產品認證程序

⑴ CE認證的認證程序

確認出口國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產品類別及歐盟相關產品指令若一個產品同時屬於一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。註： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
歐盟授權代理
Authorized Representative
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位於30個EEA 盟國境外的製造商必須在歐盟境內指定一家歐盟授權代表（歐盟授權代理）（Authorized Representative），以確保產品投放到歐洲市場後，在流通過程及使用期間產品「安全」的一貫性；技術文件（Technical Files）必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須採取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場後，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其後續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
認證所需的模式
對於幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給製造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），製造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式：Mole A: internal proction control
模式 A: 內部生產控制 （自我聲明）
Mole Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 內部生產控制，加第3方檢測
Mole B: EC type-examination模式 B: EC 型式試驗
通訊產品CE認證Mole C: conformity to type
模式 C: 符合型式Mole D: proction quality assurance
模式 D: 生產質量保證
Mole E: proct quality assurance模式 E: 產品質量保證
Mole F: proct verification模式 F:產品驗證
Mole G: unit verification 模式 G: 單元驗證
Mole H: full quality assurance
模式 H: 全面質量保證
基於以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，並非任何一種模式均可適用於所有的產品。換言之，也並非製造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構
風險水平（Risk Level) 較低（Minimal Risk）歐盟的產品指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低（Minimal Risk）的產品之製造商選擇以模式 A: 「內部
生產控制 （自我聲明）」的方式進行CE認證。風險水平較高的產品必須通過第三方認證機構NB(Notified Body）介入。對於風險水平較高的產品，其製造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構NB(Notified Body）介入。
模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參於認證過程中的一部分或全部。根據不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質量體系審核，等等方式介入認證過程，並出具相應的 檢測報告，證書等。 已經有1200多家認證機構獲得歐盟認可，這些認證機構中的絕大多數位於歐盟盟國境內。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權的認證機構並不可能針對所有的產品種類進行認證，即使對其被授權的產品種類，通常情況下也並非被授權所有的模式。對於每一個歐盟的產品指令，通常都有一個針對該產品指令的授權認證機構NB名錄。
維護與更新
（Technical Files)
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場後，其技術文件（Technical Files）必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。
技術文件通常應包括下列內容：
a . 製造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業標准）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對於模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對於某些產品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。

⑵ 中國環境標志認證的產品認證包括哪些程序

認證中心收到申請認證材料後，產品部辦公室進行初審，與申請認證企業簽訂合同，合同中明確認證費用及年度監督檢查費用，並向企業下發環境標志產品認證受理通知書； 2.認證中心檢查室對申請材料進行文件審核，向企業下發文件審核意見。企業按認證中心提出的文審意見進行整改。認證中心檢驗室根據申請認證企業及產品情況確定抽樣方案； 3.認證中心收到企業的認證費後，產品部檢查室向企業發出組成現場檢查組的通知，同時通知省市環保局派員參加；並在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認； 4.現場檢查按環境標志產品保障體系要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣，送指定的檢驗機構檢驗； 5.檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查； 6.認證中心收到技術委員會審查意見後，匯總審查意見，報認證中心總經理批准； 7.認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳； 8.獲證企業如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印製要求，應向認證中心提出申請並備案； 9.年度監督審核每年一次。 二、增項認證 1.需增項認證的企業，填寫《環境標志產品增項認證申請表》，連同有關材料報認證中心； 2.對某個已獲認證產品型號基礎上擴展（派生）的新型號的認證申請，如果其受控關鍵零部件和材料與原產品型號一致，且其變更部分對滿足環境標志產品技術要求指標無影響時，可在申報增項的同時提出免檢申請； 3.認證中心收到認證材料後的工作程序與初次認證工作程序一致。 三、境外企業認證 1.境外企業或經銷商就其在國外生產、國內銷售的產品申請環境標志產品認證，填寫《環境標志產品認證申請表》（境外企業），並按境外企業認證材料清單要求提供材料，報認證中心； 2.認證中心收到申請認證材料後，產品部辦公室進行初審，與申請認證企業簽訂合同，合同中明確認證費用及年度監督檢查費用，並向企業下發環境標志產品認證受理通知書； 3.認證中心檢查室對申請材料進行文件審核，向企業下發文件審核意見，企業按認證中心提出的文審意見進行整改； 4.認證中心收到企業的認證費後，向企業發出組成現場檢查組的通知，並在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。認證中心根據申請認證企業及產品情況，確定檢查方案和抽樣方案，產品送指定的檢驗機構檢驗； 5.檢查組根據企業申請材料、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，提交技術委員會審查； 6.認證中心收到技術委員會審查意見後，匯總審查意見，報認證中心總經理批准； 7.認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書，組織公告和宣傳； 8.獲證企業如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印製要求，應向認證中心提出申請並備案； 9.年度監督審核每年一次。與國內認證企業年檢區別的是，在證書有效期內每年增加一次市場抽檢。 四、年度監督檢查 1.認證中心根據企業證書發放時間，制定年檢計劃，提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督檢查費，認證中心組成檢查組，到企業進行現場檢查工作； 2.現場檢查時，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣，送指定的檢驗機構檢驗； 3.檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批准； 4.年度監督檢查每年一次。

