ec怎麼認證

Ⅰ ce認證是怎麼認證

此流程適用於所有CE覆蓋的所有產品：

第一步：確定產品符合的指令和協調標准

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，並且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標准就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

第二步：確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標准完全是自願的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。並不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，並在NANDO(新方法指令公告機構及指定機構)的檔案中有詳細的清單。

第四步：測試產品並檢驗其符合性

製造商有責任對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規(符合性評估流程)，風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。

第五步：起草並保存指令要求的技術文件

製造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件(TCF)。如果相關授權部門要求，製造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產品上加貼CE標志並做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)

CE標志必須由製造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標准圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。製造商有義務起草EC符合性聲明，並在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。

此流程適用於廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程：

(第一方是組織內的實驗室，檢測/校準自己生產的產品，或委託某實驗室代表其檢測/校準自己生產的產品、數據為我所用，目的是提高和控制自己生產的產品質量。第二方也是組織內的實驗室，校準/檢測供方提供的產品，或委託某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產品，數據為我所用，目的是提供和控制供方產品質量。第三方則是獨立於第一方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室，數據為社會所用，目的是提供和控制社會產品質量。另外，第一、二、三方實驗室是可以互相轉換的，第三方可以變成第一、二方，而第一方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構中從事檢測或校準的一個部門，且只為本機構提供內部服務，則該實驗室就是一個典型 第一方實驗室. )

CE證書製造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一台樣機)。

實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。

申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。

申請人提供技術文件。

實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。

如果技術文件不完善或未使用規定語言，實驗室將通知申請人改進。

如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。

本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。

申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。

實驗室向申請人提供產品測試報告或技術文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，及CE標志。

申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

Ⅱ 怎麼申請EC-Certificate認證

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
具體CE認證流程如下:
1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

Ⅲ 什麼是EC認證

EC就是CE，都復是同一份認證。制
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，即歐洲共同體；
EC是英語European Conformity的縮寫，即歐洲共同體；
事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。

Ⅳ 如何申請ce認證

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。回CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡答是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

Ⅳ EC認證有哪些要求

EC是英文European Conformity的縮寫，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體回許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，答原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

Ⅵ CE跟EC認證是一樣的嗎，什麼意思

兩者不一樣，區別如下：

一、主體不同

1、CE：是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

2、EC：又稱歐標認證，是歐盟對道路車輛安全行駛而制定的強制性認證標准。

二、特點不同

1、CE：屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志。

2、EC：認證的依據是歐洲的質量技術標准，其次是認證合格的產品將被許可掛上E/e歐洲某國標識。

三、規定不同

1、CE：CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證後，才能加貼CE標識。

2、EC：認證特指某種秩序，成員國依據該秩序指令驗證某一相好的機動車輛符合全部各項指令所規定的技術要求,並與製造商申報的技術數據相一致。

Ⅶ ec歐盟認證是什麼認證

CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，即歐洲共同體；EC是英語European Conformity的縮寫，即歐洲共同體；CE認證和EC認證是一樣的，指同一份證書。
ce認證屬於歐盟強制性產品認證，一般是產品需要出口到歐盟時，要做的認證。CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。
一般來說證書辦理周期在10天左右，證書有效期5年。

Ⅷ EC 認證是什麼認證

CE認證採用的抄是EN標准，EC是符合申明，如果客戶沒特殊要求，可以用CE證書，但是，還需要加做澳洲差異測試，出具差異測試報告。 EN標准編寫採用的IEC和CISPR 如你的燈，EN55015採用的CISPR15 EN60598採用的IEC60598

Ⅸ EC認證的內容是什麼

CE指令的種類
針對不同種類的產品， CE目前包括二十五條技術指令。
它們分別為：
簡單壓力容器、玩具、建築產品、電磁兼容、機械、個人防護設備、非自動稱量儀器、可移植醫療器械、普通醫療器械、燃氣爐具、無線電及電信終端設備、鍋爐、民用爆破器材、低電壓、通訊衛星地面站、升降設備、使用爆炸性氣體的設備、娛樂用船隻、非簡單壓力容器、載人的索道裝置、體外診斷醫療器械、航海設備、由液體或氣體燃料燃燒的新型熱水鍋爐、跨歐公共高速列車系統、家用電冰箱或電冷櫃及組合節能性能。
看你的產品屬於哪一類了。

Ⅹ 如何申請EC證書

1. 首先，由生產廠家對所生產的產品委託認可的實驗室進行試驗（如遠東防火試版驗權中心，武漢救生設備試驗中心等。）試驗時可能要求驗船師現場見證試驗。
2. 廠家持認可試驗單位出具的試驗報告向MED認可機構提出申請，MED認可機構先要審核試驗報告。
3. 報告審核完後，由MED認可機構的審核員對生產廠家進行質量體系審核，即所謂的Moulde-D審核或其他可選的Moulde審核。
4. 審核完後，提交Auditor要求的材料後，由相關MED認可機構頒發MED證書。