產品認證

⑴ 關於電子產品的認證市場有哪些呢

當地認證處了解一下

⑵ 產品出口需要什麼認證資質

這個需要根據自己公司產品的出口國家和地區來判定。例如：出口歐盟要CE認證、出口日本做PSE、出口美國做UL、出口沙特做SASO認證等。不同的國家對於認證要求都是不同的。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

(2)產品認證擴展閱讀：

產品出口提交的材料：

1、書面申請並註明：「該企業法定代表人或負責人，在3年內未曾擔任過被撤銷進出口經營資格的企業的法定代表人或負責人」（由各市、縣（市、區）外經貿局加註意見）；

2、《企業法人營業執照》或《營業執照》副本復印件並加蓋工商管理部門「此件復印件與原件相同」證明章；

3、《稅務登記證》復印件；

4、《組織機構代碼證書》復印件；

5、法定代表人或負責人的身份證復印件；

6、非法人企業需提供會計事務所出具的驗資報告復印件；

7、企業應通過商務部政府網站(或中國國際電子商外經貿經營資格管理」欄目，進行資格申請操作(提交電子申請)。並在網上申報後，隨即在「列印申請」欄上列印《進出口企業資格申請表》，並加蓋企業及企業所在市外經貿局的公章；

⑶ 產品認證有哪些

每個國家基本都會有一到兩個安全類的或是EMC產品認證的，比如中國CCC，CQC等；
其他像一些中東國家，主要是一些清關證書為主了，SASO,PVOC等；
另外就有是一些能效認證，ERP,MEPS等；
還有一些環保類的，ROHS，FDA等世界大多數國家和地區設立了自己的產品認證機構，使用不同的認證標志，來標明認證產品對相關標準的符合程度，如UL美國保險商實驗室安全試驗和鑒定認證、
CE歐盟安全認證、VDE德國電氣工程師協會認證、中國CCC強制性產品認證和CCTP（簡稱萌芽）標志等。

國際標准化組織（ISO）將產品認證定義「是由第三方通過檢驗評定企業的質量管理體系和樣品型式試驗來確認企業的產品、過程或服務是否符合特定要求，是否具備持續穩定地生產符合標准要求產品的能力，並給予書面證明的程序。」

如果一個企業的產品通過了國家著名認證機構的產品認證，就可獲得國家級認證機構頒發的「認證證書」，並允許在認證的產品上加貼認證標志。這種被國際上公認的、有效的認證方式，可使企業或組織經過產品認證樹立起良好的信譽和品牌形象，同時讓顧客和消費者也通過認證標志來識別商品的質量好壞和安全與否。目前，世界各國政府都通過立法的形式建立起這種產品認證制度，以保證產品的質量和安全、維護消費者的切身利益，這已經成為一種新的國際貿易壁壘。想知道更多就去企業咨詢認證網的論壇逛逛，肯定會有收獲。

⑷ 產品認證和質量管理體系認證的區別

產品認證和質量管理體系認證有什麼主要區別呢？
a、 認證對象不同
產品認證的對象是特定產品，既要對產品做型式試驗，以確定產品質量是否符合指定標准要求，又要對組織的質量管理體系進行評定，評定組織是否具有質量保證能力，能否持續穩定地提供合格產品。而質量體系認證的對象是組織的質量管理體系，僅評價組織的質量管理能力是否達到認證依據標準的要求。
b、 認證依據不同
質量管理體系認證的依據是等同於ISO9000族系列標準的有關國家標准。它的作用是能夠提高顧客對供方的信任，增加訂貨，減少顧客對供方的檢查評定，有利於顧客選擇合格的供方。而產品認證的依據除了認證機構確定的質量管理體系要求外，還包括技術依據，即申請認證產品的相關國家或行業產品標准。
c、 證書和標志的使用不同
企業通過質量管理體系認證僅證明其質量管理水平達到了相應的認證依據標準的要求，並不能證明企業的每批產品都是合格的，所以質量管理體系認證證書只能用於企業宣傳，不能用在企業所生產的產品上。質量管理體系認證不能使用認證標志。
而產品認證的對象是特定的產品，企業通過產品認證即證明其產品是滿足相應產品標准要求的，所以企業除可將產品認證證書用於宣傳外，還可根據認證機構的要求在通過認證的產品上使用認證標志。

⑸ 產品認證和質量管理體系認證之間的聯系和區別

1、區別：

（1）機構：

產品認證：國家和地區設立了自己的產品認證機構，使用不同的認證標志，來標明認證產品對相關標準的符合程度。

質量管理體系認證：取得質量管理體系認證資格的第三方認證機構，依據正式發布的質量管理體系標准，對企業的質量管理體系實施評定，評定合格的由第三方機構頒發質量管理體系認證證書。

（2）國際合作：

不同國家的標准不同，本國的產品認證在別的國家不被承認。質量管理體系認證正好提供了這樣的信任，有利於雙方迅速達成協議。

（3）認證支出：

企業只有產品認再申請UL、CE等產品品質認證，還需要對企業的質量管理體系進行重復認證的開支。企業在獲得了質量管理體系認證之後，還可以免除認證機構對企業的質量管理體系進行重復認證的開支。

