葯學認證縮寫

⑴ 制葯行業的GAP標准還是叫GAP認證是什麼意思呀

GAP=中葯材生產質量管理規范(試行)
中葯材GAP是Good Agricultural Practice的縮寫，直譯為「良好的農業規范（因為中葯材栽培或飼養主要屬於農業范疇）」，在中葯行業譯為「中葯材生產質量管理規范」。它是我國中葯制葯企業實施的GMP重要配套工程，是葯學和農學結合的產物，是確保中葯質量的一項綠色工程和陽光工程。
2016年2月3日，國務院決定取消中中葯材生產質量管理規范（GAP）認證

⑵ 什麼是葯師認證

葯師證 是當地葯監局統考的 說白了就是一個上崗證，執業葯師是國家統考的，難度非常的大。葯學專業 並且工作7年以上的才可以考。葯師證只能在鄉下開葯店，市內必須執業葯師。執業葯師是一種貴族職業，呵呵一般葯店聘用不起，但是還不好找。所以就出現了掛證。

執業葯師與葯師的區別
執業葯師和葯師是兩個很接近的片語，很多人分不清楚到底兩個有什麼區別，下面我們就來看看兩者到底有哪些區別

工具/原料

葯師
執業葯師
方法/步驟

1
執業葯師

是從業資格，指經全國執業葯師資格考試(一種從事葯學執業工作的資格准入性考試)，取得《執業葯師資格證書》並經注冊登記取得《執業葯師注冊證》，在葯品生產、經營、使用單位中執業的葯學技術人員。
2
執業葯師

也可以這樣理解：通過全國執業葯師資格考試取得執業葯師資格證書，並經執業注冊的葯師稱執業葯師，具體也分執業中葯師、執業西葯師。職稱等級相當於醫療機構的中級職稱，用人單位可以聘用從事中級職稱級別的質量管理工作，並享受相應的待遇。國家規定的是零售葯店必須配備駐店葯師，在一些大中型城市要求駐店葯師必須具有執業葯師資格
3
葯師

是屬於職稱，葯師具體按專業不同分中葯師、(西)葯師，中葯師與西葯師都是葯師，待遇都一樣，只不過具體的專業不同。所謂的初級指的是職稱，職稱級別：初級、中級、副高、正高。中葯師的晉升次序是：中葯師、主管中葯師、副主任中葯師、主任中葯師。(西)葯師的晉升次序是：西葯師、主管西葯師、副主任西葯師、主任西葯師。
4
葯師

中葯師與西葯師都屬於初級職稱。上下級葯師之間在業務技術上有指導關系。[執業葯師是指經全國統一考試合格，取得《執業葯師資格證書》並經注冊登記取得《執業葯師注冊證》，在葯品生產、經營、使用單位中執業的葯學技術人員。葯學技術人員是指具有葯學專業知識，取得葯學專業技術職稱並從事葯學工作的技術人員。執業葯師是葯學技術人員的一部分，葯學技術人員不一定是執業葯師，但執業葯師一定是葯學技術人員。
END
注意事項

執業葯師是從業資格
葯師是職稱
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考職業葯師證要會幾門課程？

有四門課程，分別是：：葯事管理與法規、葯學專業知識（一）、葯學專業知識（二）、葯學綜合知識與技能。
執業葯師也稱葯劑師，或稱葯師，是負責提供葯物知識及葯事服務的專業技術人員。執業葯師是葯物的專家，同時是解答市民大眾有關葯物問題的最適當人選。葯劑師負責審核醫生所處方的數種葯物中有否出現葯物相互作用；並根據病人的病歷、醫生的診斷，為病人建議最適合葯物劑型（如：葯水、葯丸、塞肛葯等）、劑量。

⑶ 葯理學 PGE PGS 有什麼區別和聯系

1、定義不同。

PGE前列腺素。前列腺素（Prostaglandin，簡稱：PG）是一類具有五元脂肪環、帶有兩個側鏈（上側鏈7個碳原子、下側鏈8個碳原子）的20個碳的酸。是一類激素。

PGS有兩個可能的定義：一是PGs，即前線腺素的統稱，第二個多是prostaglandin E2 synthase（PGE分解酶的不標準的縮寫，標準的應當是PGES）。PGE2是炎症因子，可以引誘發燒反響，還具有催產功用；PGES是酶，催化PGH2向PGE2轉化。

