ce認證網站
歐盟認可八大認證模式
（一）工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：
1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。
2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。
Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。
2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
（二）由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。
Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
Mole D（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。
Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。
Mole F（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發證書。
Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。
Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。
(1)ce認證網站擴展閱讀：
CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）
1995年歐盟15個正式歐盟成員國包括：奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭，義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國；
2004年加入歐盟的10個國家：捷克、斯洛伐克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、匈牙利，、斯洛維尼亞、馬爾他、塞普勒斯；
2007年加入歐盟的2個國家：保加利亞、羅馬尼亞；
2013年加入歐盟的國家：克羅埃西亞；
歐洲自由貿易協會EFTA 的3個成員國：冰島、列支敦斯登、挪威；半歐盟國家：土耳其。
歐盟成員國內,擁有合格CE證書的產品可自由流通，加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求，並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。
沒有CE標志的，不得上市銷售，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟指定了歐盟公告機構（Notified Body）來執行法規指令的合格評估工作。歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，
參考資料：CE認證_網路
㈡ CE認證證書怎麼查詢
CE認證證書的查詢方法：在發證機構的網站查詢，比如做的是UDEM（公告號：）的CE證書，就在UDEM的官網上查詢證書的真偽。CE認證發證機構眾多，歐盟委員會授權批準的發證機構有兩千多家，而歐盟委員會並沒有建設一個統一的CE證書查詢網站。
CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。
CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度；貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。
(2)ce認證網站擴展閱讀：
CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
㈢ 誰知道歐盟CE認證的官方網站呢就是能夠查到通過CE認證的食品，葯品的官方網站非常感謝！
食品葯品是不在CE范圍內的，有專門的認證體系。
CE是針對一般產品的。
㈣ 那位朋友能告訴我查詢ce認證的網站（要官方的）
朋友，可以認真的告訴你，CE沒有官方的認證查詢網站，你只能通過各大認證公司的網站！但是關於認證機構的授權，是可以在歐盟網站上查到的！中國的CE認證事情比較混亂，請謹慎考慮！
㈤ CE認證查詢網站是哪個
沒有統一查詢的，「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
㈥ FCC與CE認證的相關標准更新是在哪個網站上可以查詢得到呢謝謝~~
要看你們這個證書是哪個實驗室發證的,FCC做的是VOC DOC 還是ID的,發證機構都不一樣.
㈦ 我是做CE認證的業務員,老大叫我去網站注冊然後發布產品信息，可以上哪些網站注冊
你是哪個公司的，網路搜索CE認證，一大把，看別人怎麼發的
㈧ 有網站可以查詢CE認證的真偽嗎
沒有，歐盟公告的實驗室有好多個只有拿對應的報告按上面的聯系方式來查真偽。所以這也就是現在檢測認證亂像生產的原因之一。CE是歐洲大陸對各類產品的強制認證簡寫，望採納，謝謝
㈨ 外貿soho網站上的產品怎麼掛,CE認證怎麼出
CE認證可以有兩種方法：
1. 自己以你們的公司名稱去申請；
2. 讓工廠申請，到時以你們公司的名字多備份一份CE證書和樣品。
至於掛到你網站上的產品照片，你可以PS一下嘛。
㈩ 請問如何查閱關於CE認證相關的英文資料，或者官方網站
CE Mark, or CE marking as it is officially named, is an obligatory proct mark for the European market, which indicates compliance 'certification' according to the requirements formulated in the approximately 22 European 'CE Marking Directives' and subsequent European standards. Therefore, the CE mark is important for manufacturers and importers placing procts in the European market.
ccus.com.cn offers information about CE marking, and to which specific procts it applies, as well as how the CE Mark can be obtained for a specific proct. Members can download templates and guidance documents, allowing them to prepare for or ('self') certify their procts for CE.
In this article a short introction is given about the main aspects of CE Marking. It is a good starting point for people who are not yet familiar with CE Marking and CE certification.
SUBJECTS:
- What is CE Marking?
- Why CE Marking?
- How do you benefit from the CE Marking?
- What are the requirements regarding affixing a CE Marking?
WHAT IS CE MARKING?
The CE Marking is a conformity marking consisting of the letters "CE". The CE Marking applies to procts regulated by certain European health, safety and environmental protection legislation. The CE Marking is obligatory for procts it applies to: the manufacturer affixes the marking in order to be allowed to sell his proct in the European market.
CE is an abbreviation for 'Conformité Européenne', French for 'European Conformity'. The CE Marking indicates that the proct it is affixed to conforms to all relevant essential requirements and other applicable provisions that have been imposed upon it by means of European directives, and that the proct has been subject to the appropriate conformity assessment procere(s). The essential requirements refer, among other things, to safety, public health and consumer protection.
Please note:
1.The CE Marking is not a quality-mark. First, it refers to the safety rather than to the quality of a proct. Second, CE Marking is mandatory for the proct it applies to, whereas most quality markings are voluntary.
2. Many people use the term "CE Mark". Initially, this was the phrase used to indicate this conformity marking. However, "CE Mark" was officially replaced by the term "CE Marking" in 1993. Thus, it is better to speak of "CE Marking".
WHY CE MARKING?
Since the Treaty of Rome was signed in 1946, the community of European states have continued to pursue the establishment of an internal market in Europe.
In this 'Single Market' a free movement of goods, persons, capital and services would have to be realized.
For a long time, the free movement of goods was frustrated by the fact that the national member states of the European Community were allowed to set national safety and health requirements for procts. In practice, the many different technical proct requirements and test proceres proved to cause trade barriers between the member states of the European Community, and thus were contrary to the goals of this organization.
Inspired by a series of rulings of the European Court of Justice, the European Commission and Council tried to break down the trade barriers by harmonizing the different national rules.
HOW DO YOU BENEFIT FROM THE CE MARKING?
The CE Marking is a kind of trade passport for the European marketplace: it allows the manufacturer to freely circulate their proct throughout the 18 countries of the European Economic Area (EEA).
There is only one set of requirements and proceres to comply with in designing and manufacturing a proct for the entire EEA. The various and conflicting national regulations are eliminated. As a result, the proct no longer needs to be adapted to the specific requirements of the different member states of the EEA.
In addition, it may be considered a benefit that by implementing the requirements, the proct will be safer for the user and this may also rece damage and liability claims.
WHAT IS REQUIRED REGARDING THE AFFIXING OF THE CE MARKING?
The CE Marking must be affixed to the proct, to its data plate or, where this is not possible or not warranted e to the nature of the proct,to its packaging,if any, and to theaccompanying documents by the manufacturer, the authorized representative in the European Community or, in exceptional cases, by those responsible for placing the proct on the market.