歐盟認證機構
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
㈡ 歐盟認可的國際權威機構SGS頒發的CE認證證書是什麼
具體可問廈門SGS：
T-e.l：+86-（0）592-576 5865
F-a.x：+86-（0）592-576 5380
根據歐盟建築材料89/106/EEC指令，以下石材產品需要要求CE標識：
天然石材：花崗石，大理石，石英石，板岩
人造石材：人造大理石，人造石英石
根據石材的應用場合，對應的標准規范如下：
EN 12057 天然石材 室內外鋪地板、台階板、鋪面板（厚度≤12mm）
EN 12058 天然石材 室內外鋪地板、台階板、鋪面板（厚度＞12mm）
EN 1341 天然石材 室外鋪路版
EN 1342 天然石材 室外鋪路石、小方塊
EN 1343 天然石材 室外路邊街沿石
EN 1469 天然石材 室內外貼面板、干掛板
EN 12326 天然石材 板岩
EN 15285 人造大理石 人造石英石
關於SGS
SGS集團創建於1878年，總部位於瑞士，是全球檢驗、鑒定、測試及認證服務的領導者和創新者，也是公認的品質及誠信的全球基準。SGS集團在全球有用1000多個分支機構和實驗室，近60,000名員工，服務網路遍及全球。
SGS在中國廈門設立了專業的石材實驗室，通過ISO 17025 中國合格評定國家認可委員會實驗室認可（CNAS L3742），實驗室具備專業的設備，可檢測建材的各項測試，包括岩相分析，彎曲強度，吸水率，密度，抗凍性，防滑性，壓縮強度等。
廈門SGS為許多的石材企業提供了專業的檢測及石材CE認證服務，為國際貿易建立相互信任及消除貿易壁壘提供了有力的幫助。多家石材客戶將SGS的證書或檢測報告展示在各類建材展會上，提高產品的競爭力，並建立與買家之間特別是國外買家之間的信任。
SGS石材CE證書可享受政府補貼
廈門SGS已經正式獲廈門市貿易發展局認可，廈門本地符合要求的企業可憑SGS公司簽發的石材CE認證證書向廈門市貿易發展局申報最高50%的政府補貼。
由廈門市貿易發展局和廈門市財政局頒布的「廈門市中小企業國際市場開拓資金」是用於支持中小企業開拓國際市場各項業務活動的政府資金，產品認證是其中的支持內容之一，從事產品認證的機構需具有產品認證的合法資格，並經當地主管部門批准，其證書方可申請。由於各地政策可能不同，其他省市地區可向當地相關部門咨詢是否可以辦理。
當前申請補貼企業條件：
1． 具有企業法人資格，擁有進出口經營權或對外經濟合作經營資格，上年度海關統計出口額在1500萬美元以下；
2． 近兩年在外經貿業務管理、財務管理、稅收管理、外匯管理、海關管理等方面無違法行為；
3． 具有從事國際市場開拓的專業人員，對開拓國際市場有明確的工作安排和市場開拓計劃。
㈢ 歐盟認證GMP全稱
你要知道的是這個認證機構的全稱？還是GMP的全稱？
你說的這個叫法不太正確，應叫做『歐盟GMP認證』，一般葯界的人就直接這么叫，沒有人不明白的，如果硬要翻譯過來，該是『歐盟葯品生產許可認證』。而GMP的全稱是叫做good manufacturing practice, 也就是葯品優良生產質量規范。
既然說到GMP，我就索性多解釋一點，GMP一般是由各國政府或一些權威的國際性協會組織頒布，作為對生產合格葯品的葯廠的強制性要求，可以說一種通行證吧。對於這些政府或機構認定符合它們GMP規范的葯廠，由頒布這些規范條例的機構授予相應的GMP證書，即代表許可該葯廠生產的葯品進入該國（由某國政府頒布）或者認可該國際協會規范的國家或地區（由國際協會頒布）——呵呵，當然前提是這個葯品在該國已作為新葯報批許可銷售。而實施這個歐盟GMP認證的機構是歐洲葯品管理局（EMEA），但是注意，銷往英國的葯品應通過的是英國國家葯品監督管理局（MHRA）的GMP認證。
希望我說的這些能幫助你更好了解葯廠GMP，大家多多交流。
㈣ 歐盟ce認證是什麼
CE認證
CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。 [1]
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
適用范圍
CPR法規將適用於歐洲市場銷售流通的所有建築產品，如：門窗、壁紙、建築顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結構金屬產品、緊固件、防水材料、結構木料、交通信號指示、防火器材和加熱設備等，歐盟CPR法規除了六項基本性能要求以外還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。
該法規除了6項基本性能要求外，還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。不僅如此，新法規還在原來約束建築產品製造商的基礎上，針對貿易商、進口商和分銷商等與建築產品流通相關的環節做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建築產品提供統一的性能評價方法，通過使用共同的技術語言，確保所有建築產品性能信息的可靠。
歐盟CE認證CPR法規對中國的影響
新法規意味著無論對於製造商，還是貿易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規范歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地之一。業內人士認為，這一法規的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產品迎來新挑戰。檢驗檢疫部門：國內應該應積極應對
㈤ 歐盟認可的ISO認證是什麼樣的
ISO是世界上最大的國際標准化組織。它成立於1947年2月23日，它的前身是年成立的「國際標准化協會國際聯合會」(簡稱ISA)。IEC也比較大。IEC即「國際電工委員會」，1906年在英國倫敦成立，是世界上最早的國際標准化組織。IEC主要負責電工、電子領域的標准化活動。而ISO負責除電工、電子領域之外的所有其他領域的標准化活動。
ISO認證有以下幾個方面：
項目體系
1.ISO9001
2.ISO14000
3.ISO14001
4.ISO13485
5.ISO27000
6.ISO14064
7.ISO22000
8.ISO20000
9.ISO/TS16949
如果需要申請相關ISO認證，最好找有UKAS認證標志的機構出具的證書，適用范圍如下：
適用范圍
UKAS英國皇家皇冠認可標志不僅在以下歐盟成員國得到一致承認：德國、法國、義大利、比利時、荷蘭、丹麥、希臘、西班牙、奧地利、芬蘭、挪威、瑞士、瑞典、冰島、愛爾蘭、葡萄牙、盧森堡，而且在美國、日本也得到各界一致承認，同時UKAS認可也在前蘇聯地區和其它國家得到官方承認：加拿大、澳大利亞、紐西蘭、新加坡、印度、南非、埃及、巴基斯坦、蘇丹、緬甸、尚比亞、坦尚尼亞、西薩摩亞、烏干達、汶萊、萬那杜、湯加、牙買加、史瓦濟蘭、期里蘭卡、聖文森特和格林哪丁、聖露西亞、聖克里斯托弗和尼維斯、賽舌爾、塞蒲路斯、賽拉利昂、奈及利亞、諾魯、孟加拉國、模里西斯、馬來西亞、馬爾他、馬拉維、馬耳代夫、賴索托、索羅門群島、肯亞、辛巴威、迦納、吉里巴斯、蓋亞那、格瑞那達、剛比亞、斐濟、多米尼加聯邦、博茲瓦納、貝里斯、巴哈馬、巴布亞紐幾內亞、巴貝多、安地卡及巴布達。
