保健食品認證

『壹』 怎樣辨別一個保健品是否是可靠安全的，需要哪些認證才可以

辨別一個保健品可靠安全的認證方法：

1、看批准文號

目前市場上保健食品批准文號有兩種，一種是衛生部批準的「衛食健字」，另一種是國家食品葯品監督管理局批準的「國食健字」。

3、看保健功能

法律規定保健食品不得用「治療、治癒、療效、痊癒、醫治」等詞彙描述和介紹產品的保健作用，也不得以圖形、符號或其他形式暗示前述意思。凡是以治療疾病為賣點的保健食品大多非法添加了化學葯物。

4、看生產廠家

保健食品製造、分裝、包裝的企業應分別標明，進口保健食品要標示原產國、地區名稱及國內進口商或代理商的名稱。

5、採用兩查的方法

一查國家食品葯品監督管理局網站相關產品信息；二查產品包裝上標示生產企業資質等相關資料。

參考資料來源：人民網-怎麼才能買到放心的保健品？

『貳』 國家認證的保健食品有哪些

目前獲得國家健字型大小批文的保健食品有14000多個，分屬於27個保健功能，以及營養補充劑。這一萬四千多個產品，有七八成未上市銷售。相關保健食品信息，你可以上國家葯監局網上查詢。

『叄』 保健品需要哪些認證

大S

麻煩採納，謝謝!

『肆』 做食用營養保健品都需要什麼認證

GMP認證。

保健食品企業必須進行GMP認證，根據《保健食品注冊管理辦法》除規定企業可在國家規定的27種功能外申請新的功能以外，申請了新功能的保健品也將享有一定的新功能保護，在保護期保健品企業不得使用同類功能。同時保健食品良好生產規范(保健品GMP)也被正式寫進新《辦法》中。

GMP認證是葯品生產企業必須通過的認證，否則是不允許生產的保健食品，生產企業的保健食品GMP認證是強制性的，沒有批准文號能不能進行該產品的GMP認證，企業沒有經過保健食品GMP 認證不可以申報保健食品GMP批准文號。 

(4)保健食品認證擴展閱讀：

注意事項：

1、保健食品，因為品牌之間的成分不一樣、效果的路徑或效果的機理不一樣，加上人群的個體差異，會出現同一商品大多數人吃了有效果，個別用戶吃了效果不明顯的表象，這時不妨換一個品牌，用不一樣效果路徑或效果機理的商品試一試，排除個體差異的可能性。

2、健食品、包括進口保健食品的管理，實行國家認定實驗室檢測、省級衛生部門專家組初審、國家級專業委員會終審、國家衛生部批准發證制度。

3、保健品品對人體是安全的，最佳食用量是經過國家衛生部審核批準的產品說明書上的推薦食用量。

4、保健品品適用於特定的人群。選購保健食品時，一定要詳細查看產品標簽和說明書，看看是否屬於該產品所指的特定人群，避免無意義的食用。某些產品在標簽和說明書上標有不適宜人群項目，選購時應加以注意。

參考資料來源：網路-GMP認證

參考資料來源：網路-保健食品

參考資料來源：網路-保健食品注冊管理辦法

『伍』 保健食品標志是什麼意思

保健食品標志是由國家相關主管部門審批認證的保健食品標志。獲批產品外包裝標注「國食健字」字樣，為天藍色，呈帽形，俗稱「藍帽」。

在保健食品領域，藍帽就是通行證，象徵著質量過硬。正規的保健食品都會在產品外包裝盒上，標有天藍色、形如「帽子」標志，下方標注出該保健食品的批准文號。藍帽指的是獲得保健品批文的保健食品，獲得批文以後可以在產品外包裝上印刷保健品批文標志的藍帽標簽。

藍帽產品是由國家食品葯品監督管理局批準的保健食品標志！我國保健食品專用標志,為天藍色，呈帽形,業界俗稱「藍帽子」,也叫「小藍帽」。

拓展資料：

保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品，即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

保健（功能）食品在歐美各國被稱為「健康食品」，在日本被稱為「功能食品」。20世紀80年代末90年代初，中國保健食品的興起，經過一、二代的發展，也將邁入第三代，即保健食品不僅需要人體及動物實驗證明該產品具有某項生理調節功能。

