知名培養基
① 求推薦幾個生物學史上比較著名的實驗
孟德爾基因分離定律，科赫結核桿菌的研究，沃森、克里克和維爾金斯 DNA雙螺旋結構模型，米爾斯坦和柯勒通過細胞融合制備出單克隆抗體，艾弗里DNA是主要的遺傳物質，我國崔徵等人，發現細胞分裂素含量和生長素含量的比例可調控植物組織培養過程中芽和根的形成，荷蘭學者列文虎克用自製的顯微鏡觀察了雨水、井水、河水中的微生物，科赫發明了固體培養基，分離出炭疽芽孢桿菌、霍亂弧菌、結核桿菌等，巴斯德發現了發酵原理，並發明「巴氏消毒法」。
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③ 近年來，眾多知名食品企業生產的速凍食品相繼檢出金黃色葡萄球菌超標，「細菌門」事件引起公眾的普遍關注
（1）配製培養基的過程是計算、稱量、熔化、滅菌、倒平板．熔化後滅菌前要調節回PH．
（2）由題干知答實驗目的是，欲檢測果汁類食品中是否含有金黃色葡萄球菌，實驗分兩組，一個實驗組，將接種樣液用平板劃線法接種在含卵黃的固體培養基上，另一組作為對照，將滅菌生理鹽水用同樣的方法接種在含卵黃的固體培養基上或不接種作空白對照．
（3）由題干知原理是葡萄球菌能分解卵黃中的卵磷脂，在含卵黃的固體培養基上形成的菌落周圍會出現特有的乳白色的乳濁環所以觀察的指標是否出現周圍有乳濁環的菌落．
（4）配製培養基時加入高濃度的NaCl，只有能耐受高濃度NaCl的葡萄球菌能生長繁殖，不能耐受高濃度NaCl的微生物不能生長繁殖，所以屬於選擇培養基．
（5）統計每克果汁樣品中活菌數目，宜採用稀釋塗布平板法接種，根據果汁樣品的稀釋倍數和接種稀釋液的體積，統計平板上的菌落數目 就能大約推測出樣品中活菌數．
故答案應為：
（1）pH滅菌
（2）平板劃線滅菌生理鹽水
（3）是否出現周圍有乳濁環的菌落
（4）選擇?
（5）稀釋塗布平板菌落數目
④ 酵母浸膏、酵母浸粉試劑級的產品有哪些知名品牌
據我所知,國內有安琪牌和進口的OXOID牌子,兩者品質差不多,但OXOID牌價格貴一倍,建議你就選擇安琪的,服務、售後都是可以信的過的.
⑤ 請教：酵母培養物的生產企業有哪些
酵母培養物？這個概念好幾種理解。在微生物培養方面，你可以認為是酵母菌培養基，專主要提供屬酵母菌生長的營養；在飼料添加劑方面，你可以認為是酵母發酵後的產物，裡面當然會有細菌、代謝產物、原培養基成分，至於活菌就看你是什麼工藝了。噴干不適於酵母菌。
⑥ 霧霾問題知名研究者專家有哪些關於霧霾問題的相關科學家
（1）控制城市人口規模是要處理好生物與環境的協調與平衡，需要考慮環境的承受能力，還要考慮經濟和社會系統的影響力，保障生態系統的平衡和穩定，遵循的生態工程建設原理是協調與平衡原理和整體性原理；
（2）平板劃線法：通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作，將聚焦的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面，所以為了可以獲得合成纖維素酶的單菌落，可以採用平板劃線法接種在固體培養基上，這種培養基屬於選擇培養基；對微生物要獲得優良菌種，通過誘變育種的方法，然後再進行篩選所需的菌種；
（3）本實驗的變數為有無與霧霾天氣類似的煙霧，要遵循單一變數原則，所以其他條件要相同，癌細胞可產生與癌胚抗原或甲胎蛋白所以可通過檢測細胞表面的癌胚抗原或甲胎蛋白來判斷細胞是否癌變；用小鼠做實驗，與人有差異，癌變有積累的效應，不是單一基因突變的結果．
故答案為：
（1）協調與平衡原理 整體性原理
（2）平板劃線法（或稀釋塗布平板法） 選擇 人工誘變（紫外線等照射）處理菌株，再進行篩選
（3）①與霧霾天氣類似的煙霧箱； ②在空氣質量正常的環境
③相同且適宜 ④癌胚抗原或甲胎蛋白
⑤人與鼠還有一些諸如體重飲食生理等方面的差異；霧霾的成分也不一定完全相同； 在霧霾中生活的時間等不確定因素普衛欣防霧霾美國 JD
⑦ 細胞培養中如何控制支原體的污染
