lce認證

『壹』 如何查CE認證是真是假

你的CE報告是哪裡做的，每個實驗室有其在CNAS（中國合格評定國家認可委員會）的編號，拿我司為例，注冊編號：L3428。您可在獲准認可機構的檢測和校準實驗室查詢，輸入編號，看CE報告中的ENXXXX的標號是否在CNAS的認可證書附件內。如果沒有，這個證書就是假的

『貳』 和fcc認證什麼意思在哪家機構做ce認證比較好

FCC認證

FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯邦通信委員會。於1934年根據Communications Act建立，是美國政府的一個內獨立機構，直接容對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區為確保與生命財產有關的無線電和有線通信產品的安全性，FCC的工程技術部（Office of Engineering and Technology）負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。FCC委員會調查和研究產品安全性的各個階段以找出解決問題的最好方法，同時FCC也包括無線電裝置、航空器的檢測等等。

北測優勢

北測檢測集團作為專業的代理FCC認證機構，國家CNAS授權實驗室（L5516）。NTEK擁有一批資深的FCC認證專家團隊可一對一為您提供FCC認證方案，有實力為廣大客戶的產品獲得各國認證提供全方位一站式檢測與認證服務，祝您的產品暢銷全國。

『叄』 CE認證在國內能做么有沒有什麼權威機構推薦價格如何

做CE認證一來般國內機構價格自比較便宜服務有好些，但比較權威的話至少是有國家CNAS授權的實驗室。

安博檢測機構CNAS授權實驗室（L3503)，產品直接在本實驗室測試，包整改，保通過，周期短，竭誠為您服務！

安博檢測下設三個實驗室，EMC（9*6*6）實驗室，安全及可靠性環境實驗室，理化實驗室。

安博安規認證及檢測項目

歐洲市場：CE認證，CE-LVD，GS認證，TUV-mark認證，CB認證，Nordic(Nemko，Semko，

Fimko，Demko)，BSI，GOST，OVE，IMQ，KEMA及其它歐洲國家認證標志；

亞洲市場：KC認證EK-mark，MIC，PSE-mark(菱形，圓形)，PSB認證，SASO認證，CCC認證，CQC認證，BSMI認證，KUCAS認證等；北美市場：UL+CUL，FDA，

CEC，cTUVus，cETLus，

cCSAus等；南美市場：IRAM認證，NOM認證等；澳洲市場：SAA等；非洲市場：SONCAP認證，SABS認證，PVOC認證等。

『肆』 CE 標志是一定要通過認證，還是自己做就可以了

此流程適用於廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程:
1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。CE認證的程序 1. 確認出口國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
2. 確認產品類別及歐盟相關產品指令
若一個產品同時屬於一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注: 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
3. 指定「歐盟授權代表(歐盟授權代理)」(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位於30個EEA 盟國境外的製造商必須在歐盟境內指定一家歐盟授權代表(歐盟授權代理)(Authorized Representative)，以確保產品投放到歐洲市場後，在流通過程及使用期間產品「安全」的一貫性；技術文件(Technical Files)必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須採取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場後，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其後續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認認證所需的模式(Mole)
對於幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給製造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Proceres)的模式(Mole)，製造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式：Mole A: internal proction control
模式 A: 內部生產控制 (自我聲明)
Mole Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內部生產控制，加第3方檢測
Mole B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗
通訊產品CE認證Mole C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Mole D: proction quality assurance
模式 D: 生產質量保證
Mole E: proct quality assurance
模式 E: 產品質量保證
Mole F: proct verification
模式 F: 產品驗證
Mole G: unit verification
模式 G: 單元驗證
Mole H: full quality assurance
模式 H: 全面質量保證
基於以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，並非任何一種模式均可適用於所有的產品。換言之，也並非製造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
5. 採用「自我聲明」模式還是「必須通過第三方認證機構」
風險水平(Risk Level) 較低(Minimal Risk)
歐盟的產品指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低(Minimal Risk)的產品之製造商選擇以模式 A: 「內部生產控制 (自我聲明)」的方式進行CE認證。
風險水平較高的產品必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)介入。
對於風險水平較高的產品，其製造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)介入。
模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參於認證過程中的一部分或全部。根據不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質量體系審核，等等方式介入認證過程，並出具相應的 檢測報告，證書等。
目前，已經有1200多家認證機構獲得歐盟認可，這些認證機構中的絕大多數位於歐盟盟國境內。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權的認證機構並不可能針對所有的產品種類進行認證，即使對其被授權的產品種類，通常情況下也並非被授權所有的模式。對於每一個歐盟的產品指令，通常都有一個針對該產品指令的授權認證機構NB名錄。
6. 建立技術文件(Technical Files)及其維護與更新
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場後，其技術文件(Technical Files)必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內容:
a . 製造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱，商號，地址。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業標准）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report)。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對於模式A以外的其它模式)。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 (對於某些產品比如：Class I 醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械)。
l . CE符合聲明（DOC）。

