認證批文

Ⅰ 高新技術產品的生產批文,認證認可和資質證書,產品質量檢驗報告等是怎麼准備,我們是軟著企業

這些材料在准備材料當中，屬於加分選項材料，並不屬於必須提供材料。所以親可以不用太在意這個問題。把其他材料准備好仍然可以申報下來的。

Ⅱ 葯品生產許可證，GMP認證，批文三個的申請順序怎樣

XX劑） 4：各種體統驗證5：做研究6：報生產7：到生產現場檢查階段，認證 8：認證和生產檢查均結束，取得GMP證書和批准文號 再補充一下，拿地前做個《葯品生產許可證》審核，同意籌建後再建，通過驗收後拿到《葯品生產許可證》，如果許可證范圍類，有批准文號的產品，進行驗證，試生產一個月後做GMP認證，通過驗證後產品開展研發，以申報生產，審批同意後，拿到《GMP》後才可以上市銷售，前次驗證等生產的產品，檢驗合格後可以上市銷售。 許可證省局批，報批先報到省局，再到國家局，gmp分劑型，口服的省局，注射劑的國家局 當地的市局負責監管。

Ⅲ 批文或證明或登記證書是什麼

開立基本存款帳戶應出具下列證明文件之一:
1、企業法人，應出具當地工商行政管理機關核發的《企業法人執照》或《營業執照》正本；
2、非法人企業，應出具企業營業執照正本。
3、機關和實行預算管理的事業單位，應出具政府人事部門或編制委員會的批文或登記證書和財政部門同意其開戶的證明；非預算管理的事業單位，應出具政府人事部門或編制委員會的批文或登記證書。
4、軍隊、武警團級（含）以上單位以及分散執勤的支（分）隊，應出具軍隊軍級以上單位財務部門、武警總隊財務部門的開戶證明。
5、社會團體，應出具社會團體登記證書，宗教組織還應出具宗教事務管理部門的批文或證明。
6、民辦非企業組織，應出具民辦非企業登記證書。
7、外地常設機構，應出具其駐在地政府主管部門的批文。
8、外國駐華機構，應出具國家有關主管部門的批文或證明；外資企業駐華代表處、辦事處應出具國家登記機關頒發的登記證。
9、個體工商戶，應出具個體工商戶營業執照正本。
10、居民委員會、村民委員會、社區委員會，應出具其主管部門的批文或證明。
11、獨立核算的附屬機構，應出具其主管部門的基本存款賬戶開戶登記證的批文。
12、其他組織，應出具政府主管部門的批文或證明。
13、經營地與注冊地不在同一行政區域的存款人，在異地開立基本存款帳戶的，應出具注冊地中國人民銀行分支行的未開立基本存款帳戶的證明。
本條中的存款人為從事生產、經營活動納稅人的，還應出具稅務部門頒發的稅務登記證。

Ⅳ 高新技術企業認證要不要發改委批文

高新技術企業認定須同時滿足以下條件：
（一）在中國境內（不含港、澳、台地區）注冊的企業，近三年內通過自主研發、受讓、受贈、並購等方式，或通過5年以上的獨占許可方式，對其主要產品（服務）的核心技術擁有自主知識產權；

向左轉|向右轉

（二）產品（服務）屬於《國家重點支持的高新技術領域》規定的范圍；
（三）具有大學專科以上學歷的科技人員占企業當年職工總數的30%以上，其中研發人員占企業當年職工總數的10%以上；
（四）企業為獲得科學技術（不包括人文、社會科學）新知識，創造性運用科學技術新知識，或實質性改進技術、產品（服務）而持續進行了研究開發活動，且近三個會計年度的研究開發費用總額占銷售收入總額的比例符合如下要求：
1. 最近一年銷售收入小於5,000萬元的企業，比例不低於6%；
2. 最近一年銷售收入在5,000萬元至20,000萬元的企業，比例不低於4%；
3. 最近一年銷售收入在20,000萬元以上的企業，比例不低於3%。
其中，企業在中國境內發生的研究開發費用總額佔全部研究開發費用總額的比例不低於60%。企業注冊成立時間不足三年的，按實際經營年限計算；
（五）高新技術產品（服務）收入占企業當年總收入的60%以上；
（六）企業研究開發組織管理水平、科技成果轉化能力、自主知識產權數量、銷售與總資產成長性等指標符合《高新技術企業認定管理工作指引》（另行制定）的要求。

