3c認證內審

㈠ CCC認證 審核 一般都審核些什麼

1． 獲證產品型式試驗報告(復印一份)和認證證書；
2． 企業營業執照及年審記錄(復印一份)；
3． 上一年度工廠檢查報告和不符合項及相應的整改證實資料；
4． 程序文件一套；
5． 自上次工廠檢查至今的全部的產品訂單、合同或台賬；
6． CCC標志申請（發票或批准書）及標志使用記錄；
7． 質量負責人、認證聯絡員、技術負責人（適用時）任命或授權文件；
8． 文件和記錄控製程序及相關記錄（含產品設計文件（如圖紙、樣板、關鍵件清單等）、工藝文件和作業指導書等）,獲證產品檔案（證書、試驗報告、變更確認資料等）；
9． 合格供應商名錄及年度評價記錄、日常管理記錄；
10． 關鍵元件進貨檢驗文件及記錄、定期確認檢驗文件及記錄；
11． 成品例行和確認檢驗文件及記錄；
12． 檢驗儀器設備校準/檢定證書；
13． 自上次檢查至今國抽、省抽、國家級和省級監督抽查、工廠檢查、監督抽樣檢測、客戶投訴等發現的認證產品不合格信息及相關糾正預防措施記錄；
14． 工廠獲知其認證產品存在認證質量問題時，及時通知認證機構的證據；
15． 產品一致性及變更控製程序、產品變更申請及相關記錄；
16. 倉庫管理制度、關鍵件進出庫台帳或單據、產品出入庫台帳或單據等

㈡ 關於3C產品初次認證內審和管理評審的問題

參考ISO9000的內審與管理評審吧，但要注意「一致性」也要覆蓋到

㈢ 什麼是3c內審員

3c內審員全稱叫內部質量管理體系審核員，通常由既精通ISO9000國際標准又熟悉本企業管理狀況的人員擔任。按照ISO9000標準的要求，凡是推行ISO9000的組織每年都要進行一定頻次的內部質量管理體系審核，內部質量體系審核由經過培訓的有資格的內審員來執行審核任務。所以，凡是推行ISO9000的組織，通常都需要培養一批內審員。內審員可以由各部門人員兼職擔任。

ISO內審員是指經過ISO標准要求培訓並考核合格取得了內部質量管理體系審核的一種資格，一般由國家認監委認可的有ISO相關體系咨詢資質的機構培訓並考核，合格者才可以擔任。它只適用於企業（單位）的內部審核，熟悉企業運轉流程及管理職責許可權，可以勝任質量管理體系對企業本身自我完善、自我管理的一項基本手段和要求，擔任的是內部管理評審，查漏，監督，以及提出整改方案的職責。
相對於內審員的是國家注冊審核員。一般這種資格要經過更為嚴格的培訓考試和實習期，也就是累計審核時間達到一定數量。而且需掛在具有國家認可委認可的具備認證資格的認證機構，可分為兼職和專職。
一般企業進行體系認證，先組織內審員對自己的企業進行審核，以確定體系運行是否有效，對審核中發現的不合格、薄弱環節進行整改，再由認證機構派出審核組對企業進行審核，從而獲得認證資格。

㈣ 3C認證審核員如何考

CCC申辦流程：ccc認證申請分書面申請和網上申請，申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號單元的商品應單獨申請。同一種型號不同生產廠家的商品也應單獨申請。

質量負責人主要職責：

1、負責建立廠滿足CCC認證要求的質量體系，並貫徹到各個車間部門保證以後繼續實施。

2、確保加貼強制性認證3C標志的產品符合認證標準的要求。

3、建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用。

4、建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產品變更後未經認證機構確認，不加貼強制性認證3C標志。

(4)3c認證內審擴展閱讀：

3C標志並不是質量標志，而只是一種最基礎的安全認證。3C認證主要是試圖通過「統一目錄，統一標准、技術法規、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標准」等一攬子解決方案。

徹底解決長期以來中國產品認證制度中出現的政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執法行為不分的問題，並建立與國際規則相一致的技術法規、標准和合格評定程序，可促進貿易便利化和自由化。