『伍』 CE認證符號在WORD里怎麼打出來

1、首先在電腦中打開Word文檔，在操作頁面中點擊導航欄上的「插入-符號」，如下圖版所示。權

『陸』 貿易公司怎樣申請CE認證

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

確認出口國家

若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。

確認產品類別及歐盟相關產品指令

ce認證 證書(2張)

模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參於認證過程中的一部分或全部。根據不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質量體系審核，等等方式介入認證過程，並出具相應的 檢測報告，證書等。

已經有1200多家認證機構獲得歐盟認可，這些認證機構中的絕大多數位於歐盟盟國境內。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權的認證機構並不可能針對所有的產品種類進行認證，即使對其被授權的產品種類，通常情況下也並非被授權所有的模式。對於每一個歐盟的產品指令，通常都有一個針對該產品指令的授權認證機構NB名錄。[1]

維護與更新

（Technical Files)

歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場後，其技術文件（Technical Files）必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。

技術文件通常應包括下列內容：

a . 製造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。

b . 產品的型號，編號。

c . 產品使用說明書。

d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。

e . 產品技術條件（或企業標准）。

f . 產品電原理圖。

g . 產品線路圖。

h . 關鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 (Testing Report）。

j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對於模式A以外的其它模式）。

k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對於某些產品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）。

l . CE符合聲明（DOC）。[1]

認證費用

CE認證費用的主因

CE認證費用主要取決於選擇的認證機構和產品的相關指令。不同的產品測試項目也截然不同，一般常見產品為電子電器類產品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產品CE認證費用遠遠高於普通產品，其涉及到審廠程序與評估。

CE認證費用可申請開拓資金補助

中小企業國際市場開拓資金項目支持內容包括產品認證項目只要企業符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助，支持內容為產品檢驗檢測費用，其它費用不予支持，支持比例50%，最高金額為30000元/個。產品認證必須由國外認證公司或經中國認監委和工商行政管理部門審核、注冊的分支機構並被授權的代理公司（僅限直接授權）進行。每個企業每種產品在一個國家只支持一次認證。

選擇CE認證機構

大多數企業需要TUV認證，但都認為報價太過昂貴。TUV頒發的CE認證，它的權威性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構有很多，完全可以選擇歐盟認可的任何認證機構來通過CE認證。

CE認證只是產品的安全認證，並未對產品質量進行認證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構區別並不大，國內的認證機構也可以頒發CE認證的證書。

CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。

國內發的CE認證證書：

第一點：權威性受到置疑，檢測證書不認可，企業要受到很大的損失。

第二點：出口貨物上岸時，對方海關可能阻止您的貨物上岸，原因是國內的檢測機構歐盟國家是不承認的，出現問題檢測機構也無法對你進行擔保。

CE認證費用與產品指令

一些產品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻指定必須要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶准備國內市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產品，就隨意選個指令做。CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證後，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令．因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產品的自身情況。

認證時間

國內的檢測時間比較快，而真正的歐盟承認的認證機構，所需時間比較長一點．選擇什麼樣的認證機構，還要參考客戶的要求和自身的需求，比如對方公司指定要做TUV認證，那就按照客戶要求來做，本身自身是跨國大型企業，要打造世界級品牌，那麼做TUV認證是完全符合自身情況的。現階段國內的機構頒發的證書也是可以被歐盟所認可的，也有收購歐盟的認證機構。

測試項目

電磁兼容測試項目（EMC)