2、聯系：

（1）產品認證制度和質量體系認證制度都是由第三方機構從事的活動，都對申請企業的質量體系進行檢查評審。

（2）產品認證中的質量體系檢查要求取決於各認證機構的規定。

（3）ISO 9000族標準是產品認證和質量管理體系共同遵守的。

（4）產品認證中的質量體系檢查評定來決定質量認證的發展趨勢。

(5)產品認證擴展閱讀：

1、質量管理體系認證的優點：

（1）強化品質管理，提高企業效益；增強客戶信心，擴大市場份額：

負責ISO9000品質體系認證的認證機構都是經過國家認可機構認可的權威機構，對企業的品質體系的審核是非常嚴格的。

企業內部來說，可按照經過嚴格審核的國際標准化的品質體系進行品質管理，真正達到法治化、科學化的要求，極大地提高工作效率和產品合格率，迅速提高企業的經濟效益和社會效益。

對於企業外部來說，當顧客得知供方按照國際標准實行管理，拿到了ISO9000品質體系認證證書，並且有認證機構的嚴格審核和定期監督，就可以確信該企業是能夠穩定地提供合格產品或服務。

（2）獲得了國際貿易綠卡——「通行證」，消除了國際貿易壁壘：

許多國家為了保護自身的利益，設置了種種貿易壁壘，包括關稅壁壘和非關稅壁壘。

其中非關稅壁壘主要是技術壁壘，技術壁壘中，又主要是產品品質認證和ISO9000品質體系認證的壁壘。

特別是，在「世界貿易組織」內，各成員國之間相互排除了關稅壁壘，只能設置技術壁壘，所以，獲得認證是消除貿易壁壘的主要途徑。

我國「入世」以後，失去了區分國內貿易和國際貿易的嚴格界限，所有貿易都有可能遭遇上述技術壁壘，應該引起企業界的高度重視，及早防範。

（3）節省了第二方審核的精力和費用：

在現代貿易實踐中，第二方審核早就成為慣例，又逐漸發現其存在很大的弊端：一個組織通常要為許多顧客供貨，第二方審核無疑會給組織帶來沉重的負擔；另一方面，顧客也需支付相當的費用，同時還要考慮派出或雇傭人員的經驗和水平問題，否則，花了費用也達不到預期的目的。

唯有ISO9000認證可以排除這樣的弊端。

因為作為第一方申請了第三方的ISO9000認證並獲得了認證證書以後，眾多第二方就不必要再對第一方進行審核，這樣，不管是對第一方還是對第二方都可以節省很多精力或費用。

還有，如果企業在獲得了ISO9000認證之後，再申請UL、CE等產品品質認證，還可以免除認證機構對企業的質量管理體系進行重復認證的開支。

（4）在產品品質競爭中永遠立於不敗之地：

國際貿易競爭的手段主要是價格競爭和品質競爭。

由於低價銷售的方法不僅使利潤銳減，如果構成傾銷，還會受到貿易制裁，所以，價格競爭的手段越來越不可取。

20世紀70年代以來，品質競爭已成為國際貿易競爭的主要手段，不少國家把提高進口商品的品質要求作為限入獎出的貿易保護主義的重要措施。

（5）有利於國際間的經濟合作和技術交流：

按照國際間經濟合作和技術交流的慣例，合作雙方必須在產品（包括服務）品質方面有共同的語言、統一的認識和共守的規范，方能進行合作與交流。

ISO9000質量管理體系認證正好提供了這樣的信任，有利於雙方迅速達成協議。

（6）強化企業內部管理，穩定經營運作，減少因員工辭工造成的技術或質量波動。

（7）提高企業形象。

⑹ 什麼是自願性產品認證

自願性認證是組織根據組織本身或其顧客、相關方的要求自願申請的認證。

自願性產品認證是標准化工作的一個環節、是推動標准應用的主要手段，同時，認證制度本身也通過標准化得以具體體現。認證方案的升級、新興領域的拓展、認證聯盟思路的落實、區域認證的出現、認證結果互認的實現均需要標准先行。

標准本身的技術上的前沿性、形成過程的規范性、應用的廣泛性是認證結果能否得到普遍採信的影響因素之一。

(6)產品認證擴展閱讀：

注意事項：

1、初始認證委託指認證委託方在某類認證實施規則下未獲得證書，第一次申請該規則（按 實施規則編號劃分）中涵蓋的消防產品認證。

2、擴大范圍申請指認證委託方在某類認證實施規則下已獲得證書，在原有認證基礎上擴大同一規則中涵蓋的新標准、新單元及已獲證單元內新增產品認證。

3、證書延續申請指在產品證書有效期屆滿前 90 天內認證委託方向認證機構提交延續保持 證書的申請。

4、換版申請指產品標准、認證規則等換版後，認證委託方需按照要求進行證書轉換的申請。

⑺ CCEP環保產品認證是什麼

CCEP環保產品認證（環境保護產品認證），它是中環協（北京）認證中心開展的一項產品認證工作。
認證范圍為用於污染治理工程的產品、葯劑：
1.水污染治理產品
2.空氣污染治理產品
3.固體廢物處理處置設備
4.雜訊及振動控制產品
5.環境監測儀器設備
6.環境保護材料和葯劑。

⑻ 醫療器械產品認證需要什麼認證

購買醫療器械產品要查驗哪六證？
（1）《醫療器械生產企業許可證》（二回、三類醫療器械生答產企業）；
（2）《醫療器械產品注冊證》；
（3）經營該產品的經營企業的《醫療器械經營企業許可證》（指經營十三種二類產品以外的二類和三類產品經營企業）；
（4）產品合格證；
（5）3C認證證書（凡列入《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫療器械設備，應有3C認證證書及標志）；
（6）EMC證書（指醫用電器設備）。
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