北京三體系認證機構
㈠ 中國人民銀行查詢企業徵信怎麼查
企業徵信可以到當地中國人民銀行徵信查詢窗口查詢。
查詢企業徵信報告需版要帶權以下材料：
1、需要帶營業執照復印件、機構信用代碼證復印件、蓋章，填寫申請表；
2、不是企業法人本人去，還需要授權委託書，授權委託書模板人民銀行有；
3、授權委託說需要法人代表簽字或蓋個人私章；
4、經辦人身份證復印件，法人代表身份證復印件。
應答時間：2020-11-17，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。
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㈡ 北京市體外診斷試劑體系認證審批完成後什麼時間拿到質量報告
可參考：《體外診斷試劑注冊管理辦法》
（八）注冊管理程序及審批時限
境內生產企業在完成產品研製、臨床研究、注冊檢測（三類產品）、並報經省局進行質量體系現場考核後向國家食品葯品監督管理局提出注冊申請。由國家食品葯品監督管理局行政服務受理中心統一按醫療器械受理，申報資料轉技術審評機構進行技術審評，醫療器械司履行行政審批職能。
境外生產企業向國家食品葯品監督管理局提出注冊申請，由國家食品葯品監督管理局行政服務受理中心統一按醫療器械受理。國家食品葯品監督管理局根據需要對境外生產企業的質量體系進行現場考核。
注冊審批時限暫統一規定為90個工作日。
當然具體的時間還需要看辦事機構的效率了。
附：《體外診斷試劑注冊管理辦法》
《體外診斷試劑注冊管理辦法》起草說明
一、起草背景：
到目前為止，國家食品葯品監督管理局對體外診斷試劑實行分類管理（根據國葯監辦[2002]324號文件）。「體外生物診斷試劑」按葯品管理，在注冊、生產體系認證、經營等方面均遵循葯品管理的要求，包括執行《新生物製品審批辦法》、《生物製品批簽發管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》、《葯品經營質量管理辦法》等。「體外化學及生化診斷試劑」按醫療器械管理，在注冊、質量體系考核、經營等方面遵循醫療器械管理的要求，技術要求參考《醫療器械注冊管理辦法》。經過幾年來的工作實踐證明，上述管理模式已不適應當前的監管需要，故需要調整體外診斷試劑的管理模式，統一體外診斷試劑的注冊管理。
二、起草過程：
2005年下半年，由醫療器械司負責啟動了《體外診斷試劑注冊管理辦法》的起草工作，整體工作包括如下幾個階段：
第一階段：提出初步工作方案。
按照2005年8月局長辦公會及醫療器械司討論的意見，擬訂了將用於血源篩查和按特殊葯品管理的體外診斷試劑仍按葯品管理，其他體外診斷試劑全部劃歸醫療器械管理的方案。
第二階段：第一次徵求意見稿形成階段。
2005年9月，醫療器械司委託北京醫療器械檢測中心起草了辦法初稿。9月底，召開了醫療器械司組織召開了局有關司室、部分省市局、部分醫療器械檢測機構、臨床單位、中國醫療器械行業協會及部分境內、外企業等單位參加的「體外診斷試劑管理工作研討會」。2005年10月徵求意見稿在我局網站上公布、徵求意見。隨後醫療器械司陸續收到反饋意見300餘條，根據反饋意見對有關內容分別進行了修改、完善。
第三階段：調整工作方案，再次修改形成本次徵求意見稿。
2006年上半年以來，經局領導再次研究，初步決定將所有體外診斷試劑全部劃歸醫療器械進行統一管理，其中包括國家法定用於血源篩查的體外診斷試劑產品。另外，採用放射性核素標記的體外診斷試劑產品，由於在生產體系、經營管理等多環節均有特殊要求，而目前醫療器械的法律、法規尚沒有該方面的具體要求，故該類產品仍按葯品管理，暫不劃歸醫療器械管理。
基於上述原則，起草人員就體外診斷試劑管理的整體工作方案、《體外診斷試劑注冊管理辦法》以及有關技術指導文件等再次進行了修改、完善，並形成了本次徵求意見稿。