⑶ adobe 產品認證的詳細流程

1、目前只有CS5沒有CS6；版本無所謂，考哪個都沒有影響，企業其實並不關注這個證書。
2、創意大學的教材不過是本拼湊的教程，不但與考試題不匹配，而且粗製濫造。建議找人民郵電出版社出的Adobe標准培訓教材看看。
3、隨時可以考試，要在制定報名點報名，西安在網上有很多可以直接報名考試的，甚至不考試就能得到證書。
4、考試費標准價格280元，有的地方可能160元就能考。
5、這個考試沒有時效性，也談不上終身受用。現在可能在兩年內考三門就可以得到一個設計師證書。
補充：個人認為關鍵還是要看自己的知識結構和設計能力，特別是作品。Adobe的證書目前在行業里特別是廣告公司口碑不好，企業面試基本不看這個證書。還不如找一個行業認證考考。

⑷ 求做產品認證的流程謝謝~~

先聯系認證公司相關負責人拿到產品認證流程，按照認證公司規定的流程進行，一般會先讓你准備需要認證產品的各項數據，然後進行實驗，實驗可以是自己做，第三方做或認證公司做，但都要得到認證公司的確認，得出來數據認證公司經過分析，覺得產品質量符合標准就會發給你認證證書，總共的費用不低。不同的認證公司流程大同小異。

⑸ API認證的認證程序

API產品認證費用（可由企業自己向美國API支付）：
1、申請費：
申請一種規范內產品3200美元（第一個API產品規范）。
申請兩種規范內產品3200+2000美元（在同一個質量綱要前提下，第二個API規范產品，在同一現場的申請費用）。
申請三種規范內產品3200+2000+800美元。
註：一種規范產品：指的是一種規范（標准），它包含標准內的各產品。比如：API Spec 4 F
規范，它包含了各規格的懸臂起重機、桅桿式井架、天車組合、井架底座等產品。
2、審核費：
審核員到現場審核費用2600—3000美元左右（一般審核三天，每天約800美元）。
3、年金（年費）：
企業獲得API證書後每年每種規范每年向API約交2950美元。
API申請費、審核費、年金是由企業以美元的形式，直接郵寄給美國石油學會的。價格由美國石油學會決定。任何組織和個人不能改變。
API每三年安排一名審核員對企業進行一次審核換證。審核員有國內或國外的審核人員。遇到國外的審核員到企業審核，需要企業備有英語的口語翻譯進行。
⒋國內咨詢費用
國內進行認證所咨詢的費用根據取API證書（規范）的數量不同一般是3萬左右人民幣。
還有：認證的咨詢也可以採用其他多種的形式和內容，比如僅翻譯資料和聯系API的申請認證等等。多種形式和內容的咨詢，咨詢費2-3萬元人民幣。
API的申請認證過程（程序）：
首先，申請企業的產品應該按照API 的產品標准進行設計和生產。
1、填寫美國API發給的認證產品的申請表、協議（均為英文）
2、根據《API Spec Q1質量綱要規范》編寫文件化的質量管理體系：《質量手冊》、整套《程序文件》、以及有關的作業文件，如：《作業指導書》。
3、向美國API總部遞交（郵寄）用英文填寫完的申請表和協議、英文版的《質量手冊》和申請費。一種API產品規范即一個API證書（如API SPEC
8C）約3200美元）。
根據《API Spec Q1質量綱要規范》建立的質量管理體系至少要運行四個月，並且進行了一次內審和管理評審。然後才能由審核員審核。
4、API總部審核《質量手冊》，大約需要一個月左右。並將審核的結果通知企業。《質量手冊》合格通過後，美國API總部指派一名審核員到企業進行現場的審核（審核費約3000美元左右）。審核員先到生產的現場檢查，具體檢查原料和成品的保管狀況，生產加工、檢驗過程，產品的試驗過程，計量檢測器具、試驗設備的檢定狀況，然後審核體系文件和記錄。主要是審核文件和記錄。
5、審核員將審核的記錄和評價上交美國API總部。總部審核通過後向企業頒發證書。
一般審核員要下達幾項不合格，企業要分析原因並採取糾正和預防措施進行整改，郵寄到美國API總部。得到通過後才能頒發證書。

⑹ 中國產品認證檢測流程有哪些

具體流程主要有：
1、客戶咨詢有關清真認證事宜
2、下載並填寫申請表（Declaration & Application）
3、遞交相關資料
4、審核與糾正上交資料
5、簽訂協議並付款
6、現場檢查
6.1檢查申請表所填寫的配料與生產中實際所用的配料是否一致；
6.2考察使用設備是否潔凈，生產工藝是否符合halal法規；
6.3檢查其他用於生產非halal產品的配料、運輸工具等是否與halal產品有交叉摻混現象。
7、總部製作證書並頒發給被認證企業

⑺ IT產品3C認證流程需要哪些資料

1.3C認證意向申請書

2.3C認證正式申請書

3.3C認證申請人企業營業執照復印件

4.3C認證申請人的組織機構代碼證復印件（3C認證申請人在中國境內時必須）

5.申請3C認證的產品描述文件（區別於產品說明，產品介紹，有規范格式

6.產品總裝圖，電器原理圖或線路圖

7.關鍵元件、材料清單

8.同一申請單元內各型號產品之間的差異說明（3C認證申請企業應先以表單形式遞交，審核後會發放規定格式的文件）

9.一致性聲明（企業送檢之樣品確屬企業自己生產之證明文件）

10.產品銘牌

11.3C認證工廠審查調查表

12.生產廠的程序文件、質量手冊、記錄表單、工藝流程圖、作業指導書

13.CB報告在有效期內（若有）

14.已通過的檢測或3C認證工廠審查報告（若有）（為送樣檢測合格後的試驗報告）

15.第三方委託授權書（若有）ETL認證 - 認證檢查