Ⅳ 是不是有些行業，還需要批文審批，哪些行業要批文，都如何劃分。

辦理公司注冊之前需要獲得相關行政部門提供的資質或批文。比如，要成立一家酒類公司，那得先取得《酒類批發（零售）許可證》後才能辦理工商營業執照。類似的還有煙草、食品流通許可、道路運輸許可證等，一般都是前置批文。一共有20多項批文：‍1.從事醫療器械銷售、生產(一類醫療器械除外)(區葯監局)、葯品(區葯監局、衛生局)《醫療器械許可證》2.從事圖書報刊、報刊出版物零售、印刷(區文化管理所、市新聞出版局)《印刷許可證》3.從事音像製品銷售(區文化管理所)4.從事酒類零售、批發(區酒類專賣局)《酒類許可證》5.醫療機構設立(區文生局)6.從事食品流通(區衛生局)《食品流通許可證》7.從事煙零售、批發(煙草專賣局)8.從事餐飲(區環保局、區文生局、區消防處)《餐飲許可證》9.從事旅館、客房(區公安局、區消防處、區衛生局)10.從事道路運輸、水陸運輸(交通局)《道路運輸許可證》11. 從事汽車、摩托車維修(市交委維修管理處)12.從事人才中介(區人事局)《人力資源許可證》13.從事勞務服務(區勞動局)14.從事廢舊金屬收購(區公安局、區環保局)15.從事成品油經營、儲存(市經委、公安局)16.從事加工、銷售、回收金銀(市人行金融處)17.從事文物經營(文物管理委員會)18.從事經營性舞廳(市文化局、文生局、公安局、消防處)19.從事咖啡館、酒館(衛生部門、公安布門、市酒類專賣局)20.從事報關業務(海關總署)21.從事水泥生產(市建委)22.航空運輸銷售代理業務(民航中南管理局)23.從事化妝品生產(市衛生局)24.從事程承包(市建設委員會)。我都是在企業咨詢認證網上了解到的。‍

Ⅵ 葯品生產許可證、GMP認證、批文這三個程序的申請順序是什麼

批准文號：生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並在批准文件上規定該葯品的專有編號，此編號稱為葯品批准文號。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是「產品生產質量管理規范」。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、葯品、醫療產品生產和質量管理的法規。
葯品生產許可證制度是指國家通過對葯品生產企業條件的審核，確定企業是否具有葯品生產過繼續生產的資格，對符合條件的企業發給《葯品生產許可證》，企業憑此證才能在工商行政管理部門辦理登記注冊，領取經營執照的一種制度.
葯品生產許可證制度涉及以下內容：⒈開辦葯品生產企業的條件。⒉開辦葯品生產企業的審批程序及葯品生產資格的規定。

葯品生產許可證、葯品批准文號、GMP認證

1：拿地
2：建車間
3：報生產許可證（范圍：原料，片劑？XX劑）
4：各種體統驗證
5：做研究
6：報生產
7：到生產現場檢查階段，認證
8：認證和生產檢查均結束，取得GMP證書和批准文號
再補充一下，拿地前做個《葯品生產許可證》審核，同意籌建後再建，通過驗收後拿到《葯品生產許可證》，如果許可證范圍類，有批准文號的產品，進行驗證，試生產一個月後做GMP認證，通過驗證後產品開展研發，以申報生產，審批同意後，拿到《GMP》後才可以上市銷售，前次驗證等生產的產品，檢驗合格後可以上市銷售。

許可證省局批，報批先報到省局，再到國家局，gmp分劑型，口服的省局，注射劑的國家局
當地的市局負責監管。

如果是獸葯，申請順序剛好相反！

Ⅶ 葯品生產許可證、GMP認證、批文三個的申請順序怎樣

葯品生產許可證、葯品批准文號、GMP認證1：拿地2：建車間 3：報生產許可證（范圍：原料，片劑？XX劑） 4：各種體統驗證5：做研究6：報生產 7：到生產現場檢查階段，認證 8：認證和生產檢查均結束，取得GMP證書和批准文號 再補充一下，拿地前做個《葯品生產許可證》審核，同意籌建後再建，通過驗收後拿到《葯品生產許可證》，如果許可證范圍類，有批准文號的產品，進行驗證，試生產一個月後做GMP認證，通過驗證後產品開展研發，以申報生產，審批同意後，拿到《GMP》後才可以上市銷售，前次驗證等生產的產品，檢驗合格後可以上市銷售。 許可證省局批，報批先報到省局，再到國家局，gmp分劑型，口服的省局，注射劑的國家局 當地的市局負責監管。 如果是獸葯，申請順序剛好相反！