三、《體外診斷試劑注冊管理辦法》起草的指導思想：
以《醫療器械監督管理條例》為主要依據，除外採用放射性核素標記的體外診斷試劑產品，其他體外診斷試劑全部劃歸醫療器械進行統一管理，其中包括國家法定用於血源篩查的體外診斷試劑產品。產品的注冊管理由國家局醫療器械司統一負責，力求在審批程序上清晰，各環節職能明確，監管到位。
在技術層面上，以現有的人力資源和技術資源為基礎，通過整合原按葯品管理及按醫療器械管理的體外診斷試劑技術要求，使其保持相對穩定，以保證審批質量不降低。特別是對國家法定用於血源篩查的產品，基本沿用原葯品注冊管理的整體思路，包括：產品檢測機構及注冊檢測要求、臨床研究、技術審評要求、國家標准品的管理、注冊批準的形式、生產企業質量體系的管理以及批簽發制度等措施。
四、注冊管理辦法的主要內容：
《體外診斷試劑注冊管理辦法》包括十二個章節及附件，包括：總則；注冊申請的形式和產品分類、命名原則；產品研製；臨床研究；注冊檢測；注冊申請與審批；補充注冊申請與審批；再注冊申請與審批；產品標準的管理；復審；法律責任；附則及8個附件。
五、注冊管理辦法中需要重點說明的問題：
（一）法律依據
依據《醫療器械監督管理條例》。
（二）《體外診斷試劑注冊管理辦法》所涵蓋的產品情況
體外診斷試劑定義：可單獨或與儀器、器具、設備或系統組合使用，在疾病的預防、治療監測、預後觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中，用於對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質控品（物）等。
該辦法包括用於國家法定用於血源篩查的產品，但不包括採用放射性核素標記的產品。
在中華人民共和國境內從事體外診斷試劑的研製、臨床研究、注冊檢測、產品注冊以及監督管理，適用本辦法。
（三）注冊管理部門
由國家食品葯品監督管理局統一負責。
（四）注冊批准形式
批准上市的證明文件形式為《醫療器械注冊批件》，附件包括：注冊產品標准和產品說明書。
根據《醫療器械監督管理條例》，注冊批件有效期為4年。
（五）產品分類的說明
基於技術審評方面的考慮，根據產品預期用途的重要程度及技術的復雜程度，參考國際有關體外診斷試劑的分類情況，同時又考慮了我國注冊管理的背景及行業的發展現狀，產品的注冊類別分為三、二、一類。
注冊類別按產品風險性化分，管理力度依據注冊類別的不同而不同。在申報技術資料項目和要求方面，亦依據注冊類別的不同而不同。在技術審評方面增加了對不同注冊類別產品審評要求的靈活性、可行性，使技術審評要求更加合理和科學，同時也為技術審評要求留出了調整的空間。
原按葯品管理的品種基本歸入三類產品管理，其中的腫瘤標志物試劑、免疫組化與人體組織細胞類試劑以及變態反應診斷類試劑歸為二類產品，三類產品中增加了對治療葯物靶點檢測相關的診斷試劑。其餘產品歸為二類和一類產品管理。
（六）臨床研究
1、申請二類、三類診斷試劑產品的注冊，均需要進行臨床研究，一類產品一般情況下不需進行臨床研究。注冊申請人應選擇至少三家以上的省級醫療單位，參考《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》，根據產品特點及其臨床使用目的進行臨床研究。
體外診斷試劑臨床研究技術指導原則將隨後印發。
2、臨床研究的倫理學問題：
一般情況下，無需進行倫理委員會的審評及其簽署知情同意書。但對其測定樣本的獲得較困難，並對人體具有潛在的危險性，如羊水、胸水、腹水、組織液、腦積液、組織切片等，申請人需提交倫理委員會有關取樣的合理性等方面的審查意見及知情同意書。
3、境外產品注冊時的臨床研究要求
申請人應提供境外臨床研究資料。同時要考慮不同國家或地區，不同種屬人群所適用的正常參考值（或參考范圍），不同國家或地區的流行病學背景、病原微生物的特性等諸多因素的影響，在中國境內進行有針對性的臨床研究。該要求強調境外產品在國內應進行更有針對性的臨床研究，對境外產品臨床研究的要求更加科學、合理。