CCC認證是中國強制性產品認證的英文簡稱，國家認監委規定的3C認證目錄中的產品必須取得3C認證方可進行生產出廠銷售。CQC是中國質量認證中心的簡稱，CQC認證是中國質量認證中心的自願認證。

㈤ 3C認證的審核要注意些什麼

到審核階段---工廠檢查時，就是最終的沖刺、大檢查的時候了。這時候應該專是所有文件、記屬錄都准備得七七八八了----要按實施規則後面的質量保證能力要求去准備文件和記錄

最重要的是：產品一致性、現場指定試驗（一般都會指定檢驗員在現場用工廠的儀器進行例行檢驗、確認檢驗的操作）

㈥ 誰能教我填寫3C認證內部審核表吖

審 核 時 間 審 核 人
條款 審核內容 被審核部門/人 審核記錄
1.1職責
1. 工廠規定了與質量活動相關的各類人員職責及相互關系？相互之間的職責是否協調一致?
2. 工廠是否制定了質量負責人，並且賦予了相應的職責和許可權？
3. 質量負責人是否明確自己的職責和許可權。
4. 對認證標志的保管和使用是否形成文件加以規定,文件號是什麼?
5. 不合格品和獲證產品變更後,未經認證機構確認,是否加貼強制性認證標志,是否有文件規定?
1.2資源
1. 為使產品符合要求，組織提供了哪些生產設備和檢測設備？是否符合實現產品的需要？
2. 設備是否得到了維護和保養？
3. 是否配備了具有相應能力的人員，確保從事對產品質量有影響的人員具有必要的能力？
4. 生產、檢驗、試驗、儲存的環境是否符合產品的要求？
2文件和記錄
1、是否已建立、保持了文件化的質量計劃/類似文件，以確保產品質量相關過程有效運作和控制的文件？
2、產品設計標準是否等同或高於該產品的國家標准要求？
3、是否建立並保持文件化的文件和資料的控製程序，以確保：a)文件在發布前和更改是否由授權人員審批其適宜性
b)文件的更改和修訂狀態是否得到識別，防止作廢文件非預期使用？
c)是否在使用處可獲得相應文件的有效版本？
4、是否建立並保持了文件化的質量記錄的標識、儲存、保管和處理程序？
5、質量記錄是否規定了適當的保存期限並保存有效期內的記錄？
3采購和進貨檢驗

1. 是否已制定了對關鍵元器件和材料的供應商選擇、評定和日常管理的程序？工廠是否按照文件要求對供應商進行選擇、評定和日常管理，並保存對供應商選擇和日常管理記錄？
2. 是否已建立了進貨的關鍵元器件和材料檢驗/驗證程序及定期確認檢驗的程序？工廠是否按照文件要求對供應商提供的產品進行檢驗和驗證？記錄是否完整有效？
3. 當關鍵元器件和材料檢驗由供應商檢驗時，工廠對供應商是否提出明確的檢驗要求？
4. 工廠是否保存供應商提供的合格證明及有關檢驗報告等？
4生產過程式控制制和過程檢驗 1. 是否識別關鍵工序，如果工序沒有文件規定就不能保證質量時,是否制定了工藝作業指導書？作業指導書是否使用？
2. 關鍵工序操作人選是否具有相關能力？
3. 工作環境是否滿足規定要求？
4. 是否對適宜的過程參數和產品特性進行監控？
5. 是否建立並保持了對生產設備進行維護保養的制度？
6. 是否在生產的適當階段對產品進行檢驗，確保產品及零部件與認證樣品的一致性？
5 例行檢驗和確認檢驗 1. 是否制定了文件化的例行檢驗和確認檢驗程序？
2. 是否對產品進行了100%例行檢驗？是否對確認檢驗作了相應的規定？
3. 例行和確認檢驗要求是否滿足相應產品的認證實施規則要求？
4. 是否已按相應的文件正確實施了例行檢驗和確認檢驗，並保存檢驗記錄？
6 檢驗試驗儀器設備

