ce認證中心

① CE認證流程，如何申請CE認證

CE認證流抄程是：

1、填寫申請表，確認襲產品名稱、型號、數量等信息並提交相關產品資料

2、報價付款，申請表和認證資料審核

3、若資料審核通過，對產品進行測試合格後製作證書草稿

4、申請商核對草稿，如果有修改，則反饋修改並重新出具草稿

5、簽發證書。

(1)ce認證中心擴展閱讀：

CE認證的注意事項

首先，要搞清楚產品的用途和功能。用途和功能決定了產品所屬的類別及工作模式，要確定了類別及模式後才能確定採用什麼測試標准，以及需要分別測試的工作模式。

其次，由於CE認證本身對發證機構沒有什麼特別的要求，而有的時候客戶會對發證機構有特別的要求。所以申請CE認證時要跟客戶確認清楚有沒有特殊要求。要是測試標准或工作模式不對不全，發證機構不符合客戶的要求，都有可能會讓整個認證白做而需要再次重新申請。

參考資料來源：網路-CE認證

② 河南有沒有CE認證中心

CE認證的頒發有二類：
歐盟境內的公告機構頒發的；
企業自我聲明。

③ ce認證要怎麼做

下面來說說怎麼申請CE認證大概的流程：
1、申請人填寫CE申請表和提供產品信息資料；
2、工程師確認產品、產品認證標准及測試項目並予以報價；
3、申請人確認報價之後簽訂合同；
4、申請人提供樣品；
5、收到的樣品之後送往實驗室測試，同時提供產品相關技術資料。
6、測試完成，出具CE證書及測試報告並頒發CE證書。

④ CE認證機構

你能不能告訴我你那裡的是什麼產品？

NQA （0577）是National Quality Assurance Ltd (英國國家質量保證有限公司) 的簡稱。是歐盟公告機構之一。在中國注冊為上海恩可埃認證有限公司（SNQA），注冊號CNCA-RF-2003-19。在亞太地區的日本、韓國、印度、泰國、馬來西亞等國家設有多個海外分支機構，並在國內的北京、青島、深圳等地設有辦事處或地區代表。NQA 擁有全球最享有盛譽的認可機構UKAS 和ANAB 的認可資格。

http://www.nqa.com/

NICEIC 是英國電器安裝安全委員會，NQA 上級部門在英國有非常強大的產品檢測和工程驗收實力。

http://www.niceic.com/

NTS 是美國NQA 的投資方，可以開展的檢測項目及其廣泛，涵蓋了UL, CSA, EN, CB 等眾多領域。是全球規模最大、實力最強的檢測機構之一。

http://www.ntscorp.com/

SNCH（0499）作為SNQA在醫療器械等領域CE認證的合作機構，擁有的指令如下圖所示：

http://www.snch.lu/snch/home.nsf

NQA在全球50多個國家設立辦事處，業務涵蓋：
☆ ISO9001質量管理體系
☆ ISO14001環境管理體系
☆ OHSAS18001職業健康安全管理體系
☆ SA8000社會責任國際標准體系
☆ ISO22000食品安全管理體系
☆ TL9000通訊業企業質量管理體系
☆ ISO/TS16949汽車行業質量管理體系
☆ ISO13485（原EN46000）醫療器械行業質量管理體系
☆ AS9100航空航天業質量管理體系
☆ ISO27001（原BS7799）信息安全管理體系
☆ BRC CP英國零售商公會標志 消費品標准
☆ QC080000/RoHS電子電器元件和產品危害物質減免標准和要求
☆ CE等產品認證
☆ REACH服務

☆ ESD 20.20 靜電防護認證

☆ FSC森林認證

NQA-上海產品中心全面負責NQA亞太區的產品認證，包含CE，REACH，ESD 20.20 靜電防護認證，FSC森林認證以及QC080000等。

NQA China Proct Service Center
Room J, 11th Floor, 985 Dongfang Rd, Shanghai 200122
P.R.China

Tel: +86-21-5831 7252
MP: +86-136 6167 7307
Fax: +86-21-6867 1531
Email: [email protected]

⑤ 可以做ce認證機構有哪些，我想做

有很多，「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。

⑥ 企業3C認證和CE認證有什麼區別

3C認證和CE認證的根抄本區別有如下三點：襲

1.3C認證機構是在CQC，是中國的官方政府機構，而CE認證機構全世界是兩千多家機構，是服務性質的機構。

2.3C和CE認證都是產品強制認證，不同在於CE認證是針對產品出口歐盟國家，3C是針對中國國內。

3.3C認證標准遵循國標GB，而CE認證標准遵循歐盟EN開頭的標准。

(6)ce認證中心擴展閱讀

CE認證是歐盟認證的標志，范圍是歐盟所有的成員國，3C認證只是中國認證的標志。

CE認證標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照，3C認證是中國大陸銷售產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。

CE認證可以增加產品的附加值，是進入歐洲市場順利銷售的前提。3C認證不能提高產品的附加值。

⑦ 深圳LED燈CE認證去哪裡深圳CE認證中心

CE認證是出口到歐盟國家的統一標識，只要你是要出口到歐盟的產品就必須要做檢測CE認證，在產品上加貼CE標志才可以出口到歐盟。優耐是第三方CE認證方，擁有一個CNAS授權的CE證書。

⑧ 歐盟CE認證證書怎麼查詢

歐盟認可八大認證模式

（一）工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：

1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。

2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。

3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。

4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。

Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。

2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。

（二）由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：

工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。

Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。

Mole D（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。

Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。

Mole F（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發證書。

Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。

Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。

(8)ce認證中心擴展閱讀：

CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）

1995年歐盟15個正式歐盟成員國包括：奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭，義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國；

2004年加入歐盟的10個國家：捷克、斯洛伐克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、匈牙利，、斯洛維尼亞、馬爾他、塞普勒斯；

2007年加入歐盟的2個國家：保加利亞、羅馬尼亞；

2013年加入歐盟的國家：克羅埃西亞；

歐洲自由貿易協會EFTA 的3個成員國：冰島、列支敦斯登、挪威；半歐盟國家：土耳其。

歐盟成員國內,擁有合格CE證書的產品可自由流通，加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求，並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。

沒有CE標志的，不得上市銷售，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

在歐盟CE的法規體系下，歐盟指定了歐盟公告機構（Notified Body）來執行法規指令的合格評估工作。歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，

參考資料：CE認證_網路