歐盟產品認證

① 歐盟的REACH認證主要針對哪些產品

一、REACH是一項化學品法規，而不是什麼認證
網路一下「REACH」，你會發現出現很多「REACH認證」的相關結果。很多人習慣性地叫reach認證，其實是錯誤的。REACH法規（「Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals「《化學品注冊、評估、許可和限制》，除了注冊之外，還有評估、授權和限制。由於企業目前接觸最多的是REACH注冊，很容易讓大家以為REACH是一個什麼認證。

關於REACH注冊
注冊是REACH法規下最主要的義務。企業向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質的注冊卷宗之後，可獲得一個由18位數字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業，則不能將對應產品繼續投放歐盟市場。

REACH法規注冊物質范圍：
□ 投放歐盟市場超過1噸/年的化學物質；
□ 投放歐盟市場的配製品中超過1噸/年的化學物質組分；
□ 投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質，且總量超過1噸/年。
註：物品中有意釋放物質：在正常或合理可預見的使用情況下有意從物品中釋放的物質，通常為了實現該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質。

REACH法規注冊主體：
□ 歐盟境內的物質、配製品、物品生產商：
□ 歐盟境內的物質、配製品、物品進口商；
□ 非歐盟物質、配製品、物品生產商：必須通過歐盟唯一代表（OR）來履行注冊義務。

二、應對歐盟的REACH法規，不是做REACH檢測
在網路知道、論壇、QQ群里，很多做檢測的公司的銷售人員，一見到有網友問到REACH，就不分產品是否為化學物質、配製品、有意釋放的物品，還是一般的成品，就叫網友去做「REACH檢測」。這其實是個誤導，所謂檢測通常是指「SVHC通報」，檢測只是排查產品中SVHC存在情況的手段之一！

那麼哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：
1、物質。例：氫氧化鈉、三氧化二鐵、甲苯等等化學原料；
2、配製品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。

什麼是SVHC通報
REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規規定，滿足以下兩個條件的高度關注物質（SVHC），物品的製造商或進口商應向ECHA進行通報：
□ SVHC物質在物品中的總含量超過1t/y/生產商或進口商；
□ SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計超過0.1%的濃度。

誰需要進行SVHC通報
□ 歐盟製造商
□ 歐盟進口商
□ 非歐盟生產商（必須委託唯一代表OR進行）

何時進行SVHC通報
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質，通報須在2011年6月1日起6個月內提交；
□ 2010年12月1日之後列入SVHC清單的物質，通報須在公布之日起6個月內提交。

SVHC清單（截止2011年12月19日，已公布73項，預計將共產生1400-2000項SVHC
□ SVHC第一批清單（15項）於2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清單（14項）於2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯醯胺被列入SVHC清單(屬第二批清單）
□ SVHC第三批清單（8項）於2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清單（8項）於2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清單（7項）於2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清單（20項）於2011年12月19日正式公布生效

為什麼要進行SVHC通報
歐盟對境內流通產品執行REACH法規。歐盟境內產品必須履行REACH法規的各項義務，才能合法生產或進口。各國針對REACH法規立法通過了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產品召回、罰款甚至監禁。

如何應對REACH法規及其SVHC

1、警惕無良機構的檢測陷阱
需要做SVHC通報的產品是指不需要做注冊的產品，檢測的項目是REACH法規規定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做檢測，你才需要去做，客戶沒提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進行適當的混合測試；如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應商在使用SVHC，或者為了預防授權申請不被批准或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質材料進行測試。

2、產品供應鏈上各環節的企業應主動從管理和技術上對SVHC進行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動地做檢測，被動地應對REACH法規。
對眾多REACH法規下不斷增加的SVHC，單純依靠供應商提供的檢測報告及符合性聲明，對於想持滿足REACH法規的企業來說，無疑產生了很大的成本、風險和不確定性。應對REACH法規下的SVHC通報，根本的解決之道在於整個供應鏈建立和保持良好的「HSF管理體系」，將SVHC控制的重點主動地放在產品的設計、生產等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產品可能帶來的有害物質超標的風險。在整個供應鏈中運用產品有害物質控制與REACH法規符合評估系統——HENZ系統，將可以促進持續符合REACH等眾多化學品法規，滿足供應鏈上下游企業特定的產品符合REACH法規的要求。只要建立科學嚴謹縝密的HSF管理系統，企業就會無懼再多的SVHC了。