『陸』 關於保健食品代QS標識與不代QS標識有何區別

1、食品種類不同：保健食品不需要QS認證的，需要國家食品葯品監督管理局審批，必須有小藍帽的標識。標識QS的是普通預包裝食品，由國家質量監督部門認證的。

2、標准不同：保健食品的QS認證，比一般的食品QS認證要嚴格，例如工藝流程、生產設備、檢測儀器、生產標准等。QS現在叫做SC食品生產許可證了。

3、概念不同：食品中藍帽子與QS是並列關系的，一個產品的包裝上只能有一個。藍帽子是保健食品，QS是普通食品。

(6)保健食品認證擴展閱讀：

食品中的QS已經取消了，新的食品生產許可證編號完全可以達到識別、查詢的目的；取消QS標志有利於增強食品生產者食品安全主體責任意識。

SC能夠實現食品的追溯。因為，食品生產許可證編號一經確定便不再改變，以後申請許可延續及變更時，許可證書編號也不再改變。在購買食品時，能夠知曉食品原料從哪來，在哪加工等。

除此之外新的食品生產許可證編號是字母SC加上14位阿拉伯數字組成，食品、食品添加劑類別編碼由3位數字標志，第1位數字代表食品、食品添加劑生產許可識別碼。

『柒』 保健食品需要QS認證嗎

1996年3月15日，衛生部頒發了《保健食品管理辦法》，規定「保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體機能，適於特定人群食用，但不以治療疾病為目的食品。」
保健食品有以下特點：
1、保健食品是食品。首先，食用後對人體有營養作用，其次為安全。保健食品所選用的原輔料、食品添加劑必須符合相應的國家標准或行業標准規定。保健食品必須經過衛生部指定機構進行毒理學檢驗，對人體不能產生急性、亞急性或慢性危害。
2、保健食品必須具有功能性，這是它與一般食品不同之處。它至少應具有調節人體機能作用的某一功能，如「調節血糖」、「調節血脂」等。保健食品的功能必須經衛生部指定機構進行動物功能試驗、人體功能試驗和穩定性試驗，證明其功能明確、可靠。功能不明確，不穩定者不能作為保健食品。
3、保健食品適合特定人群食用。如適合高血脂人群。
4、保健食品的配方組成和用量必須具有科學依據，具有明確的功效成分。功效成分是保健食品的功能基礎。
5、保健食品不僅需由衛生部指定的單位進行功能評價和其他檢驗，而且必須經地方衛生行政部門初審同意後，報衛生部審批。衛生部審查合格後才發給保健食品批准證書及批號（衛食健字××第××號），才能使用保健食品標志，才能稱為保健食品。

『捌』 保健品生產需要什麼證書

保健食品衛生許可證申報須知 辦事依據 《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》 受理范圍 已獲衛生部《保健食品批准證書》，在本地生產保健食品的企業。 受理條件 1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。 2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。 3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。 申報材料（一式三份）： 1、保健食品衛生許可證申請表； 2、衛生部《保健食品批准證書》； 3、產品質量標准（企業標准）； 4、生產企業衛生規范及制定說明； 5、產品配方及依據； 6．生產工藝及簡圖； 7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同； 8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹； 9、產品設計包裝及產品說明書樣稿； 10、產品的衛生監測資料。 11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。 注意事項： 1、申報材料出現的產品名稱應包括產品品牌和型號。 2、申報材料中除申請表及檢驗報告外，均應逐頁加蓋申報單位公章（可以是騎縫蓋章） 3、申請表要用鋼筆或碳素筆填寫，空格處以「無」字填寫；其他申報材料均使用A4．規格紙張列印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字），申報的各項內容應完整清楚，不得塗改。 4、申報材料復印件應由原件復制，其清晰度應與原件完全一致。 5、產品的衛生監測資料由自治區衛生廳確定的檢驗機構提供，由區衛生監督所派監督員現場採取三個生產批次的樣品，申報者送檢。 6、使用國家保護野生動植物作為原料的，需提供有關合法使用野生動植物的證明材料。 辦理時限： 1、 自收到申報材料5個工作日內作出是否受理決定； 2、 審查合格的自受理之日起30個工作日內上報衛生廳審批。 另可以參考: 1 保健食品注冊申請指南 jack3162(寫得非常詳細) 文章鏈接地址: http://..com/question/18158825.html 2 中國保健食品網 (有豐富的保健品及相關資料) 網站鏈接地址 http://www.cnfoods.org/

『玖』 保健品的GMP認證是什麼

「GMP」是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業規范」，或是「優良製造標准」，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
在網路上搜的

『拾』 保健食品都不需要QS認證嗎

自2003年起，我國開始對大米、食用植物油等食品進行了一種新的管理制度：食品質量安全市場准入制度，到目前為止，所有經過加工的食品，生產地址在國內的產品全部必須申請生產許可證，也就是我們常說的QS證。

保健食品需要獲得國家食品葯品監督管理局批准，也就是我們說的「籃冒」（保健食品標志） ,稱為「GMP認證」