美國ce認證
⑴ 請教美國、加拿大安全認證UL/CUL和歐洲CE認證的具體內容
這些認證來包羅萬象，浩瀚無窮，其源內容豈是幾句話所能概括的？
PS：ROHS也不是檢測重金屬標準的認證，RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標准，它的全稱是《關於限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準的目的在於消除產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴聯苯醚共6項物質。
⑵ 歐盟的CE認證在北美區域是不被承認的是嗎 FCC 認證和 UL 認證是不是只能有生產廠家來做
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表版歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。權凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
FCC認證即是由FCC（Federal Communications Commission，美國聯邦通信委員會）於1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。
UL是美國保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。 它是一個獨立的、營利的、為公共安全做試驗的專業機構。
所以歐盟CE認證在北美一般是不被認可的，而UL涉及每年四次驗廠，所以大部分是由生成廠家申請。FCC是產品認證，外貿公司和工廠都可以申請。
⑶ FCC認證和CE認證的區別是什麼
兩個認證最大的不同點就是適用地區不同
CE認證適用地區：歐盟成員國，也包含英聯邦殖民專地一些國屬家。
FCC認證適用地區：美國地區。
CE和FCC認證證書
⑷ fda和ce認證哪個更權威
他們各是各的東西，FDA是美國食品葯品安全，CE是歐洲的法規，做了CE智能在內歐洲市場容銷售，同理FDA美洲市場，
CE包含的范圍很廣，包括我們身邊用到的一切產品，另外歐盟還有一堆化學方面的法規，食品等幾方面，德國GS等等
FDA是美洲針對食品和葯品的，美洲法規范圍也不少，UL、FCC、UPC、CSA等等，
要看你們客戶是怎樣要求的了。
⑸ 歐盟CE認證和美國FCC認證的區別
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯邦通信委員會。於1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部（Office of Engineering and Technology）負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。FCC委員會調查和研究產品安全性的各個階段以找出解決問題的最好方法，同時FCC也包括無線電裝置、航空器的檢測等等。詳情見用戶名
⑹ 歐盟認證ce和fda認證有什麼區別
一、性質不同
CE認證是一種安全認證標志；FDA則是一執行機構。
CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。
美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。
二、職責范圍不同
凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。
(6)美國ce認證擴展閱讀：
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。
這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。CE認證只是產品的安全認證，並未對產品質量進行認證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構區別並不大，國內的認證機構也可以頒發CE認證的證書。
FDA機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA被公認為是世界上最大的食品與葯物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其該國產品的安全。
食品和葯物管理局（FDA）主管：食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。
產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
⑺ 產品出口美國是否能用CE認證
1、產品出口美國不能用CE認證，出口產品到美國強制需要FCC 認證。
美國FCC的工程內技術部（Office of Engineering and Technology）負責委員容會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。
2、CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
⑻ 出口美國必須要有UL認證嗎CE認證在美國能用嗎
出口美國必須不一定要有UL認證嗎，CE認證在美國不能用。
UL 認證在美國屬於非強制性認證，主要是產品安全性能方 面的檢測和認證，其認證范圍不包含產品的 EMC（電磁兼容）特性。
UL認證主要從事產品的安全認證和經營安全證明業務，其最終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產安全得到保證作出貢獻。就產品安全認證作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段而言，UL為促進國際貿易的發展也發揮著積極的作用。
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。CPR法規將適用於歐洲市場銷售流通的所有建築產品，在其他國家是不被認可的。
(8)美國ce認證擴展閱讀：
UL認證標志對企業的意義：
1、整個美國市場都十分注重產品安全；消費者及購買單位選購產品時，都會選擇有UL認證標志的產品。
2、UL歷史有100多年，安全之形象在消費者及政府都根深蒂固，如果您不直接售賣產品給消費者，中間商人也會要求產品有UL認證標志，以令產品暢銷。
3、美國消費者及購買單位對企業的產品更有信心。
4、全美國聯邦、州、縣、市政府一共超過四萬個政區，都承認UL認證標志。
⑼ 我想知道的是有FDA和CE認證的品牌公司分別是哪幾家
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。
同時通過FDA和CE認證的監護儀是非常少的。
⑽ 德國要ce認證，加拿大和美國有ce認證標志可以嗎
「抄CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
產品出口到德國等歐盟地區，必須提供CE認證，不適用於加拿大和美國。