Ⅷ 咨詢：葯品生產許可證、GMP認證、葯品批准文號，三個的申請先後順序是怎樣的

葯品生產許可證、批文、GMP認證。

1.拿地

2.建車間

3.報生產許可證（范圍：原料，片劑？劑）

4.各種體統驗證

5.做研究

6.報生產

7.到生產現場檢查階段，認證

8.認證和生產檢查均結束，取得GMP證書和批准文號

拿地前做個《葯品生產許可證》審核，同意籌建後再建，通過驗收後拿到《葯品生產許可證》，如果許可證范圍類，有批准文號的產品，進行驗證，試生產一個月後做GMP認證。

通過驗證後產品開展研發，以申報生產，審批同意後，拿到《GMP》後才可以上市銷售，前次驗證等生產的產品，檢驗合格後可以上市銷售。

葯品生產許可證制度是指國家通過對葯品生產企業條件的審核，確定企業是否具有葯品生產過繼續生產的資格，對符合條件的企業發給《葯品生產許可證》，企業憑此證才能在工商行政管理部門辦理登記注冊，領取經營執照的一種制度.

批文是：葯品批准文號。生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並在批准文件上規定該葯品的專有編號，此編號稱為葯品批准文號。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是「產品生產質量管理規范」。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、葯品、醫療產品生產和質量管理的法規。

(8)認證批文擴展閱讀：

《葯品生產許可證》由國家食品葯品監督管理局統一印製。

葯品生產許可證是《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第八條規定，《葯品生產許可證》有效期為5年。

有效期屆滿，需要繼續生產葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》

Ⅸ 畢業證 批准文號是什麼

畢業證批准文號是由教育部對成人辦學院校資格統一頒發批准文號。成人高等教育畢業證書上有批准文號，一般普通高校畢業證書上是沒有批准文號的。

畢業證是學生通過系統的學習，修完學校所安排的全部課程並成績合格，由辦學機構頒發的用於證明學習經歷的書面憑證。

畢業證按教育形式劃分：

1、非學歷證書非學歷證書一般有兩類，一類是培訓類畢業證書；另一類是未經教育部門備案，並無統一招生資格的民辦學校所頒發的畢業證書（這類證書國家不予承認）。

2、學歷證書一般指國民教育系列畢業證書，是指通過電子注冊學籍，國家承認的學歷，是現有教育的主體。國民教育系列的高等學歷畢業證主要分下面5類：普通高等教育；成人高等教育（分為脫產，業余，函授）；高等教育自學考試。

(9)認證批文擴展閱讀：

批准文號編號規則

畢（結）業證書編號即為注冊號，使用阿拉伯數字，統一規范為18位。

（一）普通、成人高等教育畢（結）業證書注冊號由學校或其他教育機構按以下順序編排：前5位為學校或其他教育機構的國標代碼；第6位為辦學類型代碼；第7至10位為年份；第11至12位為培養層次代碼；第13位至17位為學校對畢（結）業證書編排的序號。

2002年學歷證書編號擴充至18位(但當年有部分高校仍使用17位)。

（二）高等教育自學考試及高等教育學歷文憑考試畢業證書注冊號，由各省（自治區、直轄市）高等教育自學考試委員會按以下順序編排：第1位為辦學類型代碼；第2位為培養層次代碼；第3、4位為省（自治區、直轄市）國標代碼；

第5、6位為地（市）國標代碼；第7、8位為縣（區）國標代碼；第9、10位為年度代碼；第11位為上、下半年考試考次代碼；第12至16位為准考證序號代碼；第17位為校驗代碼。

（三）辦學類型代碼：普通高等教育1；成人高等教育5；高等教育自學考試和高等教育學歷文憑考試6；網路教育為7。

（四）培養層次代碼：博士研究生01；碩士研究生02；第二學士學位04；本科05；專科（含高職）06。

Ⅹ 生產配電箱、配電櫃都需要哪些認證、批文、資質。

起碼要有3C吧，拿你的產品去相關部門做型式試驗，通過了就給你櫃型的認證，然後你就可以做這種產品了