葯品銷售認證

1. 葯品GSP認證需要哪些材料

《葯品經營質量管理規范》是葯品經營企業統一的質量管理准則。經營企業應在葯專品監督管理部門屬規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。

GSP認證申請材料應包括：（具體資料以各省標准為准）

葯店GSP認證內容中葯店現場檢查是重點檢查部分。檢查內容主要集中在對葯店的經營范圍、經營形式，是否符合規定的要求，相應的人員配備、軟硬體設施的設置、經營的標准化規范化程度等內容進行嚴格詳細的檢查。

同時認證過程中還有非常多的注意事項，如：是否具有依法經過資格認定的葯學技術人員；具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境等等，這方面還有不明白的地方歡迎再進一步交流。

2. 葯品包裝需要什麼認證

如果是直接接觸葯品本身的，尤其是有級別要求的，要做一個葯用包裝材料環境認證的

3. GMP認證證書拿到之前新廠房所生產的三批葯品，在拿到GMP證書之後可以銷售，相關的法律法規來源是

這三批需要是經過GMP動態檢查的驗證批才行

復認證的還好，如果是新開辦的企業，在取得GMP認證的明確回復前，經營企業不會要你的產品的
法規來源我也沒找到，如果找到，也請共享一下

4. 醫葯營銷專業可以考什麼證

一、考葯劑師證需要的條件：
1、取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷，從事葯學內或中葯學專業工作滿七年。容
2、取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿五年。
3、取得葯學、中葯學或相關專業本科學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿三年。
4、取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位研究生班畢業或取得碩士學位，從事葯學或中葯學專業工作滿一年。
5、取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。
二、醫葯營銷專業能掌握一定的醫學、葯學知識和經濟法律、市場營銷的基本知識和能力，從事醫療器械和葯品營銷的高技能專門人才。畢業生具有創新精神、實踐能力和創業能力;具有健康的體魄和良好的心理素質，熟悉我國醫葯市場運作的特點及有關方針政策和法規。具有一定的社會活動能力，市場調查研究能力，決策能力，應變能力，能初步勝任醫療器械及葯品流通企業的購、銷工作。醫葯營銷專業可以報考葯劑師證。

5. 什麼葯品gsp認證

GSP認證是Good Supply Practice的縮寫，即產品供應規范。控制葯品流通過程中可能引起質量事故的各種因素，防止質量事故的發生，是一套管理程序。

在葯品生產、經營和銷售的全過程中，由於內外部因素的作用，隨時可能出現質量問題。必須在所有這些環節採取嚴格措施，從根本上保證葯品質量。

普惠制是《葯品經營質量管理標准》的簡稱，是葯品經營企業統一的質量管理標准。葯品經營企業應當在葯品監督管理部門規定的時間內達到普惠制的要求，並通過認證取得認證證書。

普惠制為企業提供了科學的質量管理體系。普惠制認證的實施將促進企業管理理念和組織結構的根本轉變，有利於企業的發展。這是中醫葯與國際醫學接軌的必由之路。

(5)葯品銷售認證擴展閱讀：

普惠制要求：

根據國家葯品監督管理局的部署，所有通過換發的葯品經銷商將在3－5年內通過普惠制認證。未取得普惠制認證者，將被取消下一輪換發葯品交易資格。

因此，實施普惠制對改變當前葯品經營企業過度無序的現狀，提高葯品經營企業管理水平，促進葯品經營行業經濟結構調整具有重要作用。

普惠制的特點：

1、現行普惠制是國家葯品監督管理局頒布的一項強制性行政法規，是我國第一個納入法律范圍的普惠制。過去，普惠制是由國有主渠道上級管理部門或醫葯行業主管部門發布的，具有明顯的行業管理色彩，只是推薦的行業管理標准。

2、現行普惠制管理下的貨物范圍已改為符合國際標准、完全符合葯品管理法范圍的葯品。在計劃經濟條件下，由於醫葯商務部門存在著醫葯商業和醫葯商業兩大體系，普惠制是由醫葯行業主管部門制定的，這就決定了普惠制葯品的經營范圍是葯品的四大類：醫療器械、化學試劑和玻璃儀器。

3、在文件結構方面，現行普惠制分別設置章節，對葯品批發和葯品零售的質量要求進行描述，以便於實際實施。過去，普惠制對葯品批發零售沒有單獨的要求，給實際實施帶來了一些概念上的模糊和操作上的不便。

4、現行的普惠制充分吸收了現代質量管理的理論成果，特別是對葯品經營企業質量體系的建立和有效運行提出了基本要求。在結構上，質量體系的組成部分與葯品經營過程緊密結合，脈絡非常清晰流暢。

5、現行的普惠制在具體的管理內容上做了一些大膽的選擇，去掉了一些不切實際的要求，使之更具實踐性和指導性。例如，原普惠制中「全面質量管理」（TQC）的相關內容被果斷刪除。嚴格來說，全面質量管理的管理范圍遠遠大於普惠制，它完全包括普惠制。在普惠制中要求全面質量管理是不合邏輯的。