3、 產品有害物質控制與REACH法規符合評估系統——HENZ系統的應用
產品有害物質控制(HSF)的基礎是對產品中的材料物質數據進行管理。通過HENZ系統對產品中的材料物質信息進行管理，並對產品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規要求進行分析與評估，並且根據REACH法規和有害物質的類別給出專業的應對建議。

供應鏈關系是產品有害物質控制中非常關鍵的要素。HENZ系統幫助用戶建立和管理自己的供應鏈關系。通過HENZ系統發起與另一個用戶建立上下游供應鏈關系。通過這個關系，用戶可以與自己的上下游傳遞產品的材料物質以及REACH法規符合信息，並通過持續監督的形式來實現對產品上下游供應鏈的持續監控。

根據REACH法規和市場的實際要求，產品的製造和供應商不僅應該從實質上保證產品中的有害物質得到有效控制，還有義務向下游用戶、消費者和管理當局展示、證明自己的產品已經符合了法規的要求。HENZ系統提供了產品有害物質控制及法規符合展示功能，使得用戶不僅可以對自己的產品了如指掌，也可以向自己的客戶展示產品的有害物質得到有效控制、符合REACH法規要求的充分證據。HENZ系統的多語種實時切換功能，更方便用戶向使用不同語言的客戶展示自己的產品。

② 歐盟ce認證是什麼

CE認證

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。 [1]

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

適用范圍

CPR法規將適用於歐洲市場銷售流通的所有建築產品，如：門窗、壁紙、建築顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結構金屬產品、緊固件、防水材料、結構木料、交通信號指示、防火器材和加熱設備等，歐盟CPR法規除了六項基本性能要求以外還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。

該法規除了6項基本性能要求外，還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。不僅如此，新法規還在原來約束建築產品製造商的基礎上，針對貿易商、進口商和分銷商等與建築產品流通相關的環節做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建築產品提供統一的性能評價方法，通過使用共同的技術語言，確保所有建築產品性能信息的可靠。

歐盟CE認證CPR法規對中國的影響

新法規意味著無論對於製造商，還是貿易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規范歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地之一。業內人士認為，這一法規的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產品迎來新挑戰。檢驗檢疫部門：國內應該應積極應對

③ 歐盟有機標志在國內怎麼認證

歐盟有機認證成立於1991年，是國際上最大的有機認證機構之一。ECOCERT SA一直堅持為客戶提供獨立、嚴格和高效的認證服務，業務遍及歐洲、亞洲、美洲、非洲等70多個國家和地區

ECOCERT SA嚴格按照ISO 65導則（等同於歐盟EN 45011導則）要求進行業務運作，獲得了歐盟權威機構和美國農業部USDA的認可（為首批獲得美國農業部認可的4個國外認證機構之一），並得到了日本農林水產省的批准進行依據JAS標準的有機認證。

(3)歐盟產品認證擴展閱讀：

自1998年開始，ECOCERT SA與北京綠源天地生態環境科技中心、中國農業大學農業生態研究所合作，為中國農民和企業提供有機認證服務。中國農業大學農業生態研究所自 80 年代初從事農業生態、污染防治和環境保護的綜合性研究和開發以來。

致力於綠色食品的標准制定、有機農業技術的研究和推廣、生態農業規劃、生態工程設計、廢棄物資源化綜合利用以及生態環境監測和生態環境影響評價，與國內外大學、研究機構、政府組織和非政府組織有廣泛和深入的合作。

2007年，在國家相關部委的大力支持下，ECOCERT SA在華合資公司--北京愛科賽爾認證中心有限公司（以下簡稱中心）正式成立（企業法人營業執照注冊號110108000486897），並於同年4月11日獲得了中國國家認證認可監督管理委員會（CNCA）的批准（批准號CNCA-RF-2006-45）。

從事按照中國有機標准GB/T 19630-2005的認證業務，有機產品種植（作物、食用菌、野生採集）、養殖（畜禽養殖、蜜蜂養殖、水產養殖）及有機產品加工業務已經獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可（認可號No. CNAS C134-O）。

④ 歐洲的認證有哪些

歐洲的認證有：

1、歐洲EN71認證（玩具）；

EN71是歐盟市場玩具類產品的規范標准。兒童是全社會最關心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發展迅猛，同時各類玩具由於各方面質量問題給兒童帶來的傷害也時有發生，因此世界各國對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。

許多國家都就這些產品建立了自己的安全規章，生產公司必須保證其產品在該地區銷售前符合相關標准。製造商必須對因生產缺陷、不良設計或不適當材料的使用而導致的事故負責。由此在歐洲推出玩具EN71認證法令，其意義是通過EN71標准對進入歐洲市場的玩具產品進行技術規范，從而減少或避免玩具對兒童的傷害。

