認證辦法

① 管理體系認證的主要方法有哪些

(1)文件評審。文件評審是指在管理體系認證審核實施前，對受審核方的相關管理體系文件進行的審核，其目的是確定文件所述的管理體系與審核准則的符合性。管理體系文件主要包括質量/管理手冊、程序文件、作業指導文件以及其他相關文件和資料。文件審核是現場審核的基礎和先行步驟。

(2)現場審核。現場審核是指審核員在受審核方管理體系運行的實地現場，通過查、看、聽、問、觀察、驗證等多種審核方式，收集和驗證各種客觀證據、審核發現，以確定受審核方管理體系的實際運行狀態是否符合標準的要求。

(3)跟蹤驗證審核。跟蹤驗證審核是指對受審核方所採取的糾正措施的實施過程和結果進行評審、判定、驗證和記錄的一系列審核活動的總稱，其目的是對糾正措施的完成情況及有效性進行驗證。跟蹤驗證審核通常是管理體系認證審核活動的後續部分。

② CSA認證的方式方法

CSA是加拿大標准協會（Canadian Standards Association）的簡稱。它成立於1919年，是加拿大首家專為制定工業標準的非盈利性機構。在北美市場上銷售的電子，電器，衛浴，燃氣等產品都需要取得安全方面的認證。目前CSA是加拿大最大的安全認證機構，也是世界上最著名的安全認證機構之一 。它能對機械、建材、電器、電腦設備、辦公設備、環保、醫療防火安全、運動及娛樂等方面的所有類型的產品提供安全認證。CSA已為遍布全球的數千廠商提供了認證服務，每年均有上億個附有CSA標志的產品在北美市場銷售。

申請辦法

取得北美認證既省時間又省金錢，只需完成一項申請、提供一套樣品、繳交一次費用。有了CSA，一步就能幫您打入兩國市場。CSA這一便利的測試認證服務，排除了取得兩國不同認證所需的重復測試和評估。這無疑減少了廠商在產品認證、跟蹤檢驗和重新測試方面的成本費用，同時也節省了寶貴的時間，並省卻了廠商與各種不同的認證機構打交道的麻煩，從而達到事半功倍的效果。

CSA Marking是經由向加拿大Canadian Standards Association標准協會申請登錄，經由該單位認可產品之安全性及授權後，始可於產品上附加 CSA Marking標志。

CSA為一個非營利性質的會員贊助機構，其所制定標準的領域包括：保健技術、石油及瓦斯管路系統、職業安全、電氣產品及太陽能。CSA在加拿大除總公司外，另有大西洋地區、奎北克地區、中部平原地區、西部地區、太平洋地區等分部，在世界各地亦有附屬機構及駐外代表。

CSA的標準是自願性質的。市、省及聯邦政府經常在管理中使用或參照CSA的標准以取代他們去發展自己的標准。在此情況下，CSA標准便成為政府規格的參考依據。政府或其它組織及協會也許會要求遵守某種標准或指明某種特定產品必需經過驗證以證明符合某種標准。這都建立在每一組織是否希望在其管轄范圍內要求使用CSA標准及驗證作業。

CSA Marking為目前世界上最知名的產品安全認可標志之一，即使非強制實施，很多地區之廠商都以取得此一標志作為對客戶推薦其產品安全性之重要依據，很多購買者甚至會指定要求購買已附加CSA標志之產品。製造商被加拿大進口商或購買者指定需取得CSA標志的情況漸增。