博凌科為解答:在細胞培養工作中可採用以下幾點來控制支原體的污染專問題:(1)預防為主:細胞培屬養實驗室應制定嚴格的管理制度,按照規范的實驗程序操作。(2)從可靠來
源引進、使用細胞,特別是知名的信譽,良好的專門機構,如ATCC、基礎醫學細胞中心等,這些機構對細胞質量進行一系列檢測。(3)定期對實驗室中的培養
物進行支原體檢測。一旦發現已經污染支原體的培養物,要避免支原體的進一步播散,如細胞株易獲得,滅活後棄之,更換新的培養物;如細胞株珍貴,有效方法救
治後檢測確無支原體污染後繼續使用。
⑧ 生物學上的著名人物和重大事件
一、微生物學的經驗時期
古代人類雖未觀察到微生物，但早已將微生物學知識用於工農業生產和疾病防治中，公元前二千多年的夏禹時代，就有儀狄釀酒的記載。北魏（公元386～534年）《齊民要術》一書中詳細記載了制醋的方法。長期以來民間常用的鹽腌、糖漬、煙熏、風乾等保存食物的方法，實際上正是通過抑制微生物的生長而防止食物的腐爛變質。
關於傳染病的發生與流行，在11世紀初時，我國北宋末年劉真人就提出肺癆由蟲引起。義大利Fracastoro(1483～1553)認為傳染病的傳播有直接、間接和通過空氣等幾種途徑。奧地利Plenciz(1705～1786)認為傳染病的病因是活的物體，每種傳染病由獨特的活物體所引起。18世紀清乾隆年間，我國師道南在《天愚集》鼠死行篇中生動地描述了當時鼠疫流行的凄慘景況，並正確地指出了鼠疫與鼠的關系。
在預防醫學方面，我國自古就有將水煮沸後飲用的習慣。明朝李時珍在《本草綱目》中指出，將病人的衣服蒸過後再穿就不會傳染上疾病，說明已有消毒的記載。大量古書證明，我國在明代隆慶年間（1567～1572）就已廣泛應用人痘來預防天花，並先後傳至俄國、朝鮮、日本、土耳其、英國等國家，這是我國對預防醫學的一大貢獻。
二、實驗微生物學時期
微生物的發現 首先觀察到微生物的是荷蘭人列文虎克（Antory Van Leeuwenhoek，1632～1723）。他於1676年用自磨鏡片製造了世界上第一架顯微鏡（約放大40～270倍），並從雨水、池塘水等標本中第一次觀察和描述了各種形態的微生物，為微生物的存在提供了有力證據，亦為微生物形態學的建立奠定了基礎。
19世紀60年代，歐洲一些國家占重要經濟地位的釀酒的工業和蠶絲業發生酒類變質和蠶病危害等，促進了人們對微生物的研究。法國科學家巴斯德（Louis Pasteur,1822～1895）首先實驗證明有機物質的發酵與腐敗是由微生物所引起。而酒類變質是因污染了雜菌，從而推翻了當時盛行的自然發生說。巴斯德的研究開創了微生物的生理學時代。人們認識到不同微生物間不僅有形態學上的差異，在生理學特性上亦有所不同，進一步肯定了微生物在自然界中所起的重要作用。自此，微生物開始成為一門獨立學科。
巴斯德創用的加溫處理以防酒類變質的消毒法，就是至今仍沿用於酒類和乳類的巴氏消毒法。在巴斯德的影響下，英國外科醫生李斯德(Joseph Lister, 1827～1912)創用石炭酸噴灑手術室和煮沸手術用具，為防腐、消毒以及無菌操作打下基礎。
微生物學的另一奠基人是德國學者郭霍（Robert Koch,1843～1910）。他創用固體培養基，可將細菌從環境或病人排泄物等標本中分離成單一菌落，便於對各種細菌分別研究。同時又創用了染色方法和實驗性動物感染，為發現各種傳染病的病原體提供了有利條件。在19世紀的最後20年中，大多數細菌性傳染病的病原體由郭霍和在他帶動下的一大批學者發現並分離培養成功。
俄國學者伊凡諾夫斯基（Nвановский）於1892年發現了第一種病毒即煙草花葉病病毒。1897年Loeffler和Frosch發現動物口蹄疫病毒。1901年美國學者Walter-Reed首先分離出對人類致病的黃熱病毒。1915年英國學者Twort發現了細菌病毒（噬菌體）。以後相繼分離出人類和動、植物的許多病毒。