（七）注冊檢測
注冊檢測由國家食品葯品監督管理局認可的檢測機構完成。
注冊檢測包括兩方面內容：按照申請人申報的產品標准對送檢的三批產品進行檢測。根據有關研究數據、國內外同類產品的標准和國家有關要求，對申請人申報的產品標准中所設定的項目、指標，所採用的標准品或參考品的科學性、合理性等內容進行審核。
第三類體外診斷試劑首次注冊，必須進行注冊檢測。同一注冊單元中存在不同包裝規格時，可採用1個包裝規格的產品進行注冊檢測。
第一、二類體外診斷試劑的首次注冊，第三類體外診斷試劑的再注冊，不需注冊檢測。
基於第一、二類產品風險程度相對較低，同時又無法建立國家標准品或參考品，目前的注冊檢測工作僅僅是採用企業提供的標准品或參考品，根據企業擬定的注冊產品標准進行的重復性試驗。從監管的實際需要考慮，對第二類產品不再提出注冊檢測的要求，但同時增加臨床研究方面的要求，其目的是引導企業在充分的研究基礎上制定注冊產品標准，開展更能夠證明產品安全性、有效性的臨床研究，同時強化對產品質量體系的管理以及企業的自律意識，並節約社會資源、降低監管成本。
（八）注冊管理程序及審批時限
境內生產企業在完成產品研製、臨床研究、注冊檢測（三類產品）、並報經省局進行質量體系現場考核後向國家食品葯品監督管理局提出注冊申請。由國家食品葯品監督管理局行政服務受理中心統一按醫療器械受理，申報資料轉技術審評機構進行技術審評，醫療器械司履行行政審批職能。
境外生產企業向國家食品葯品監督管理局提出注冊申請，由國家食品葯品監督管理局行政服務受理中心統一按醫療器械受理。國家食品葯品監督管理局根據需要對境外生產企業的質量體系進行現場考核。
注冊審批時限暫統一規定為90個工作日。
（九）產品標準的管理
國家食品葯品監督管理局全面負責產品標準的管理，中國葯品生物製品檢定所負責國家標准品、參考品的標定和管理工作。已批準的國家標准品或參考品繼續沿用。
國家食品葯品監督管理局應當根據該類產品的注冊標准執行情況、國內外相關產品的標准和國家有關規定，制定該類產品的國家標准或行業標准。
（十）復審
申請人對國家食品葯品監督管理局作出不予批準的決定有異議的，在申請行政復議或者提起行政訴訟前，可以向國家食品葯品監督管理局提出復審申請。
復審申請的內容僅限於原申請事項及原申報資料，申請人不可以在提出復審申請時，變更申請事項或提交新的申報資料。
六、其他需要重點說明的問題:
（一）注冊收費標准：
按照現行醫療器械注冊收費標准執行。
（二）技術審評部門：
由國家食品葯品監督管理局醫療器械審評中心和/或葯品審評中心完成技術審評。
（三）對生產企業質量體系的管理思路：
1、境內企業
上市前：第二類產品由省級葯監部門對生產企業質量體系進行現場考核，第三類產品由國家局會同省級葯監部門對生產企業質量體系進行現場考核。現場考核應重點關註：產品上市前質量體系的建立情況、基本運行情況和產品研製情況。
上市後：第二類產品在取得醫療器械注冊證1年內由省級葯監部門按照《體外診斷試劑生產實施細則》進行全面質量體系考核（認證），注冊證到期換證前應再次完成質量體系考核（認證），第三類產品其全面質量體系考核（認證）由國家局會同省級葯監部門進行。全面質量體系考核（認證）應重點關註：產品上市後質量體系的全面運行情況，如不能滿足考核（認證）要求，將採取限期整改、停產、撤證等措施。
對於國家法定用於血源篩查的品種，應在取得《醫療器械注冊批件》後半年內，按照《體外診斷試劑生產實施細則》進行全面質量體系考核（認證）。
2、境外企業
必須獲得境外醫療器械的上市許可；未獲上市許可，經國家葯品監督管理局確認臨床需要的產品，可以批准進口。
境外生產企業應符合生產國家或地區的《生產質量管理規范》或者通過其他質量體系管理部門的認證，同時國家局將根據需要對境外生產企業的質量體系進行現場考核。