• 傳導干擾電壓EMC檢測主要項目跟標准

空間輻射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI

傳導干擾(Conction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI

喀嚦聲(Click) EN55014-1

功率輻射(Power Clamp) EN55013,14-1

磁場輻射(Magnetic Emission) EN55011,15

低頻干擾(Low Frequency Immunity) EN50091-2

靜電放電(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2

輻射抗擾度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

脈沖群抗擾度(EFT/B) IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4

浪涌抗擾度(SURGE) IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5

傳導騷擾抗擾度(C/S) IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6

工頻磁場抗擾度(M/S) IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8

電壓跌落(DIPS) IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11

諧波電流(Harmonic) IEC61000-3-2、EN61000-3-2

電壓閃爍(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3

• 輻射場強

• 干擾功率

• 天線端子干擾電話

• 諧波電流

• 波動電壓

• 射頻干擾電壓

• 低頻磁場

• 高頻磁場

• 連續干擾

• 靜電

• 瞬變脈沖

• 射頻連續波

• 連續波傳導干擾

• 工頻磁場

• 脈沖

• 電源電壓瞬變

CE項目

• 工作電壓

• 故障試驗

• 撞擊實驗

• 震動實驗

• 沖擊試驗

• 電氣間隙、爬電距離和絕緣穿透距離

• 插頭實驗

• 保護連接導體電阻

• 外部導線接線端子

• 電源線應力消除試驗

• 電氣連接和固定試驗

• 漏電試驗

• 可接觸性試驗

• 能量危險檢查

• 限制電源試驗

• 安全連鎖裝置試驗

• 印刷電路板試驗

• 電源保護套

• 封裝和密封零件檢驗

• 抗外力試驗

• 建築內（上）電氣設備

• 電擊試驗

• 介電強度試驗

• 標簽檢查和試驗

• 輻射試驗

• 發熱試驗

• SELV測試

• TNV測試

• 限流電路試驗

• 過載試驗

• 手動裝置試驗

• 電池防爆試驗

• 溢出試驗

• 可燃實驗

• 防火試驗

• 黏合劑試驗

• 維卡試驗

• 防水試驗

低電壓測試項目（LVD）

Input test功率測試Heating test溫升測試Humidity test濕度測試Glow-wire test灼熱絲試驗態測試Over Load test過載測試Leakage current measurements漏電流測試Electric Strength test耐壓測試Earth continuity test接地電阻測試Cord anchorage test電源線拉力測試Stability test穩定性測試Plug torque test插頭扭矩測試Impact test沖擊測試Capacitor discharge test at plug插頭放電測試Fault conditions test元器件破壞測試Working voltage measurement工作電壓測試Motor lock-rotor test馬達堵轉測試Low and high temperature test高低溫測試Tumbling test 滾筒跌落測試Insulation resistance test絕緣電阻測試Ball pressure test球壓測試Screw Torque test螺絲扭力測試Needle flame test針焰試驗

• 認證標志

CE認證標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE認證標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。

『柒』 CE認證的認證程序

確認出口國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產品類別及歐盟相關產品指令若一個產品同時屬於一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。註： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
歐盟授權代理
Authorized Representative
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位於30個EEA 盟國境外的製造商必須在歐盟境內指定一家歐盟授權代表（歐盟授權代理）（Authorized Representative），以確保產品投放到歐洲市場後，在流通過程及使用期間產品「安全」的一貫性；技術文件（Technical Files）必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須採取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場後，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其後續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
認證所需的模式
對於幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給製造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），製造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式：Mole A: internal proction control
模式 A: 內部生產控制 （自我聲明）
Mole Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 內部生產控制，加第3方檢測
Mole B: EC type-examination模式 B: EC 型式試驗
通訊產品CE認證Mole C: conformity to type
模式 C: 符合型式Mole D: proction quality assurance
模式 D: 生產質量保證
Mole E: proct quality assurance模式 E: 產品質量保證
Mole F: proct verification模式 F:產品驗證
Mole G: unit verification 模式 G: 單元驗證
Mole H: full quality assurance
模式 H: 全面質量保證
基於以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，並非任何一種模式均可適用於所有的產品。換言之，也並非製造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構
風險水平（Risk Level) 較低（Minimal Risk）歐盟的產品指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低（Minimal Risk）的產品之製造商選擇以模式 A: 「內部
生產控制 （自我聲明）」的方式進行CE認證。風險水平較高的產品必須通過第三方認證機構NB(Notified Body）介入。對於風險水平較高的產品，其製造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構NB(Notified Body）介入。
模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參於認證過程中的一部分或全部。根據不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質量體系審核，等等方式介入認證過程，並出具相應的 檢測報告，證書等。 已經有1200多家認證機構獲得歐盟認可，這些認證機構中的絕大多數位於歐盟盟國境內。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權的認證機構並不可能針對所有的產品種類進行認證，即使對其被授權的產品種類，通常情況下也並非被授權所有的模式。對於每一個歐盟的產品指令，通常都有一個針對該產品指令的授權認證機構NB名錄。
維護與更新
（Technical Files)
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場後，其技術文件（Technical Files）必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內容：
a . 製造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業標准）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對於模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對於某些產品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。