取得被國際承認的、權威的認可機構的認可，就能向客戶有效地證明一個認證機構的獨立性、公正性和技術能力。帶有UKAS皇家標志的認可標記和認證證書對於全球環境管理界來說是權威和信譽的象徵。
UKAS介紹
UKAS的前身是英國國家認證機構認可委員會(NACCB)，它主要根據國際標准EN45011、EN45012、E45013分別認可從事產品、質量管理體系和環境管理體系認證的認可機構。它的另一部分，實驗室測量及試驗的認可委員會(NAMAS)，是這一領域的先驅，是按國際標准EN45001和ISO EC Guide25獨立評審並認可實驗室的校準和試驗。取得NAMAS的認可是許多實驗室進行質量管理的重要舉措。它對促進全球實驗室認可制度的建立與發展有著不可估量的作用，在世界上享有相當高的聲譽。
㈥ 歐盟授權認證機構有哪些
所有授權機構都在歐盟官網上可以查出來的，一共2000多家。
每一家都有發證的范圍，比如 機械指令 建材指令 低電壓指令等等，
你可以上歐盟官網上查詢，機構的發證范圍也可以查出來。
你網路搜，歐盟官網公告機構查詢 。都列出來了
㈦ 歐盟CE認證證書怎麼查詢
歐盟認可八大認證模式
（一）工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：
1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。
2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。
Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。
2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
（二）由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。
Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
Mole D（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。
Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。
Mole F（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發證書。
Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。
Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。
(7)歐盟認證機構擴展閱讀：
CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）
1995年歐盟15個正式歐盟成員國包括：奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭，義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國；
2004年加入歐盟的10個國家：捷克、斯洛伐克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、匈牙利，、斯洛維尼亞、馬爾他、塞普勒斯；
2007年加入歐盟的2個國家：保加利亞、羅馬尼亞；
2013年加入歐盟的國家：克羅埃西亞；
歐洲自由貿易協會EFTA 的3個成員國：冰島、列支敦斯登、挪威；半歐盟國家：土耳其。
歐盟成員國內,擁有合格CE證書的產品可自由流通，加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求，並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。
沒有CE標志的，不得上市銷售，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟指定了歐盟公告機構（Notified Body）來執行法規指令的合格評估工作。歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，
參考資料：CE認證_網路
㈧ 歐盟CE認證權威機構有哪些
這個是根據您的產品來的，每一個機構都有自己的授權范圍（優勢認證），機構再牛逼，他沒有你產品的授權范圍還是做不了，國際大牌就是TVU 天祥 必維、UL等等，合適你的才是最好的
㈨ 歐盟認證機構怎麼查詢
歐盟官網可查：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=country.main
㈩ 歐盟CE認證是什麼意思
簡介
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標准製造的商品到別國極可能不能上CE認證的logo市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE認證應運而生。因此，CE認證代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事實上，CE認證還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE認證視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）
誰授予CE認證標志？
企業在獲得歐盟官方機構（公告號機構）頒發的帶有公告號的CE證書後，即可加貼CE標志。 CE認證標志並非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發，而應由製造商或其代理商根據上述八種模式中的一種（或混合），自行製作和加貼。
CE認證標志的要求:
* CE標志必須加貼在產品上的顯著位置，應清晰可辯，不易塗抹。通常情況下，CE標志加貼在產品或其參數標牌上；若不能將CE標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需證明CE標志不能貼在產品上的原因。 * CE標志最低高度不得少於5mm，如果縮小或擴大應按比例進行。 * 公告機構（NB）可依據所採用的合格評定程序參與設計、生產或整個（包含設計和生產）階段的合格評定活動。如果NB參與生產階段的合格評定程序，則NB的編號應置於CE標志之後。如果不止一個NB參與生產階段的合格評定工作，這時CE標志之後會有幾個編號。 * CE標志及其NB的編號也可在其他國家加貼，即如果產品是在歐洲的某一公告機構依據指令的要求在該國進行的合格評定活動，則CE標志可在這個國家加貼。
CE認證適用范圍:
至2007年1月止共有27個成員國，他們是： 法國、德國、義大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬爾他、塞普勒斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛維尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。
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