2、作用不同。

PGE與特異的受體結合後在可介導細胞增殖、分化、凋亡等一系列細胞活動以及調節雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系統平衡中發揮關鍵作用。此外，前列腺素也參與炎症、癌症、多種心血管疾病的病理過程。

PGS為無色混濁液，呈弱酸性(pH6.5)，富含蛋白水解酶，纖維蛋白溶酶，有液化精液的作用；還含高濃度的鋅、檸檬酸和酸性磷酸酶，後二者是檢測前列腺功能和法醫鑒定精液的敏感指標。前列腺的分泌活動受睾酮調節。

3、層次不同。

PGE中包含了PGS，PGS是PGE的子集。

兩者的聯系：

PGE和PGS都由前列腺分泌，並且在化學成分上相似，兩者一般共同出現。

⑷ 葯學中所說的GMP是什麼

1、GMP認證是全面質量管理在制葯行業的體現， <<中華人民共和國標准化法實施條例>>第十八條規定："國家標准、行業標准分為強制性標准和推薦性標准"。而葯品標准屬於強制性標准。

2、產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。葯品關系人命安危，因此葯品認證屬於安全認證，是屬於一種強制性的認證。

3、GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合 ISO9000~9004標准系列修改而成的標准。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標准，我國也有些單位通過了美國FDA認證。

4、國際認證的意義本身就是不僅要加強葯廠內部諸多質量因素的過程式控制制，也要對葯廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建築材料的質量採取控制措施。

5、 國家葯品監督管理局是代表國家對葯品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際葯品貿易中優先採購、使用推薦、優先受理新葯葯品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業，葯品監督管理部門將不再受理新葯生產的申請。

6、GMP認證是集軟體、硬體、安全、衛生、環保於一身的強制性認證，那麼它就必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業 (含國際標准、國家標准、行業標准) 規范的質量管理手冊及作業指導書，在學習、培訓、運轉的不斷修正過程中，再來申請GMP認證才是每個葯業人明智的選擇。

職責與許可權

1、 國家葯品監督管理局負責全國葯品GMP認證工作。國家葯品監督管理局葯品認證管理中心 (以下簡稱"醫葯局認證中心")承辦葯品GMP認證的具體工作。

2、省、自治區、直轄市葯品監督管理局負責本轄區葯品生產企業葯品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。

認證申請和資料審查

1、 申請單位須向所在省、自治區、直轄市葯品監督管理部門報送《葯品GMP認證申請書》，並按《葯品GMP認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應在收到申請資料之日起20個工作日內，對申請材料進行初審，並將初審意見及申請材料報送國家葯品監督管理局安全監管司。

2、 認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查後，轉交局認證中心。

3、 局認證中心接到申請資料後，對申請資料進行技術審查。

4、局認證中心應在申請資料接到之日起2O個工作日內提出審查意見，並書面通知申請單位。

制定現場檢查方案

1、對通過資料審查的單位，應制定現場檢查方案，並在資料審查通過之日起20個工作日內組織現場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發現並需要核實的問題應列入檢查范圍。

2、醫葯局認證中心負責將現場檢查通知書發至被檢查單位，並抄送其所在地省級葯品監督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監管司。

3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家葯品監督管理局葯品GMP檢查員。在檢查組組成時，檢查員應迴避本轄區葯品GMP認證的檢查工作。

現場檢查

1、現場檢查實行組長負責制。

2、省級葯品監督管理部門可選派一名負責葯品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區葯品 GMP 認證現場檢查。

3、醫葯局認證中心負責組織GMP認證現場檢查，並根據被檢查單位情況派員參加，監督、協調檢查方案的實施，協助組長草擬檢查報告。

4、首次會議 內容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人，熟悉葯品生產全過程，並能准確解答檢查組提出的有關問題。

5、檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調查取證。

6、綜合評定 檢查組須按照檢查評定標准對檢查發現的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果，擬定現場檢查的報告。評定匯總期間，被檢查單位應迴避。

7、檢查報告須檢查組全體人員簽字，並附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。

8、末次會議檢查組宣讀綜合評定結果。被檢查單位可安排有關人員參加。

9、被檢查單位可就檢查發現的缺陷項目及評定結果提出不同意見及作適當的解釋、說明。如有爭議的問題，必要時須核實。

10、檢查中發現的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字後，雙方各執一份。

11、如有不能達成共識的問題，檢查組須作好記錄，經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字後，雙方各執一份。

