了，就是食品，
不均衡的營養補充也會引起疾病的，慎用。

㈤ 請問哪裡可以查到GMP認證的醫葯企業信息

省認證中心網站，和國家葯監局的通告

㈥ 如何查詢gmp

上國家葯監局的網站上就可以查詢

㈦ 如何查詢已經通過美國GMP認證葯廠的名單

GMP認證葯廠名單在葯智網葯智數據裡面可以查詢到，還是比較全面

㈧ 農業部gmp認證查詢系統網址

普通葯，去衛生部查
獸葯，去農業部查

㈨ 怎麼從網上查詢某個葯品企業GSP（GMP）證書的認證情況

直接全程委託就行啦，省時省力。
gj06廣州國健提供GSP認證咨詢服務:

（一）初步階段：調查診斷、協助企業合理調整、利用資源。
1、現場參觀、與企業領導及質量管理人員交談，了解企業現況；
2、依據GSP規范，結合企業現況制定切實可行的GSP整改方案；
3、協助企業建立或優化質量管理組織架構；
4、協助企業成立內部GSP認證小組；
（二）GSP實施階段：
GSP初次培訓：
5、講述GSP基礎知識及企業實施GSP的意義。
協助企業進行硬體改造：
6、為企業提供規范可行的硬體改造意見；
7、監督檢查改造過程及對改造效果的評價；
GSP軟體體系建立、實施磨合：
8、GSP文件編寫（內容、格式）培訓；
9、GSP文件初稿審核、修改；
10、監督、檢查GSP文件在實際工作中運行情況，並調整、改進，再運行磨合；
內審：
對企業內部GSP小組人員培訓；
協助企業擬訂內審計劃、方案；
參與內審過程，針對發現的問題提出改進措施；
通過改進來完善GSP體系；
（三）GMP認證申報：
GSP認證申報資料准備及申報：
協助企業准備申報資料；
協助企業提交申請；
組織迎接GSP認證專家檢察組的審核；
（四）GSP認證階段：
預認證,迎接GSP現場檢查：
GSP認證前的迎審培訓；
對企業預先認證,發現問題及時改進；
高效維護GSP體系運行，迎接GSP檢查組現場檢查；
（五）GSP認證結束：
GSP認證結果跟進及領取證書：
企業通過GSP現場檢查後的進度跟蹤；
領取GSP證書。