免疫學的興起 18世紀末，英國琴納（Edward Jenner，1749～1823）創用牛痘預防天花；隨後巴斯德研製雞霍亂、炭疸和狂犬病疫苗成功，為免疫學和預防醫學開辟了途徑。人們對抗感染免疫的本質的認識是從19世紀末開始的。德國學者Behring在1891年用含白喉抗毒素的動物免疫血清成功地治癒一白喉患兒，引起科學家們注意從血清中尋找殺菌物質，導致血清學的發展。由於各人研究的領域和重點有別，當時關於機體抗感染免疫的解釋存在兩種不同的學術觀點：以歐立希（Poul Ehrlich，1854～1916）為代表的體液免疫學派認為機體的免疫力與血液及其他體液中的殺菌物質有關，主要是特異性抗體的作用；而以梅契尼科夫（Mечников и.и. ,1845～1916）為代表的細胞免疫學派則認為吞噬細胞的作用才是機體免疫力的主要因素。不久，Wright在血清中發現了調理素，並證明吞噬細胞的作用在體液因素參與下可大為增強，兩種免疫因素是相輔相成的，從而使人們對免疫機理有了較全面的認識，促進了免疫學的進一步發展。
化學治療劑和抗生素的發明首先合成化學治療劑的是歐立希，他在1910年合成治療梅毒的砷凡納明，後又合成新砷凡納明，開創了微生物性疾病的化學治療途徑。以後又有一系列磺胺葯相繼合成，在治療傳染性疾病中廣泛應用。1929年Fleming首先發現青黴菌產生的青黴素能抑制金黃色葡萄球菌的生長，但直到1940年Florey等將青黴菌培養液加以提純，才獲得青黴素純品，並用於治療感染性疾病，取得了驚人的效果。青黴素的發現和應用極大地鼓舞了微生物學家，隨後鏈黴素、氯黴素、金黴素、土黴素、四環素、紅黴素等抗生素不斷被發現並廣泛應用於臨床。
三、現代微生物學時期
近幾十年來，由於生物化學、遺傳學、細胞生物學、分子生物學等學科的發展，以及電子顯微鏡、氣相、液相色譜技術、免疫學技術、單克隆抗體技術、分子生物學技術的進步，促進了醫學微生物學的發展。人們得以從分子水平上探討病原微生物的基因結構與功能、致病的物質基礎及診斷方法，使人們對病原微生物的活動規律有了更深刻的認識。相繼發現了一些新的病原微生物，如軍團菌、彎麴菌、拉沙熱病毒、馬堡病毒及人類免疫缺陷病毒等。
1967～1971年美國植物病毒學家Diener等發現馬鈴薯紡錘形塊莖病的原原是一種不具有蛋白質的RNa ，分子量約為100，000，這類致病因子被稱為類病毒 (Viroid)。隨後在研究類病毒的過程中又發現一種引起苜蓿等植物病害的擬病毒(Virusoid)。1982年發現引起羊搔癢病的病原為一分子量27KD的蛋白，稱朊病毒(Virino)。1983年有關國際會議上將這些病原因子統稱為亞病毒(Subvirus)。人類中亦可能存在亞病毒，例如人類的C-J病(Creutzfeldt-Jakob disease)、庫魯病(Kuru disease)等可能由朊病毒或蛋白侵染因子(Prion)引起。
近十幾年來，病原微生物迅速檢驗診斷方法發展很快。ELISA快速檢測抗原及抗體技術已被普遍應用，簡化了過去繁瑣的微生物學檢驗手續，特別是通過採用單克隆抗體，進一步提高了檢測的特異性和敏感性。目前已制備出許多診斷試劑盒，其中病毒快速診斷試劑盒的廣泛應用，使過去長期難以實現的病毒病的快速實驗室診斷成為現實。目前許多實驗室正在探索將基因探針和聚合酶鏈反應(PCR)用於微生物的快速檢驗中。
在傳染病的預防方面，目前大多數嚴重危害人類健康的病原微生物均已研製出相應的疫苗。1980年世界衛生組織宣布在全球消滅了天花，這是人類完全依靠自身力量徹底消滅的第一種烈性傳染病，其最根本的措施即是牛痘苗的普遍接種。各種疫苗的廣泛接種，已成為當今人類對付許多傳染病的最有效和最經濟的手段。
在傳染病的治療方面，新的抗生素不斷被製造出來，有效地控制了細菌性傳染病的流行。相比之下，抗病毒葯物的研究進展較慢。近年來應用細胞因子（如白細胞介素Ⅱ、干擾素等）治療某些病毒性疾病，已取得一定療效。另外，單克隆抗體及基因治療等手段在病毒性疾病治療中的應用研究也日益廣泛和深入。
