認證emc
『壹』 EMC認證 包括哪些項目
檢驗項目
電磁發復射（制EMI）的檢驗項目有：
電磁發射（EMI）的檢驗項目有：
①. 傳導（CE）（150kHz～30MHz）;
②. 斷續干擾電壓（喀嚦聲）（150kHz、500kHz、1.4 MHz和30MHz）;
③. 干擾功率（30MHz～300MHz）
④．諧波電流（2～40次諧波）
閃爍Flicker
電磁抗擾度（EMS）的檢驗項目有：
①. 靜電放電抗擾度;
②. 輻射電磁場（80MHz～1000 MHz）抗擾度;
③. 電快速瞬變/脈沖群抗擾度;
④. 浪涌（雷擊）抗擾度;
⑤. 注入電流（150kHz～230MHz）抗擾度;
⑥. 電壓暫降和短時中斷抗擾度
『貳』 什麼是歐洲EMC認證，EMC認證是什麼
本來這種問題我是懶的回答的，但看到樓上的誤人子弟，我就想答一發，首先EMI才是電磁干擾，EMC稱為電磁兼容性，也就是說差的兼容性引起電磁干擾，眾所周知，能量的傳遞主要是由粒子和電磁波兩種，顯然EMC屬於後者，最先是德國先要求設備必須通過電磁兼容性測試認證，後面美國，日本陸續制定標准，在中國產品上市也必須通過EMC認證，說白了就是你的產品在工作的時候不能對別的產品以及人的身體安全造成影響，認證就是個標准，過了就能上市，不過就回去改
『叄』 哪些產品是需要做EMC認證的
EMC是電磁兼容指令，「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
『肆』 EMC證書是什麼意思
EMC 證書----產品根據相關的標准做完一系列的EMC 測試 ，測試合格後，會發出一個EMC測試報告，還有EMC 證書的。
『伍』 CE認證中的EMC和LVD是指什麼
CE是歐洲大陸對各類產品的強制認證簡寫，EMC和lvd是最基礎的兩個測試內容，EMC是磁兼容的簡稱，LVD是歐洲低電壓指令的簡寫。希望回答對您有所幫助，如有需要進一點咨詢請網路我們即可～
全世界最多這類檢測認證機構在中國，全中國最集中檢測認證機構的在廣東；
廣東最為活躍最多機構都集中在深圳無論服務、價格、周期還是合理程度都最佳；
只要找個靠譜的深圳服務機構說出您是什麼產品需要賣到哪裡或要什麼測試就行了；
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『陸』 EMC 認證有效期是幾年
EMC認證一般跟著EMC標准來走的，具體標准要根據具體產品來分析，而且很多國家也有不同的EMC認證。。像美國的EMC認證是FCC認證 澳洲的是C-Tick認證等
『柒』 什麼是EMC認證
電磁兼容性EMC（Electro Magnetic Compatibility），是指設備或系統在其電磁環境中符合要求運行並不對其環境中的任何設備產生無法忍受的電磁干擾的能力。
隨著現代科學技術的發展，電氣及電子設備的數量及種類不斷增加，使電磁環境日益復雜。在這種復雜的電磁環境中，如何減少相互間的電磁騷擾，使各種設備正常運轉，是一個亟待解決的問題；另一方面，惡劣的電磁環境還會對人類及生態產生不良的影響。
(7)認證emc擴展閱讀：
EMC包括兩個方面的要求：一方面是指設備在正常運行過程中對所在環境產生的電磁干擾不能超過一定的限值；另一方面是指器具對所在環境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度，即電磁敏感性。
近年來，隨著高敏感性電子技術在醫用電氣設備中廣泛應用和新通訊技術，如個人通訊系統、蜂窩電話等，在社會生活各領域的迅速發展；醫用電氣設備不僅自身會發射電磁能，影響無線電廣播通訊業務和周圍其他設備的工作，而且在它的應用環境內還可能受到周圍如通訊設備等電磁能發射的干擾造成對患者的傷害。
濾波連接器對產品EMC性能往往有很大的幫助，但其成本比較高，通常在採用板內濾波、電纜屏蔽等方法能解決問題的情況下，就不採用濾波連接器。濾波連接器通常用在一些特殊的情況下，如嚴格的軍標要求、惡劣工業環境的小批量應用及一些特殊情況 下的運用等(比如，結構尺寸限制等)。
我國電磁兼容理論和技術的研究整體起步較晚，而其在醫療領域的發展從20世紀90年代才開始。1995年我國發布了《GB 9706.1-1995 醫用電氣設備安全通用要求標准》，直到2005年4月5日，原國家食品葯品監督管理總局才發布了醫療器械強制性行業標准《YY0505-2005醫用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求-並列標准：電磁兼容-要求和試驗》。
參考資料：emc-網路
『捌』 什麼是emc認證怎麼辦理呢
國際電工委員抄會標襲准IEC對電磁兼容的定義是：系統或設備在所處的電磁環境中能正常工作，同時不對其他系統和設備造成干擾。
為了規范歐盟各成員國對電器設備電磁兼容性的管理，是歐盟各成員國關於電磁兼容的法規協調一致，89/336/EEC電磁兼容指令於1989年5月1日頒布，1996年1月1日開始強制性實施,現行的指令為2004/108/EC。
更新的EMC指令的編號為2014/30/EU ，它將於2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將於2016年4月20日廢除。
CE認證流程
1.製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產品使用說明書和技術文件提供我司。
3.機構確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4.申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人與機構簽訂合同協議，並支付認證費用。
6.實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
7.實驗室向申請人提供產品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
8.申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示