(四)關於採用「批簽發管理辦法」的說明：
1、對國家法定用於血源篩查的項目繼續採用批簽發管理辦法。申請人仍按照《生物製品批簽發管理辦法》（局令第11號）辦理有關批簽發的事項，並遵循有關條款的要求。
2、境內申請人申請批簽發時的證明文件可為《葯品注冊批件》或《醫療器械注冊批件》；
3、境外申請人申請批簽發時，仍按照《葯品進口管理辦法》辦理批簽發的申請，且遵循有關條款的要求；
申請進口時的證明文件可為《醫療器械注冊批件》或《葯品注冊批件》，《醫療器械經營企業許可證》或《葯品經營許可證》。
醫療器械司產品注冊處
二〇〇六年六月
㈢ 中國舞蹈家協會舞蹈教師資格證需要什麼條件
報名條件：16周歲以上，性別不限，熱愛舞蹈，各專業、業余藝術團體演員；專業、業余舞蹈教育工作者；各大中專院校相關專業畢業生、在校生均可報名。
舞蹈教師資格證考試流程：
①參加筆試、面試，體檢合格且普通話考試過了二級乙等，通過教師資格認定。
教師資格考試上半年、下半年各舉行一場，其中，上半年報名時間一般為1月份，下半年報名時間一般為9月份。
②舞蹈教師資格證考試需要考級，考試合格者可獲得由「考級中心」頒發的《教師資格證》，獲三級以上證書者還可申請成為「中國舞蹈家協會注冊舞蹈教師」。
獲得《教師資格證》者，方可直接面對青少年進行中國民族民間舞考級課程的教學，並推薦學生參加每年由中心主辦的《學生資格證書》等級認證考試。
目前國內沒有專門的舞蹈專業類教師資格證。要是從事舞蹈教學在中小學或者高校，有相對應的小學教師資格證（藝術類）、中學或者中專教師資格證（藝術類）、高校教師資格證（藝術類）。分類裡面沒有舞蹈類。
如果非得想考的話也只有舞蹈考級教師資格證，現在國家承認的有幾個機構可以培訓並且考試獲取證書：北京舞蹈學院考級中心、中國民族民間舞考級中心、中國歌舞劇院考級、中國舞蹈家協會考級中心等。
(3)北京三體系認證機構擴展閱讀：
中國舞蹈家協會(Chinese Dancers Association，曾名中華全國舞蹈工作者協會、中國舞蹈藝術研究會、中國舞蹈工作者協會)，1949年7月在北京成立，迄今已有67年歷史。
中國舞協是中國各民族舞蹈藝術家自願結合組成的專業性人民團體，是黨和政府聯系舞蹈家、舞蹈工作者的橋梁和紐帶，是中國文學藝術界聯合會的團體會員。
中國舞協在全國范圍表演、編導、理論、教育、編輯、管理及在群眾舞蹈組織活動中卓有成就的專家委員會，在全國擁有35個省、自治區、直轄市舞協及產業文聯舞協團體會員，有5000餘名全國個人會員。
㈣ 大專生能考那些證
是可以的。
報名注冊ACCA考試，具備以下條件之一即可：
1）凡具有教育部承認的大專以上學歷，即可報名成為ACCA的正式學員；
2）教育部認可的高等院校在校生，順利完成大一的課程考試，即可報名成為ACCA的正式學員；
3）未符合1、2項報名資格的16周歲以上的申請者，也可以先申請參加FIA（Foundations in Accountancy）基礎財務資格考試。在完成基礎商業會計（FAB）、基礎管理會計（FMA）、基礎財務會計（FFA）3門課程，並完成ACCA基礎職業模塊，可獲得ACCA商業會計師資格證書（Diploma in Accounting and Business），資格證書後可豁免ACCAF1-F3三門課程的考試，直接進入技能課程的考試。 急速通關計劃 ACCA全球私播課 大學生僱主直通車計劃 周末面授班 寒暑假沖刺班 其他課程
㈤ 這些證書國家承認嗎
國家職業資格證書簡介
如何理解學歷文憑制度和職業資格證書制度？
1993年，黨的十四屆三中全會《決定》首次明確提出，我國要實行學歷文憑和職業資格兩種證書並重的制度。1999年6月，中共中央、國務院發布的《關於深化教育改革全面推進素質教育的決定》，再次重申要在全社會實行學業證書和職業資格證書並重的制度。國家人力資源開發兩大體系如下圖所示：
什麼是職業資格證書制度?