12、檢查報告的審核局認證中心須在接到檢查組提交的現場檢查報告及相關資料之日起20個工作日內，提出審核意見，送國家葯品監督管理局安全監管司。

認證批准

1、經局安全監管司審核後報局領導審批。國家葯品監督管理局在收到局認證中心審核意見之日起20個工作日內，作出是否批準的決定。

2、對審批結果為"合格"的葯品生產企業 (車間) ，由國家葯品監督管理局頒發《葯品GMP證書》，並予以公告。

⑸ 在臨床醫學裡面，bid、tid、qid和q3w是什麼意思啊這些縮寫的全稱是怎麼寫呢

bid的意思是：每日兩次，全稱是：bis in die.

tid的意思是：每日三專次，全屬稱是：ter in die.

qid的意思是：每日四次，全稱是：quarter in die.

q3w的意思是：三周使用一次，全稱是：3 weeks using a.

另外ID表示皮內注射，IM表示肌肉注射，IH表示皮下注射，IVgtt表示靜脈輸液，PO表示口服。這些英文縮寫源於拉丁文，了解這些縮寫有助於更好地治療、康復。

(5)葯學認證縮寫擴展閱讀：

12N的意思是：中午12點，全稱是：12 clock at noon.

AC的意思是：飯前，全稱是：ante cibum。此外PC表示飯後，HS表示臨睡前。

DC 的意思是：停止，全稱是：discontinue .

MN的意思是：午夜零點，全稱是：mid night .

PRN的意思是： 需要時（長期醫囑），全稱是：pro re nata.

⑹ 葯學英文縮寫HE和NE分別代表什麼

去甲腎上腺素(INN名稱:Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA)
HE : High-Efficiency 高效
望採納，點贊

⑺ 葯品GMP認證以及GSP，GAP，GCP，GLP認證都是什麼意思

1、GMP認證：葯品生產質量管理規范。是葯品生產和質量管理的基本准則，適用於葯品制劑生產的全過程和原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行葯品GMP，是為了最大限度地避免葯品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高葯品質量的重要措施。

(7)葯學認證縮寫擴展閱讀：

質量保證系統應當確保：

（一）葯品的設計與研發體現本規范的要求；

（二）生產管理和質量控制活動符合本規范的要求；

（三）管理職責明確；

（四）采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤；

（五）中間產品得到有效控制；

（六）確認、驗證的實施；

（七）嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和復核；

（八）每批產品經質量受權人批准後方可放行；

（九）在貯存、發運和隨後的各種操作過程中有保證葯品質量的適當措施；

（十）按照自檢操作規程，定期檢查評估質量保證系統的有效性和適用性。

⑻ LF在葯學裡面是什麼得簡稱

是高壓注射器的簡稱

⑼ 葯理學上的APC是什麼意思

葯理學上的APC是復方阿司匹林，又稱復方乙醯水楊酸片，由阿司匹林,非那西丁和咖啡因製成版的一種權解熱鎮痛葯，用於緩解發熱，頭痛，神經痛，,牙痛，月經痛，肌肉痛，關節痛。.[英aspirin,phenacetin and caffeine compound的縮寫形式]

⑽ 葯學類英文翻譯！！！急！！！

bicyclam 雙環拉胺類 （bi-cyclam, bi- 前綴， 二個的，雙，復，重，二倍）
coreceptors 共同受體 （core-ceptor）
Cyclams 環拉胺
Monocyclam 單環拉胺 (mono-cyclam，mono- 前綴， 單的，一個的）
pphenylenebis ---> phenylenebis (多了一個p），我認為是phenylenebisazo (苯雙偶氮基) 的縮寫（pheny- 苯基的）
Bipharmacophore 雙葯效（團）（bi-pharmacophore）
covalentlycoupled 共價（共原子價）偶合（的） （covalently coupled）
metalcyclams 金屬環拉胺 （metal-cyclam）
dizinc 二鋅 （di- 前綴，二，二次，二倍）

回樓主補充：
cyclam 是 cycle 和lam 的合成詞，「環拉」是音譯，由「lam」而來；但是，有時音譯也不把所有的音都對應地譯出來，這里我還是主張譯出來。
polyaminocarboxylate （poly-amino-carboxylate)
聚氨基羧化物