⑤ 產品出口歐盟需要做什麼認證

產品出口歐盟需要做什麼認證？
這個要看產品的，不過一般是CE認證，如是電子電器產品還有ROHS認證。這是歐盟通用的認證。
還有一些沒有統一的認證，如針對與飲用水接觸的 產品認證，如WRAS認證，DVGW認證，ACS認證等；
建議是找權威的檢測機構，那樣的速度才快點，專業的機構費用也便宜點，省心也放心。
價格：具體要看你的產品，按照產品類別，測試費用不同，都可以搞定
一般是面聊或電聊，看下面吧
希望對你有所幫助

⑥ 歐盟CE認證是什麼意思

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。
CE認證適用於哪些產品？
出口到歐盟國家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國家)的產品，包括：電器產品、建築產品、機械設備，防護勞保、醫療器械等等 都必須做CE認證，才可以清關和在當地銷售。
CE認證流程
1.製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，提供產品使用說明書和技術文件。
3.工程師確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4.申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人與機構簽訂合同協議，並支付認證費用。
6.實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
7.實驗室向申請人提供產品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
8.申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示
CE認證需要准備資料
1. 提供CE認證測試所需的樣品。（如果是機械類產品，需要現場做風險評估）
2. 提供產品技術資料：電路圖，總裝圖，關鍵元器件清單，英文說明書等。
3. 提供關鍵元器件的相關證書。
（等等.....）
了解更多，歡迎一起交流。希望可以幫到你！

⑦ 歐盟認證是什麼意思

歐盟認證指一種特定的認證，如進入歐盟市場的產品認證，管理體系認證和其他標志認證等。

歐盟主要認證有：

歐盟Key-mark認證；

歐盟EMC電磁兼容認證；

歐盟CEV認證；

歐盟GMP認證；

歐盟LVD（Low Voltage Differential）低電壓電氣設備認證；

歐盟CE歐盟安全認證；

歐盟EEC認證；

歐盟PPE認證；

歐盟ENEC標准電氣認證；

歐盟E-mark認證；

歐洲EN71認證（玩具）；

歐洲Ergonomics-Mark人體工學標志認證；

(7)歐盟產品認證擴展閱讀

E-Mark 也就是歐洲共同市場，對汽機車及其安全零配件產品，噪音及廢氣等，均需依照歐盟法令【 EEC Directives 】與歐洲經濟委員會法規【 ECE Regulation 】的規定，通過產品符合認證要求，即授予合格證書，以確保行車的安全及環境保護之要求。E-Mark 依認證國別不同，所授予之編號也不同，例如像盧森堡提出申請，其 E-Mark 標志為E13/e13。

認證所需資料：

A01新客戶信息表格（申請者第一次申請E/e4,8否則不填）

A02初級審核表（申請者第一次申請E/e4,8,否則不填）

A03申請商與製造商之間簽定的合同（製造商與申請商不同需填，否則不填）

A04授權書（必填）

A05申請表（必填）

A06產品一致性申明（有多個型號需填寫，否則不填）

A07商標使用說明書（申請商需用非自身的品牌時需填，否則不填）

A08附屬公司宣稱（附屬關系需填）

A10代理信（必填）

生產商ISO證書（如無ISO證書，需要驗廠），申請商營業執照

⑧ 什麼是歐盟產品認證

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場專的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。屬凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
歐盟產品認證一般是指CE認證。

⑨ 出口歐盟需要什麼認證

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
如果貨物出口到歐盟，必須提供CE認證。

⑩ 歐盟產品認證分為哪些認證

CE認證是什麼？
CE認證是構成歐洲指令核心的「主要要求」，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的「主要要求」有特定的含義，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標准對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。
准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。它被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照，凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE兩字，是從法語「Communate Europpene」縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體後來演變成了歐洲聯盟（簡稱歐盟）。

GS認證是什麼?

GS是德文 "geprüfte Sicherheit"(安全性已認證）的縮寫，GS標志為德國自願性安全標志；但極受消費者重視。許多產品，包括家電產品、燈具、音響影像產品、通訊產品、辦公設備、電動工具、電子玩具、電子測量儀器等等，如果沒有GS標志，便難以在德國境內或周邊地區銷售。

RoHS認證簡介

RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》（Restriction of the use of Certain Hazardous Substances）的英文縮寫。目前主要針對電子電氣產品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs六種有害物質進行限制。以後也將對更多的有害物質進行限制。