職業資格證書是勞動就業制度的一項重要內容,也是一種特殊形式的國家考試制度.它是指按照國家制定的職業技能標准或任職資格條件,通過政府認定的考核鑒定機構,對勞動者的技能水平或職業資格進行客觀公正,科學規范的評價和鑒定,對合格者授予相應的國家職業資格證書.
職業資格證書有什麼作用?
職業資格證書是勞動者具有從事某一職業所必備的學識和技能的證明.是勞動者求職、任職、開業的資格憑證,是用人單位招聘,錄用勞動者的主要依據.是我國公民境外就業,勞務輸出法律公正的有效證件.
實施職業資格證書制度的法律依據是什麼?
《勞動法》第八章第十九條規定:"國家確定職業分類,對規定的職業技能標准,實行職業資格證書制度，由經過政府批準的考核鑒定機構負責對勞動者實施職業技能考核鑒定"。《職業教育法》第一章第八條規定："實施職業教育應當根據實際需要，同國家制定的職業分類和職業等級標准相適應，實行學歷文憑、培訓證書和職業資格證書制度"。這些法規確定了國家推行職業資格證書制度和開展職業技能鑒定的法律依據
國家推行職業資格證書制度的意義是什麼？
開展職業技能鑒定，推行職業資格證書制度，是落實黨中央、國務院提出的"科教興國"戰略方針的重要舉措，也是我國人力資源的一項戰略措施。這對於提高勞動者素質，促進勞動力市場的建設以及深化國有企業改革，促進經濟發展都具有重要意義
國家職業資格證書有哪幾個等級？
國家職業資格等級分為初級（五級）、中級（四級）、高級（三級）、技師（二級）、高級技師（一級）共五個等級。
在就業過程中，職業資格證書和學歷證書有何不同？
職業資格是對從事某一職業所必備的學識、技術和能力的基本要求，反映了勞動者為適應職業勞動需要而運用特定的知識、技術和技能的能力。與學歷文憑不同，學歷文憑主要反映學生學習的經歷，是文化理論知識水平的證明。職業資格與職業勞動的具體要求密切結合，更直接、更准確地反映了特定職業的實際工作標准和操作規范，以及勞動者從事該職業所達到的實際工作能力水平。
職業技能鑒定的方式有哪些？
職業技能鑒定分為知識要求考試和操作技能考核兩部分。知識要求考試一般採用筆試，技能要求考核一般採用現場操作加工典型工件、生產作業項目、模擬操作等方式進行。計分一般採用百分制，兩部分成績都在60分以上為合格，80分以上為良好，95分以上為優秀。
什麼是國家職業標准？
國家職業標準是指在職業分類基礎上，根據職業的活動內容，對從業人員工作能力水平的規范性要求。它是從業人員從事職業活動，接受職業教育培訓和職業技能鑒定的主要依據，也是衡量勞動者從業資格和能力的重要尺度。職業標准除包括知識要求和技能要求外，還包括職業環境與條件、教育水平、職業道德等內容。國家職業標准包括職業概況、基本要求、工作要求和鑒定比重表四個部分，其中工作要求為國家職業標準的主體部分。
㈥ ISO系列質量管理認證體系都有哪些
ISO9001：2008 質量管理體系
ISO14001：2004 環境管理體系
OHSAS18001-2001 職業健康安全體系
ISO22000:2005 食品安全管理體系
HACCP 危害分析關鍵控制點
ISO/TS16949：2009 汽車行業技術規范（也稱：汽車行業質量管理體系認證）
ISO13485：2003 醫療器械質量管理體系
ISO10012 測量管理體系認證
ISO27001：2005 信息安全管理體系
ISO20000 IT服務管理體系
ISO26000 社會責任管理體系 （代替SA8000）
實行產品質量認證的目的是保證產品質量，提高產品信譽，保護用戶和消費者的利益，促進國際貿易和發展國際質量認證合作。其意義具體表現在以下幾方面：