③ 什麼是增值稅專用發票認證，認證方法有哪

只有認證了才可以抵扣稅金
增值稅專用發 票的認證方式有以下幾種方式：內

1、登錄增值稅發 票選擇確認平台容勾選確認；

2、掃描認證：納稅人在本單位掃描通過網將認證信息傳遞給主管稅務機關（網上認證）或直接到納稅服務大廳窗口交由大廳人員掃描認證；

3、手工認證：在掃描無法認證的情況下，通過手工錄入發 票信息進行認證；

4、自助認證：由納稅人攜帶增值稅專用發 票抵扣聯，在納稅服務大廳自助機器上認證。

④ SFDA認證的辦理辦法

相關的文件規定是<醫療器械注冊管理辦法>，裡面對此作了詳細的規定
第五條 境內企業生產的第一類醫療器械辦理注冊，應提交如下材料：
（一）醫療器械生產企業資格證明。
（二）注冊產品標准及編制說明。
（三）產品全性能自測報告。
（四）企業產品生產現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。
（五）產品使用說明書。
（六）所提交材料真實性的自我保證聲明。
第六條 境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的試產注冊應提交如下材料：
（一）醫療器械生產企業資格證明。
（二）產品技術報告。
（三）安全風險分析報告。
（四）注冊產品標准及編制說明。
（五）產品性能自測報告。
（六）國家葯品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告。
（七）兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執行《醫療器械注冊臨床試驗報告分項規定》（見附件），臨床試驗執行《醫療器械產品臨床試驗管理辦法》。
（八）產品使用說明書。
（九）所提交材料真實性的自我保證聲明。
第七條 境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的准產注冊應提交如下材料：
（一）醫療器械生產企業資格證明。
（二）試產注冊證復印件。
（三）注冊產品標准。
（四）試產期間產品完善報告。
（五）企業質量體系考核（認證）的有效證明文件。
（六）國家葯品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品准產注冊型式檢測報告。
（七）產品質量跟蹤報告。
（八）所提交材料真實性的自我保證聲明。

⑤ 身份認證技術的認證方法

在真實世界，對用戶的身份認證基本方法可以分為這三種：
(1)基於信息秘密的身份認證
根據你所知道的信息來證明你的身份(what you know ，你知道什麼 ) ；
(2)基於信任物體的身份認證
根據你所擁有的東西來證明你的身份(what you have ，你有什麼 ) ；
(3)基於生物特徵的身份認證
直接根據獨一無二的身體特徵來證明你的身份(who you are ，你是誰 ) ，比如指紋、面貌等。
在網路世界中手段與真實世界中一致，為了達到更高的身份認證安全性，某些場景會將上面3種挑選2中混合使用，即所謂的雙因素認證。
以下羅列幾種常見的認證形式：

⑥ SFDA認證的辦法要求

在中國境內銷售、使用的醫療器械產品均應按本辦法的規定申報注冊，未經核准注冊的醫療器械，不得銷售使用。醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法身份證。

⑦ 認證證書和認證標志管理辦法的第六章

第三十二條認證證書和認證標志的收費按照國家有關價格法律、行政法規的規定執行。
第三十三條本辦法由國家質量監督檢驗檢疫總局負責解釋。
第三十四條本辦法自2004年8月1日起施行。1992年2月10日原國家技術監督局發布的《產品質量認證證書和認證標志管理辦法》和1995年9月21日原國家商檢局發布的《進出口商品標志管理辦法》中有關認證標志的部分規定同時廢止。

⑧ 制怎麼認證 實名制認證方法

如是通過聯通線上渠道（聯通網上營業廳http://www.10010.com 和手機營業廳）辦理號卡的未實名新用戶，在收到物流配送後，需進行實名認證激活，可下載最新版本聯通手機營業廳客戶端，進入「我的」＞「我的業務」＞「號卡激活」；或者關注中國聯通公眾微信號，進入「優惠？激活」＞「號卡激活」，對號碼進行激活。激活時需先填寫身份證號碼後6位和號卡上ICCID最後7位數字（不包含最後一位字母），上傳二代身份證照片並進行在線視頻實人認證，由系統進行自動審核，審核通過後，此卡自動激活，整個過程中請務必保持手機處於聯網狀態。

溫馨提示：認證過程中如出現信息不符合要求等情況，可能會轉為人工審核處理（一般2個工作日內完成），或者需要重新上傳信息進行驗證；具體功能及路徑以實際頁面為准。

⑨ 闡述什麼是實名認證,以及認證方法

實名認證是對用戶資料真實性進行的一種驗證審核。
有助於建立完善可靠的互聯網信用基礎。
一般有銀行卡認證和身份證認證兩種方式，可以避免一部分網路詐騙。