6.1校準和檢定 1. 檢驗試驗儀器設備是否與所要求的檢驗、試驗能力一致？
2. 是否制定檢驗試驗儀器設備的操作規程並按之准確操作？
3. 檢驗和試驗設備是否定期校準或檢定並可溯源到國際或國家標准？
4. 自行校準的檢驗和試驗設備是否規定了校準方法、驗收准則和校準周期？
5. 檢驗和試驗設備的校準狀態是否能被使用及管理人員方便識別？
6. 是否保存了檢驗和試驗設備的校準記錄，並完整有效？
6.2運行檢查
1. 對於例行檢驗和確認檢驗設備，是否按規定了有效的運行檢查要求，並按要求執行？
2. 運行檢查結果不能滿足規定要求的，是否追溯至已檢產品，必要時重新檢驗？
3. 是否規定了例行檢驗和確認檢驗設備功能失效時需採取的措施？
4. 是否保存了運行檢查結果和調整措施記錄？
7不合格品的控制 1. 是否建立了不合格品控製程序，其內容是否符合規定要求？
2. 對不合格的標識、隔離和處置以及採取的糾正和預防措施是否符合程序的要求？
3. 是否保存了重要部件或組件的返修記錄及不合格品的處置記錄？
8內部質量審核 1. 是否建立並保持了文件化的內部質量審核程序，並記錄了審核結果；其內容是否符合規定要求？
2. 是否保存了投訴記錄並作為內審的信息輸入？
3. 對內審中發現的問題是否採取了糾正和預防措施？
9認證產品的一致性管理 1. 是否建立了產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規定要求因素變更控製程序？
2. 是否在認證產品變更實施前向認證機構申報並獲得批准
3. 是否編製程序對一致性檢驗進行控制？
4. 認證產品的銘牌、說明書和包裝箱上標注的產品名稱、規格、型號、警示警告標識是否與經認證機構確認的型式試驗樣品/認證證書一致？
5. 產品的安全結構或內部布線等與認證機構確認的型式試驗樣品是否一致；若不一致，是否向認證機構申報並經確認。
6. 產品所用的零部件、元器件或材料與經認證機構確認的型式試驗是否一致；若不一致是否向認證機構申報並經確認？
10包裝、搬運、貯存 1. 成品的包裝和標志過程（包括所用材料）是否符合規定的要求？
2. 所用的搬運方法是否能防止產品的損壞和變質？
3. 產品的貯存環境是否能保證產品符合規定標准要求？參考資料：www.shenhe.renzheng.com

㈦ 3C認證審廠時內審資料可否就用ISO9000的內審資料!

內審是必須做的！但3C認證的內審比ISO9001內審的內容有如下增加;

1. 產品一致性的檢查；

2. 產品的定期檢驗情況；

3. 例行及確認檢驗設備的運行檢查。

㈧ 內部審核與CCC認證的關系

內部審核有時也稱為第一方審核，由組織自己或以組織的名義進行，審核的對象專是組織自己的管理體系，屬驗證組織的管理體系是否持續的滿足規定的要求並且正在運行。它為有效的管理評審和糾正、預防措施提供信息，其目的是證實組織的管理體系運行是否有效，可作為組織自我合格聲明的基礎。在許多情況下，尤其在小型組織內，可以由與受審核活動無責任關系的人員進行，以證實獨立性。

CCC認證的全稱為「強制性產品認證制度」，它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。所謂3C認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。

㈨ 3c內審應該審什麼

9001標准在加上所做認證產品的形式試驗結果，3C認證與9000質量體系認證增加的部分要特別關注。

㈩ CCC內審員證書

內審員不像外審員那麼正規，不是國家級的證書，就是認證機構培訓完了發個證書版，3C是國家權強制性的，但內審員不是，他只是企業內部的一個類似監督員的身份，所以這種證書沒有照片不奇怪，不過連身份證都沒要就有點。。。他也不怕重名啊~ 如果是正規的認證機構應該沒問題，因為證書上都會有一個證書編號，你可以通過認證機構的相關網站查到的（有的認證中心會直接在證書上寫有證書查詢網址）