『捌』 CE認證有多少種

電磁兼容測試項目（EMC)

傳導干擾電壓EMC檢測主要項目跟標准

空間輻射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI

傳導干擾(Conction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI

喀嚦聲(Click) EN55014-1

功率輻射(Power Clamp) EN55013,14-1

磁場輻射(Magnetic Emission) EN55011,15

低頻干擾(Low Frequency Immunity) EN50091-2

靜電放電(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2

輻射抗擾度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

脈沖群抗擾度(EFT/B) IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4

浪涌抗擾度(SURGE) IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5

傳導騷擾抗擾度(C/S) IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6

工頻磁場抗擾度(M/S) IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8

電壓跌落(DIPS) IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11

諧波電流(Harmonic) IEC61000-3-2、EN61000-3-2

電壓閃爍(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3

輻射場強

干擾功率

天線端子干擾電話

諧波電流

波動電壓

射頻干擾電壓

低頻磁場

高頻磁場

連續干擾

靜電

瞬變脈沖

射頻連續波

連續波傳導干擾

工頻磁場

脈沖

電源電壓瞬變

CE項目

工作電壓

故障試驗

撞擊實驗

震動實驗

沖擊試驗

電氣間隙、爬電距離和絕緣穿透距離

插頭實驗

保護連接導體電阻

外部導線接線端子

電源線應力消除試驗

電氣連接和固定試驗

漏電試驗

可接觸性試驗

能量危險檢查

限制電源試驗

安全連鎖裝置試驗

印刷電路板試驗

電源保護套

封裝和密封零件檢驗

抗外力試驗

建築內（上）電氣設備

電擊試驗

介電強度試驗

標簽檢查和試驗

輻射試驗

發熱試驗

SELV測試

TNV測試

限流電路試驗

過載試驗

手動裝置試驗

電池防爆試驗

溢出試驗

可燃實驗

防火試驗

黏合劑試驗

維卡試驗

防水試驗

低電壓測試項目（LVD）

Input test功率測試Heating test溫升測試Humidity test濕度測試Glow-wire test灼熱絲試驗態測試Over Load test過載測試Leakage current measurements漏電流測試Electric Strength test耐壓測試Earth continuity test接地電阻測試Cord anchorage test電源線拉力測試Stability test穩定性測試Plug torque test插頭扭矩測試Impact test沖擊測試Capacitor discharge test at plug插頭放電測試Fault conditions test元器件破壞測試Working voltage measurement工作電壓測試Motor lock-rotor test馬達堵轉測試Low and high temperature test高低溫測試Tumbling test 滾筒跌落測試Insulation resistance test絕緣電阻測試Ball pressure test球壓測試Screw Torque test螺絲扭力測試Needle flame test針焰試驗

『玖』 中國有CE認證嗎

沒有，CE認證是歐洲的
一、 什麼是CE標志？
近年來, 在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國, 瑞士除外)市場上銷售的商品中, CE標志的使用越來越多, 加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

二、 字母CE代表什麼意思？
在過去, 歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異, 根據一國標准製造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿易壁壘之努力的一部分, CE應運而生。因此, CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實上, CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫, 原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC, 後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA, 義大利文為COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等, 故改EC為CE。當然, 也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合歐洲(要求))。

三、 CE標志有何重要意義
CE標志的意義在於: 用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求( Essential Requirements), 並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明, 真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品, 沒有CE標志的, 不得上市銷售, 已加貼CE標志進入市場的產品, 發現不符合安全要求的, 要責令從市場收回, 持續違反指令有關CE標志規定的, 將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

1、機械指令（MD）
2、建築產品指令（CPD）
3、低電壓指令（LVD）
4、醫療器械指令（MDD）
5、無線電與通訊（R&TTE）
6、個人防護產品（PPE）
7、娛樂遊艇設備（RCD）
8、燃具設備（90/396/EEC）
9、電磁兼容性（EMC）
10、電梯指令（Lift）
11、防爆指令（ATEX）
12、建材指令（CPR）