6、現行的普惠制與一些新頒布的葯品管理條例有著密切的聯系。如體現了《處方葯與非處方葯分類管理辦法》、《葯品流通監督管理辦法（暫行）》、《進口葯品管理辦法》等行政法規的相關管理要求。

7、現行普惠制的監督實施主體已成為葯品行政執法部門，保障了普惠制在全社會葯品經營企業的全面實施。過去，雖然所有的葯品經營企業都要求實行普惠制，但只有國有葯品經營企業在一定程度上實行普惠制。

8、現行的普惠制是葯品市場准入的技術壁壘。為了加快普惠制的實施，體現普惠制的強制性實施，將普惠制的實施與葯品經營企業的資格認定相結合。

6. 我想考葯品銷售上崗證，需要哪些條件才能報考的呢

一、助理醫葯營銷師：

1、本科以上或同等學力學生;

2、大專以上或同等學力應屆專畢業生並有屬相關實踐經驗者;

二、醫葯營銷師：

1、已通過助理醫葯營銷師資格認證者;

2、研究生以上或同等學力應屆畢業生;

3、本科以上或同等學力並從事相關工作一年以上者;

4、大專以上或同等學力並從事相關工作兩年以上者。

三、高級醫葯營銷師：

1、已通過醫葯營銷師資格認證者;

2、研究生以上或同等學力並從事相關工作一年以上者;

3、本科以上或同等學力並從事相關工作兩年以上者;

4、大專以上或同等學力並從事相關工作三年以上者。

(6)葯品銷售認證擴展閱讀

醫葯營銷師應具備的知識能力：

（1）掌握葯劑制備、葯物分析的相關知識，能進行制劑制備基本操作和葯品質量檢測；

（2）掌握醫學、葯理學的基本理論和基本知識，能參與臨床合理用葯，進行葯物用葯指導；

（3）掌握葯品營銷學和管理學的基本理論和實踐技巧，具備市場調查和研究消費行為的能力，能勝任醫葯營銷工作；

（4）掌握葯事管理的基本知識，熟悉葯事法規及經濟法原理；

（5）具有熟練應用計算機的能力，能進行網路管理。

7. GSP葯品 認證 到哪個網站 上傳銷售數據 。

不需要上傳銷售數據嘛。

8. GMP認證過程中銷售葯品

印發關於葯品注冊管理的補充規定的通知
國食葯監注[2003]367號

八、關於新開辦葯品生產企業生產品專種的問題
屬新開辦葯品生產企業、葯品生產企業新建葯品生產車間或者新增生產劑型的企業，申請生產葯品，根據《葯品管理法實施條例》第六條的規定，按照《辦法》取得葯品批准文號後，即可生產該葯品，但不能銷售。在《葯品管理法實施條例》第六條規定的時限內取得《葯品生產質量管理規范》認證證書後，之前生產的葯品方能銷售；逾期未取得的，其葯品批准文號自行廢止，並由我局予以注銷，其生產的葯品也應一並銷毀。

9. 醫葯銷售公司有沒有通過GSP認證有什麼區別是不是沒有通過認證就不是正規的公司啊會不會是一家騙子公司

沒有通過GSP認證的公司，根本就沒有資質去經營葯品。限期整改，完成所有軟硬體的建設，才能保證葯品經營條件，這是國家的強制政策，否則吊銷葯品經營許可證。

10. 葯品銷售上崗證和葯品從業人員上崗證得區別

一、定義不同

擁有葯品銷售上崗證就是醫葯營銷師，是國家相關部門為了整頓醫葯營銷行業而推出的一個職業資格鑒定。是從事醫葯產品的介紹、推薦、銷售及售後服務的涉葯專業人員。

葯品從業人員上崗證是國家為了規范葯品從業人員的知識儲備，整合素質必須擁有的證件。

二、證件等級不同

葯品銷售上崗證該職業資格共分三級：助理醫葯營銷師、醫葯營銷師、高級醫葯營銷師。

葯品從業人員上崗證依據專業知識水平、職業技能和實際工作能力的從高到底，高級店長、中級店長、初級店長、優秀店員。

三、發展前景不同

中國葯業人才網一項調查結果顯示,我國葯品行業中高層員工收入水平整體上漲5.98%,尤其是中高層管理人員薪酬漲幅達到11%以上。

醫葯行業對精通醫葯理論知識並具有管理能力的復合型人才的需求量很大，隨著新修訂的葯品管理辦法即將實施和葯品分類管理制度的逐步推行，葯店店長在葯店經營和管理領域中將發揮越來越重要的用。可以判斷，對於醫葯經營從業人員職業培訓的考試報名審核的要求也越來越嚴。

目前醫葯市場競爭日趨激烈，更多的醫葯生產企業將目光從「生產」投入了「銷售」，醫葯營銷隊伍不斷擴大。據悉，部分醫葯生產企業的產品生產人員數量與醫葯銷售人員數量相比已達1:8，而且這一數字正以每年近20%的速度發展。

醫葯營銷師證書針對性強，只針對醫葯行業，以後將有可能變成醫葯行業銷售的准入證，所以如果想從事醫葯銷售的話，應該並應該盡早選擇醫葯營銷師職業資格證書。