1957年澳大利亞學者伯內特(Burnet. F. M)根據前人的工作和他自己的研究。提出了著名的「細胞系選擇學說」，使免疫學進入了生物醫學新領域。特別是近二十年來，免疫學發展十分迅速，其范圍涉及細胞生物學、分子生物學、分子遺傳學等生物學的許多方面和臨床各學科，遠遠超出了以往感染免疫的傳統概念，已獨立成為醫學和生物學中極為重要的基礎學科之一。
雖然人類在醫學微生物學領域及控制傳染病方面已取得巨大成就，但至今仍有一些傳染病的病原體尚未完全認識，某些疾病還缺乏有效的防治方法。因此，醫學微生物學今後要加強對病原微生物的生物學性狀和致病性研究，建立特異的快速、早期診斷方法；研製新疫苗和改進原有疫苗，以提高防治效果。要加強感染免疫的研究，尋找或人工合成能調動和提高機體防禦機能的非特異性和特異性物質。要加強基因工程學的研究，除制備供診斷、預防、治療及研究用的制劑外，並能對一些與微生物感染有關的遺傳性疾病採用基因療法，以徹底治癒這類病症。要繼續加強與免疫學、生物化學、遺傳學、細胞生物學、組織學、病理學等學科的聯系和協作，採用先進技術，尤其是分子生物學技術。只有這樣，才能加快醫學微生物學的發展，為早日控制和消滅危害人類健康的各種傳染病作出貢獻。
⑨ 我國有哪些著名的遺傳學家
我國著名的遺傳學家有：李振聲、袁義達、談家楨等。
袁義達，歷任中國科學院遺傳研究所室主任，華夏姓氏源流研究中心主任。長期從事姓氏群體遺傳學研究，參加或主持過多項中科院、國家自然科學基金及國際合作項目，共發表了40餘篇論文和多部專著。
談家楨從事遺傳學研究和教學七十餘年，發表了100餘篇學術論文。發現瓢蟲色斑遺傳的「鑲嵌顯性現象」，被認為是經典遺傳學發展的重要補充和現代綜合進化理論的關鍵論據。
李振聲（1931年2月25日-），山東淄博人，遺傳學家，[1-2]農業發展戰略專家、小麥遺傳育種學家，中國小麥遠緣雜交育種奠基人，有「當代後稷」和「中國小麥遠緣雜交之父」之稱。2006年獲國家最高科技獎。
(9)知名培養基擴展閱讀：
談家楨學習生涯經歷：
1930年畢業於蘇州東吳大學，1932年畢業於北京燕京大學研究院，獲碩士學位。
1934年夏，赴美國加州理工學院，師從著名遺傳學家摩爾根及其助手杜布贊斯基，兩年後獲得博士學位，他婉拒導師挽留，回國任教於浙江大學，並將「基因」一詞首次帶入中文。
1952年全國院系調整來到復旦大學，歷任生物系主任、遺傳研究所主任、副校長、生命科學學院院長等職。在復旦大學相繼建立了中國第一個遺傳學專業、第一個生命科學院和第一個遺傳學研究所。曾連任三屆中國民主同盟中央名譽主席。
⑩ 在研究生物遺傳物質的過程中，人們做了很多的實驗進行探究，包括著名的「肺炎雙球菌轉化實驗」．（1）某
（1）②本實驗中的對照組是1、2、3組，第4組是實驗組培養皿中出現S型菌落和型菌落．
③本實驗能得出的結論是S型細菌中的某種物質（轉化因子）能使R型細菌轉化成S型細菌．
④從你現有的知識分析，「R型菌變成S型菌」這一變異屬於基因重組，因為加熱殺死的S型菌中DNA使得R型細菌轉化成S型細菌．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是DNA對熱穩定性較高，蛋白質變性60-80℃，而DNA是80℃以上才會變性．
（2）①第二步：在C組中加入提取出的S型細菌DNA和DNA酶；第三步：將R型細菌分別接種到三組培養基上；第四步：將接種後的培養裝置放在適宜溫度下培養一段時間，觀察菌落生長情況．
②預測實驗結果：由於A中沒有加任何提取物，C中的DNA分子被水解，所以A、C組中未出現S型細菌；由於B組中加入了提取出的S型細菌DNA，所以B組培養基中出現S型細菌．
③得出實驗結論：由於基因是遺傳物質的結構單位，所以DNA分子可以使R型細菌轉化為S型細菌、DNA結構要保持完整才能完成此轉化過程．
故答案為：
（1）②1、2、3組
③S型細菌中的某種物質（轉化因子）能使R型細菌轉化成S型細菌
④基因重組DNA對熱穩定性較高
（2）①第二步：加入提取出的S型細菌DNA和DNA酶
第三步：將R型細菌分別接種到三組培養基上
②A、C組中未出現S型細菌；只有B組培養基中出現S型細菌
③完整