『拾』 API認證CE認證

API是美國石油學會(AMERICANPETROLEUMINSTITUTE)的英文簡稱。它是發動機許可證及認證系統的所有圖徽的擁有者。它授權潤滑油生產廠商生產及銷售達到美國石油學會標准和規格的產品。當潤滑油生產廠商的產品向美國石油學會首次申請許可時，API給出該廠家惟一的許可編號，生產廠商就可以在其取得認證的產品品牌上使用API的認證圖徽與質量分類、黏度級別。取得認證的油品必須要按照美國石油學會APIl509上的標准生產。長城潤滑油許可證編號為1029,「中石化茂名潤滑油公司」的編號2104。編號越靠前，取得認證的時間越早。

CE 簡 介
一、 什麼是CE標志？
近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
二、 字母CE代表什麼意思？
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標准製造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一（CONFORMITE
EUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN
COMMUNITY縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE
EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE
EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE
EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH
EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求））。
三、 CE標志有何重要意義
CE標志的意義在於：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求（Essential
Requirements），並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

四、 CE標志有沒有證明質量合格的含義
構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標准對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。

一個帶有CE標志的風箏，並不意味著能飛得好，而只表明該風箏符合安全規定。
五、 CE標志適用於哪些產品？何時開始實施？
截止1997年12月，歐共體發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表：
Directive Title名稱 CE Ref.主要指令編號 Entry Into
Force
開始日和強制日
Simple Pressure-vessels
簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
Toys
玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
Construction Procts
建築產品 89/106/EEC 27.6.1991
Electromagnetic Compatibility
電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Machines機械指令 89/392/EECas amended 1.1.1993
1.1.1995
Personal Protective Equipment
個人防護設備指令 90/686/EECas amended 1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植醫療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
Medical Devices-general
普通醫療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Telecommunications Terminal Equipement
電信終端設備指令 91/263/EEC 6.11.1992
Boilers
鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
Low Voltage Electrical Procts
低電壓指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995
1.1.1997
Satellite Earth Station for Telecommunications
通訊衛星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
Lifts升降設備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com
Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用於爆炸性氣體設備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
Recreational Craft (Boats)
娛樂用船隻指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
Non-simple Pressure Vessels
非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
六、 當一個產品同時受多個指令覆蓋時，如何使用CE標志？
當一個產品同時受多個指令覆蓋時，該產品只有在全部符合有關指令的規定後，才能加貼CE標志。例如：若對一個節能燈僅做安全檢查（低電壓測試），則不構成使用CE標志的充分條件，只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足後才能施加CE標志。
七、 可供廠商選擇的使用CE標志的模式有哪幾種？
目前，歐盟認可的使用CE標志的模式有如下八種：
（一） 工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：
1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。
2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3．
技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。
Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。
2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
（二） 由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。
Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
Mole D（生產過程質量控制）+B：

本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。
Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。
Mole F（產品測試）+B：

工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。
測試機構頒發證書。
Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。
Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+
Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。
八、 使用CE標志，需要經過哪些合法程序？
廠商可按下列主要步驟操作：
1．
根據指令關於使用CE標志應通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。
2．
根據指令要求採取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構評定後，編制製造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構的CE證書，作為可以或准許使用CE標志的前提條件。
3．
由製造商按有關指令規定在通過規定模式的合格評定後，自行製作或加附CE標志及有關指令規定的附加信息。
4．
有關指令規定應在CE標志部位，接著加附認可認證機構的識別編號時，應由執行合格評定的認可認證機構自行加附，或授權製造商或其在歐共體的代理商負責加附。
對特別危險的產品，指令中規定由強制性認可認證機構進行產品樣品試驗和（或）質量體系認可的，均應先取得評定認可，才能獲准使用CE標志。
九、 CE標志的接受對象是誰？

CE標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。
十、 誰對CE標志的正確性負責？
製造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE標志的正確性負責。
十一、 CE標志是否可供廣告之用？

CE標志是為官方的市場銷售產品安全控制而設計的，不是為消費者製作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。
但是，在製作您的產品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標志。
十二、 誰授予CE標志？

CE標志並非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發，而應由製造商或其代理商根據上述八種模式中的一種（或混合），自行製作和加貼。
十三、 CE一致性聲明有無標准格式？
指令未規定固定格式，但許多認證機構均設計有自己的固定格式。