1、提高商品質量信譽和在國內外市場上的競爭力
商品在獲得質量認證證書和認證標志並通過注冊加以公布後，就可以在激烈的國內國際市場競爭中提高自己產品質量的可信度，有利於佔領市場，提高企業經濟效益。
2、提高商品質量水平，全面推動經濟的發展
商品質量認證制度的實施，可以促進企業進行全面質量管理，並及時解決在認證檢查中發現的質量問題；可以加強國家對商品質量進行有效地監督和管理，促進商品質量水平不斷提高。同時，已取得質量認證的產品，還可以減少重復檢驗和評定的費用。
3、提供商品信息，指導消費，保護消費者利益，提高社會效益
消費者購買商品時，可以從認證注冊公告或從商品及其包裝上的認證標志中獲得可靠的質量信息，經過比較和挑選，購買到滿意的商品。
(6)北京三體系認證機構擴展閱讀：
實行產品質量認證的目的是保證產品質量，提高產品信譽，保護用戶和消費者的利益，促進國際貿易和發展國際質量認證合作。其意義具體表現在以下幾方面：
1、提高商品質量信譽和在國內外市場上的競爭力
商品在獲得質量認證證書和認證標志並通過注冊加以公布後，就可以在激烈的國內國際市場競爭中提高自己產品質量的可信度，有利於佔領市場，提高企業經濟效益。
2、提高商品質量水平，全面推動經濟的發展
商品質量認證制度的實施，可以促進企業進行全面質量管理，並及時解決在認證檢查中發現的質量問題；可以加強國家對商品質量進行有效地監督和管理，促進商品質量水平不斷提高。同時，已取得質量認證的產品，還可以減少重復檢驗和評定的費用。
3、提供商品信息，指導消費，保護消費者利益，提高社會效益
消費者購買商品時，可以從認證注冊公告或從商品及其包裝上的認證標志中獲得可靠的質量信息，經過比較和挑選，購買到滿意的商品。
㈦ 自考幼師證怎麼考
考有幼兒園教師資格證首先要滿足大專學歷（各別地區中專以上也可以）
考幼兒教師資格專證主要分三大模塊屬，筆試，普通話，面試
筆試主要是綜合素質和保教知識與能力，筆試考過考普通話，
筆試和普通話及格之後准備考試面試
考面試是現場抽課題，准備10~15分鍾上台進行演講，切記基本常識小知識點不要講錯
㈧ 在國內取得ACCA證書的優勢有哪些
盡管ACCA在國內確實無法去取代CPA「注冊」「執業資質」的法律地位，但是ACCA考試，或者說ACCA資質的地位其實是向未來的僱主企業反應個人「職業能力」的極佳標准。在四大、外企、互聯網民企等公司頗受青睞。
ACCA是國際會計准則委員會(IASC)的創始成員，也是國際會計師聯合會(IFAC)的主要成員，1999年2月聯合國通過了以ACCA課程大綱為藍本的《職業會計師專業教育國際大綱》，該大綱將作為世界各地職業會計師考試課程設置的一個衡量基準。
ACCA會員資格也在國際上得到廣泛認可，尤其得到歐盟立法以及許多國家公司法的承認。所以擁有ACCA會員資格，就擁有了在世界各地就業的"通行證"。ACCA考試，或者說ACCA資質的地位其實是向未來的僱主企業反應個人「職業能力」的極佳標准。尤其是對於沒有工作經驗的大學生來說，這一點尤其重要。
ACCA學員的就業主要方向
國際、國內金融機構、大型銀行、投資銀行。如：中國工商銀行、中國銀行、中國國際金融公司、交通銀行、匯豐銀行、花旗銀行、渣打銀行、法國興業銀行、荷蘭銀行、高盛等。
跨國企業，國內大型企業。如：寶潔、聯合利華、殼牌石油、微軟、強生、GE、中石化、阿里巴巴集團、中國移動等大型企業。
國際大型金融咨詢機構或專業會計師事務所。如埃森哲咨詢等國際金融咨詢機構、普華永道、畢馬威、德勤、安永"四大"會計師事務所等國際會計師事務所。
ACCA為什麼如此受青睞?
