EC認證代理
Ⅰ 怎麼申請EC-Certificate認證
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
具體CE認證流程如下:
1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
能夠頒發CE證書的機構在歐盟有兩千多家，均在歐盟官網已經列明，歐盟對認證機構授權簽發，而不會對代理授權的。一類認證比較簡單，一般不要求ISO13485，簡單快捷。
Ⅲ 歐盟授權的CE認證的機構有哪些
1、SGS（瑞士通用公證行）
在SGS內部，按照商品分類，設立了農業服務部，礦物化工和冶金服務部，非破壞性試驗科，國家政府合同服務部，運輸和倉庫部，工業工程產品服務科，風險和保險服務部等部門。
2、BV
採用傳統義大利皮革工藝製造。產品由最初的皮包擴展至服裝、高級珠寶、眼鏡、香水、傢具及家居用品等不同領域。
3、德國萊恩TUV集團
自1872年成立以來，堅持為解決人類、環境和科技互動過程中出現的挑戰開發安全持續的解決方案。德國萊茵TüV集團作為一個獨立、公正和專業的機構，長期致力於營造一個同時符合人類和環境需要的美好未來。
4、ITS
ITS可以有效地利用現有交通設施、減少交通負荷和環境污染、保證交通安全、提高運輸效率，因而，日益受到各國的重視。21世紀將是公路交通智能化的世紀，人們將要採用的智能交通系統，是一種先進的一體化交通綜合管理系統。
5、TUV南德
TÜV南德意志集團主要服務的行業含蓋了電子電氣、航空、汽車、醫療、食品、能源、化工、通訊、軌道交通、紡織、大型工業設備、游樂設施等等，是值得信賴的過程夥伴，集團的服務貫穿整個產業鏈，始終放眼於整體商業流程，提供一站式的整解決方案。
Ⅳ 國內能做ce認證的權威代理公司有哪家
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐回洲統一答（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
Ⅳ 有EC、EU認證,沒有CE認證能銷往歐盟市場嗎
1、歐盟的法律性強制認證是CE認證。
2、其他的認證做了有用處，但是缺CE認證還是沒法正規在歐盟銷售。
Ⅵ 誰知道國內有哪些比較好的GL和CE認證代理公司
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統內一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有容「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
Ⅶ EC 認證是什麼認證
CE認證採用的抄是EN標准，EC是符合申明，如果客戶沒特殊要求，可以用CE證書，但是，還需要加做澳洲差異測試，出具差異測試報告。 EN標准編寫採用的IEC和CISPR 如你的燈，EN55015採用的CISPR15 EN60598採用的IEC60598
Ⅷ 如何申請EC證書
1. 首先，由生產廠家對所生產的產品委託認可的實驗室進行試驗（如遠東防火試版驗權中心，武漢救生設備試驗中心等。）試驗時可能要求驗船師現場見證試驗。
2. 廠家持認可試驗單位出具的試驗報告向MED認可機構提出申請，MED認可機構先要審核試驗報告。
3. 報告審核完後，由MED認可機構的審核員對生產廠家進行質量體系審核，即所謂的Moulde-D審核或其他可選的Moulde審核。
4. 審核完後，提交Auditor要求的材料後，由相關MED認可機構頒發MED證書。
Ⅸ 歐盟授權代表(歐盟代表/歐代ec rep)是什麼
1）從歐抄盟境外進口的加貼CE標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面，必須清楚地印上製造商的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)(EC-Representative)的名稱、地址。
2）「技術文件」必須保存於歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處，歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處必須保存最新的、所有加貼CE標志的產品的「技術文件」(Technical
Files)。根據歐盟法律，確保能隨時及時地提供給歐盟境內CE監督機關檢核。在最後一批產品投入市場之後，其技術文件應在歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處保留至少5年。
3）建立「事故防範監督系統」，歐盟境外的製造商必須在歐盟境內建立一套有效的「事故防範監督系統」，通過其歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)對產品的事故報告、通告、召回等等提供協助。
4）歐盟授權代表還可以應製造商的委託為其進行歐盟主管當局的器械注冊申請。
5）歐盟授權代表還可以應製造商的委託為其申請自由銷售證明。
Ⅹ ec歐盟認證是什麼認證
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，即歐洲共同體；EC是英語European Conformity的縮寫，即歐洲共同體；CE認證和EC認證是一樣的，指同一份證書。
ce認證屬於歐盟強制性產品認證，一般是產品需要出口到歐盟時，要做的認證。CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。
一般來說證書辦理周期在10天左右，證書有效期5年。