眾所周知,ACCA是一款火熱的國際會計師認證，在全球170多個國家擁有ACCA學員和ACCA會員近30萬名。在如此龐大的ACCA會員當中，有的是在國際跨國公司就職高管，有的能備受國內大型民營企業和國企的歡迎。那麼，ACCAer為什麼會如此受青睞?
1、ACCA會員資格在國際上得到廣泛認可，尤其得到歐盟立法以及許多國家公司法的承認。所以可以說，擁有ACCA會員資格，就擁有了在世界各地就業的「通行證」。
2、ACCA會員在工商企業財務部門、(四大)審計/會計師事務所、金融機構和財政、稅務部門從事財務和財務管理工作，很多會員在世界各地大公司擔任高級職位(財務經理、財務總監CFO，甚至總裁CEO)。總之，考取ACCA專業資格，可望取得令人尊敬的地位、令人羨慕的職位、令人心動的薪水!
3、ACCA課程就是根據現時商務社會對財會人員的實際要求進行開發、設計的，特別注意培養學員的分析能力和在復雜條件下的決策、判斷能力。系統的、高質量的培訓給予學生真才實學，學員學成後能適應各種環境，並使會員成為具有全面管理素質的高級財務管理專家。。
4、ACCA為在中國的跨國公司、大型企業和國"四大"會計公司全面認可。年薪在中國30-80萬RMB。
5、2002年5月的統計，倫敦剛獲得ACCA資格會計師預計可以得到高薪大概在平均年薪3萬-3.5萬英鎊，隨著英國經濟的不斷景氣，收入不斷上升。
6、在當前，很多在英國留學的本科生和研究生畢業後在不容易找到一份滿意的工作時，認識到職業資格才是真正受到公司認可的，也參與到學習ACCA的認證學習中。
7、目前，英國緊缺財務人員，市場需求大量ACCA資格人員。學完第二階段PART2就很容易在英國找到會計相關工作。 急速通關計劃 ACCA全球私播課 大學生僱主直通車計劃 周末面授班 寒暑假沖刺班 其他課程
㈨ 美國注冊管理會計師與中國管理會計師應該考哪個
注冊會計師是依法取得注冊會計師證書並接受委託從事審計和會計咨詢、會計服務業務的執業人員。只要有一定數量的專職從業人員，其中至少有五名注冊會計師;並不少於三十萬元的注冊資本;而且符合國務院財政部門規定的業務范圍和其他條件。就可以組成負有限責任的會計師事務所以其全部資產對其債務承擔責任，進行獨立審計工作。
國際會計師是指通過國際會計認證機構認證的、懂得國際會計准則和運作模式的會計師，擁有國際會計師的身份即 獲得法律賦予執業資格權利 可在國際范圍內執業 的會計師 。而國內的注冊會計師只是 國內承認的執業資格，其執業范圍只在國內。 在國際上不被認可。證書的含金量和就業范圍明顯不如國際認證的證書。
ACCA在國內稱為"國際注冊會計師"，實際上是特許公認會計師公會(The Association Of Chartered Certified Accountants)的縮寫，它是英國具有特許頭銜的4家注冊會計師協會之一，也是當今最知名的國際性會計師組織之一。ACCA資格被認為是"國際財會界的通行證"。許多國家立法許可ACCA會員從事審計、投資顧問和破產執行工作。ACCA在歐洲會計專家協會(FEE)、亞太會計師聯合會(CAPA)和加勒比特許會計師協會(ICAC)等會計組織中起著非常重要的作用。小編再送一個2018年考試資料包，可以分享給小夥伴，自提，戳：ACCA資料【新手指南】+內部講義+解析音頻
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